简介：目的观察0.1%碘伏稀释液结膜囊冲洗预防白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术后感染的临床效果。方法选择2009年10月~2010年3月年龄相关性白内障患者44例随机分为实验组和对照组,各22例。分别采用0.1%碘伏稀释液和0.9%氯化钠溶液冲洗结膜囊,术后第4天行结膜囊细菌培养。结果术后对照组细菌培养阳性率40.9%,感染率为9.1%;实验组细菌培养阳性率13.6%,无感染发生。两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论0.1%碘伏稀释液结膜囊冲洗可有效预防白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术后感染。

简介：摘要：糖蜜稀释加热是甘蔗糖厂煮糖生产过程中对糖蜜原料预处理的重要工艺。糖蜜稀释加热对降低糖蜜粘度，减少蔗糖结晶阻力，促进蔗糖结晶速度和结晶质量有着关键的作用。本文分析了糖蜜浓度和糖蜜温度对煮糖结晶的影响，并讲述通过小创新自制糖蜜稀释加热混合器，成功投入甘蔗煮糖生产使用，取得良好的生产效果和经济效益。

简介：摘要：目的 探究急性等容血液稀释自体输血在骨科手术中的临床应用效果。方法 选择52例我院收治的股骨手术患者作为研究对象，根据摇号法，随机均匀分成对照组和研究组，对照组患者采用预储自体输血，研究组患者采用急性等容血液稀释自体输血，对比两组患者各项临床指标。结果 与术前相比，两组患者Hct、Hb指标明显低于麻醉前，术后24h得到明显恢复，且P＜0.05，差异具有统计学意义。结论 在骨科手术中，应用急性等容血液稀释自体输血可以有效减少血液丢失及术中输血量，可减少患者因大量输血产生的不良反应，值得在临床治疗中使用。

简介：【摘要】通过稀释某品牌标准物质测定硫酸根离子浓度，测量该标准物质稀释后浓度，评价在实验室条件下使用离子色谱仪测定该标准物质稀释后标准溶液的不确定度，优化分析方法，提高分析准确性。

简介：摘要：本研究以血液科患者为研究对象，针对血液稀释治疗可能对口腔黏膜组织产生的影响，进行了深入探究。分析结果显示，血液稀释治疗后，部分患者口腔黏膜出现不同程度的色素沉着、充血、水肿、出血和糜烂等反应。据此，我们针对出现的问题提出了相应的护理对策，主要包括加强口腔卫生管理，及时应用全天然果蔬口腔保健洗剂，避免食物过热、过冷、过硬、过辛，以及餐后使用漱口水等。在护理措施的应用过程中，要做到其科学性、符合患者身体情况、具显示效，以最大程度地减少血液稀释治疗对口腔黏膜组织的影响。本研究为血液科患者在接受血液稀释治疗时提供了有效的护理对策，有助于提高患者生活质量，降低并发症发生率。

简介：摘要：在我国几乎所有乙烯装置都曾因腐蚀问题导致稀释蒸汽发生器停工更换换热器管束，稀释蒸汽换热器管束泄漏是乙烯装置技术难点，也是乙烯生产过程中重点关注的设备。乙烯装置的稀释蒸汽在进入裂解炉炉区前需被加热至过热，这是乙烯裂解生产工艺必不可少的环节。稀释蒸汽是由工艺水通过稀释蒸汽发生器被急冷油或其它热源加热汽化生成稀释蒸汽。本文对乙烯装置稀释蒸汽发生器发生腐蚀的原因进行了分析，并提出了工艺防腐处理方法进行研究，以提高稀释蒸汽发生器的生产效率，保障乙烯生产装置的稳定运行。

简介：摘要：在“立德树人”教育理念的引领下，培养学生的核心素养已经成为当前各学校的主要教学目标。在教学中，体育是非常重要的组成部分，而足球教学则是体育教学的重要组成内容。近年来，随着“校园足球”运动的推广，在体育教学中，足球教学越来越受到重视，但在实际教学中仍然存在一定的不足，对培养学生的体育核心素养具有一定的不利影响。因此，体育教师应进一步优化足球教学模式，从多方面培养学生的体育核心素养，为他们未来的全面发展奠定基础。

简介：“探索直线平行的条件”的第1课时，是介绍“同位角相等，两直线平行”的几何基本事实，不同版本的新课程教材有不同的呈现方式，以下三段引入内容被多种教材所呈现：用“木工用角尺在工件上画平行线”作为情境引入、用“用三角尺与直尺画平行线”作为画图引入、

简介：从概念与使用数量、类级特征与类号使用特点、优缺点与使用注意问题等方面，对《中图法》第四版广义借号法三种类型之一的同位类号借号法进行了概述。

简介：[摘要 ] 目的 观察分析不同位置角膜切口对白内障术后角膜散光和视力的影响。方法 在本院 2016年 9月— 2017年 9月间接诊的白内障患者中随机选取 100例作为本次研究的对象， 50例角膜切口位置选择在颞侧角膜缘后上方 11—1 点钟位置做反眉状切口 的为 A组， 50例角膜切口位置选择在颞侧角膜缘后 做反眉状切口，左眼选择在 2—4 点钟位置，右眼选择在 8—10 点钟位置 的为 B组。比较两组的治疗效果及术后角膜散光和视力情况。结果 B 组 患者术后 3d 末祼眼视力达到（ 0.4—0.8 ）的百分比为 80.00% ， 术后 1 月末祼眼视力达到（ 0.4—0.8 ）的百分比为 94.00% ，明显高于 A 组的 56.00% 和 82.00% ；术后 7d 末的平均散光屈光度为（ 1.12±0.55 ），术后 1 月末的平均散光屈光度为（ 0.76±0.49 ），明显低于 A 组的（ 1.39±0.55 ）和（ 1.17±0.52 ）； 其比较差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 白内障囊外摘除 手术切口选择在颞侧角膜缘后 做反眉状切口，左眼选择在 2—4 点钟位置，右眼选择在 8—10 点钟位置，能够有效促进术后视力恢复，降低对 术后角膜散光的影响。

简介：两条直线被第三条直线所截，形成的“三线八角”，是《平行线与相交线》中出现的重要的角，这三类角是新课标中学习空间与图形的基础。在初学阶段，部分同学在复杂的图形中难以分辨这类角，

简介：刚性挡墙被动位移模式包括平移（T）、绕墙顶一点转动（RTT）、绕墙顶转动（RT）、绕墙底一点转动（RBT）和绕墙底转动（RB）。挡墙位移模式对刚性挡墙被动土压力分布有重要影响。这一点目前缺乏理论解析解,需要建立考虑位移模式影响的刚性挡墙被动土压力分析方法。为此,建立被动位移模式函数,提出土体由一系列弹簧和理想弹塑性体组成,沿挡墙任一点被动土压力与相应水平位移成线性关系假定,得到了不同位移模式刚性挡墙被动土压力的计算公式。研究结果表明,被动土压力合力与Coulomb被动土压力的计算结果相等,但是被动土压力分布与挡墙位移模式参数m密切相关,为土体深度z的二次函数。被动土压力合力作用点也与挡墙位移模式参数m密切相关。所得的被动土压力分布与试验结果吻合较好。所提的不同位移模式刚性挡墙被动土压力通用计算方法具有重要的理论分析价值。

简介：本文通过对不同次类型的同位结构在对话文本和叙述文本中的分布情况的统计分析，认为在语用上具有明确表达特征的同位结构，其口语性强，反之则书面性强。这一结论可能可以推及到其它结构。

简介：摘要：本实验重点探索水质种16种多环芳烃的测定过程。用二氯甲烷萃取样品中的多环芳烃。萃取液经装有无水硫酸钠的漏斗过滤、脱水后氮吹浓缩并定容，后经气相色谱-质谱（GC/MS）分离检测，根据目标物的出锋时间和定性离子定性，定量离子内标法定量。相对标准偏差0.4%-9.7%，加标回收率52.2%-116%。实验结果稳定，准确，满足标准要求。

简介：摘要目的建立同时测定桃核承气汤中苦杏仁苷、肉桂酸、大黄酸、大黄素、甘草酸含量的超高效液相色谱-串联质谱（ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS）方法。方法采用Supelco Discovery C18色谱柱，流动相为乙腈-4 mmol/L甲酸铵水溶液（等度洗脱），采用电喷雾电离源，多反应离子监测（MRM)，用于定量分析的苦杏仁苷、肉桂酸、大黄酸、大黄素及甘草酸检测离子对m/z分别为458.2→296.0、146.8→103.1、283.7→239.9、269.7→226.1、821.4→350.9。结果苦杏仁苷、肉桂酸、大黄酸、大黄素及甘草酸含量的质量浓度范围分别在0.001 6~0.102 4、0.001 6~0.102 4、0.001 6~0.102 4、0.000 8~0.051 2、0.000 4~0.256 0 ng范围内与各自的峰面积呈良好的线性关系(r＝0.998 7、0.999 1、0.999 5、0.998 9、0.998 6)。加样回收率在97.33%~105.33%范围内，RSD均低于2.69%。结论该法专属性强、快速灵敏，可用于桃核承气汤中苦杏仁苷、肉桂酸、大黄酸、大黄素及甘草酸的定量分析。

简介：摘要目的建立顶空-气相色谱/质谱法测定尿液中甲基异丁基酮（MIBK）。方法采用自动顶空进样技术，通过对顶空条件（顶空瓶加热温度、平衡时间）和气相色谱条件进行优化，取5 ml样品于20 ml顶空瓶中，加3.0 g硫酸铵，经60 ℃加热30 min后，吸取100 μl顶空瓶上部气体，注入气相色谱经HP-5MS UI（30 m×0.25 mm×0.25 μm）毛细管柱分离，质谱检测器检测，保留时间定性，外标法定量检测样品中MIBK含量。结果本方法测定MIBK的线性范围为20.0~1 000.0 μg/L，线性方程为y=62.9x-652.5，相关系数r=0.999 8。方法检出限为5.0 μg/L,定量下限为16.0 μg/L。在低（50.0 μg/L）、中（200.0 μg/L）、高（500.0 μg/L）三个添加浓度下，样品加标回收率为95.3%~100.2%；批内精密度为1.7%~3.8%（n=6），批间精密度为1.2%~4.0%（n=6）。该方法测定尿液中MIBK稳定性良好，样本在-20 ℃及以下冰箱至少可以保存14 d。结论本法简单实用，重现性好，灵敏度高，可应用于MIBK职业接触人群的生物检测。

简介：摘要目的建立了液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定尿样中乙草胺及其3种代谢物。方法于2021年4月，尿液经HLB小柱净化，1%乙酸乙腈溶液洗脱。以0.01%甲酸溶液-乙腈作为流动相，梯度洗脱，目标物使用ACQUITY UPLC®HSS T3色谱柱（2.1 mm×100 mm×1.8 μm）作为分离柱，采用LC-MS/MS在正离子模式下进行测定。结果4种目标物在1~50 μg/L范围内线性关系良好，相关系数（r）均>0.997，各目标物质在空白尿样中3个浓度添加水平下的回收率为107.6%~129.1%，相对标准偏差（RSD）为1.5%~9.9%（n=6），方法检出限和定量限分别为0.04~0.11 μg/L和0.15~0.42 μg/L。乙草胺职业接触人群尿样中所有目标物均有检出。结论该方法操作简单、快速、灵敏度高、特异性好，适用于尿样中乙草胺及其代谢物浓度的快速检测。

简介：目的：建立一种牛奶和奶粉中氯霉素残留量的超高效液相色谱质谱检测方法。方法：采用冷冻高速离心分离脂肪和沉淀部分蛋白，用乙酸乙酯提取，正己烷脱脂，C18固相萃取柱净化，甲醇洗脱，氮气吹干。用超高效液相色谱-串联质谱仪测定，外标法定量。结果：在0．05μg，L-2．0μg/L范围内，线性良好，相关系数为0．999601（n=5）。加标回收率在90％～110％，相对标准偏差在10％以内。最低检出限为0．05μg，L（kg）。结论：本方法操作简便，检出限低，重复性好，达到了国家标准要求，适合牛奶中氯霉素残留测定。

简介：摘要邻苯二甲酸酯类化合物是日常塑胶用品中经常添加的增塑剂。邻苯二甲酸酯类物质进入体内后会产生内分泌失调，引发恶性肿瘤等严重危害。因此，在针对食品相关国家标准中，都对此类化合物的含量和检测方法有明确规定。根据相关国家标准，邻苯二甲酸酯类化合物的检测主要应用气相色谱质谱联用仪。利用先进的气相色谱质谱联用仪，为塑化剂的检测提供快速准确的解决方案。本文主要就气相色谱—质谱法测定酒类产品中的塑化剂含量进行探讨分析，并提出一些个人观点，以供参考。

简介：建立了气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）测定葵花籽中咯菌腈、氯氰菊酯、异丙甲草胺等28种农药残留的方法。样品经乙腈提取,凝胶渗透色谱（GPC）及固相萃取（SPE）净化,GCMS/MS测定,多反应监测模式（MRM）分析,外标法定量。结果表明：采用凝胶渗透色谱及固相萃取净化可有效排除大部分干扰成分;在0.01~0.5mg/L范围内,28种农药的峰面积与对应的质量浓度间呈良好的线性关系,决定系数R~2〉0.994;在50、100和200μg/kg3个添加水平下,各农药的平均回收率在74%~120%之间,相对标准偏差在0.9%~9.5%（n=5）之间,定量限在0.2~7.6μg/kg之间。该方法灵敏、准确、可靠,能满足农药残留检测的要求,可用于监测葵花籽生产过程中的农药残留。