简介:目的研究高血压前期患者血清网膜素-1(Omentin-1)水平与高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的变化情况,并以微量白蛋白/肌酐比值(UACR)为诊断指标,探究高血压前期是否存在早期肾损伤。方法收集体检中心患者97例,根据血压水平分为高血压前期组(52例),健康对照组(45例)。采用酶联免疫吸附法测定Omentin-1及hs-CRP水平,采用散射比浊法检测尿微量白蛋白水平。结果高血压前期组的Omentin-1水平显著低于健康对照组[(141±53)与(214±34)ng/mL](P〈0.01),hs-CRP水平和UACR显著高于健康对照组[分别为(2.1±0.5)与(1.5±0.6)mg/L和(10±4)与(7±5)mg/g](P〈0.01)。多元线性回归分析显示,Omentin-1是影响UACR的主要因素且二者呈负相关。结论高血压前期人群存在着Omentin-1及hs-CRP水平的异常变化,Omentin-1水平下降与早期肾损伤存在一定的内在关系。
简介:【摘要】 目的 分析在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)合并慢性阻塞性肺病(COPD)患者治疗中采用塞来昔布联合化疗方案的临床效果及对患者全身炎症反应和安全性的影响。方法 回顾性分析2019 年1 月至2020 年12 月我院收治的10 例晚期NSCLC合并COPD患者的临床资料,所有患者均接受塞来昔布联合化疗治疗方案,分析本组10 例患者治疗效果、治疗过程中不良反应发生率,比较患者治疗前后的炎症反应。结果 本组10 例患者RR为40 %;本组10 例患者治疗过程中主要不良反应为乏力、胃肠道反应和骨髓抑制,未见明显 心血管不良事件;本组10 例患者治疗后CRP、IL-6和TNF-α因子水平均明显优于治疗前,P
简介:【摘要】:目的:比较分析莫西沙星与左氧氟沙星用药治疗社区获得性下呼吸道感染的疗效及不良反应率。方法:采用医学药物实验对比法,选取2018年8月-2019年8月以来我院收治的116例下呼吸道感染患者的临床资料,按照治疗路径的不同,平均分为对照组和观察组。两组患者均行常规治疗该患者的药物支持治疗,给予对照组患者进行左氧氟沙星治疗,观察组患者应用莫西沙星治疗,临床比对两组患者10天疗程后的治疗效果。结果:观察组临床疗效94.83%(55/58)高于对照组临床疗效84.48%(49/58),不良反应1.72(1/58)明显低于对照组13.79%(8/58),两组数据差异具有统计学意义(P
简介:【摘要】:目的:比较分析莫西沙星与左氧氟沙星用药治疗社区获得性下呼吸道感染的疗效及不良反应率。方法:采用医学药物实验对比法,选取2018年8月-2019年8月以来我院收治的116例下呼吸道感染患者的临床资料,按照治疗路径的不同,平均分为对照组和观察组。两组患者均行常规治疗该患者的药物支持治疗,给予对照组患者进行左氧氟沙星治疗,观察组患者应用莫西沙星治疗,临床比对两组患者10天疗程后的治疗效果。结果:观察组临床疗效94.83%(55/58)高于对照组临床疗效84.48%(49/58),不良反应1.72(1/58)明显低于对照组13.79%(8/58),两组数据差异具有统计学意义(P
简介:目的:探讨临床药师在药品不良反应监测中的作用,为提高监测的有效性提供参考。方法:采用回顾性研究方法,收集我院临床药师干预前、干预后上报的ADR报告,按报告人、报告时间、ADR累及系统/器官、ADR转归进行统计分析。结果:临床药师干预后,ADR全年上报数量由87例增加到161例,医生上报比例由干预前的17.2%增加到77.0%(P<0.001),上报时间由干预前集中在ADR发生7d后(64.4%)缩短为集中在ADR发生3d以内(57.8%)。干预前、后常见的ADR累及系统/器官均为皮肤及其附件损害(分别为49.5%和37.1%)。临床药师干预后未出现ADR转归不详的报告。结论:临床药师干预可以促使ADR的上报更及时、规范,减少漏报,促进临床安全合理用药。
简介: 非甾体类抗炎药(nonsteroidanti-inflammatorydrugs,NSAIDs)是指一大类具有镇痛、抗炎、解热等功能的药物,也是目前临床上应用最广泛的药物之一,全世界每天约有3000万人在使用此类药物.但是,NSAIDs在为亿万患者减轻病痛的同时,也给患者和社会带来了一些不必要的痛苦和经济负担.在美国,由于非甾体类抗炎药的各种不良反应,每年可导致103000人次需要住院治疗,16500人死亡[1,2].因此,NSAIDs引发的药物不良反应使其在临床的应用受到一定程度的限制.最近,昔布类药物所引发的心血管不良反应事件,使广大患者和医务工作者分外关注NSAIDs的安全性.
简介:病例1:1例27岁女性患者,既往无过敏史,因垂体TSH瘤皮下注射奥曲肽注射液0.1mg后出现注射部位瘙痒、红疹、伴有硬结,由于治疗需要,再次使用奥曲肽后再次出现上述不良反应,后使用氯雷他定片(10mg,qd)抗过敏治疗,患者再次用药后未再出现皮疹、硬结等不适。病例2:1例10岁3个月女性患者,既往有护肤品及静脉输液(具体不详)过敏史,因垂体TSH瘤皮下注射奥曲肽注射液0.1mg后出现注射部位红晕、硬结,伴明显疼痛、瘙痒,由于治疗需要,再次使用奥曲肽后再次出现上述不适,后给予西替利嗪片(10mg,qd)抗过敏治疗,患者未再出现不适症状。
简介:目的:探讨CT增强扫描前静脉注射地塞米松对碘普罗胺过敏反应的发生率及程度的影响。方法:收集2005年1月至2006年2月使用碘普罗胺进行CT增强扫描的患者4114例。分成2组:实验组2363例,于静脉注射碘普罗胺90~100ml增强扫描前20min静脉注射地塞米松5mg;对照组1751例,只静脉注射相同剂量的碘普罗胺。对2组患者过敏反应的发生率和程度进行了观察和分析。结果:实验组发生过敏反应15例(0.6%),对照组发生过敏反应35例(2.0%),2组过敏反应发生率差异有统计学意义(P〉0.05)。过敏反应程度:实验组轻度9例,中度6例,对照组轻度19例,中度16例,2组间轻度和中度过敏反应的构成比无统计学差异(P〉0.05)。结论:CT增强造影前静脉注射地塞米松可降低碘普罗胺过敏反应的发生率,而对过敏反应程度无影响。