简介：

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简介：摘要：目的：探讨希罗达联合多西他赛治疗晚期乳腺癌患者临床疗效。方法：研究纳入观察对象（晚期乳腺癌患者）66例，设定2021年1月-2022年8月为研究期，将入组观察对象经随机数字表法分为两组，并应用不同治疗方案：希罗达联合多西他赛治疗（观察组，n=33），希罗达治疗（对照组，n=33），对不同治疗方案的临床应用效果差异进行对比。结果：观察组中患者临床治疗总有效率90.91%（30/33）高于对照组患者69.70%（23/33），（p＜0.05）。结论：希罗达联合多西他赛治疗晚期乳腺癌患者临床疗效显著，可有效提升患者的生活质量，延长患者的生存期，具有参考应用价值。关键词：希罗达；多西他赛；晚期乳腺癌；临床疗效

简介：【摘要】目的：分析赫赛汀靶向治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安全性。方法：选择2019年1月-2022年1月我院收治的52例晚期乳腺癌患者设为研究对象，采用单双号法分为参照组和实验组，各26例，其中参照组采用常规化疗方案治疗，实验组在参照组基础上采用赫赛汀靶向治疗，对比两组临床疗效及不良反应发生率。结果：实验组治疗总有效率高于参照组（P＜0.05）；两组恶心呕吐、神经毒性、肝功能异常、白细胞减少发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：晚期乳腺癌患者采用赫赛汀靶向治疗可提高化疗效果，且无额外不良反应，值得借鉴推广。

简介：【摘要】目的：对在类风湿关节炎患者治疗中应用益赛普的临床状况与安全性进行分析。方法：研究选取内蒙古医科大学附属医院风湿免疫科在2021年1月至2021年12月期间诊治的类风湿关节炎患者80例，通过抽签法将患者均分为分析组与参照组。参照组应用甲氨蝶呤，分析组应用甲氨蝶呤联合益赛普，对两组患者临床指标与不良反应发生情况进行对比。结果：相比于参照组，分析组患者临床指标较优；参照组不良反应发生率相比于分析组较高（P＜0.05）。结论：在类风湿关节炎治疗中应用益赛普，不仅可以优化患者临床指标，还可以降低不良反应发生率，具有良好的有效性与安全性。

简介：[摘要]目的：研究对复发乳腺癌患者采用卡培他滨+多西他赛治疗的临床效果。方法：将本院在2021年2月-2022年2月期间诊治的复发乳腺癌患者80例纳入研究对象，采用电脑表格方式分为对照组和观察组，各40例，对照组采用多西他赛治疗，观察组采用卡培他滨+多西他赛治疗，对比两组治疗前后血清肿瘤标记物水平变化情况以及KPS评分变化情况。结果：治疗后观察组血清肿瘤标记物水平明显改善，KPS评分明显提高，与对照组比较差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨分析乳腺癌患者于治疗期间应用表柔比星联合多西他赛或紫杉醇治疗的临床效果。方法：随机抽取本院于2021年1月-2021年10月确诊的乳腺癌患者作为研究对象展开对照试验，符合研究标准的患者共计58例，应用随机数字表法将其划分为两组，即对照组和观察组，前者应用表柔比星联合多西他赛治疗，观察组应用表柔比星联合紫杉醇治疗，对比两组患者临床效果，评估两组患者不良反应发生率、治疗有效率以及生活质量评分。结果：观察组临床治疗有效率所得数值高于对照组，对比差异显著P0.05；观察组患者各项生活质量评分均高于对照组P

简介：【摘要】 目的：探讨对中晚期宫颈癌应用多西他赛联合替吉奥胶囊治疗的临床效果。方法：对2018年10月～2020年10月中晚期治疗的宫颈癌患者128例，随机分为联合组和参照组（替吉奥治疗），各64例，对2组治疗效果进行对比。结果：治疗后CD4+、CD3+联合组患者指标明显升高，CD8+指标联合组明显下降。治疗后CA125、CEA 、SCCA检测结果联合组患者指标明显下降；治疗后联合组直径明显缩小。不良反应，发生率联合组为10.94%，参照组为31.25%，联合组明显更少（p

简介：【摘要】目的：分析复发转移性乳腺癌患者采用多西他赛联合卡培他滨治疗的疗效。方法：将2019年4月-2022年4月我院收治的50例复发转移性乳腺癌患者纳入研究，根据随机分层法分为对照组和试验组，其中对照组（n=25）采用卡培他滨治疗，试验组（n=25）采用多西他赛联合卡培他滨治疗，对比两组疾病控制效果、不良反应发生率。结果：试验组疾病总控制率高于对照组（P＜0.05）；两组血小板减少、手足综合征、腹泻、白细胞减少、恶心呕吐等药物不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：复发转移性乳腺癌患者采用多西他赛联合卡培他滨治疗可控制疾病发展，安全性良好，具有临床应用实效性。

简介：【摘要】目的：研究替吉奥联合多西他赛和顺铂诱导化疗晚期口腔鳞状细胞癌的价值。方法：选择2019年5月至2022年10月时段我院收治的60例晚期口腔鳞状细胞癌患者作为研究对象，按随机分组法，每组各30例。对照组采用多西他赛和顺铂诱导化疗，观察组采用替吉奥联合多西他赛和顺铂诱导化疗，统计两组患者不良反应发生率。结果：观察组患者不良反应发生率低于对照组患者（P＜0.05），两组差异有统计学意义。结论：将替吉奥联合多西他赛和顺铂诱导化疗应用于晚期口腔鳞状细胞癌患者的治疗中，具有可靠性，提高了患者的治疗效果，有效降低不良反应的发生率，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：观察对难治性强直性脊柱炎患者实施沙利度胺+益赛普治疗的临床疗效。方法：自2021年8月-2022年8月入组116例难治性强直性脊柱炎患者统计，组别：抽取对照组与实验组，前者柳氮磺胺嘧啶治疗，后者沙利度胺+益赛普治疗，统计指标为临床疗效与临床指标、安全性等。结果：治疗前，两组患者红细胞沉降率、关节功能状态、枕壁实验、扩胸度、外周关节肿胀数、C反应蛋白无对比意义，P＞0.05；对照组、实验组治疗后红细胞沉降率、关节功能状态、枕壁实验、扩胸度、外周关节肿胀数、C反应蛋白指标对比后者优于前者，临床有效性、安全组比对实验组优于对照组，P＜0.05。结论：对难治性强直性脊柱炎患者实施益赛普+沙利度胺对症治疗有效缩短患者康复周期，在短时间内恢复其关节功能，改善患者躯体炎性反应，同时具有一定治疗安全性。

简介：【摘要】目的：探究为胃癌腹膜转移患者实施阿帕替尼联合多西他赛腹腔灌注及静脉化疗治疗的效果。方法：随机数字表法划分入选研究的38例胃癌腹膜转移患者（2021年9月至2022年6月）分组，对照组（多西他赛腹腔灌注及静脉化疗治疗），观察组（对照组干预下添加阿帕替尼治疗）。结果：治疗后，观察组治疗总有效率为100.00%、不良反应发生率为10.53%，而对照组则分别为68.42%、5.26%，观察组治疗有效率优于对照组（P＜0.05），而两组安全性皆相对稳定，组间比较无统计学意义（P＞0.05）。结论：采用阿帕替尼联合多西他赛腹腔灌注及静脉化疗治疗方案积极性更明显，值得广泛应用。

简介：摘要：目的观察益赛普对顽固性脊柱炎的治疗效果。方法选择30例难治性脊柱炎病人，分成15个病例，并与对照组进行比较。结果： Bath强直性脊柱炎和 Bath强直性脊柱炎患者 Bath强直性脊柱炎的治疗作用。结果：两组患者的晨僵时间、疼痛次数、枕壁距、 BASFI值均明显低于对照组（P

简介：【摘要】目的 探讨多西他赛（DOC）与洛铂腹腔灌注联合对卵巢癌晚期患者CA125、HE4水平的影响。方法 选取2020年6月至2022年6月我院收治的卵巢癌晚期患者42例患者作为研究对象，根据随机数字分配法将其分为对照组（21例）和观察组（21例）。对照组采用DOC联合卡铂行静脉化疗，观察组采用DOC联合洛铂腹腔灌注化疗，比较两组患者血清糖类抗原125（CA125）以及人附睾分泌蛋白4（HE4）水平以及临床治疗效果。结果 治疗后，观察组CA125以及HE4水平明显小于对照组（P＜0.05）；观察组总治疗有效率为（85.71%）明显高于对照组（57.14%）（P＜0.05）。结论 多西他赛与洛铂腹腔灌注联合能够有效的减低卵巢癌晚期患者血清CA125、HE4水平，提高临床疗效。值得临床推广使用。

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