简介:摘要:目的:探讨甘草水提物对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法:60只C57BL/6小鼠随机分为:空白组、模型组、甘草水提物低、中、高剂量组。空白组和模型组均给予等体积生理盐水灌胃;低剂量组45mg/kg/只灌胃、中剂量组90mg/kg/只灌胃、高剂量组180mg/kg/只灌胃,连续灌胃21d。除空白组外,其余各组均从第14 d至第16 d,连续腹腔注射环磷酰胺(50 mg/kg/d)。通过观察脾脏、胸腺指数、脾脏NK细胞比例、NK细胞活性,探讨甘草水提物对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。结果:甘草水提物的低、中、高剂量均可不同程度的改善环磷酰胺造成的小鼠免疫器官损伤,并增加脾脏NK细胞细胞比例及增强NK细胞的活性。结论:甘草水提物能改善环磷酰胺引起的副作用,增加脾脏NK细胞比例及增强NK细胞的活性发挥免疫调控作用。
简介:【摘要】目的 本文旨在探讨医用PACS系统+手机APP在放射科住院医师规范化培训(下文简称“住培”)考核中的应用。方法 在考核前,先把考核中用到的医学影像图像从医用PACS中导出,利用问卷星平台制作成试卷并生成二维码发于考试微信群,考生利用微信扫一扫识别考卷信息手机答题。结果 医用PACS+手机APP的考核方式提高了考生的考试兴趣,解决了以往传统纸质试卷中影像图像细节显示不清的问题,也为后期考生成绩结果的统计分析提供了数字化数据。结论 医用PACS+手机APP的考核模式在影像科住培考核中起到了非常有效的作用,建议推广使用。
简介:摘要:目的: 探讨α-亚麻酸乙酯鱼油软胶囊对小鼠免疫功能的影响。方法: 192只BALB/C小鼠随机分为0.17,0.33,1.00 g·kg-1剂量组和溶剂对照组,溶剂对照组给予大豆油,连续灌胃30 天,然后随机分为4个亚组,分别检测以下项目: 24小时足跖肿胀度、脏器/体质量比值、脾淋巴细胞增殖能力,半数溶血值、溶血空斑数,碳廓清能力、NK细胞活性及鸡红细胞吞噬率与吞噬指数。结果: 0.33,1.00 g·kg-1剂量α-亚麻酸乙酯鱼油软胶囊可提高小鼠脾淋巴细胞增殖能力,使NK细胞活性增加,0.17,0.33,1.00 g·kg-1剂量均使BALB/C小鼠24小时足跖肿胀度增加,促进抗体和血清凝血素的生成(P0.05)。结论: α-亚麻酸乙酯鱼油软胶囊具有增强免疫功能。
简介:摘要:目的:观察针刀镜微创治疗类风湿关节炎四肢大关节(双腕、双肘、双肩、双膝、双踝)病变疗效
简介:摘要:近年来,由于痕量的基因毒性杂质残留在已上市药品中,未进行有效的检测及合理的监控,造成严重的医疗事故,影响患者的生命安全,给医药企业带来不可挽回的损失。药品监管机构和企业药品研发过程中高度关注基因毒性杂质的控制和检测。基因毒性杂质的控制限度很低,要求其检测的分析方法即要有较高的灵敏度,又要有较好的特异性,故需要根据不同基因毒性杂质的结构特点,开发出适合其检测的分析方法,本文针对4类基因毒性杂质进行深入分析,总结出几种常见的基因毒性杂质分析检测方法(包括 GC、LC、GC-MS 和 LC-MS 法等),为快速选择和建立基因毒性杂质检测方法提供参考。
简介:【摘要】目的 分析经鼻持续气道正压通气(nCPAP)联合肺表面活性物质(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的应用效果。方法 选取本院78例NRDS患儿开展本次研究,时间2020年03月-2021年03月,随机将其均分为对照组39例和观察组39例,对照组给予经鼻持续气道正压通气治疗,观察组另加肺表面活性物质治疗,比较两组临床疗效。结果 观察组的PaCO2指标、PaO2指标、pH值和并发症发生率均明显优于对照组(
简介:摘要:目的 了解光滑念珠菌药物敏感性及基因型分析特点,以指导临床医师合理用药。方法 收集我院2018年至2019年所收集的深部培养光滑念珠菌146例,采用显色微量肉汤稀释法检测5种药物的敏感性;送测序公司测序,测序方法采用真菌通用引物ITS1、ITS4。测序结果使用MEGA6进行进化树的构建。结果 146例样本中,所有菌株对两性霉素B及5氟胞嘧啶均100%敏感;对于氟康唑,有2株耐药菌株(1.3%),1株中介菌株(0.6%);对于伏立康唑,有2株耐药菌株(1.3%);对于伊曲康唑,有9株耐药菌株(6.2%),46株中介菌株(31.5%)。其中,发现对3种唑类药物交叉耐药菌株1株(0.6%),对伊曲康唑及伏立康唑交叉耐药菌株1株(0.6%)。引起本地区院内深部感染的光滑念珠菌同源性较高,多数来源同一进化树分支,且耐药菌株均分布在同一菌株。结论 我院光滑念珠菌伊曲康唑耐药率较高,且发现交叉耐药菌株。引起本地区院内深部感染的光滑念珠菌同源性较高,多数来源同一进化树分支,且耐药菌株均分布在同一菌株。
简介:[摘要]目的:明确儿童进行性肌营养不良的临床特征与基因,为日后临床治疗工作的开展奠定基础。方法:将我院收治的30例进行性肌营养不良儿童作为本次研究范例,从多方面对其展开分析。结果:①19例儿童临床表现以肢体无力、步态不稳为主,11例儿童则是以肌酶、肝酶异常升高、智力发育迟缓为主;②肌肉活检为该病有效诊断方式之一,且这30例儿童基因缺失部位以45-54号、2-20号为主。结论:尽早明确儿童进行性肌营养不良的临床特征与基因,采取相应的防控、诊治手段,对降低该病发生率,提高生存质量起到了重要作用。