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33 个结果
  • 简介:摘要目的探讨睾丸原发性恶性淋巴瘤的临床表现及病理特点。方法对2例睾丸原发性淋巴瘤进行组织学光镜观察和免疫组化染色观察。再结合文献进行讨论。结果2例行单侧睾丸切除后经病理证实均为睾丸恶性淋巴瘤,弥漫大B细胞型(非生发中心起源)。结论睾丸原发性淋巴瘤以老年人多见,以弥漫大B细胞型多见。预后和临床分期及病理类型等有关。

  • 标签: 睾丸原发性淋巴瘤 免疫组化 临床病理
  • 简介:摘要目的弥漫型细支气管肺泡细胞癌是肺腺癌的一个亚型,对化疗不敏感,一般预后较差。本文探索观察弥漫型BAC对化疗的有效性。方法一例经病理确诊的弥漫型BAC患者,给予长春瑞滨(盖诺)联合顺铂;多西他赛(艾素)联合顺铂方案化疗。结果长春瑞滨(盖诺)联合顺铂化疗后,患者咳嗽、胸闷等症状加重,病情进展。多西他赛(艾素)单药或联合顺铂方案化疗后,患者咳嗽、胸闷、发烧等症状减轻缓解,肺部病灶稳定。结论弥漫型BAC对多西他赛(艾素)联合顺铂化疗有效,能改善缓解相关症状,提高患者生活质量,预后相对较好。

  • 标签: 弥漫型BAC 化疗 多西他赛 有效 EGFR-TKI
  • 简介:摘要目的探讨胰腺粘液性囊腺瘤的诊断和治疗效果。方法结合我院收治1例胰体尾巨大粘液囊腺瘤患者的的资料,并复习相关国内外相关文献报道。结果该例患者行脾胰体尾联合切除术,手术顺利,术后并发胰漏、乳糜漏,经禁食、营养支持、抗炎、使用生长抑素、延迟拔出引流管等保守治疗后恢复良好出院。结论胰腺粘液性囊腺瘤为一种罕见的胰腺囊性肿瘤,病因不明,有潜在恶变倾向,一经诊断或怀疑本病者均因尽早手术治疗。

  • 标签: 胰腺黏液囊腺瘤 诊断 治疗 进展
  • 简介:摘要目的分析并复习颅内脑膜血管周细胞瘤的临床表现、影像学改变、病理学特点和诊治,为提高该病的诊断及治疗提供进一步的指导依据。方法回顾性分析我院颅内脑膜血管周细胞瘤的病例诊治资料,进行影像学表现、临床病理和治疗情况分析并复习相关文献。结果所有病人均行手术治疗,大部分病人行术后放疗。结论颅内血管周细胞瘤术前不易诊断,术中出血明显,术后放疗可能降低复发率,延长生存期。术后化疗是否能提高局控率,延长生存期需进一步研究。

  • 标签: 颅内脑膜血管周细胞瘤 影像学改变 临床病理学 治疗
  • 简介:

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  • 简介:摘要骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于恶性造血干细胞的克隆性疾病。近年来发现MDS细胞的基因组DNA存在异常甲基化,研究表明50%以上的MDS患者存在抑癌基因如p15的高甲基化,可能采用DNA甲基化转移酶抑制剂进行治疗。地西他滨(decitabine,5-氮杂-2’-脱氧胞苷,商品名为dacogen)是一种2’-脱氧胞苷类似物,特异的DNA甲基化转移酶抑制剂,可逆转DNA的甲基化过程,激活沉默失活的抑癌基因。2006年,美国食品药品管理局(FDA)批准其用于骨髓增生异常综合征(MDS)的治疗。我国国家食品药品监管局(SFDA)2009年批准地西他滨免临床试验直接上市。目前该药在国内尚未展开大范围的临床应用,中国人应用地西他滨是否安全、有效,仍有待探索。我科室用地西他滨治疗1例MDS-RAEB-II,共11个疗程,取得满意疗效,现报告并作文献复习。

  • 标签: 住院患者 跌倒危险因素 分析和预防措施
  • 简介:1、病史摘要

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  • 简介:摘要目的探讨肛管直肠恶性黑色素瘤流行病学、临床及病理学特征、诊断、鉴别诊断、最新治疗和预后。方法结合我科收治的1例原发性肛管直肠恶性黑色素瘤伴全身多处转移临床资料,查阅并分析国内外相关文献。结果ARMM分为无色素性和有色素性肛管直肠恶性黑色素瘤,大多数发生于50岁以上女性,主要临床症状为肛门部肿块或疼痛、便血等,肿瘤距肛缘几乎均<7cm,易误诊为痔疮、直肠癌等常见疾病。免疫组化HMB45、Vimentin、S-100具有临床诊断意义,早期易发生血源性转移或淋巴道转移,肿瘤大小、浸润深度和分期、有无远处转移、手术或治疗方式等因素影响患者的生存率,预后极差。结论肛管直肠恶性黑色素瘤是一种罕见的皮肤恶性肿瘤,恶性程度高,病因尚不明,误诊率可达80%以上。目前首选治疗为手术治疗,生物治疗和免疫治疗为术后首选辅助治疗,早期发现早期诊断早期治疗可以有效降低死亡率。

  • 标签: 肛管 直肠肿瘤 恶性黑色素瘤 免疫治疗 免疫组化 误诊
  • 简介:摘要晚期胃癌在我国较常见,本文介绍一例晚期胃癌,经替吉奥联合奥沙利铂术前化疗,肿瘤降期,术后病理证实,肿瘤萎缩凋亡。术后化疗继续化疗、随访,患者获得良好疗效,验证了S-1及其联合方案在胃癌的辅助化疗、新辅助化疗中的作用,值得临床更大样本的研究来探索和验证。

  • 标签: 胃癌 替吉奥胶囊 化疗
  • 简介:摘要目的探讨线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒及卒中样发作综合征(MELAS)的l临床病理、影像学及基因检测的特点,观察综合康复治疗的效果。方法结合文献对MELAS的临床病理、基因学和影像学的特点进行回顾性分析,进行综合康复治疗。结果患者反复多次发病,被误诊为中枢神经系统感染、脑炎后脱髓鞘病变、先天性脑血管畸形、多发性脑梗塞等,后经血乳酸、头颅MRI、线粒体DNA3243位点突变检测确诊为MELAS,并给予综合康复治疗。结论MELAS临床表现复杂且缺乏特异性,诊断主要依赖临床特点和病理、基因检查,神经影像学对病理损伤范围有较大的参考价值,此类患儿进行适宜的综合康复治疗可以缓解病情的发展,对脑功能的恢复有促进作用。

  • 标签: 线粒体脑肌病 乳酸酸中毒 脑卒中样发作 康复治疗
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  • 简介:摘要目的分析1例抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性小血管炎合并弥漫性肺泡出血(DAH)患者的临床表现,为临床提供早发现、早诊断、早治疗的依据。方法回顾性分析1例经临床、实验室检查,诊断为ANCA相关性小血管炎并发弥漫性肺泡出血患者的临床资料。结果本例病例特点为1.老年男性2.以累及鼻、耳、肺、消化道、肾脏的等多系统的ANCA相关性小血管炎为主的临床表现,总病程1月余。3.经消化科转入呼吸科。病情进展迅速,治疗1月后因再次出血弥漫性肺泡出血死亡。结论ANCA相关性小血管炎进展迅速,因累及多个脏器,临床表现多样,早期诊断困难,及易误诊、漏诊。提示对于老年患者,不明原因的发热、乏力、明显的近期消瘦、肌肉疼痛、急性肾功能衰竭,经积极治疗、甚至久治不逾的肺部感染、炎症与出血或肾功能下降不平行的贫血者,血沉显著增快和血白细胞增高,红眼病、近期听力下降等患者,应考虑到ANCA相关血管炎的可能性,及早进行ANCA检测和相关检查(包括肾活检),使患者得到早期诊断和及时治疗,对于改善预后是极为重要的。

  • 标签: ANCA相关性小血管炎 弥漫性肺泡出血 临床表现 治疗
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