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171 个结果
  • 简介:【摘要】目的 分析镇肝熄风汤联合多巴肼片治疗PD的疗效。方法 用2019年11月-2020年6月院内收治的72例PD患者,随机分两组,37例参照组用多巴肼片,35例观察组用镇肝熄风汤联合多巴肼片,疗效和不良反应需对比。结果 联合医治后,观察组的疗效和不良反应均好于参照组,统计学意义突出(P<0.05)。结论 中西医联合用药可促进PD改善,疗效和不良反应较有保障,改善效果明显。

  • 标签: PD 镇肝熄风汤 低血压
  • 简介:摘要目的探讨冈上肌出口位摄影方法的改良和临床应用价值。方法将2017年1月至2018年2月作为本次研究时间段,在该时间段内总共选取50例患者作为本次案例。按照随机数字法将50例患者划分为实验组与常规组。两组患者由同一组医护人员以及相同设备拍摄冈上肌出口位影像资料。常规组采取常规摄影方法;实验组采取改良与简化之后的摄影方法。统计并对比两组患者的一次拍摄成功率以及医师对成像的满意度。结果冈上肌出口位摄影方法改良后的一次拍摄成功率与成像满意度均显著优于传统方法,数据差异突出,达到统计学标准(P<0.05)。结论冈上肌出口位摄影方法的改良价值较高,能够更好的优化摄影效果,提高临床诊断水平,值得推广普及。

  • 标签: 冈上肌出口位 摄影方法 技术改良 临床价值
  • 简介:【摘要】宅医、宅医养生学和宅医堂由金皓(原名宋泓锡)与宋炳臻父子共同创立。五行长生功由金皓创立。推广五行长生功,不断增强中华民族免疫力和身体自愈力,开创人类健康养生与幸福生活的新思路、新途径、“新处方”,既造福伟大的中国人民,也造福全人类。

  • 标签: 宅医 宅医堂 五行长生功
  • 简介:目的探讨高浓度臭氧溶液治疗女性复发性外阴阴道假酵母菌病(RVVC)的有效性和优越性。方法选择80例RVVC患者,随机分为2组:用高浓度臭氧溶液冲洗外阴、阴道为试验组(40例);碱性溶液冲洗外阴、阴道为对照组(40例),2组配合阴道塞药相同,分初始治疗及维持治疗,观察临床表现及取样实验室检查转阴情况,评估疗效。结果初始治疗:总有效率:试验组100.0%,对照组97.5%,P〉0.05,无显著性差异;维持治疗:总有效率试验组100.0%,对照组95.0%,P〉0.05,无显著性差异。结论本研究证明高浓度臭氧溶液治疗RVVC效果肯定,方法简单、安全、经济、无毒、无副反应,有临床应用价值。

  • 标签: 臭氧溶液 复发性外阴阴道假丝酵母菌病 RVVC 疗效
  • 简介:5月8日,东软医疗系统有限公司面向全球市场正式推出NeuViz128精睿CT,并出口到南亚、北非等国际市场。NeuViz128精睿CT由东软医疗自主研发,拥有完整自主知识产权和核心技术,展现东软医疗二十余载坚持IT技术与精尖制造技术完美深度融合的创新理念,再度刷新中国智造大型医疗设备CT领域最高水平,持续引领国产大型诊疗器械打破垄断壁垒迈向国际高端市场。

  • 标签: 东软医疗系统有限公司 国际市场 CT 出口 大型医疗设备 知识产权
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  • 简介:目的观察二种方法治疗复发性外阴阴道假酵母菌病(RVVC)妇女的疗效及阴道局部IL-4/IFN-γ的变化,探讨二种治疗方法对RVVC患者局部免疫的影响。方法将RVVC患者60例随机分为二组各30例,采用氟康唑治疗为治疗组1,另一组采用氟康唑+中药治疗为治疗组2,健康体检妇女30例作对照组,治疗前后分别取阴道灌洗液上清液,用ELISA法测定IL-4,IFN-γ浓度。结果RVVC治疗组1中在治疗前后各因子之间均无显著性差异(p〉0.05)。RVVC治疗组2中治疗后细胞因子IFN-γ较治疗前均有明显升高,差异有统计学意义(p〈0.05),而IL-4在治疗后明显降低,较治疗前差异有统计学意义(p〈0.05)。在RVVC组2较RVVC组1的痊愈率高,差异有统计学意义(p〈0.05)。结论二种方法治疗RVVC都有效,抑制念珠菌生长同时提高机体免疫力可能是治疗RVVC更有效方法。

  • 标签: 阴道假丝酵母菌病 复发性 细胞因子 氟康唑 中药
  • 简介:【摘要】目的:对血液透析患者隧道式深静脉导管出口感染的预防措施进行对比分析,以探讨不同护理策略具体效果。方法:本研究随机筛选2019年3月至2020年4月期间在我院肾内科接受诊疗的80例血液透析置管病患展开研究。遵循随机性原则将上述病患归纳为两组,其中一组为观察组,另外一组为对照组,组内病患数目均为40例。依照病患导管出口感染程度,对照组选择常规护理措施,观察组则采取了自我护理措施,首先对患者及照护者进行了预防导管感染干预的相关培训,随后由他们自行进行自我干预。对比两组病患在导管相关血流感染发生率以及各项导管相关指标方面的差异。结果:观察组病患与对照组比较而言,感染率相对更低。除此之外,观察组病患和对照组相比Ess评分增长,红肿、疼痛、结痂、分泌物的情况更为理想,组间比较,具有明显的统计学差异 (P<0.05)。结论:借助自我干预的措施可以有效降低血液透析病患隧道式深静脉导管出口发生感染的概率,从而增强干预的效果。

  • 标签: 血液透析 隧道式深静脉导管 导管出口感染 自我干预
  • 简介:【摘要】目的:讨论克霉唑联合阴道用乳杆菌活菌胶囊在治疗外阴阴道假酵母菌病中的疗效。方法:选取我院2022年2月到2023年7月诊治的80例外阴阴道假酵母菌病患者进行研究,随机均分为对照组和观察组,对照组40例患者仅用克霉唑治疗,另40例为观察组,使用克霉唑联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗。结果:观察组临床有效率(97.50%)较对照组的80.00%更高,复发率仅为5.00%,低于对照组的17.50%;观察组瘙痒疼痛改善、异常分泌物及灼烧感消失时间较对照组更短。结论:克霉唑+阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗外阴阴道假酵母菌病疗效显著,可有效改善临床症状,将复发率控制在极低限度内,值得广为运用。

  • 标签: 阴道用乳杆菌活菌胶囊 克霉唑 外阴阴道假丝酵母菌病 应用效果
  • 简介:【摘 要】目的:分析多巴肼片单药与联合卡左双多巴控释片治疗帕金森病的临床效果。方法:抽取2020年1月至2020年12月在本院治疗的66例帕金森病患者,双盲法划入单药组与联合组(n=33)。单药组使用多巴肼片治疗,联合组使用多巴肼片与左双多巴控释片治疗,对比两组患者用药后的疗效。结果:单药组患者用药后的病情改善率是81.82%,联合组的病情改善率是96.97%,联合组的病情改善率相对较高(p<0.05)。结论:多巴肼片与卡左双多巴控释片联合治疗帕金森病的疗效较好,建议推广使用。

  • 标签: 多巴丝肼片 卡左双多巴控释片 帕金森病
  • 简介:摘要:目的:探讨盐酸普拉克索缓释片与多巴肼片治疗帕金森病的疗效及安全性。方法:选取2021年1月~2022年1月间我科收治的帕金森病患者62例,随机将患者分为2组,每组31例,观察组采用盐酸普拉克索缓释片联合多巴肼片治疗,对照组采用多巴肼片治疗。结果:观察组治疗有效率为90.32%,显著高于对照组77.42%(P

  • 标签: 盐酸普拉克索缓释片 多巴丝肼片 帕金森病
  • 简介:【摘要】目的:探讨无托槽隐形矫治器和直弓矫治器在正畸治疗中对疼痛程度及其发作规律的影响。方法:选取在我院接受口腔正畸的患者90例作为研究对象,随机分为试验组和对照组各45例,对照组患者采用直弓矫治器治疗,试验组患者使用无托槽隐形矫治器治疗,比较两组患者的正畸效果和疼痛程度评分。结果:试验组患者的正畸效果评价中上中切牙凸距差、磨牙移位、上中切牙倾角与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组患者治疗后3d、5d、7d的VAS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者治疗后1d疼痛程度达到高峰,随着时间推移,疼痛缓解较快,治疗后7天疼痛基本消失。对照组患者治疗后3天疼痛达到高峰,随着时间推移,疼痛缓解较慢,直到7天疼痛仍然存在。结论:无托槽隐形矫治器和直弓矫治器在正畸治疗中均有良好疗效,相比直弓矫治器而言,无托槽隐形矫治器在口腔正畸中疗效更加,能够快速缓解患者疼痛,并随着时间推移,疼痛程度逐渐降低,值得临床推广。

  • 标签: 无托槽隐形矫治器 直丝弓矫治器 口腔正畸 疼痛 发作规律
  • 简介:【摘要】目的 分析多巴肼片+盐酸普拉克索片,治疗帕金森病(PD)患者的效果。方法 从2021年5月—2023年5月中,抽取我院80例患者,随机分为单一组、联合组,每组40例。分别行常规用药、多巴肼片+盐酸普拉克索片治疗,对比两组的血清指标、UPDRS、MMSE评分以及MoCA评分。结果 经干预,联合组在治疗后,其UPDRS、MMSE评分改善情况,都优于单一组,差异性明显(P<0.05);在血清指标与MoCA评分上,联合组较单一组更优,有统计学价值(P<0.05)。结论 在多巴肼片基础上,给予PD患者盐酸普拉克索片联合治疗,能够改善血清因子指标,提高其认知能力,强化其运动能力,改善MoCA等指标的评分,值得推广。

  • 标签: 多巴丝肼片 盐酸普拉克索片 帕金森病(PD)
  • 简介:【摘 要】在新的市场经济条件下,产品质量日渐成为各大中小企业发展的绊脚石,为此提高产品质量,加强企业质量管理是各企业目前面临的首要任务。本文阐述了企业质量管理工作的关键,分析了标准化的管理体系对企业质量管理工作的作用及质量管理与企业标准化之间的关系。

  • 标签: 质量管理 企业标准化 作用关系
  • 简介:随着RoHS指令修订,RoHS2.0被纳入为有源医疗器械产品CE认证必须符合的指令之一。2014年7月22日,MDD指令(93/42/EEC)中的有源医疗器械产品投放欧盟市场必须符合RoHS2.0要求。2016年7月22日,IVD指令(98/79/EC)的有源医疗器械产品投放欧盟市场必须符合RoHS2.0要求。一旦违规,企业将可能受到欧盟的处罚及造成重大损失,甚至禁止企业产品的出口,这在电子产品业界已早有先例。RoHS2.0指令要求医疗器械企业必须建立内部过程管理控制,供应链及物料符合性评价,产品符合性验证及制作技术文档等工作,来确保医疗器械产品持续符合RoHS的要求。SGS凭借多年专业技术及服务经验,能为医疗器械企业满足RoHS2.0提供系统和有效措施以确保产品的合规性,帮助医疗器械企业更快进入目标市场创造更大的价值。

  • 标签: 医疗器械 ROHS 符合性