简介:【摘要】目的 对常规药敏试验法与直接药敏试验法这两种细菌鉴定法在临床血液检验中的临床应用效果展开对比研究。方法 研究对象为我院血液检验科检验出的160例阳性血液标本,检验时间为2019年3月到2021年4月,分别用常规药敏检测法与直接药敏检测法对样本进行检测,对比检测结果以及其他各项检测指标。 结果 对比发现常规药敏试验法检测准确率更高,直接药敏试验法检测时间更短。(P<0.05)结论 在临床血液检验中,直接药敏试验检测法能够有效缩短检测时间,常规药敏试验检测法则能够有效保证检测的准确性,因此在临床血液检测应用中,医护人员有必要结合患者的症状与其他体征来对检测时间较短的直接检测法与检测更准确的常规检测法进行选择。
简介:摘要:目的:通过实际数据探索注射用12种复合维生素的不良反应发生情况,为提升用药安全性提供有力的数据支撑,为临床中科学用药提供指导。方法:收集我市各大医院近5年上报我中心的注射用12种复合维生素不良反应报告53例,分析53例患者的性别、年龄、药品来源、临床表现等。结果:53例患者的性别、年龄分布无明显差异,发生不良反应的年龄从21岁至92岁,平均年龄57岁,30岁以下6例,30至49岁12例,50至69岁21例,70至89岁13例,90岁以上1例,符合统计学要求。不良反应主要表现为皮肤瘙痒、斑丘疹、面部潮红、头晕恶心、胸闷、寒战、呕吐、胃不适、四肢抖动、过敏性休克、呼吸困难、全身过敏反应等症状。采取注射地塞米松磷酸钠、口服依巴斯汀片和吸氧等紧急处理措施,实时监测患者生命体征,一段时间后患者的生命体征恢复正常。结论:注射用12种复合维生素的不良反应主要表现为侵害患者皮肤、神经系统、消化系统和呼吸系统。临床中应科学制定用药方案,尽量避免联合用药,对老年患者用药要给予格外关注,一旦出现不良反应,要立刻停药并采取适当的处理措施,保障患者的生命安全。
简介:【摘要】目的:为提高药物/医疗器械临床试验质量管理提供参考依据,进而保护临床试验受试者的合法权益。方法:通过回顾性总结分析的方法,收集与梳理某院2019年1月-2021年12月上报至药物/医疗器械临床试验机构的292例严重不良事件(SAE)报告,分析每年首次上报SAE数量、SAE发生类型、SAE与试验药物/器械的相关性、SAE受试者性别及年龄的占比情况。结果:每年首次上报SAE数量呈下降趋势;导致住院的SAE(65.75)占比最大;SAE的发生与试验药物/器械“可能有关”(36.4%)占比最大;发生SAE的受试者中男性(71.45%)占比较女性(28.55%)高,年龄段为50-69的受试者发生率(69.91%)较高。结论:研究者需更多关注受试者的年龄、受试者的病种、临床试验过程中质量管理规范和操作SOP,加强研究团队对SAE处理相关培训,相关管理部门及研究团队需加强GCP培训及项目的质控,提前预警,保护受试者的安全与权益。
简介:[摘要] 目的 研究对超低出生体重儿进行脐静脉置管后,并发乳糜胸的相关原因与其特点,以提升对该疾病具有的认知、诊疗。方法 回顾性收集超低出生体重儿脐静脉置管并发乳糜胸相关的资料,共1例。结果 对于该早产超低体重儿而言,在生后的第1天,处于B超下,对其进行脐静脉置管手术,并经X线确定位置合适,开始输注营养液,在置管的第5天,该患儿发生呼吸困难、缺氧,经胸腔进行穿刺、抽液,确定出现乳糜胸,极有可能是因为脐静脉置管引发中心静脉压较高,对胸导管回流带来影响,引发导管扩张与破裂,引起营养液渗漏至胸腔。经胸腔进行穿刺与抽液(在右侧胸腔,共30ml,左侧胸腔抽出11ml,均为乳白色液体,经检验明确为营养液)处理,患儿呼吸困难、缺氧明显缓解。经胸腔进行穿刺与引流,并拔脐静脉导管,B超监测胸腔积液逐渐吸收,3天后继续予外周输注营养液,无上述情况发生。结论 对新生儿进行脐静脉置管会引发乳糜胸,临床中对进行脐静脉置管的患儿发生呼吸困难,需仔细查体,并及时完善胸片、B超检查,除外并发乳糜胸的可能。