简介：

简介：摘要目的探讨替米沙坦与阿托伐他汀联合用药对糖尿病肾病的肾脏保护作用。方法将50例糖尿病肾病患者随机分为两组，在糖尿病常规治疗控制血糖的基础上，对照组每天服用替米沙坦片80mg/d，治疗组每天服用替米沙坦片80mg/d和阿托伐他汀钙片10mg/d，疗程20周。观察治疗前后尿白蛋白排出率、血脂、血压等指标的变化。结果两组治疗后尿白蛋白排出率、血脂、血压均有明显下降，而且治疗组尿白蛋白排出率、血脂下降的程度显著大于对照组。结论替米沙坦与阿托伐他汀联用比单独应用替米沙坦更能减少糖尿病肾病的尿白蛋白排出率，延缓肾损害的发展进程。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法将我院收治的82例哮喘急性发作患者按照随机分层分组法分为观察组和对照组，两组患者均给予常规治疗，对照组单纯雾化吸入沙丁胺醇，观察组在此基础上雾化吸入布地奈德，观察两组肺功能指标及临床疗效。结果观察组FVC、FEV1、PEFR及VC均明显优于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。观察组临床总有效率为93.9%（46/49），对照组临床总有效率为84.4%（38/45），两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇能显著改善患者肺功能指标，提高临床疗效，在哮喘急性发作中具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的观察多西他赛（DOC)联合奥沙利铂（OXA）治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法50例晚期胃癌患者，给予多西他赛加奥沙利铂方案化疗，多西他赛75mg/m2静滴（d1），奥沙利铂130mg/m2静滴（d4），21d为1个周期。所有患者至少接受2个周期化疗。结果全组50例均可评价疗效，其中CR1例，PR28例，SD12例，PD9例，总有效率为58%，临床获益率82%，食欲增加率72%，体重增加率58%，KPS评分好转率62%，中位疾病进展时间（TTP)为6.5个月（5.8～7.5个月），中位生存期为（OS）12.1个月（9.6～13.4个月）。毒副反应较轻，大部分为Ⅰ～Ⅱ级。结论多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效较好，生活质量明显提高，中位生存期延长，不良反应轻微，具有较高的安全性和依从性，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨缬沙坦对高血压病（EH）患者血管内皮功能的影响。方法比较应用缬沙坦前后EH患者血压、ET及NO的变化，并进行分析。结果EH患者血浆ET-1升高(P＜0.01)、NO降低（P＜0.01）。应用缬沙坦后，EH患者血压显著下降（P＜0.01）、ET-1明显降低（P＜0.01）,NO明显升高（P＜0.01）。结论缬沙坦可有效降压，并能逆转EH患者血管内皮功能紊乱。

简介：摘要目的探讨室温低于15℃环境下增温器对奥沙利铂联合化疗致急性神经毒性反应的影响。方法将45例应用奥沙利铂方案化疗的消化道病人随机分为对照组23例和实验组22例，在室温低于15℃同等条件下，对照组采用常规护理；实验组在常规护理时，加用输液增温器。观察并比较两组病人急性神经毒性反应发生率的差异。结果实验组急性神经毒性反应明显少于对照组(P<0.05)。结论低温环境下奥沙利铂静脉化疗中使用输液增温器可有效减轻药物急性神经毒性反应。

简介：

简介：摘要目的观察黄葵胶囊及联合以氯沙坦为代表的ARB类药物治疗糖尿病肾病的疗效比较。方法选取符合糖尿病肾病而肾功能正常的患者100例，随机分为A组36例，B组64例，2组患者均给予糖尿病教育和饮食控制，降糖降压等治疗，A组单用氯沙坦钾片，B组在服用氯沙坦钾片基础上口服黄葵胶囊，观察两组治疗前及治疗后12周24h尿蛋白定量，尿B2微球蛋白（尿B2-MG）、尿-乙酰-B-D氨基葡萄糖苷酶（尿NAG）及血脂、血肌酐值的变化。结果联合用药组经治疗12周后尿NAG、24h尿蛋白定量、尿B2-MG值较单纯用氯沙坦组差异均有统计学意义（P<0.05）;但血肌酐值与氯沙坦组比较无统计学意义（P>0.05）;氯沙坦组及联合用药组治疗前后尿蛋白定量均明显下降（P<0.05）,联合用药组除尿蛋白定量明显下降外，尿NAG及尿B2-MG均明显下降（P<0.05）。结论黄葵胶囊联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效明显，除显著降低蛋白尿外，还能改善肾小管功能，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选择40例疤痕子宫中期妊娠（16w-28w）要求引产的妇女应用米非司酮配伍依沙吖啶终止妊娠。结果完全流产率72.5%，不全流产率27.5%。注射依沙吖啶后开始规律宫缩，时间最短18.小时，最长74小时，从规律宫缩至胎儿排出，时间最短4小时，最长10小时，出血量最少150毫升，最多300毫升。结论认为此方法终止疤痕子宫妊娠16w-28w妊娠简单，方便，较安全，感染率低，患者易接受，避免了剖宫取胎术。

简介：摘要目的观察并分析运用替米沙坦联合氢氯噻嗪的方法对门诊高血压患者的治疗效果。方法选取近年来笔者所在医院收治的120例高血压患者，在对高血压患者进行治疗的过程中运用替米沙坦联合氢氯噻嗪的方式，观察治疗效果。结果经治疗后，患者的舒张压明显得到控制，其血压恢复到正常范围之内，且在治疗过程中无一例患者出现不良反应。结论在门诊中运用替米沙坦联合氢氯噻嗪对高血压患者进行治疗，其治疗效果较为显著，且治疗过程安全性相对较高。

简介：

简介：摘要目的分析左旋氨氯地平联合替米沙坦治疗老年高血压的临床效果。方法选取60例老年高血压患者，将其随机分为观察组30例与对照组30例。对照组患者仅仅给予左旋氨氯地平治疗，观察组患者左旋氨氯地平联合替米沙坦治疗。然后对比两组患者的治疗效果。结果治疗后,观察组的总有效率为93.33%，明显高于对照组（80.0%）；两组患者的舒张压和收缩压都有所改善，但是观察组的舒张压和收缩压改善情况明显优于对照组。差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对老年高血压患者使用左旋氨氯地平联合替米沙坦进行治疗，能够取得显著的临床疗效，优于单纯使用左旋氨氯地平，更加安全、有效，值得临床推广。

简介：摘要目的评估氯沙坦片联用氢氯噻嗪片治疗轻中度高血压的有效性和安全性。方法152例轻中度原发性高血压患者经2周安慰剂洗脱期后，用氯沙坦50mg治疗4周末单剂治疗无效的72例患者接受氯沙坦50mg和氢氯噻嗪12.5mg治疗8周。在洗脱期末（0周）、氯沙坦单剂治疗末（4周末）和氯沙坦联用氢氯噻嗪8周末（12周末），进行诊室血压（CBP）、超声心动图检测。结果12周末与4周末比较，诊室收缩压（CSBP）和诊室舒张压（CDBP）均显著降低（p<0.001）,降压幅度达16.7/15.28mmHg，总有效率91.67％，不良事件发生率9.7％。舒张早期血流峰值流速（E峰）与舒张晚期血流峰值流速（A峰）的比值（E/A）显著增加、左室等容舒张时间（IVRT）显著缩短，左室重量指数（LVMI）也显著改善（p<0.05）。12周末，舒张功能显著改善（p<0.01）,LVMI也显著降低（p<0.001）。结论国产氯沙坦片50mg联用氢氯噻嗪片12.5mg对于氯沙坦50mg单剂治疗4周无效的轻中度高血压患者安全有效。

简介：【摘要】目的 ： 分析丁螺环酮联合氟伏沙明治疗强迫症的效果。方法： 选取我院 2018年 2月 -2019年 2月间收治的患有强迫症的患者 64例作为本次观察对象，按照治疗方式的不同将其分为两组，一组为采取氟伏沙明进行治疗的单一组，一组为采取丁螺环酮联合氟伏沙明进行治疗的联合组，每组各 32例。对两组的治疗有效率、不良反应发生率以及治疗前、后的焦虑评分进行对比分析。结果： 联合组患者的治疗有效率为 90.63%，不良反应发生率为 6.25%；单一组患者的治疗有效率为 62.50%，不良反应发生率为 25%，差异显著，联合组患者的治疗有效率显著高于单一组，不良反应发生率低于单一组（ p

简介：摘要目的研究分析合并高血压的慢性肾小球肾炎疾病的发病原因及临床治疗措施。方法此次研究的对象是选取自2012年6月—2014年6月间在该院治疗的108例合并高血压的慢性肾小球肾炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，即治疗组与对照组，每组54人，两组患者在给予常规肾病治疗的同时，治疗组应用缬沙坦控制血压，对照组应用贝那普利控制血压，疗程都为24周。观察两组患者的血压、心率、血清肌酐、内生肌酐清除率、尿蛋白、肾功能变化及不良反应情况在治疗前和治疗后变化。结果治疗组患者的各指标明显优于对照组患者，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论缬沙坦对于治疗慢性肾小球肾炎合并高血压具有良好的降压和改善肾功能的效果，提高了患者的生活质量和生命健康水平，值得临床推广应用。

简介：摘要目的进一步对蒙医药浴结合沙疗治疗风湿性多肌痛的临床效果进行分析和探讨。方法选取我院于2012年12月—2014年12月期间收治的100例风湿性多肌痛患者，将其作为本次的研究对象，并分成对照组和观察组，每组各50例，对照组患者采用西药进行治疗，观察组患者采用蒙医药浴结合沙疗进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果经治疗后，观察组总有效人数49例，总有效率为98%，对照组总有效人数40例，总有效率为80%，比较两组患者的治疗效果（P＜0.05），具有统计学意义。结论针对风湿性多肌痛患者的治疗，蒙医药浴结合沙疗能够有效缓解患者各临床症状，减轻患者的痛苦，在临床上具有极为重要的的意义，今后值得推广和应用。

简介：摘要目的米非司酮配伍依沙吖啶用于未产妇中期妊娠引产的有效性和安全性。方法选择孕16～24周自愿要求终止妊娠而无禁忌证者200例。随机分为两组，A组为观察组100例，米非司酮150mg分3次口服，第二次服药后行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产，B组为对照组100例，单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产。观察两组宫颈的改变、宫缩发动时间、总产程时间、软产道损伤、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于未产妇中期妊娠引产可以加快产程进展，减少并发症。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶用与中孕引产临床疗效。方法随机将2013年1月-2013年12月在我院进行中孕引产的64例孕妇分成两组，观察组与对照组，每组32例，观察组采取米非司酮联合乳酸依沙吖啶进行中孕引产，对照组患者单纯应用乳酸依沙吖啶进行中孕引产，比较两组患者的引产成功率，宫缩开始时间，胎儿娩出时间，胎盘排除时间，总引产时间。结果两组患者成功引产，术后无不良反应。观察组的宫缩开始时间，胎儿娩出时间，胎盘排出时间及总引产时间明显较对照组短（P<0.01）,有统计学意义。结论米非司酮联合乳酸依沙吖啶不仅可成功进行中孕引产，还可明显降低中孕引产时间，可在临床中推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗直肠癌的临床疗效。方法将我院近5年收治的80例直肠癌患者随机分为两组，各40例。对照组给予卡培他滨单药治疗，治疗组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗。比较两组患者的生存时间、生存率，以及不良反应发生情况，并进行统计分析。结果治疗组的生存时间、生存率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），临床不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗直肠癌临床效果优于卡培他滨治疗，是临床疗效确切的治疗直肠癌的化疗方案。