简介：摘要目的研究沙丁胺醇联合布地萘德雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法对42例AECOPD住院患者随机分为雾化吸入组和常规治疗组，两组均采用抗感染，解痉，平喘及吸氧等综合治疗，雾化吸入组在此基础上加用沙丁胺醇，布地萘德及生理盐水混匀，以氧气为动力雾化吸入，从临床症状缓解时间和住院平均日数进行比较分析。结果雾化吸入组对AECOPD能迅速缓解病情，缩短住院时间，值得推广应用。

简介：摘要目的探析布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入控制哮喘急性发作的临床效果。方法入选哮喘急性发作患儿60例，随机分为两组各30例。对照组在常规治疗基础上使用沙丁胺醇溶液雾化吸入，治疗组在常规治疗基础上不仅使用沙丁胺醇，还加用布地奈德混悬液治疗，比较两组患儿的临床效果和症状体征的持续时间。结果治疗组有效率显著高于对照组（p<0.05），咳嗽、啰音、紫绀、喘息的持续时间比对照组显著下降。结论布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入能有效控制儿童哮喘的急性发作，疗效确切，安全可靠，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨宫颈扩张球囊（COOK球囊）与地诺前列酮栓（欣普贝生）用于足月妊娠促宫颈成熟的安全性及有效性。方法以100例孕足月、有引产指征的初产妇为对象，随机分为2组，分别用球囊和欣普贝生促宫颈成熟。比较2组孕妇的妊娠结局、阴道分娩情况及不良反应。结果球囊组在阴道分娩中缩宫素应用率高于药物组，两组比较差异有统计学意义(P<O.05)。球囊组诱发临产时间、至胎儿娩出时间较药物组长，但能明显缩短第二产程时间，两组比较差异有统计学意义（P<O.05）。药物组宫缩过频发生率、急产发生率均明显高于球囊组，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论COOK球囊用于促宫颈成熟是安全可行的。

简介：摘要目的探讨对支气管哮喘急性发作患者使用沙丁胺醇联合布地奈德的临床疗效。方法选择2016年2月—2017年2月在某院接受治疗的56例支气管哮喘急性发作患者，回顾分析56例支气管哮喘急性发作患者的病历资料，根据患者的治疗方式分为对照组和观察组，各28例。对照组雾化吸入沙丁胺醇治疗，观察组沙丁胺醇联合布地奈德联合治疗,对比两组各项临床症状消失时间以及疗效。结果观察组临床症状消失时间显著低于对照组（P＜0.05），且治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作，不但能够减少药物用量，还可取得较佳的疗效，对患者带来的身体负担较小，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效，旨在为规范支气管哮喘的治疗方案提供参考依据。方法选择2009年1月～2012年1月在我院呼吸科住院治疗的112例支气管哮喘患者为研究对象，运用随机数字表法分本研究,分为对照组和实验组。结果治疗2周，对照组和实验组患者临床疗效差异有显著性(P<0.05)，且对照组和实验组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论布他德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效确切，不良反应少，值得推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童哮喘的可行性。方法将92例符合纳入标准的儿童哮喘患儿随机分为观察组46例和对照组46例，对照组雾化吸入布地奈德治疗，观察组在对照组基础上，再口服孟鲁司特，两组患儿均治疗3个月，并随访6个月，观察两组患儿治疗前后症状变化情况，计算两组患儿咳嗽、喘息缓解的平均时间，记录随访期间的发作次数与时间，采用SPSS19.0进行统计分析。结果①观察组的总有效率为91.30%，显效率为80.43%，对照组的总有效率为82.61%，显效率为52.17%，观察组的总有效率显著高于对照组的总有效率，χ2=8.367,P<0.05，观察组的显效率显著高于对照组的显效率，χ2=8.222,P<0.05；②观察组的咳嗽、喘息缓解时间及随访发作次数均较对照组明显降低，差异均具有显著统计学意义，均P<0.05。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗临床疗效确切，缩短咳嗽与喘息缓解时间，减少复发次数，可作为儿童哮喘的理想治疗方法。

简介：

简介：摘要目的观察分析低分子肝素钙联合地屈孕酮治疗对先兆流产患者妊娠结局的影响。方法本次研究选取2016-07-04日至2017-07-03日间到本院进行治疗的190例有胚胎停育史的先兆流产患者，随机法分观察组95例（地屈孕酮+低分子肝素钙）、对照组95例（地屈孕酮）。比较对照组与观察组流产率、早产率、足月妊娠率及新生儿不良结局情况。结果诊治后，对照组在流产率及足月妊娠率数据上均劣于观察组，数据差异较大，P值小于0.05。而对照组在早产率及新生儿不良结局率数据上与观察组基本无差异，两组间对比无统计学意义，P值大于0.05。结论在先兆流产患者使用地屈孕酮的诊治过程中再应用低分子肝素钙加以治疗，可有效降低患者流产情况，临床价值较高。

简介：摘要目的探究氧气驱动雾化吸入布地奈德用于治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取2017年1月—2018年4月在我院接受治疗的小儿毛细支气管炎患儿74例为研究对象，并利用随机数字表法随机均分为各37例的参照组与观察组，参照组采用常规治疗，观察组在此基础上同时联合布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗，比较两组的临床效果。结果观察组的治疗总有效率高于参照组，治疗后的各项潮气呼吸肺功能高于参照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎，有利于改善患儿呼吸功能，提高临床疗效。

简介：摘要目的探究慢性喘息性支气管炎应用布地奈德治疗效果。方法取110例2016年5月—2018年5月我院收治的慢性喘息性支气管炎患者展开研究，分组依据入院时间的奇偶性，研究组别对照组、试验组，每组病例55例。对照组治疗措施常规，试验组治疗措施常规+布地奈德治疗，分析治疗有效率、症状消失时间。结果治疗有效率相较于对照组，试验组较高，差异具有统计学意义（P<0.05）；症状消失时间与对照组相比，试验组较低，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在慢性喘息性支气管炎患者治疗中，应用布地奈德治疗，既可缩短临床症状缓解时间，又能提高治疗效果，临床应用价值较高，值得推广。

简介：摘要目的探究并分析沙丁胺醇联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我院收治的接受药物吸入治疗的81例典型的小儿哮喘患者，随机分成A组(40例)和B组（41例）A组患者采用沙丁胺醇联合布地奈德吸入的治疗方案，即为试验组；B组患者单独给予沙丁胺醇治疗，即为对照组。分别观察两组患者经不同用药方式后的临床预后情况、复发率。结果A、B两组患者的复发人数在术后用药1个月后，无明显差异，P>0.05，不具有统计学意义。在用药2个月、3个月后，A组患者的复发人数较B组患者低，P<0.05，具有统计学意义。结论沙丁胺醇联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘有更积极的影响，可减轻患者的痛苦，能有效改善肺功能，值得临床推广。

简介：摘要目的分析前列地尔降低糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的效果。方法选取2018年1月—2019年1月到我院治疗糖尿病肾病的患者90例进行对比研究，采用随机数字表法将患者均分为实验组与对照组，每组45例，对照组患者采用阿司匹林肠溶片+瑞舒伐他汀+厄贝沙坦治疗，实验组患者在对照组患者基础上加用前列地尔治疗，对比治疗前后患者的血肌酐、尿素氮、尿微量白蛋白及尿微量白蛋白/肌酐比值（ACR）变化情况。结果治疗前，两组患者的血肌酐、尿素氮、尿微量白蛋白及尿微量白蛋白/肌酐比值（ACR）对比，差异不具有统计学意义（P＞0.05）；治疗后，实验组患者的血肌酐、尿素氮、尿微量白蛋白及尿微量白蛋白/肌酐比值（ACR）改善显著优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论前列地尔可降低糖尿病肾病患者尿微量白蛋白含量，促进患者康复。

简介：摘要目的探讨前列地尔联合缬沙坦对糖尿病肾病患者肾功能的影响。方法将120例糖尿病肾病患者随机分为对照组和观察组各60例，对照组患者采用缬沙坦单药治疗；观察组患者采用前列地尔联合缬沙坦治疗，两组患者治疗周期均为4周；比较治疗前后两组患者肾功能指标的变化。结果治疗后，两组患者血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)均显著降低(P＜0.05)；观察组患者上述各项指标水平比对照组低，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论相较于缬沙坦单药治疗，缬沙坦与前列地尔联合治疗更能改善DN患者肾功能，应用效果令人满意。

简介：摘要舒血宁注射液与前列地尔注射液两种药物均可扩张血管，改善微循环，临床用于治疗缺血性心脑血管疾病，如脑梗塞、冠心病等。2012年6月，我院在临床工作过程中发现两种药物序贯输注时出现性状改变，存在配伍禁忌，查阅400种最新药物配伍禁忌表无相关记录。现报告如下

简介：摘要目的探究并分析布地奈德联合舌下含服粉尘螨滴剂治疗难治性哮喘患儿治疗效果。方法选择我院2010年9月至2012年9月收治的100例难治性哮喘患儿为研究对象，运用随机数字表法将难治性哮喘患儿分为A组和B组，A组患儿给予舌下含服粉尘螨滴剂治疗，B组患儿则布地奈德联合舌下含服粉尘螨滴剂治疗，比较2组患儿临床疗效和药物副作用发生情况。结果B组患儿治疗总有效率为90.00%，明显高于A组患儿的(80.00%)，差异有统计学意义，B组患儿药物副作用未见明显增加(P>0.05)。结论布地奈德联合舌下含服粉尘螨滴剂治疗难治性哮喘临床疗效肯定，优于舌下含服粉尘螨滴剂治疗，具有安全可靠和不良反应少等特点。

简介：摘要目的观察痰热清、蒲地蓝联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将60例手足口病患儿随机分为两组，对照组给予利巴韦林喷雾剂，治疗组同时加用痰热清注射液和蒲地蓝口服液。结果治疗组总有效率高于对照组，且总病程，退热时间，皮疹口腔疱疹消退时间均短于对照组。结论痰热清，蒲地蓝，利巴韦林联合治疗小儿手足口病疗效显著，无明显不良反应，安全性高。

简介：

简介：摘要目的分析探讨在儿科采用静脉留置针注射夫西地酸钠时不良反应的发生情况以及护理的具体措施。方法选取2014年11月至2015年11月我院280例静脉留置针输注夫西地酸钠患儿进行研究，护理方式改进前进行输注的140例患儿作为对照组，护理方式改进后的140例患儿作为观察组，对两组患儿不良反应的发生率进行对比分析。结果通过液体外渗、局部坏死、静脉痉挛、局部刺激等不良反应的发生率对比，发现观察组患儿不良反应发生率（5例，3.57%）明显低于对照组患儿不良反应的发生率（40例，28.57%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论良好的护理方式能够有效降低患儿静脉留置针输注夫西地酸钠局部不良反应发生概率，值得临床大力推广。

简介：摘要目的探讨高龄糖尿病并慢性肾病（DN）采用前列地尔治疗的效果。方法以完全随机抽签形式将符合此研究标准的144例高龄DN患者随机分为两组。对照组接受常规控制血糖血压等治疗；观察组则加注20μg前列地尔。对比两组治疗前后TC、LDL、TG、Scr、24h蛋白尿含量变化及用药期间不良反应发生情况。结果治疗后，两组上述血脂指标、Scr、24h蛋白尿含量均显著下降（P＜0.05）。治疗后，观察组血脂、Scr、24h蛋白尿含量均显著低于对照组（P＜0.05）。两组均有消化道及静脉炎等不良反应发生，但组间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论前列地尔治疗高龄DN疗效显著，且安全性良好。

简介：摘要目的观察用布地奈德雾化吸入疗法治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法选取我科2012年08月至2013年04月在急诊就诊的急性感染性喉炎患儿,将他们随机分成两组,治疗组和对照组,每组均23例。治疗组和对照组均给予肌注或静推地塞米松注射液和常规抗感染治疗,治疗组的患儿在此基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果治疗组的患者经布地奈德吸入治疗后,显效率和总有效率均高于对照组,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论用布地奈德雾化吸入疗法治疗小儿急性感染性喉炎,具有效果好、见效快、使用方便、副作用小等优点,值得临床推广使用。