简介：摘要目的比较草酸艾司西酞普兰与文拉法辛治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将60例抑郁症患者随机分为草酸艾司西酞普兰组与文拉法辛组，疗程8周，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应。结果草酸艾司西酞普兰与文拉法辛对抑郁症均有效，两组差异无显著性，草酸艾司西酞普兰起效快，两组不良反应相仿。结论草酸艾司西酞普兰与文拉法辛都是治疗抑郁症较理想的药物，与文拉法辛相比草酸艾司西酞普兰起效较快，副反应小。

简介：摘要目的观察食管癌术后患者采用多西他赛联合顺铂化疗后的毒副反应，并探讨应采取的有效护理措施。方法对39例患者使用多西他赛联合顺铂化疗后的毒副反应进行观察及护理。结果39例患者顺利完成化疗，出现的毒副反应主要有骨髓抑制、恶心呕吐及腹泻等。结论化疗时及时进行护理干预和对症处理，可减少毒副反应的发生，保证化疗顺利完成。

简介：摘要目的观察S1联合低剂量多西紫杉醇治疗进展期胃癌的疗效及安全性。方法我院2012年01月-2013年10月共20例进展期胃癌，行s160mg口服bidd1-14天，多西紫杉醇针40mg/m2静脉滴注d1治疗，21天重复。2周期评价疗效。结果全组都可评价疗效，中位os12.2月，PFS5个月，疾病控制率（CR+PR+SD）达40%。主要不良反应为1-2级中性粒细胞减少及1级胃肠反应。结论S1联合低剂量多西紫杉醇治疗进展期胃癌有效、安全。可作为进展期胃癌的治疗选择。

简介：摘要目的探讨认知合并艾司西酞普兰治疗老年性抑郁症的效果。方法取我院2011年-2012年80例老年抑郁症随机分成观察组（40例）和对照组（40例），观察组采用认知治疗合并艾司西酞普兰治疗，对照组单纯采用艾司西酞普兰治疗，治疗前后采用HAMD（汉密尔顿抑郁量表）及HAMA（汉密尔顿焦虑量表）评分,对比评分结果。结果观察组治疗前后HAMD、HAMA评分比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后观察组HAMD、HAMA评分明显低于对照组患者，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论认知治疗合并艾司西酞普兰治疗能有效改善老年抑郁症状，改善焦虑、抑郁情绪，值得推广应用。

简介：摘要目的观察多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期食管癌的临床疗效。方法选取2012年1月—2013年1月我院收治的晚期食管癌患者48例进行多西他赛和奥沙利铂联合治疗，21天为一个疗程，两个疗程后观察临床疗效。结果48例患者经两个疗程化疗后无患者死亡，总有效率为41.7％，疾病控制率为70.9％，此方案主要毒副作用为骨髓抑制，对肝肾功能影响小。结论多西他赛联合奥沙利铂作为新一代化疗药物治疗晚期食管癌患者起效快，消化道反应及对肝肾毒副作用小，患者耐受性较好，应得到进一步推广。

简介：摘要目的观察喜树碱软膏与哈西萘德溶液联合应用治疗神经性皮炎的疗效观察。方法180例神经性皮炎的患者，随机分为治疗组90例0.03%喜树碱软膏涂抹，再用哈西萘德溶液涂抹，每天一次。对照组90例单纯外用哈西萘德溶液涂抹，一天2次。用药4W后观察疗效，随访追踪半年观察复发情况。结果治疗组治愈率为80%，有效率为90%，复发率为11.11%。对照组分别为51.11%，65.56%，54.35%。两组间三者比较P均＜0.01，差异有显著性差异。结论喜树碱联合哈西萘德外用治疗神经性皮炎疗效明显,值得临床广泛应用.

简介：摘要目的研究并分析对晚期非小细胞肺癌患者采用放疗同步多西他赛化疗的治疗方法进行治疗的效果以及所产生的毒副作用。方法在我院随机选择60例Ⅲ期非小细胞肺癌，并随机分配到使用放疗同步多西他赛化疗进行治疗的观察组和仅采用放疗进行治疗的对照组各30例。两组患者采用一样化疗的方法，放疗肿瘤的量要严格按照要求进行，观察组在放疗的基础上每周进行一次多西他赛化疗。结果两个月后，观察两组患者的临床效果发现，观察组的临床有效率为80.0%，而对照组患者的临床总有效率为70.0%，两组间存在差异；观察组患者的放射性肺炎、食管炎和血液毒性的发生率均高于对照组患者，两组间存在差异。结论采用放疗同步多西他赛化疗进行治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果较佳，虽然放射性肺炎、食管炎和血液毒性的毒副作用发生率较单纯放疗的高，但是能耐受。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰对合并轻度高血压的抑郁症患者血压的影响。方法将120例合并轻度高血压的抑郁症患者被随机分为艾司西酞普兰组和缬沙坦组。艾司西酞普兰组患者单纯给予艾司西酞普兰治疗而不予降压治疗；缬沙坦组患者给予缬沙坦每日80mg，8周后观察患者的血压变化。结果艾司西酞普兰组患者28例血压达标，缬沙坦组32例血压达标，两组间差异无统计学意义（P>0．05）。艾司西酞普兰组有20例（33.3％）血压水平下降但未达标，12例（20.0％）血压无明显改善，而缬沙坦组患者中19例（31.6％）血压下降但未达标，9例（15.0％）血压无明显改善，两组相比差异均无统计学意义。结论对于伴有轻度高血压的抑郁症患者，艾司西酞普兰可以起到与缬沙坦相近的降压效果。

简介：摘要目的对艾司西酞普兰和氯米帕明治疗强迫症患者的临床疗效进行探讨。方法选取我院收治的11例强迫症患者为对象。随机分组，对照组实施氯米帕明治疗，实验组采用艾司西酞普兰治疗。对两组患者的临床疗效进行观察和比较。结果两组患者的量表分值改善情况相仿，无统计学意义（P>0.05）；两组患者的总有效率相仿，无统计学意义（P>0.05）；实验组的不良反应发生率比对照组低，有统计学意义（P<0.05）。结论采用艾司西酞普兰对强迫症患者进行治疗，疗效与氯米帕明相仿，但是安全性高，不良反应轻，值得普及和应用。

简介：摘要目的对紫杉醇和卡铂一线化疗后复发的晚期卵巢癌患者进行吉西他滨联合顺铂方案化疗，观察其疗效及毒性。方法紫杉醇和卡铂一线化疗后复发的晚期卵巢癌患者接受吉西他滨1.0g/㎡，iv，d1，d8；顺铂25mg/㎡，iv，d1—d3,21天为一个疗程，至少应用2个疗程，观察其疗效及毒性。结果35例患者治疗总有效率57.1%。其中完全缓解4例，部分缓解16例，无缓解15例，中位疾病进展时间6.9个月(3—19.2个月)，中位生存期12.2个月，毒性反应主要是骨髓抑制和消化道反应，Ⅲ—Ⅳ度毒性反应发生率为52%。结论一线接受紫杉醇和卡铂化疗后复发的晚期卵巢癌患者给予吉西他滨联合顺铂化疗是有效的，毒性可耐受。

简介：摘要目的探讨培美曲塞与多西紫杉醇治疗肺非鳞癌的疗效。方法选取2012年1月-2014年1月在我院接受治疗的大细胞癌货肺腺癌患者52例，并随机分为培美曲塞组和多西紫杉醇组分别30例和22例，观察并比较两组的治疗效果及不良反应发生率。结果培美曲塞组30例患者的客观有效率为23.3%，疾病控制率为63.3%；多西紫杉醇组22例的客观有效率为9.1%，疾病控制率为36.4%；培美曲塞组明显优于多西紫杉醇组，P<0.05，有统计学意义；培美曲塞组患者的粒细胞减少性发热的发生率、Ⅲ-Ⅳ度中性粒细胞减少的发生率、I-Ⅱ度脱发反应发生率明显低于多西紫杉醇组，P<0．05，有统计学意义。结论在治疗肺非鳞癌方面，培美曲塞临床疗效优于多西紫杉醇，且不良反应发生率低，具有临床应用价值。

简介：摘要目的观察多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效效果。方法选取我院收治的晚期非小细胞肺癌（ⅢBⅣ）患者85例，按照数字随机法，将本组非小细胞肺癌患者随机分成观察组和对照组，观察组采用多西紫杉醇单药化疗进行治疗，对照组采用多西紫杉醇联合卡铂进行治疗化疗，比较两组疗效及安全性治疗效果。结果观察组化疗相关不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论单用多西紫杉醇与多西紫杉醇联合卡铂的治疗效果疗效、1年生存率非常相似无统计学差异，但单用多西紫杉醇单药化疗不良反应发生率更低，是一种安全可靠的治疗方法。

简介：摘要目的观察门冬胰岛素30联合西格列汀治疗单用门冬胰岛素30血糖控制不佳的2型糖尿病患者的临床疗效。方法将80例单用门冬胰岛素30、体质量指数（BMI）≥26、血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分成两组。治疗组40例在皮下注射门冬胰岛素30的基础上给予西格列汀100mg/d口服，根据血糖水平适时调整胰岛素用量；对照组40例继续应用门冬胰岛素30治疗，观察治疗前、治疗后10周及14周两组患者的空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA?1c）、BMI，以及门冬胰岛素30用量的改变。结果治疗后10-14周时，两组血糖、糖化血红蛋白均下降；10周时门冬胰岛素30组BMI增加，治疗组体质量增加不明显，两组间同期比较差异有统计学意义，对照组治疗前后比较有统计学意义（P<0.05或0.01）；治疗10周时治疗组门冬胰岛素30用量减少，而对照组用量继续增加，治疗14周时治疗组胰岛素用量进一步减少，组间同期及组内治疗前后比较均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。结论门冬胰岛素30治疗血糖控制不理想的2型糖尿病患者加用西格列汀可使血糖得到良好控制，同时可以减少胰岛素剂量，更好的控制血糖，减少低血糖发生，治疗安全有效。

简介：摘要目的目的探讨磷酸西格列汀联合预混人胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。方法45例使用优泌林30R联用二甲双胍治疗12周，每日剂量>50U，BMI>26且糖化血红蛋白(HbAIe)>8％患者，再联用西格列汀治疗12周，比较西格列汀联治前后体质指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、HbAlC、胰岛素用量的变化及低血糖发生的频次。结果西格列汀联治12周后．FBG、2hPG、HbAlC均较联治前下降(P<0.05)，胰岛素用量明显减少，BMI均未见明显增加，亦未见严重低血糖反应。结论胰岛素治疗血糖控制不理想的2型糖尿病患者加用西格列汀可使血糖得到良好控制,同时可以减少胰岛素剂量,更好地控制血糖,减少低血糖的发生,治疗安全有效。

简介：

简介：摘要目的观察应用二甲双胍未达标的2型糖尿病患者加用西格列汀二甲双胍片(I)治疗的有效性。方法将40例单用二甲双胍12周，血糖不达标的新发2型糖尿病患者，随机分为西格列汀二甲双胍片(I)组与阿卡波糖组，每组各20例，随后进行12周的随访，观察空腹血糖、餐后2h血糖(2hPG)、HbAlc等指标的变化。结果治疗12周后，西格列汀二甲双胍片(I)组与阿卡波糖组空腹血糖、2hPG和HbAlc较治疗前明显降低（P均<0.05）；西格列汀二甲双胍片(I)组2hPG及HbAlc较阿卡波糖组下降幅度大(P<0.05)。结论西格列汀二甲双胍片(I)与二甲双胍联用治疗新诊断的2型糖尿病患者降糖效果好。

简介：摘要目的观察口服异维A酸、西咪替丁联合维A酸乳膏及咪喹莫特乳膏外用治疗扁平疣的临床疗效。方法选择88例门诊扁平疣患者，随机分为治疗组和对照组。治疗组口服异维A酸软胶囊(体重≥65kg者30mg／d，分3次口服；体重<65kg者20mg／d，分2次口服)，西咪替丁片200mg／次、3次／d，同时每晚睡前交替使用0．1％维A酸乳膏及5%咪喹莫特乳膏点涂1次。对照组单独使用0．1％维A酸乳膏及5%咪喹莫特乳膏，用法同治疗组，疗程均为6周。结果治疗组有效率91．30％，对照组有效率52．38％，两组有效率比较差异有统计学意义(P<0．01)。结论异维A酸、西咪替丁联合口服，同时配合维A酸乳膏咪喹莫特乳膏联合外用治疗扁平疣的疗效确切。

简介：摘要对我县上报发生的使用注射用亚胺培南-西司他丁钠出现1例中枢神经系统（CNS）不良反应进行分析。提示医务工作者在使用注射用亚胺培南-西司他丁钠药物的时候不仅要掌握适应症，而且要特别注意药物的用量、患者肾功能监测及用药期间患者的反应等情况，以减少药物不良反应的发生。

简介：摘要目的探讨分析替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床效果。方法选取我院2012年1月至2014年1月收治的30例局部晚期胰腺癌患者，随机分为观察组与对照组，各15例。观察组患者给予替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗，对照组患者给予5氟尿嘧啶联合吉西他滨同步放化疗治疗，观察对比两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果观察组患者的治疗总有效率为40.0%，对照组患者的治疗总有效率为53.3%，观察组稍高于对照组，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组患者不良反应程度较轻，患例较少，观察组患者的不良反应发生率为20.0%，对照组患者的不良反应发生率为53.3%，组间对比差异明显（P<0.05），具有统计学意义。结论替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床效果较好，不良反应程度较轻，患例较少，患者的耐受性更好，明显改善了患者的生活质量，值得在临床中推广应用。

简介：目的观察长春西丁对急性脑梗死患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血清白细胞介素-6（IL-6）及内皮素（ET）水平的影响。方法纳入2012年6月至2014年1月急性脑梗死患者90例,按入院先后顺序随机分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组给予抗血小板聚集、稳定斑块、活血化瘀等常规药物治疗,治疗组在常规治疗基础上给予长春西丁注射液20mg稀释于生理盐水中,每天1次,连续14d。于治疗前和治疗14d后检测血清hs-CRP、IL-6及ET水平,并比较两组治疗前后NIHSS评分情况。结果2组患者治疗14d后NIHSS评分均明显下降（P〈0.01）,且治疗组下降更为显著,与对照组比较差异具有统计学意义（P〈0.01）;2组患者治疗14d后血清hs-CRP、IL-6及ET水平均明显下降（P〈0.01）,且治疗组下降更显著,与对照组差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论长春西丁注射剂可降低急性脑梗死患者血清hs-CRP、IL-6及ET水平,可改善患者神经功能缺损症状,具有神经保护作用。