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  • 简介:【摘要】目的:探究2型糖尿病合并高血压、血脂异常患者给予药学科普干预的应用效果。方法:纳入2019年11月至2020年10月时段内2型糖尿病合并高血压、血脂异常患者86例,以系统抽样法予以分组,常规干预43例(归入对照组),实施药学科普干预43例(归入研究组),对比两组治疗依从性、血糖血压血脂异常的达标率。结论:研究组较对照组治疗依从性更高(P

  • 标签: 2型糖尿病 高血压 血脂异常 住院患者 药学科普干预
  • 简介:摘要:执业药师是经全国统一考试合格,取得《中华人民共和国执业药师职业资格证书》并经注册,在药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员。我国执业药师(包括执业中药师,以下统称为执业药师)资格制度自1994 年建立以来,经过二十六年的不懈努力,基本形成了以资格考试、注册监管、继续教育为框架的执业药师管理制度。鉴于此,本文主要分析新形势下零售药店执业药师药学服务能力建设的新要求及思路。

  • 标签: 零售药店执业药师 药学服务能力 建设
  • 简介:【摘要】:目的:探寻消化性溃疡合并上消化道出血患者实施泮托拉唑医治的临床效果,并对临床症状控制优良率、药物不良反应发生率进行统计。方法:收集消化性溃疡合并上消化道出血患者50例开展本次研究,时间2019年6月至2020年6月。50例消化性溃疡合并上消化道出血患者遵循随机、平均原则进行分组,组别分别是药物①组、药物②组2组。药物①组(25例)治疗药物:奥美拉唑肠溶胶囊;药物②组(25例)治疗药物:注射用泮托拉唑钠。探寻2组用药后临床症状控制优良率、药物不良反应发生率。结果:药物②组临床症状控制优良率96.00%,明显高于药物①组的64.00%(p<0.05);药物②组药物不良反应发生率为4.00%,明显低于药物①组(p<0.05)。结论:消化性溃疡合并上消化道出血实施泮托拉唑医治的临床效果更加显著,可提高临床症状控制优良率,并减少不良反应。

  • 标签: 消化性溃疡合并上消化道出血 奥美拉挫 泮托拉唑 临床症状控制优良率 药物不良反应发生率
  • 简介:摘要1例63岁男性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症患者罹患2型糖尿病3年,长期服用格列美脲(2 mg、1次/d)治疗,未发生明显不良反应。因急性下壁心肌梗死先后行经皮冠状动脉介入术(PCI)和药物洗脱支架(DES)植入术。术后给予口服阿司匹林肠溶片(100 mg、1次/d)和替格瑞洛(90 mg、2次/d)双联抗血小板治疗。临床药师参与查房,了解到患者有G6PD缺乏症病史,随即查阅G6PD缺乏症患者不安全药物清单,发现格列美脲和阿司匹林均为可诱发G6PD缺乏症患者溶血的高风险药物,认为两药联用可能增加患者溶血的风险,建议停用格列美脲,保留PCI和DES术后应常规服用的阿司匹林。该建议被临床医师采纳,降血糖药改用盐酸二甲双胍。患者术后恢复顺利,随访3个月,未发生溶血反应。

  • 标签: 葡糖磷酸脱氢酶缺乏 糖尿病 经皮冠状动脉介入术 阿司匹林 磺酰脲化合物
  • 简介:摘要:目的:探讨临床药师参与药学监护在呼吸系统疾病雾化吸入治疗中的干预效果。方法:选取2019年5月到2020年10月我院收治的呼吸系统疾病雾化吸入治疗患者,共60例,采用随机数字表法分组,各30例,对照组施以常规干预,试验组施以临床药师参与药学监护的干预,对患者的临床干预效果、不良反应情况进行观察。结果:试验组的临床干预总有效率明显较高,不良反应发生率明显较低,与对照组相比差异显著(P

  • 标签: 临床药师 药学监护 呼吸系统疾病 雾化吸入质量 干预效果
  • 简介:【摘要】目的:讨论小剂量氨氯地平联合替米沙坦治疗高血压的药学作用机制。方法:2020年3月-2021年3月,将120例高血压患者随机分为对照组(小剂量氨氯地平联合氢氯噻嗪)与研究组(小剂量氨氯地平联合替米沙坦)各60例,观察指标:疗效、安全性。结果:研究组共有58例有效,有效率为96.67%;对照组共有46例有效,有效率为76.67%,对比统计学差异显著(P<0.05)。研究组共有2例出现不良反应,发生率为3.33%;对照组共有16例出现不良反应,发生率为26.67%,对比统计学差异显著(P<0.05)。结论:小剂量氨氯地平联合替米沙坦治疗高血压病症的药学作用显著,可明显增强治疗疗效,且有较高的治疗安全性。

  • 标签: 小剂量 氨氯地平 替米沙坦 高血压
  • 简介:摘要:目的 探究总结药学服务对慢性阻塞性肺病患者用药依从性和疗效的影响。方法 抽选2020年7月至2020年12月期间本院慢性阻塞性肺疾病78例患者,随机分组为观察组以及对照组每组39例,对照组无药学服务,观察组实施药学服务,对比两组用药依从性和疗效。结果 出院时两组患者的CAT以及mMRC分数均显著低于入院时,出院时观察组患者的CAT以及mMRC分数均显著低于对照组(P

  • 标签: 药学服务 慢性阻塞性肺病 用药依从性 疗效
  • 简介:【摘要】目的:研究药学干预用于中药注射剂合理使用中的价值。方法:2020年8月-2021年7月本院接诊且使用中药注射剂的病患200例,随机均分2组。研究组采取药学干预法,对照组直接用药。对比不合理用药率等指标。结果:针对不合理用药率,研究组3.0%,比对照组14.0%低,P<0.05。 针对SAS评分,研究组干预后(35.23±4.17)分,比对照组(53.85±3.92)分低,P<0.05。结论:于中药注射剂治疗中用药学干预法,利于不合理用药率的降低,及焦虑情绪的缓解。

  • 标签: 药学干预 心理情绪 中药注射剂 影响
  • 简介:摘要:目的:探讨药学服务对糖尿病患者血糖控制及服药依从性的影响。方法:随机选取某院2018年1月至2019年12月收治的100例糖尿病患者,随机分为实验组和对照组,每组50例。对照组给予常规护理措施,实验组在此基础上给予药学监护,观察两组患者用药依从性及血糖控制情况。结果:通过研究发现,实验组糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2小时血糖明显低于对照组,患者服药依从性明显高于对照组。两组比较有显著性差异(P

  • 标签: 药学服务 糖尿病患者 血糖控制 用药依从性
  • 简介:摘要:目的:探讨TDM对伏立康唑个体化给药的意义以及药学监护对伏立康唑所致肝酶升高及视觉异常相关不良反应的作用。方法:临床药师通过一例中年男性患者伏立康唑血药浓度在正常范围内的治疗过程和专业优势结合起来,利用相关参考文献,对肝酶升高及视力障碍的原因进行分析,并给出治疗措施,分析个体化用药监测的切入点。结果:利用(RUCAM)表进行评分分析,结果显示:患者的肝酶升高和视觉异常症状为伏立康唑所致,药师对用药剂量进行调整,使患者不良反应相关症状得到了有效的控制。结论:药师在对患者进行用药时,需对患者的病情进行全面的了解,对症下药,保证用药安全,同时应注意药品之间的相互作用,如果条件允许的话应该进行血药浓度监测。

  • 标签: 血药浓度监测 伏立康唑 肝酶升高及视觉异常 药学监护
  • 简介:摘要:目的:探讨药学干预对促进心血管类中药注射剂临床使用合理性的作用。方法:择选我院100例心血管疾病患者随机分组,并按照常规心血管类中药注射剂治疗(常规组)和药学干预(干预组)进行分析和研究,对两组采用不同治疗干预后其心血管类中药注射剂不合理使用率及不良反应进行进行评比。结果:干预组通过药学干预后,心血管类中药注射剂不合理使用率从常规组的16.00降到了8.00%,不良反应发生率从常规组的8.00%降到了4.00%,差异明显(p

  • 标签: 药学干预 心血管类 中药注射剂 临床使用 合理性
  • 简介:摘要:随着医疗体制改革的不断深入,国务院办公厅于2017年1月24日颁布了《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见(国办发〔2017〕13号)》,明确提出进一步破除以药补医机制,推进医药分开。医疗机构应按药品通用名开具处方,并主动向患者提供处方,门诊患者可以自主选择在医疗机构或零售药店购药,探索医疗机构处方信息、医保结算信息与药品零售消费信息互联互通、实时共享。

  • 标签: 新形势 零售药店 执业药师 药学服务 能力建设 新要求及思路
  • 简介:【摘要】目的:研究他汀类和心血管药物联合用于冠心病的价值。方法:2019年9月-2021年8月本科接诊冠心病病患78例,随机均分2组。研究组用他汀类和心血管药物,对照组用心血管药物。对比LVEF等指标。结果:针对LVEF值,研究组治疗后(64.37±3.14)%,比对照组(56.25±3.65)%高,P<0.05。针对总有效率,研究组94.87%,比对照组76.92%高,P<0.05。结论:于冠心病治疗中联用他汀类和心血管药物,利于疗效的提升,及心功能的改善。

  • 标签: 他汀类 药学分析 冠心病 心血管药物
  • 简介:摘要:目的:分析慢性充血性心衰(CHF)患者接受厄贝沙坦与美托洛尔治疗的药学作用。方法:分组方法为随机数字表法,研究时间及对象为2019年10月—2021年1月接诊的74例CHF患者,分为:对照组(纳入37例,行美托洛尔治疗)、观察组(纳入37例,行厄贝沙坦+美托洛尔治疗),对照分析组间心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)]、血压指标[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]。结果:治疗3个月后,观察组LVEDD、LVESD、LVEF、DBP、SBP更佳,P

  • 标签: 厄贝沙坦 美托洛尔 慢性充血性心衰 药学作用
  • 简介:【摘要】目的 探讨健脾益肾清化汤治疗早中期糖尿病肾病蛋白尿的临床药学研究。方法 2019年3月-2020年

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  • 简介:摘要:目的:分析促红素对维持性血透伴高血压患者动脉血压影响的药学效果。方法:选取我院血液科2020年1月-2020年12月收治维持性血透伴高血压患者70例进行数据分析,采用随机1:1计算机分组方式分组,35例观察1组予以小剂量促红素治疗,35例观察2组予以大剂量促红素治疗;依据Hct治疗划分A组33例,B组37例。结果:观察2组患者DBP、SBP、Hb、MAP指标参数高于观察1组(P

  • 标签: 促红素 维持性血透 高血压 动脉血压 药学效果
  • 简介:摘要:目的:分析慢性支气管炎治疗中盐酸氨溴索的药学原理及用药安全性。方法:取79例慢性支气管炎患者作为实验对象,就诊时间2019年07月至2021年07月,抽签分组,行常规治疗(n=42,参照组)和常规治疗+盐酸氨溴索治疗(n=37,实验组),观察肺功能变化,比较症状消失时间和不良反应率。结果:治疗后,试验组FVC(2480.24±84.77)ml,FEV1(1680.54±113.82)ml,比参照组(2356.88±82.57)(1508.49±115.70)ml高,憋喘(2.85±1.17)d消失,肺部啰音(2.15±1.03)d消失,咳嗽(1.19±0.58)d消失,比参照组早,不良反应率0.00%。比参照组11.90%低,有统计学意义。结论:慢性支气管炎治疗中,盐酸氨溴索不仅具有不良反应少的应用优势,还可改善患者肺功能指标,加快其恢复进度,值得应用。

  • 标签: 药学分析 慢性支气管炎 盐酸氨溴索
  • 简介:【摘要】目的 探讨精实管理理念下中成药临床应用药学监护策略的制定与成效。方法 我院药剂科于2020年起开展了中成药临床应用药学监护的精实管理,选取医院2019年7月-2020年6月期间的1000张中成药处方作为研究对象,对其进行回顾性分析,对医院中成药临床应用合理性的具体情况进行调查。2020年1-6月期间的500张中成药处方及患者,设为实施后研究对象。将2019年7-12月期间的500张中成药处方及患者,设为实施前研究对象。对精实管理理念实施前后处方合格率,医护人员对合理使用中成药的掌握情况及患者满意度进行分析。结果 实施后中成药处方合格率、医护人员对合理使用中成药的掌握情况以及患者满意度均显著高于实施前(P

  • 标签: 精实管理 中成药 药学监护 满意度
  • 简介:[摘要] 目的:探析加味补阳还五汤治疗缺血性脑卒中后抑郁症的临床疗效及药学价值。方法:研究样本收集时间点在2019.01~2021.07期间,68例缺血性脑卒中后抑郁症患者为研究样本数据,盲选抽签法,用药方案对比,探讨临床应用效果,对照组/34(西药治疗),实验组/34(加味补阳还五汤治疗),对比患者HAMD评分(汉密尔顿抑郁量表)、不良反应评分。结果:实验组对比对照组,患者HAMD评分、不良反应评分有积极优化意义,(P<0.05)。结论:加味补阳还五汤治疗缺血性脑卒中后抑郁症疾病,临床疗效积极,有效改善患者抑郁状态,用药安全,有临床推广价值。

  • 标签: []加味补阳还五汤 缺血性脑卒中 抑郁症 药学
  • 简介:【摘要】目的 探讨临床药师对维生素K1注射液临床应用的药学干预效果。方法 在2020年1月-6月及

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