简介:目的探讨合理用药对于小儿患者药物不良反应的影响。方法选取我院儿科2018年5月~2019年3月期间收治的120例患儿作为研究对象,分为观察组(加强临床用药监管)和对照组(常规用药管理)各60例,观察两组患儿的治疗恢复情况。结果与对照组相比,观察组患儿的治疗有效率(93.33%>78.33%)相对更高(P<0.05),而用药差错发生率(1.67%<13.33%)以及不良反应发生率(6.67%<18.33%)相对更低(P<0.05)。结论在小儿患者的临床治疗中,不良反应的发生与不合理用药有关。加强临床用药监管,提高临床用药的合理性,能够提高药物治疗的疗效,减少不良反应的干扰,进而减轻患儿的痛苦。
简介:目的分析口服降糖药物的临床应用情况,进一步分析合理使用方法及临床意义。方法本次一共纳入我院2017年2月—2018年2月收治的100例糖尿病患者作为研究的对象,对所有患者口服降糖药物的情况进行分析,进一步分析探讨降糖药物合理使用方法及临床意义。结果本次100例糖尿病患者,共计处方100张,其中单一用药62张,比重为62.00%;联合用药38张,比重为38.0%;单一用药与联合用药比较具备显著统计学差异(P<0.05)。此外,在单一用药中,占比最高的是双胍类降糖药物,一共30张(30.00%);在联合用药中,占比最高的是双胍类联合磺酰脲类19张(19.00%)。结论口服降糖药物的主要形式为单一口服用药和联合用药,需根据患者的病情、个体化因素等,合理选择降糖药物,从而达到控制患者血糖水平,改善生活质量的效果。
简介:目的探讨医院药学干预管理对规范门诊处方和合理用药的影响。方法在我院2017年5月-2018年5月门诊患者中,选取1000例患者门诊处方为研究对象,并将其随机分为对照组和观察组,各500例;对照组患者进行一般门诊用药指导,不进行药学干预管理措施,观察组患者在对照组的基础上进行针对性药学干预管理,记录患者在治疗过程中所有用药不合理状况以及用药不合理现象发生概率。结果两组患者都正常治疗,相比于对照组,观察组患者用药准确性更高,用药不合理概率更低,且组间数据具有显著差异(P<0.05),具有可比性。结论对患者门诊处方进行药学干预管理,能够规范门诊处方的合理用药,减少患者用药不合理状况以及概率,更加有利于患者身体健康,因此医院药学干预管理对规范门诊处方和合理用药有积极推动作用。在门诊用药中值得大力推广使用。
简介:目的分析我院2017年1月-2018年12月期间中药注射剂不良反应发生情况,探索中药注射剂不良反应发生原因,从而减少我院中药注射剂不良反应发生率,指导我院中药注射剂的合理使用。方法将我院2017年1月-2018年12月期间,清开灵、康莱特、丹红、舒血宁四种中药注射剂的不良反应报告进行统计分析,借助计算机检索CFDA、CNKI、VIP、WanFangData、Sinomed、PubMed和TheCochraneLibrary数据库,利用统计学方法对数据进行统计分析。结果患者发生的不良反应类型包含皮肤及附件系统、消化系统、心血管系统、呼吸系统、神经系统、肝肾功能、用药部位损伤7类,临床不合理用药是导致不良反应的主要因素,其中,注射剂应用剂量过大成为患者发生不良反应的主要诱因。结论探讨中药注射剂不良反应与不合理用药问题,有利于临床采取针对性的解决方案,从而控制不良反应及不合理用药的发生,对临床临床用药质量具有重要作用。
简介:目的探讨喹诺酮类抗菌药的药理作用和临床合理应用。方法按照本次研究中的纳入与排除标准,随机选取2017年4月-2018年4月106名患者,一组为使用喹诺酮类抗菌药进行治疗的患者,列为观察组,一组为使用其他抗菌药进行治疗的患者,列为对照组,对比两组患者在不同的治疗方式下,两组患者的用药安全性以及临床合理性。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组患者,观察组患者的药物治疗费用以及住院时长均低于对照组患者,(P<0.05)组间数据差异具有统计学意义。结论临床上对喹诺酮类抗菌药物应加强重视,根据患者的症状,选择合适的用药剂量以及用药时间,在提升用药安全性的同时,药物疗效得到保证,值得在临床上进行推广。
简介:【摘 要】对加强中西药的药事管理在促进合理用药中所起到的作用进行分析与研究。方法:选取某医院近两年内 240例患者的 4200张处方为研究对象,其中将 2017年度 120例患者的 2100张处方作为对照组,将 2018年度 120例患者的 2100张处方作为观察组。对照组采用常规的方法对医院的中医药剂进行管理,观察组采用加强药事管理的方法对医院的中西药药剂进行管理。对两组的处方不合格率和患者的满意率进行对比分析。此外另选在研究进行期间工作的 34名药剂师作为研究对象,药剂师在实施加强中西药的药事管理前后对药学知识的掌握程度进行比较。结果:对照组的处方不合格率为 5.6%,观察组的处方不合格率为 0.8%;对照组患者的总满意率为 75.2%,观察组患者的总满意率为 94.0%;实施加强中西药的药事管理前药剂师对药学知识的总掌握率为 81.2%,实施后药学知识总掌握率上升至 100.0%。观察组的处方不合格率明显的低于对照组,患者的总满意率高于对照组,加强中医药的药事管理实施后,药剂师对药学知识的掌握程度明显升高。数据差异符合 P<0.05,具有统计学意义。结论:应用加强中医药的药事管理方法对中西药剂进行管理能够有效地降低处方的不合格率,提升患者的满意率,提高药剂师对药学知识的掌握程度,在促进合理用药中起到了极其积极的作用,具有巨大的应用价值。
简介:目的研究分析在门诊西药房中发生处方调剂差错及不合理处方的原因。方法选取2017年1月至2017年12月在本院门诊西药房发生的62例处方调剂差错事件以及65例不合理处方事件进行回顾性分析。探讨其发生原因。结果药品名称相似以及数量差错导致的处方调剂差错事件比率均显著较高(P<0.05)。药剂量不合理率以及用药方法不合理率均显著高于其他不合理处方情况(P<0.05)。结论在医院门诊西药房的处方调节差错以及不合理处方事件中,主要表现为品种差错、数量差错、药物剂量、用法不合理,主要的原因为药品名称相似,因此医院的药房管理工作中要重视建立防范性措施,杜绝药房差错及不合理处方,提高医疗服务质量。