简介：摘要目的观察阿昔洛韦联合西咪替丁治疗带状疱疹的疗效。方法选取我院2011年1月―2012年12月门诊64例带状疱疹患者病例资料，随机分为治疗组32例和对照组32例，治疗组以阿昔洛韦联合西咪替丁治疗，对照组只应用阿昔洛韦治疗。结果治疗组的总有效率为96.9％，对照组总有效率87.5％，治疗组明显高于对照组，P<0.05，差异有统计学意义。结论阿昔洛韦联合西咪替丁治疗带状疱疹效果明显，值得临床推广应用。

简介：摘要目的制备注射用的多西他赛脂质体及评价其毒副作用。方法现代物理膜技术将多西紫杉醇脂质体分散、和低温干燥多烯紫杉醇脂质体的制备。药物使用多西紫杉醇脂质体作为对照组，实验准备多西紫杉醇脂质体作为实验，比较对照组和实验组的毒副作用。结果实验组的多西他赛脂质体的保存率、稳定性、含量、肿瘤抑制率均高于实验组。结论实验室制备的多西他赛脂质体与药理学上用的多西他赛脂质体药效基本相同，具有细胞毒性，抑制肿瘤生长，但是实验室制备的多西他赛脂质体的保存率较好,具有良好的稳定性。

简介：摘要目的探讨分析西替利嗪联合思连康治疗慢性荨麻疹患儿的疗效。方法门诊56例慢性荨麻疹患儿随机分为实验组和对照组，28例实验组给予每日口服思连康片1gTid，同时给予口服盐酸西替利嗪滴剂1mlQd；对照组28例只给予每日口服盐酸西替利嗪滴剂，1mlQd。同时观察治疗前、治疗后1个月血清中IL-10、IFN-γ水平。结果实验组总有效率89.3%，对照组总有效率60.7%，两组有效率比较，差异有统计学意义（P<0.05）；血清IL-10（pg/ml）实验组（2.67±1.26）明显低于对照组（3.98±1.24）；血清IFN-γ（pg/ml）实验组（29.32±2.32）明显高于对照组（22.35±2.93）。两组比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论西替利嗪联合思连康治疗慢性荨麻疹患儿可提高疗效，同时能够很好的调节机体免疫力，防止免疫力失衡，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰治疗惊恐障碍的疗效和副作用。方法60例惊恐障碍患者随机分为艾司西酞普兰组和帕罗西汀组，治疗8周，以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、抗抑郁药不良反应评定量表(SERS)作为治疗前后评定工具。结果在治疗的第1、2、4、6、8周两组HAMA评分差异无统计学意义(P>0.05)；治疗8周末时艾司西酞普兰显进率和好转率分别为70.00％和83.33％，帕罗西汀组分别为63.33％和76.67％，两组差异无统计学意义(P>0.05)。但在不良反应方面两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾司西酞普兰治疗惊恐障碍疗效与帕罗西汀相对，但其副作用小于帕罗西汀。

简介：

简介：摘要目的探讨吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取本院2011年10月～2013年10月诊治的晚期非小细胞肺癌患者124例，采用数字随机法分为两组，62例患者采用吉西他滨联合卡铂治疗为对照组，62例患者采用吉西他滨联合紫杉醇治疗为观察组，比较两组患者的治疗效果与不良反应情况。结果观察组患者总有效率（67.7%）明显高于对照组（48.4%），观察组患者骨髓抑制发生率、周围神经毒性发生率、肝功能损害发生率、脱发发生率、粘膜炎发生率均明显低于对照组，差异均有统计学意义（p＜0.05）。结论吉西他滨联合紫杉醇是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方法，临床疗效显著且不良反应少，安全性更高，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX）方案治疗晚期原发性肝癌的疗效和安全性。方法使用吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗36例中晚期原发性肝癌患者，吉西他滨1000mg/m2，d1、8，奥沙利铂130mg/m2，d1，每3周重复。使用RECIST1.0标准评价近期疗效和NCI-CTC3.0版评价不良反应。结果36例患者共计接受化疗161个周期（4.5周期/例），获得PR6例（16.7％），SD16例（44.4％），PD14例（38.9％），无CR病例。中位生存时间为10.8月。不良反应以骨髓抑制多见，按化疗周期数计算，Ⅲ～IV度白细胞减少发生率为18.6%，血小板减少发生率为11.1％。非血液学毒性反应轻微，均为Ⅰ度。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌具有较好的疗效和安全性。

简介：摘要目的针对过敏性鼻炎患者展开临床差异性治疗分析，了解左西替利嗪在临床治疗效果上与常规治疗之间存在的差异性。方法选取我院在2011年9月-2013年9月这两年时间内收治的过敏性鼻炎患者共150例。将患者随机分为对照组及观察组。对照组患者采用常规治疗方式，针对鼻炎状态进行饮食控制以及生活环境控制；观察组患者在常规治疗基础之上使用左西替利嗪治疗。对比两组患者鼻炎症状缓解程度，了解药物使用效果。结果采用左西替利嗪治疗的观察组患者治疗效果明显优于对照组患者（p＜0.05），治疗总有效率更高且患者治疗程度更倾向于显效。结论对于患有过敏性鼻炎的患者采用左西替利嗪治疗能够有效缓解患者鼻炎不适症状，在短时间内帮助患者康复且不存在病情反复情况。

简介：摘要目的研究艾司西酞普兰和帕罗西汀治在老年抑郁患者的临床治疗的效果。方法选取98例老年抑郁症患者，随机分为艾司西酞普兰A组和帕罗西汀B组，每组有49例。A组选用艾司西酞普兰片进行治疗，B组选择帕罗西汀片治疗。比较两组患者的临床疗效以及并发症的发生概率。结果A组痊愈率为53.06%，总有效率为93.88%；B组的痊愈率为36.73%，总有效率为77.55%，A组的治疗效果明显优于B组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论艾司西酞普兰在对老年抑郁症临床治疗中，疗效确切，治疗效果明显，安全可靠，值得在老年抑郁症临床治疗中广泛使用。

简介：摘要目的讨论研究使用西咪替丁用于防治新生儿坏死性小肠结肠炎的临床疗效与意义。方法随机选取我院儿科坏死性小肠结肠炎患儿100例。根据随机分组原则分为A、B两组。A组患者使用常规药物进行治疗。B组患者使用西咪替丁用于治疗新生儿坏死性小肠结肠炎。比较两组患者治疗后总有效率指标。结果治疗后总有效率比较显示治疗后使用西咪替丁组患儿治疗总有效率100%显著优于优于使用常规药物组88%（P＜0.05），西咪替丁组治疗效率较好。结论临床应用西咪替丁用于防治新生儿坏死性小肠结肠炎疗效确切。可在短时间内缓解患儿不适症状，促进其吸收功能恢复，发挥快速止泻作用。可调节免疫并具有抗病毒作用。服用后可稳定机体内环境，有利于益生菌省长，对胃肠道功能恢复有促进作用。药物使用后不良反应少，疾病治疗效率高，可有效改善患儿预后，促进其尽快恢复健康。

简介：摘要目的探讨西妥昔单抗联合化疗对晚期结直肠癌治疗的有效性和安全性。方法38例经病理组织学确诊的转移性结直肠癌入组，均联合FOLFIRI或FOLFOX方案治疗，西妥昔单抗首次给予负荷剂量400mg/m2，而后每周维持量为250mg/m2.结果全组有38例可评价疗效，CR1例，PR20例，SD8例，有效率55.2％，疾病控制率76.3％。主要毒副反应为痤疮样皮疹和骨髓抑制。结论西妥昔单抗联合含伊立替康或奥沙利铂方案治疗转移性结直肠癌安全有效。

简介：摘要目的观察消风止痒颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童丘疹性荨麻疹的治疗疗效。方法将丘疹性荨麻疹患儿120人随机分为实验组和对照组。实验组60例，予以消风止痒颗粒联合西替利嗪滴剂治疗，对照组仅用西替利嗪滴剂治疗。结果治疗组总有效率为75.00%，对照组为56.67%，差异有统计学意义(p＜0.05)。结论消风止痒颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童丘疹性荨麻疹疗效较好，安全高。

简介：摘要目的探讨内镜超声引导下瘤体内注射重组溶瘤病毒（H101）联合吉西他滨治疗中晚期胰腺癌的护理体会。方法选择20例中晚期胰腺癌患者行H101瘤内注射并于注射后吉西他滨化疗2个疗程，针对患者进行术前心理指导，术后密切观察并记录患者不良反应、并发症及疼痛评分变化。结果20例患者均完成2周期联合治疗，未发生操作相关并发症，治疗相关不良反应主要为发热、腹泻与骨髓抑制。结论内镜超声引导下瘤体内注射重组溶瘤病毒联合吉西他滨治疗中晚期胰腺癌安全、有效，能改善患者生活质量，减轻疼痛。

简介：摘要目的探讨复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将152例慢性荨麻疹患者随机分成两组，治疗组78例，口服复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗；对照组74例，单独口服盐酸左西替利嗪治疗。对治疗组和对照组用药4周后的治疗效果及复发情况作出评价。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P<0.05）。随诊复查情况表明，治疗组复发率低于对照组。结论口服复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹较单独口服盐酸左西替利嗪疗效好，且不增加不良反应。

简介：摘要目的观察吉西他滨与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和副作用。方法回顾性分析明确诊断的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)初治病例39例，给予吉西他滨1000mg/m2第1、8天静脉滴注，顺铂25mg/m2静脉滴注第2～4天，21d为1个周期。2个周期后评价疗效和毒副作用，(按WHO标准进行评价)，随访缓解期和生存期。结果39例均化疗2个周期以上，其中完全缓解2例，部分缓解17例，稳定14例，进展6例，有效率(CR+PR)48.7%，中位生存期10.2个月，中位疾病进展时间(TTP)为6.1个月，1年生存率43.2%。主要副作用为消化道反应和骨髓抑制。Ⅲ、Ⅳ度恶心、呕吐占13.6%，Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率占11.4%，Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率占31.8%。结论吉西他滨与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有耐受性好、疗效确切、而毒副作用轻的特点。

简介：摘要目的观察西格列汀二甲双胍片治疗2型糖尿病的临床疗效；方法选择2013年1月～2013年12月在我院就诊的2型糖尿病患者86例，按照掷骰子法随机均分为实验组与对照组。两组患者均行常规治疗，实验组在常规治疗的基础上联合西格列汀二甲双胍片治疗，对照组患者在常规治疗的基础上联合二甲双胍片治疗，对两组患者治疗后FBG、2hPG、HbAlC、BMI以及不良反应进行评价；结果两组患者治疗后FBG、2hPG、HbAlC以及BMI分别对应比较，存在统计学上的差异(p＞0.05)。两组患者不良反应发生率比较，无统计学上的意义(p＞0.05)；结论常规治疗联合西格列汀二甲双胍片治疗2型糖尿病疗效显著，且安全系数较高，值得应用于临床。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰联合低剂量喹硫平治疗难治性老年抑郁症的疗效及安全性。方法将80例难治性老年抑郁症患者随机分为两组，分别给予艾司西酞普兰联合喹硫平（研究组）和单用艾司西酞普兰（对照组）治疗8周。结果艾司西酞普兰联合低剂量喹硫平治疗难治性老年抑郁症的疗效明显优于单一使用艾司西酞普兰，疗效有统计学差异。结论艾司西酞普兰联合低剂量喹硫平治疗难治性老年抑郁症疗效显著，起效快，安全性高；联合用药未增加不良反应。

简介：摘要目的西地那非治疗前列腺炎相关的性功能障碍临床治疗效果分析，总结临床治疗经验与价值。方法选取我院收治的前列腺炎相关的性功能障碍患者60例，将其分成观察组30例与对照组30例，观察组患者在常规治疗的基础上结合西地那非进行治疗，对照组患者采用喹诺酮类药物进行常规治疗，对照分析两组患者的治疗效果。结果观察组总有效25例，总有效率为83.33%，对照组总有效20例，总有效率为66.67%，西地那非治疗效果明显优于喹诺酮类药物进行常规治疗效果。结论西地那非治疗前列腺炎相关的性功能障碍临床治疗效果显著，具有很大程度的临床价值，值得在临床治疗中广泛应用及推广。

简介：摘要目的对比分析安非他酮与西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁的临床效果和安全性。方法选择68例精神分裂症后抑郁患者，随机分为观察组和对照组各34例，分别用安非他酮和西酞普兰治疗8周，应用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、简明精神病量表（BPRS）、副反应评定量表(TESS)于治疗前和治疗1、2、4、8周末进行疗效和不良反应评定。结果两组患者治疗1、2、4、8周后HAMD评分、BPRS量表总分均比治疗前明显降低，差异显著(P<0.05)；两组治疗后HAMD评分、BPRS总分比较，P<0.05。治疗TESS评分均比治疗前下降明显（P<0.01)。两组患者不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论安非他酮与西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁均安全有效，不良反应轻微，但安非他酮临床疗效更好，值得临床推广使用。

简介：摘要在临床治疗中联合用药非常广泛,合理使用2种或2种以上的药物能提高药物疗效,有效预防和治疗各种疾病。然而,由于不同药物的化学结构、酸碱度等存在差异，某些药物之间存在配伍禁忌。因此药物在配制和输液过程中易发生反应,降低疗效,甚至产生毒副作用。为了保证用药安全有效,应警惕联合用药时发生药物配伍反应。