简介：摘要目的：主要以研究溶血现象对临床生化检验项目的影响效果为核心目的。方法：择取时间段为2020年12月-2021年12月，所筛选的研究对象为本院所收治的 100 例需进行血液检测的患者，盲选式将其均分为a，b两组，每组50例。a组不实施人工溶血，作为正常血液标本，b组进行人工溶血，作为溶血血液标本，观察分析比较ab两组患者的三酰甘油、肌酐、血磷、血钙、血糖，总胆红素，总胆固醇和总蛋白等所提及的临床生化检验项目变化情况，并以此作为研究价值体现。结果：两组的三酰甘油、肌酐、血磷、血钙无显著差异，进行人工溶血的b组血液检测数据观察记录发现其血糖，总胆红素，总胆固醇和总蛋白明显变化，较a组，组间差异P

简介：【摘要】目的 研究新生儿溶血检验过程中应用两种不同技术的临床价值。方法 选择2019年1月-2022年6月在我院进行治疗的60例存在ABO溶血问题的新生儿，根据治疗前所选择的检验技术的不同将其分成对照组和研究组。对照组中30例研究对象采用试管法进行检验；研究组中30例研究对象采用微柱凝胶技术进行检验。对比两组游离抗体试验、抗球蛋白试验、抗体释放试验结果阳性率。结果 研究组研究对象游离抗体试验、抗球蛋白试验、抗体释放试验结果阳性率高于对照组，组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 新生儿溶血检验过程中应用微柱凝胶技术，能够大幅度提高溶血试验检验结果阳性率，缩短操作时间和病情确诊时间。

简介：[摘要]目的:对S区2018-2021年1975例老年患者药品不良反应事件进行整理和分析，以期能为临床治疗老年患者的安全合理用药提供参考依据。方法:收集2018-2021年S区1975例老年患者ADR数据对性别、年龄、药品的剂型、给药途径、药品种类累及器官/系统等方面进行回顾性分析。结果:1975例老年患者药品不良反应报告中有以下特征：①男女患者比为0.65:1，女性患者占比较高；老年患者报告中严重报告比例较高。②抗感染类药物、中枢神经系统类药物、抗心血管系统疾病类和内分泌系统类药物的用药风险较高。③静脉注射相对于其他给药途径更易引发ADR；④老年患者药品不良反应累及的组织器官主要是皮肤及其附件，其次是胃肠系统。结论:医疗机构应当完善和强化相关ADR监控体制，公司持有人对ADR要时刻保持敏锐的风险识别能力和强烈的安全意识，监管部门方面要拓展数据来源途径多样化。

简介：[摘要]目的:对S区2018-2021年1975例老年患者药品不良反应事件进行整理和分析，以期能为临床治疗老年患者的安全合理用药提供参考依据。方法:收集2018-2021年S区1975例老年患者ADR数据对性别、年龄、药品的剂型、给药途径、药品种类累及器官/系统等方面进行回顾性分析。结果:1975例老年患者药品不良反应报告中有以下特征：①男女患者比为0.65:1，女性患者占比较高；老年患者报告中严重报告比例较高。②抗感染类药物、中枢神经系统类药物、抗心血管系统疾病类和内分泌系统类药物的用药风险较高。③静脉注射相对于其他给药途径更易引发ADR；④老年患者药品不良反应累及的组织器官主要是皮肤及其附件，其次是胃肠系统。结论:医疗机构应当完善和强化相关ADR监控体制，公司持有人对ADR要时刻保持敏锐的风险识别能力和强烈的安全意识，监管部门方面要拓展数据来源途径多样化。

简介：【摘要】 目的：研究分析新生儿ABO溶血病采用微柱凝胶检测技术进行检测、诊断的实施效果。方法：2020年11月至2021年12月，新生儿科疑似新生儿ABO溶血病患儿73例，采用传统试管检测法、微柱凝胶检测技术实施检测，检测结果分析。结果：新生儿ABO溶血病检出率，微柱凝胶检测技术行检测后检出率略高（P＜0.05），检测结果对比金标准，微柱凝胶检测技术诊断新生儿ABO溶血病准确率、灵敏度较高（P＜0.05）。结论：检测新生儿ABO溶血病，微柱凝胶检测技术的实施能够对存在新生儿ABO溶血病患儿做到准确检出，诊断精准度较高。

简介：摘要 目的 探究溶血标本对化学发光免疫分析法检测HIV抗体检验结果的影响。方法 选取2020年8月至2022年8月间在我院接受血液检验的87例体检者为研究对象，抽取3--4毫升血液标本，以人工溶血游离血红蛋白浓度为依据将患者分为三组，一组为110mmol/L组，采用化学发光免疫分析法和酶联免疫吸附法对同一血液标本溶血前后的化学发光值以及吸光度A值进行检验，并进行对比。结果 酶联免疫吸附法检测不同游离血红蛋白浓度RLU值对比显示差异明显，具有统计学意义（p0.05）结论 酶联免疫吸附法在检验溶血标本时极易受到标本的影响，导致检验结果出现偏差，而化学发光免疫吸附法受溶血标本影响较小，在HIV抗体检验中具有较高的临床应用价值，值得推广。

简介：【摘要】目的 探究在临床生化检验项目中溶血对电解质、心肌酶、肝功能、血脂水平的影响。方法 选2021年3月-2022年3月期间接受生化检验的50例患者为探究对象，空腹采集肘部浅3-5ml的静脉血，后依据血样是否呈现溶血情况，分成溶血组（n=25）、非溶血组（n=25），再经离心处理后取两组血清分别行生化指标测定，并比较两组多项测定结果，评估溶血对检验指标项目的影响。结果 溶血组心肌酶、肝功能指标水平均高于非溶血组（P

简介：【摘要】 目的：研究分析新生儿ABO溶血病采用微柱凝胶检测技术进行检测、诊断的实施效果。方法：2020年11月至2021年12月，新生儿科疑似新生儿ABO溶血病患儿73例，采用传统试管检测法、微柱凝胶检测技术实施检测，检测结果分析。结果：新生儿ABO溶血病检出率，微柱凝胶检测技术行检测后检出率略高（P＜0.05），检测结果对比金标准，微柱凝胶检测技术诊断新生儿ABO溶血病准确率、灵敏度较高（P＜0.05）。结论：检测新生儿ABO溶血病，微柱凝胶检测技术的实施能够对存在新生儿ABO溶血病患儿做到准确检出，诊断精准度较高。

简介：【摘要】目的：本文探析药学干预对2型糖尿病患者用药依从性及药品不良反应的影响。方法：此次研究对象均是2020年12月至2021年11月在本院进行治疗的2型糖尿病患者，共计850例，比较两组患者的用药依从性，以及血糖指标的变化和用药不良反应率。结果：经过药学干预的2型糖尿病患者在服药依从性、血糖指标和不良反应方面均优于常规组，P＜0.05说明存在对比意义。结论：药学干预在2型糖尿病患者用药指导中起到了重要的作用。

简介：【摘要】目的 分析我院药品不良反应（ADR）发生的特点，为临床安全、合理用药提供参考。方法 对我院2021年上报的261份ADR进行全面分析汇总，统计发生ADR患者的一般情况、怀疑药品信息、给药途径、不良反应累及器官/系统等内容，同时对怀疑发生典型不良反应的药品临床用药合理性进行综合探讨及分析。结果 261份ADR报告中，一般139例（53.3%），新的76例（29.1%），严重66例（25.3%）。发生ADR的患者男女比例为0.92:1，女性略多于男性。年龄≤14岁儿童5例（1.92%），≥65岁老年人89例（34.10%）。ADR涉及的怀疑药品排名前3位的分别为抗感染药物60例（22.99%）、抗肿瘤和治疗肿瘤辅助药物55例（21.07%）、中药50例（19.16%），合计165例（63.22%）。静脉滴注为引起ADR药物的主要给药途径（225例，86.21%）。ADR累及的器官/系统以皮肤及附件损害最为多见107例（28.61%），其次为全身性损害45例（12.03%）、心血管系统损害41例（10.96%），部分药品不良反应的发生与临床用药不合理有关。结论 ADR监测工作，特别是对新的/严重ADR监测以及对典型ADR的分析总结，不仅能为临床安全用药提供信息参考依据，还可以进一步促进临床合理用药，保障患者用药安全有效。

简介：

简介：【摘要】：目的:中药师开展药学服务对减少患者中药不良反应的效果。方法：在2021.1至2021.12期间选择96例前来我院神经内科室就诊病人进行调研，参与本次调研病人均接受治疗，根据方案不同进行分组，每组所纳入病人例数为（48）例。其中对照组采用常规治疗，研究组在治疗基础上中药师对病人实施药学干预。总结干预效果。结果：常规组18.75%不良反应发生率高于研究组2.08%，差异明显（P

简介：【摘要】目的：评价碘对比剂药品不良反应的影响因素和预防措施。方法：病例收集时间为2020年8月~2022年6月，从我院收治的行CT增强扫描的患者中中抽选出48例发生碘对比剂药品不良反应的患者展开系统调查，分析其不良反应发生的危险因素，探讨针对性预防护理干预前后患者的焦虑情绪和应激反应。结果：48例患者发生碘对比剂不良反应的药品有碘海醇23例、碘佛醇15例和碘普罗胺10例；诱发碘对比剂不良反应的危险因素与患者的年龄、药物过敏反应、高危基础疾病、药品自身毒性、渗透压和黏稠度等相关；经针对性预防护理干预后患者的焦虑评分、心率和呼吸频率指标均比护理前低，差异有统计意义(P

简介：【摘要】目的：评价碘对比剂药品不良反应的影响因素和预防措施。方法：病例收集时间为2020年8月~2022年6月，从我院收治的行CT增强扫描的患者中中抽选出48例发生碘对比剂药品不良反应的患者展开系统调查，分析其不良反应发生的危险因素，探讨针对性预防护理干预前后患者的焦虑情绪和应激反应。结果：48例患者发生碘对比剂不良反应的药品有碘海醇23例、碘佛醇15例和碘普罗胺10例；诱发碘对比剂不良反应的危险因素与患者的年龄、药物过敏反应、高危基础疾病、药品自身毒性、渗透压和黏稠度等相关；经针对性预防护理干预后患者的焦虑评分、心率和呼吸频率指标均比护理前低，差异有统计意义(P

简介：摘要：目的：以20例患者为例，探究西黄丸药物应用的不良反应，为该药物药物安全性内容修订提供参考意见。方法：在我公司展开本次研究工作，时间为2021年1月——2022年7月，共选取20例患者为研究对象，均采用西黄丸药物进行治疗，并且患者出现不良反应，对患者的用药情况进行观察，记录不良反应的特点并进行分析。结果：20例患者大多在1周内出现不良反应，其中24h内发生ADR的患者人数为10例，占比50.0%，6例（30.00%）患者在2天内发生不良反应，4例（20.00%）患者在3-7天发生不良反应。其中表现为皮疹、瘙痒和过敏样反应的患者人数为17例（85.00%），有1例（5.00%）患者为心慌、气短，1例（5.00%）患者为腹痛、腹泻，1例（5.00%）患者为尿频。结论：导致西黄丸出现不良反应的因素较多，用药过程需要加强注意程度，综合分析，从而保证药物使用安全性。

简介：【摘要】目的：评价对霉菌性阴道炎患者采取克霉唑阴道片治疗基础上联合加用氟康唑药物，对临床症状改善、不良反应发生率的影响价值。方法：选取我院就诊的80例霉菌性阴道炎患者，随机分组，对照组40例行克霉唑阴道片治疗，观察组40例行氟康唑+克霉唑阴道片治疗；统计两组患者的临床症状改善预测值和不良反应发生测定值。结果：开展联合治疗干预活动后，测定临床症状改善、不良反应发生率研究数据，相比较之对照组，观察组各项研究指标优化趋势积极，（P

简介：[摘要]目的：分析药学服务在降低药物不良反应中的作用。方法：选择{2019.12-2021.12}，选择在本院需要用药治疗的70例患者，对照组采用常规用药模式，药学组采用药学服务模式，对比药学组与常规组不良反应概率。结果：药学组出现不良反应概率低于常规组（P＜0.05）。结论：采用药学服务模式，有利于减少药物不良反应，是一种理想方法。

简介：摘要：近年来，随着我国经济水平的不断提高，医疗发展也在稳步加快。目前中药复方制剂已经广泛应用于临床，而中药作为我国传统治疗方式，由于其药理存在多变性，适用性没有中药复方制剂普遍，伴随医疗技术的持续发展，分析如何合理使用中药成为更多临床工作者关注的重点，以此为方向的相关研究也相继增多，本文重点就中药复方制剂的合理使用展开研究，就合理用药的重要性展开论述，分析总结了药品不良反应的诱因，期待可以对后续医疗事业的发展提供重要价值。

简介：【摘要】：目的：探究中药制剂使用的不良反应和对策。方法：选择2019年9月至2021年9月，医院曾经使用过的中药制剂，出现不良反应患者100例，回顾性分析临床资料，并完成统计学处理，对使用中药制剂之后发生的不良反应情况进行详细的分析，并给出具体的解决对策。结果：经显示≥60 岁患者出现不良反应的发生率更高44例（44.00%），其次是≤12岁25例（25.00%），较40～59岁、13～39岁的年龄段发生率明显更高，差异有意义（P＜0.05）；静脉滴注患者出现不良反应的发生率更高60例（60.00%），其次是口服给药19例（19.00%），较外用和肌肉注射的发生率明显更高，差异有意义（P＜0.05）；皮肤系统在使用中药制剂后的不良反应较其他系统明显更高，差异有意义（P＜0.05）；经显示生脉、参麦、炎琥宁、双黄连注射液等是主要使用的中药制剂。其中用药2d时间后发生不良反应的共有40例（40.0%），3d后共30例（30.00%），其他药物后出现不良反应30例（30.00%），差异有意义（P＜0.05）。结论：针对使用中药制剂后不良反应患者，经研究显示有较大的不良反应可能性，应当保证用药的合理性，做好临床管理工作，选择安全的给药途径，经在临床上给予患者针对性的干预对策方式，尽量保证用药的安全性，降低不良反应的发生，将促进患者疾病快速恢复，具有临床应用价值。

简介：摘要：目的：探讨阿莫西林不良反应药学临床效果。方法：研究期（2019年1月-2022年1月）内，纳入观察对象80例，均为阿莫西林药物用药后不良反应病例，对所有阿莫西林药物用药后不良反应病例的基础资料进行回顾性分析。结果：所有患者均因预防感染而使用阿莫西林用药，其中静脉滴注用药患者12例，用药剂量0.3g/次，口服用药患者68例，用药剂量0.5g/次，3次/日，口服用药不良反应发生率高于静脉滴注用药，（p＜0.05），80例阿莫西林用药不良反应患者中，用药1-7d内出现不良反应患者最多，达37例（46.25%），其次是用药30min-1h内出现不良反应患者，共19例（23.75%），然后是用药＜30min内出现不良反应患者，共15例（18.75%），用药＞14d后出现不良反应患者最少，共4例（5.00%）；80例阿莫西林用药不良反应患者的不良反应类型中，过敏反应最为普遍，共计48例（60.00%），其次是消化系统不良反应，共14例（17.50%），然后是神经系统不良反应10例（12.50%）与心血管系统不良反应6例（7.50%）。结论：阿莫西林的临床用药不良反应发生率较高，临床需结合患者的实际情况，恰当地选择给药途径，控制用药实际，关注患者用药状态，以降低阿莫西林临床用药不良反应发生率，保障用药安全。