简介:【摘要】:目的:探寻消化性溃疡合并上消化道出血患者实施泮托拉唑医治的临床效果,并对临床症状控制优良率、药物不良反应发生率进行统计。方法:收集消化性溃疡合并上消化道出血患者50例开展本次研究,时间2019年6月至2020年6月。50例消化性溃疡合并上消化道出血患者遵循随机、平均原则进行分组,组别分别是药物①组、药物②组2组。药物①组(25例)治疗药物:奥美拉唑肠溶胶囊;药物②组(25例)治疗药物:注射用泮托拉唑钠。探寻2组用药后临床症状控制优良率、药物不良反应发生率。结果:药物②组临床症状控制优良率96.00%,明显高于药物①组的64.00%(p<0.05);药物②组药物不良反应发生率为4.00%,明显低于药物①组(p<0.05)。结论:消化性溃疡合并上消化道出血实施泮托拉唑医治的临床效果更加显著,可提高临床症状控制优良率,并减少不良反应。
简介:摘要1例63岁男性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症患者罹患2型糖尿病3年,长期服用格列美脲(2 mg、1次/d)治疗,未发生明显不良反应。因急性下壁心肌梗死先后行经皮冠状动脉介入术(PCI)和药物洗脱支架(DES)植入术。术后给予口服阿司匹林肠溶片(100 mg、1次/d)和替格瑞洛(90 mg、2次/d)双联抗血小板治疗。临床药师参与查房,了解到患者有G6PD缺乏症病史,随即查阅G6PD缺乏症患者不安全药物清单,发现格列美脲和阿司匹林均为可诱发G6PD缺乏症患者溶血的高风险药物,认为两药联用可能增加患者溶血的风险,建议停用格列美脲,保留PCI和DES术后应常规服用的阿司匹林。该建议被临床医师采纳,降血糖药改用盐酸二甲双胍。患者术后恢复顺利,随访3个月,未发生溶血反应。
简介:【摘要】目的:讨论小剂量氨氯地平联合替米沙坦治疗高血压的药学作用机制。方法:2020年3月-2021年3月,将120例高血压患者随机分为对照组(小剂量氨氯地平联合氢氯噻嗪)与研究组(小剂量氨氯地平联合替米沙坦)各60例,观察指标:疗效、安全性。结果:研究组共有58例有效,有效率为96.67%;对照组共有46例有效,有效率为76.67%,对比统计学差异显著(P<0.05)。研究组共有2例出现不良反应,发生率为3.33%;对照组共有16例出现不良反应,发生率为26.67%,对比统计学差异显著(P<0.05)。结论:小剂量氨氯地平联合替米沙坦治疗高血压病症的药学作用显著,可明显增强治疗疗效,且有较高的治疗安全性。
简介:摘要:目的:探讨TDM对伏立康唑个体化给药的意义以及药学监护对伏立康唑所致肝酶升高及视觉异常相关不良反应的作用。方法:临床药师通过一例中年男性患者伏立康唑血药浓度在正常范围内的治疗过程和专业优势结合起来,利用相关参考文献,对肝酶升高及视力障碍的原因进行分析,并给出治疗措施,分析个体化用药监测的切入点。结果:利用(RUCAM)表进行评分分析,结果显示:患者的肝酶升高和视觉异常症状为伏立康唑所致,药师对用药剂量进行调整,使患者不良反应相关症状得到了有效的控制。结论:药师在对患者进行用药时,需对患者的病情进行全面的了解,对症下药,保证用药安全,同时应注意药品之间的相互作用,如果条件允许的话应该进行血药浓度监测。
简介:【摘要】目的 探讨健脾益肾清化汤治疗早中期糖尿病肾病蛋白尿的临床药学研究。方法 2019年3月-2020年
简介:摘要:目的:分析慢性支气管炎治疗中盐酸氨溴索的药学原理及用药安全性。方法:取79例慢性支气管炎患者作为实验对象,就诊时间2019年07月至2021年07月,抽签分组,行常规治疗(n=42,参照组)和常规治疗+盐酸氨溴索治疗(n=37,实验组),观察肺功能变化,比较症状消失时间和不良反应率。结果:治疗后,试验组FVC(2480.24±84.77)ml,FEV1(1680.54±113.82)ml,比参照组(2356.88±82.57)(1508.49±115.70)ml高,憋喘(2.85±1.17)d消失,肺部啰音(2.15±1.03)d消失,咳嗽(1.19±0.58)d消失,比参照组早,不良反应率0.00%。比参照组11.90%低,有统计学意义。结论:慢性支气管炎治疗中,盐酸氨溴索不仅具有不良反应少的应用优势,还可改善患者肺功能指标,加快其恢复进度,值得应用。
简介:【摘要】目的 探讨精实管理理念下中成药临床应用药学监护策略的制定与成效。方法 我院药剂科于2020年起开展了中成药临床应用药学监护的精实管理,选取医院2019年7月-2020年6月期间的1000张中成药处方作为研究对象,对其进行回顾性分析,对医院中成药临床应用合理性的具体情况进行调查。2020年1-6月期间的500张中成药处方及患者,设为实施后研究对象。将2019年7-12月期间的500张中成药处方及患者,设为实施前研究对象。对精实管理理念实施前后处方合格率,医护人员对合理使用中成药的掌握情况及患者满意度进行分析。结果 实施后中成药处方合格率、医护人员对合理使用中成药的掌握情况以及患者满意度均显著高于实施前(P
简介:[摘要] 目的:探析加味补阳还五汤治疗缺血性脑卒中后抑郁症的临床疗效及药学价值。方法:研究样本收集时间点在2019.01~2021.07期间,68例缺血性脑卒中后抑郁症患者为研究样本数据,盲选抽签法,用药方案对比,探讨临床应用效果,对照组/34(西药治疗),实验组/34(加味补阳还五汤治疗),对比患者HAMD评分(汉密尔顿抑郁量表)、不良反应评分。结果:实验组对比对照组,患者HAMD评分、不良反应评分有积极优化意义,(P<0.05)。结论:加味补阳还五汤治疗缺血性脑卒中后抑郁症疾病,临床疗效积极,有效改善患者抑郁状态,用药安全,有临床推广价值。