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  • 简介:摘要目的通过氯氮对精神分裂症患者的疗效观察评定两种药物对患者生活质量的影响。方法对在我院住院的符合入组标准的精神分裂症患者随机分为氯氮两组,通过三个月的治疗观察患者生活质量的改善,进行对比分析。结果两组疗效对比没有差异,但副作用氯氮组明显大于组。结论比氯氮能够更好地改善患者的生活质量。

  • 标签: 氯氮平 奥氮平 改善 精神分裂症 生活质量
  • 简介:摘要目的探讨降酶联合扎格雷钠治疗急性脑血栓的临床疗效。方法选取我院从2015年1月到2015年12月入院治疗的140例急性脑血栓患者做为研究对象。按照入院顺序随机分为观察组70例与对照组70例,对照组患者临床应用扎格雷钠治疗,观察组患者临床应用扎格雷钠联合降酶治疗。比较两组患者的药物疗效、不良反应及治疗前后神经功能缺损评分变化。结果观察组患者的临床疗效显著优于对照组患者,观察组患者的不良反应发生率少于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后较治疗前NIHSS评分均下降,观察组患者NIHSS评分降幅高于对照组患者,差异具统计学意义(P<0.05)。结论临床应用降酶联合扎格雷钠治疗急性脑血栓患者,临床效果好,不良发应少,神经功能恢复良好,值得临床广泛推广应用。

  • 标签: 降栓酶 奥扎格雷钠 急性脑血栓 疗效
  • 简介:摘要目的探讨扎格雷钠联合降酶用于脑血栓治疗的疗效。方法随机选取2012年1月至2013年12月间到我院接受扎格雷钠联合降酶治疗脑血栓的96例病人,分为观察组和对照组,其中观察组的56例病人接受扎格雷钠联合降酶的治疗,对照组的40例病人单纯采取扎格雷钠的治疗,对两组病人的治疗结果进行比较分析。结果痊愈率达到60%,有效率达到80%,且P<0.05,差异具有统计学意义。结论扎格雷钠联合降酶用于治疗脑血栓,可以事半功倍,安全可靠,值得今后在临床上进行推广。

  • 标签: 奥扎格雷钠 降栓酶 脑血栓
  • 简介:摘要目的探讨小剂量对老年是失眠症患者与社会功能治疗效果。方法对60例老年失眠症患者进行随机分组和研究。结果小剂量对老年失眠症的治疗效果和社会功能恢复要好于阿普唑仑,在匹兹堡睡眠质量指数上(Mann-WhitneyU检验,Z=-2.189,P=0.029),在社会功能缺陷筛选量表上(Mann-WhitneyU检验,Z=-4.608,P<0.001)。结论在对老年失眠症患者的治疗的选择上,相对于阿普唑仑,小剂量可能会发挥更好的疗效。

  • 标签: 失眠症 老年 社会功能 奥氮平 阿普唑仑
  • 简介:摘要目的探讨阿普唑仑联合治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法符合条件的60例患者随机分为实验组和对照组,其中实验组38例,给予阿普唑仑+治疗,对照组34例,给予阿普唑仑治疗,评估两组治疗效果。结果两组患者抑郁程度均较治疗前有所改善,实验组较对照组治疗后30d及60dHAMA评分均有差异(p<0.05),实验组较对照组疗效更为显著,治疗后30d及60d评分均有差异(p<0.05)。结论采用阿普唑仑联合治疗脑卒中后抑郁,效果更显著,有利于提高患者的依从性,减少脑卒中后抑郁的危害。

  • 标签: 脑卒中后抑郁 阿普唑仑 奥氮平 联合治疗
  • 简介:摘要目的观察氟西汀联合对抑郁病的治疗效果及相关安全性。方法随机抽取本院于2014年6月至12月收治的80例抑郁症患者。随机分为对照组和观察组。观察组给予氟西汀联合治疗,对照组给予氟西汀治疗。疗程8周。同时于治疗前后分别对患者用汉密顿抑郁量表(HAMD)和焦虑量表(HAMA)评分,记录不良反应发生情况。结果观察组的HAMA和HAMD评分均显著低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的有效率(77.5%)显著高于对照组(40.0%),二者差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率(5.0%)与对照组(2.5%)相比,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论氟西汀联合对抑郁症治疗效果良好,不良反应无增加,适合临床推广。

  • 标签: 抑郁症 奥氮平 氟西汀
  • 简介:摘要目的探讨治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法对80例精神分裂症患者随机分为组和氯氮组各40例进行双盲对照研究,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS)在治疗前和治疗后8周分别评定疗效和不良反应。结果临床有效率组为90%,氯氮组为92%;组和氯氮组之间疗效差异无统计学意义。TESS评定组不良反应少于氯氮组。结论是一种安全有效的抗精神病药物,治疗精神分裂症阴、阳性症状与氯氮同样有效,但不良反应更少。

  • 标签: 精神分裂症 奥氮平 氯氮平
  • 简介:摘要目的探讨对改善老年痴呆精神行为障碍的临床疗效。方法从本院2014年1月-2018年12月接受的老年痴呆患者中,抽取100例,随机将其分为对照组与观察组,均为50例。对照组采用氟哌啶醇片进行治疗,观察组采用治疗,观察两组治疗8周、16周BEHAVE-AD评分情况及不良反应。结果观察组患者治疗8周、16周BEHAVE-AD评分、不良反应均显著低于对照组(P<0.05)。结论在老年痴呆患者治疗中应用治疗可有效改善患者精神行为障碍,且不良反应发生率低。

  • 标签: 奥氮平 老年痴呆 精神行为障碍 BEHAVE-AD评分
  • 简介:摘要目的探讨治疗老年期精神障碍的疗效和不良反应。方法?回顾性分析?(≥65岁)80例治疗的老年期精神障碍患者的药物使用情况,用药10W后的总有效率和不良反应。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评价临床疗效,副反应量表(TESS)评价不良反应。结果?总显效率为86.3%,阳性症状量表和阴性症状量表评分治疗后2、6、10周末与治疗前比较差异有显著性(P<0.01)。常见不良反应是体重、血脂增加。结论治疗老年期精神障碍疗效好,治疗剂量较低,服用方便,适合于住院及门诊老年期精神障碍者的治疗,但对体重和血脂有一定程度的影响。

  • 标签: 奥氮平 老年 精神障碍
  • 简介:摘要目的研究氯氮治疗精神分裂症患者的不良反应及其对生活质量的影响。方法58例确诊的精神分裂患者平均分为与氯氮组,观察记录两组患者阳性阴性症状量表(PNASS)、治疗时出现的不良反应的例数、记录患者生活质量。结果两组患者治疗均有效,在组发生不良反应的人数少于氯氮片组,可以使患者生活的质量显著提高,效果优于氯氮。结论应用氯氮治疗精神分裂患者均有效,治疗安全性更高。

  • 标签: 奥氮平 精神分裂症患者 不良反应
  • 简介:摘要目的分析探讨帕罗西汀联合治疗抑郁症的临床效果。方法选取我院在2014年6月-2016年12月期间门诊及住院治疗的抑郁症患者60例作为研究对象,将其随机分为研究组和对照组,对照组30例患者施以帕罗西汀单一药物治疗,而研究组30例患者施以帕罗西汀联合治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果在治疗1周及2周后,研究组患者汉密尔顿抑郁量表(HAHD)评分比对照组患者明显偏低,组间差异明显,P<0.05,具有统计学意义;且研究组患者的不良反应发生率比对照组患者明显偏低,组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论帕罗西汀联合对于治疗伴有明显的焦虑、认知障碍的抑郁症的临床效果显著,能有效减轻患者抑郁状况,减轻患者焦虑症状及改善患者不良认知,提高患者生活质量,值得在临床上推广应用。

  • 标签: 帕罗西汀 奥氮平 抑郁症 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨分析利培酮与治疗儿童精神分裂症的临床疗效,并进行比较。方法选取我院2009年1月至2015年1月期间接收治疗的60例儿童精神分裂症患儿作为研究分析对象,将所选患儿随机分为对照组和研究组,每组各30例,对照组采用利培酮进行治疗,研究组采用进行治疗,比较两组治疗疗效和不良反应。结果比较两组患儿治疗总疗效,研究组(96.67%)明显高于对照组(93.33%),且数据无统计学意义(χ2=1.1743,P=0.2785)。比较两组患儿不良反应总发生率,研究组(6.67%)明显低于对照组(20%),组间数据有统计学意义(χ2=7.6876,P=0.0055)。结论治疗儿童精神分裂疾病中,利培酮和临床疗效相当,但相对来说,较为安全可靠。

  • 标签: 儿童 精神分裂症 利培酮 奥氮平 疗效 不良反应
  • 简介:摘要目的观察治疗首发精神分裂症患者临床症状的效果。方法选取我院住院的首发精神分裂症患者80例,随机分成组(40例)和利培酮组(40例);8周后用阴性及阳性症状量表(PANSS)评价两组患者治疗前后临床症状的变化。结果治疗8周后,两组PANSS评分较治疗前均降低,且组明显低于利培酮组,差异显著(P<0.05)。结论能较好的缓解精神分裂症患者的临床症状,有利于患者更快的康复。

  • 标签: 奥氮平 利培酮 精神分裂症 临床症状
  • 简介:摘要目的探讨奋乃静与治疗痴呆伴发精神行为症状的临床效果。方法选取我院收治110例伴有精神行为症状的痴呆患者,收治年限为2011年4月至2014年5月,按照随机数字分组法分为2组,一组患者采用奋乃静治疗,称为对照组,另一组患者采用治疗,称为观察组,观察两组痴呆患者的治疗效果。结果观察组痴呆患者的治疗总有效率及BPRS评分明显优于对照组痴呆患者(P<0.05)。结论针对伴有精神行为症状的痴呆患者,给予治疗效果较奋乃静治疗效果好,能够有效改善患者的精神症状,促进患者早日康复。

  • 标签: 奋乃静 奥氮平 痴呆 精神行为症状 效果
  • 简介:摘要目的探讨并比较精神分裂症药物、利培酮、齐拉西酮的不良反应发生特点,丰富临床治疗的经验。方法选取2012年2月-2014年2月在我院收治的精神分裂症患者372例,随机分为三组,应用、利培酮、齐拉西酮治疗,根据药物特征及临床实际应用,对其不良反应进行分析对比。结果精神分裂症药物、利培酮、齐拉西酮在体质量增加及对心血管影响中,的药物不良反应发生率显著高于其他两种药物(P<0.05)。结论在治疗精神分裂症方面,应继续规范使用、利培酮、齐拉西酮治疗,减少不良反应发生率。

  • 标签: 奥氮平 利培酮 齐拉西酮 精神分裂症 不良反应
  • 简介:摘要为探究治疗老年痴呆症的有效药物,对多奈哌齐合并药物治疗老年痴呆的适用症、用法及剂量、临床疗效进行分析与研究。并对此研究的现状以及对其未来的发展做出分析描述。

  • 标签: 老年痴呆 药物 分析
  • 简介:摘要目的探讨与利培酮治疗男性精神分裂症的有效性及安全性。方法将76例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的男性患者随机分为A组和B组,分别给予氮平和利培酮治疗,疗程8周,以阳性症状及阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、临床疗效总评量表(CGI)、以治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果两组治疗后6周SPNSS总分均显著低于治疗前(P<0.01),两组临床总有效率比较无显著差异。组不良反应发生率低,程度轻,患者能耐受,依从性好。结论与利培酮治疗男性精神分裂症疗效相当,是一种有效的、安全的抗精神病药物

  • 标签: 男性精神分裂症 奥氮平 利培酮
  • 简介:摘要目的分析探讨老年器质性精神障碍患者采取喹硫平和治疗的临床效果以及对患者生活质量的影响。方法选取我院2017年1月—2018年1月期间入院治疗的器质性精神障碍的老年患者200例作为研究对象。将其分为两组进行对比,对照组采取治疗,观察组则采取喹硫进行治疗,分析对比两组患者的治疗效果以及生活质量水平。结果经过有效治疗后,两组患者评分均有所改善,改善程度对比无统计学差异(P>0.05)。但观察组患者生活质量评分明显更高(P<0.05)结论对于器质性精神障碍患者,采取喹硫平和治疗的临床效果无差异,但在改善生活质量方面,由于喹硫能够显著缓解患者的临床症状,所以能够积极的改善其生活质量,适合在临床上推广和应用。

  • 标签: 老年器质性精神障碍 喹硫平 奥氮平
  • 简介:摘要目的对治疗老年性痴呆精神行为症状的有效性实施分析。方法随机选取我院2012年1月-2013年12月实施治疗的120例老年性痴呆精神行为症状患者,并将其平均分成对照组和观察组两组,每组60例患者,其中对照组患者采用利培酮实施治疗,观察组患者则采用氮平实施治疗。对比分析两组患者的临床治疗效果和不良反应发生率。结果其中观察组患者的治疗总有效率为90.0%,对照组患者仅为76.7%,两组之间差异显著,对比具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的各项不良反应发生率也均明显的低于对照组,两组之间差异显著,对比具有统计学意义(P<0.05)。结论在老年性痴呆精神行为症状中,采用进行治疗,其不但有助于对其临床治疗效果进行提高,同时还可以有效降低患者的不良反应发生率,因此可以说其值得推广应用。

  • 标签: 奥氮平 老年性痴呆精神行为症状 有效性
  • 简介:摘要目的探究联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床分析。方法选取2015年3月—2016年3月本院门诊接受治疗的60例精神分裂症患者,按照治疗药物的不同将其分为治疗组和对照组,各30例,对照组采用进行治疗,治疗组采用联合氨磺必利药物进行治疗,比较两组患者的治疗效果,日常生活改善情况和不良反应发生率。结果经过一段时间的药物治疗后,治疗组患者的有效率是66.67%,总有效率是93.33%,不良反应发生率是3.33%,对照组患者的有效率是53.33%,总有效率是66.67%,不良反应发生率是16.67%,结果显示,治疗组患者的治疗效果和日常生活改善情况优于对照组,不良反应发生率低于对照组,两组差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论采用联合氨磺必利药物治疗慢性精神分裂症患者具有较大的意义。

  • 标签: 精神分裂症患者 奥氮平 不良反应 临床效果