简介:摘要:目的:研究分析颅脑外伤术后运动障碍患者采取针对性护理的效果。方法:研究开始于2020年2月,结束于2021年2月,研究病例是我院的50例颅脑外伤术后运动障碍患者,患者可以自由组合成为观察组和对照组,观察组患者采取针对性护理,对照组患者采取常规护理,观察患者的Barthel指数与FMA评分。结果:观察组患者的Barthel指数与FMA评分均优于对照组,p<0.05。结论:颅脑外伤术后运动障碍患者在临床中运用针对性护理,可促使患者生活品质提高。
简介:摘要:目的:实验将针对急性心肌梗死患者使用经皮冠状动脉介入(PCI)治疗,并结合使用替罗非班,分析临床应用疗效。方法:实验选取
简介:【摘要】 目的:探讨预防性护理对小儿尿道下裂术后并发症的干预效果。方法:随机选取2019年5月至2021年2月在这期间在本院就诊的108例患有小儿尿道下裂的患儿作为研究对象,将这108名患儿随机分为两组。对照组为常规护理方法,而实验组为预防性护理。对两组术后的康复情况以及并发症的复发现象进行对比。结果:观察组患儿在首次排便的时间、住院时间、尿管拔出的时间上用时均低于对照组,差异具有统计学意义。此外,在术后并发症的发生率对比中,实验组低于对照组,两组结果对比有差异具有统计学意义(p
简介:【摘要】目的:分析激素吸入对支气管扩张合并支气管哮喘患者治疗的临床反应性。方法:选择我院2019年6月—2020年6月纳入治疗的80例患有支气管扩张合并支气管哮喘的患者作为本次研究的研究对象,将其按照随机分组方法分为对照组(40例,使用常规方法治疗)和治疗组(40例,使用常规药物+激素吸入治疗),分析比较对照组与治疗组两组患者的治疗效果,气道反应性指标数据以及治疗后相关肺功能检测数据。结果:两组在治疗后均有一定好转,但治疗组使用常规药物加激素吸入治疗有效率明显高于对照组仅使用常规方法治疗的有效率,治疗组患者治疗有效率为95%,对照组治疗有效率为77.5%(P
简介:摘要:目的:分析在HPV高危感染合并宫颈CINⅠ治疗中使用抗HPV功能性妇科敷料的临床价值。方法:选取2020年1月~2021年1月合并宫颈CINⅠ的HPV高危感染患者200例,根据疗法分组,A组(抗HPV功能性妇科敷料)100例,B组(未用药)100例,比较病情指标、临床疗效。结果:病情指标比较,A组(0.32±0.10)优于B组(181.07±71.98)(P<0.05);疗效比较,A组[91.00%(91/100)]优于B组[43.00%(43/100)](P<0.05)。结论:在HPV高危感染合并宫颈CINⅠ临床治疗中抗HPV功能性妇科敷料使用可有效改善病情指标,促进疾病良性转归,提高临床疗效。
简介:【摘要】目的:分析复方甘草酸苷对小儿过敏性紫癜的辅助治疗效果。方法:选择2020年5月~2021年5月期间在本单位医治小儿过敏性紫癜的90例患者,以就诊顺序先后分入对照组(n=45)和研究组(n=45)。对照组单用西咪替丁,研究组加用复方甘草酸苷。组间对比症状消退时间、不良反应率以及治疗前后的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+。结果:研究组症状消退时间均短于对照组,统计学对比有差异(P<0.05)。研究组不良反应率(2.22%)与对照组(6.66%)相近,统计学对比无差异(P>0.05)。治疗前,两组的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+相近,统计学对比无差异(P>0.05);治疗后,研究组的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均高于对照组,统计学对比有差异(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷对小儿过敏性紫癜辅助治疗效果显著,可加快症状消退速度,提高患者免疫功能,同时不必担心不良反应问题。
简介:[摘要]目的:探析临床护理路径在慢性化脓性中耳炎患者护理中的临床应用效果。方法:从我院收治的慢性化脓性中耳炎患者中随机择取70例进行对比研究,时间为2020年6月-2021年
简介:摘要:急性非创伤性胸痛是临床上较为常见的症状,见于多种疾病。针对非创伤性胸痛要分析其病因采取不同的治疗方式以及护理措施。引起急性非创伤性胸痛的常见疾病包括急性心肌梗死、肺栓塞、主动脉夹层等。需要根据患者的实际情况尽早确认病情,采取有效的治疗措施。急性非创伤性胸痛发病危机,对于患者来说,时间就是生命,让患者在最短时间内接受有效治疗,是挽救患者生命的重要保障。如何通过有效的抢救手段来挽救患者生命,如何提高诊断的准确性,提高抢救效果成为医院急诊科重点关注的内容。优化急诊护理流程,能够有效缩短抢救时间,让患者尽早开始接受治疗,提高抢救的成功率,患者及家属的满意度更高。在接受优化急诊护理流程的患者抢救效果明显提升,现报告如下。
简介:【摘要】目的 探究在剖宫产手术中施行罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉的效果。方法 借助信封随机法将2013年12月至2020年12月我院102例剖宫产手术产妇分为对照组(51例,施行罗哌卡因麻醉)、观察组(51例,施行罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉)。对比两组麻醉优良率、镇痛维持时间、疼痛评分及不良反应发生率。结果 (1)在麻醉优良率方面,观察组(96.08%)高于对照组(84.31%),P<0.05;(2)观察组镇痛维持时间长于对照组、术后6h、12h、24h疼痛评分均少于对照组,P<0.05;(3)对比不良反应发生率发现,观察组(3.92%)低于对照组(15.69%),P<0.05。结论 在剖宫产手术中施行罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉的效果更优,且有助于减轻术后疼痛。