简介：摘要目的探讨分析中药饮片常见不良反应发生原因及安全用药管理。方法回顾性分析我院2014年12月—2016年12月发生的中药饮片不良反应患者60例临床资料，总结归纳中药饮片常见不良反应发生原因，探讨安全用药管理对策。结果不良反应累及的部位包括皮肤及附件、消化系统、心血管系统、神经系统、呼吸系统、液系统及肌肉、骨骼、肝胆系统等，其中皮肤及附件、消化系统，占比分别为40.00%和33.33%。不良反应发生原因主要有炮制方法不当、煎煮不当、药物毒性、配伍不当、个体差异、长期用药、中西药合用。结论中药饮片不良反应的发生有很多方面原因，应采取有效措施，加强安全用药管理，降低不良反应发生率，确保用药安全。

简介：【摘要】目的：研究泮托拉唑在消化性溃疡合并上消化道出血疾病中的应用效果，及其对患者不良反应发生的影响。方法：在2018年3月-2019年12月期间我院收治的消化性溃疡合并上消化道出血患者中选取52例开展本次研究，对所有研究对象的临床资料实施回顾和分析，数字随机分组的方法将52例患者分成对照组和研究组，单组患者26例。研究组应用泮托拉唑药物治疗，对照组应用奥美拉唑药物为研究组的对照，针对两组患者的临床治疗效果和不良反应发生情况实施对比。结果：临床治疗效果以研究组更高（96.15%＞69.23%），研究组患者的不良反应发生率低于对照组（3.84%＜26.92%），数据对比均存在统计学意义（p＜0.05）。结论：泮托拉唑在消化性溃疡合并上消化道出血中应用有良好的效果，能提高临床疗效，降低患者不良反应的发生几率。

简介：摘要目的了解单纯变应性鼻炎（AR）患者接受螨变应原注射液皮下免疫治疗（SCIT）后全身不良反应发生情况。方法对2015年8月1日至2020年7月31日在常州市第三人民医院耳鼻咽喉科AR诊疗中心完成螨变应原注射液SCIT全疗程的单纯AR患者临床资料进行回顾性分析。SCIT疗程为156周，分为4个阶段，第1~14周为剂量递增阶段，每周注射1次，用药剂量由第1周5 TU逐渐递增至第14周5 000 TU；第16~52、53~104和105~156周为剂量维持阶段，每5周注射1次，剂量均为5 000 TU。按注射针次数统计不同性别、年龄患者以及疗程不同阶段、注射不同剂量药物后全身不良反应的发生率，并分析不良反应的分型（按发生时间≤30或>30 min分为速发型和迟发型）、分级（1~5级）、临床表现和转归。结果纳入分析的患者共302例，男性175例，女性127例；年龄5~60岁，≤14岁者187例，>14岁者115例。302例患者共接受药物皮下注射13 687针次，发生全身不良反应者46例120针次，不良反应发生率按例数统计为15.23%，按针次数统计为0.88%。120针次不良反应中，速发型55针次（45.83%），迟发型65针次（54.17%）；严重程度为1级者94针次（78.33%，主要表现为鼻痒、眼痒、咳嗽、瘙痒等），2级23针次（19.17%，主要表现为对吸入支气管舒张剂有反应哮喘、腹泻等），3级3针次（2.50%，对吸入支气管舒张剂无反应哮喘2针次，喉水肿1针次）。男性和女性患者全身不良反应发生率差异无统计学意义[0.94%（76/8 091）比0.79%（44/5 596），χ2=0.89，P=0.35]。≤14岁患者全身不良反应发生率高于>14岁患者[1.14%（97/8 536）比0.45%（23/5 151），χ2=17.59，P<0.01]）。疗程第16~52周全身不良反应发生率[1.86%（40/2 153）]高于第1~14周[0.99%（51/5 169）]、第53~104周[0.72%（23/3 194）]和第105~156周[0.19%（6/3 171）]，差异均有统计学意义（χ2=9.40，P<0.01；χ2=14.30，P<0.01；χ2=41.69，P<0.01）。注射剂量<5 000 TU时全身不良反应发生率高于剂量为5 000 TU时[1.11%（51/4 579）比0.76%（69/9 108），χ2=4.45，P=0.04]。经干预后全身不良反应缓解或自行缓解，转归良好。结论完成螨变应原注射液SCIT全疗程的单纯AR患者全身不良反应发生率为0.88%，主要为1级不良反应；≤14岁患儿、疗程第16~52周和注射剂量<5 000 TU时发生全身不良反应的可能性更大。

简介：摘要：目的：分析曲普瑞林治疗中，予以子宫肌瘤患者不同剂量米非司酮的疗效及不良反应。方法：于2021年8月—2023年7月内行样本收集，选入60例，即我院收治的子宫肌瘤患者，盲选抽签法分组，均接受曲普瑞林治疗，基于此，研究组（30例）施以低剂量米非司酮治疗，对照组（30例）施以常规剂量米非司酮治疗，观察与比对组间治疗效果、治疗前后肌瘤体积、子宫体积、不良反应发生率。结果：研究组的治疗有效率（93.33%）与对照组（90.00%）相近（P>0.05）。治疗前组间肌瘤体积、子宫体积相近（P>0.05），治疗后组间数值均降低（P<0.05），但研究组的肌瘤体积（33.75±3.69）cm 、子宫体积（107.85±26.84）cm 与对照组相近（P>0.05）。研究组的不良反应发生率（3.33%）相比对照组（20.00%）要低（P<0.05）。结论：在曲普瑞林治疗基础上为子宫肌瘤患者提供低剂量、常规剂量的米非司酮均有显著效果，但前者的不良反应发生率更低，安全性高。

简介：摘要目的研究分析中药注射剂所致不良反应发生原因及预防措施。方法通过研究近年来关于中药注射剂导致不良反应参考文献，分析导致患者出现不良反应的原因和相应预防措施。结果中药注射剂所致不良反应主要为疼痛、发热、过敏和消化道反应。结论加强监控中医质量、科学合理用药、严格按照医嘱用药和控制给药剂量能有效降低不良反应发生率。

简介：摘要目的探究乡镇预防儿童接种疫苗不良反应发生原因及干预措施。方法从2014年12月到2017年12月选取60例才湾镇卫生院中儿童接种发生不良反应的患者，进行回顾性分析，整理患儿的临床资料，统计分析患儿接种疫苗不良反应的原因，并制定相应的干预措施。结果在60例发生不良反应的患儿中，一般反应46例（76.67%），异常反应12例（20%），偶合反应2例（3.33%）。在不良反应发生的原因中，由于患儿体质导致的不良反应有10例（16.67%），由于接种时间导致的18例（30%），由于接种过程中操作不规范导致的27例（45%），由于接种环境和接种后的作息导致的有5例（8.33%）结论要加强乡镇预防儿童接种疫苗的管理，完善干预措施，提高操作技术，减少儿童的不良反应，提高疫苗接种的安全性。

简介：摘要目的探讨中药注射剂不良反应发生的特点及规律。方法对我院在2013月1月到2014年12月期间收治160例采用中药注射剂治疗的患者临床资料进行回顾性分析，并总结归纳中药注射剂不良反应发生的特点及规律。结果中药注射剂不良反应多发人群为儿童和老年人，联合用药、静脉滴注给药途径、复方制剂的不良反应发生率较高（P＜0.05）。结论中药注射剂不良反应发生原因很多，且不良反应发生具有多样性、和普遍性等，要加强对中药注射剂不良反应的用药途径、方式和药物选择上的重视。

简介：

简介：摘要目的分析中药注射剂出现不良反应的原因，并提出相应的预防对策。方法回顾性分析我院2013年12月-2014年12月出现的45例中药注射剂不良反应病例资料。结果不良反应发生时间是用药后3min-10d，其中用药后30min内34例(占75.56%)。不良反应累及器官比重最高是皮肤及其附件，占51.11%(23/45)，其次是循环系统，占22.22%(10/45)，第三是神经系统，占13.33%(6/45)。引发不良反应主要原因有药证不符、药物配伍不当、剂量不当、输液滴速太快以及病例过敏史等。结论中药注射剂不良反应累及器官多样，危害性大，要求临床医务人员加强专业知识，规范临床用药，提高用药安全性。

简介：摘要目的分析小儿接种疫苗不良反应发生的原因及预防方法。方法选入2017.3-2018.12前来本院接受小儿接种疫苗的儿童180例为研究对象，回顾性分析在接种过程中不良反应发生情况。结果14例出现头痛，23例出现恶心，体温升高8例，上臂三角肌红肿热痛10例，不良反应发生率为30.6%。结论小儿接种疫苗过程中易发生不良反应，需结合相关不良反应发生因素进行有效预防。

简介：摘要目的探讨中药注射剂不良反应发生的有关影响因素。方法回顾性分析2014年9月至2016年9月在我院进行中药注射剂治疗的300例患者的临床资料，总结分析患者的注射剂不良反应相关因素。结果300例患者中有94人出现不良反应，占总人数的31.3%，涉及24类中药注射剂，其中65人因银杏达莫注射液、生脉注射液、血塞通注射液、冠心宁注射液、香丹注射液等5种注射剂诱发不良反应，不良反应发生率高达69.1%。结论中药注射剂不良反应发生的有关影响因素包括有无食物及药物过敏史、是否辨证施治、用药剂量、注射剂配液放置时间长短、用药是否超疗程等。因此，在中药注射剂使用时需辨证施治、适度用量，在使用之前应密切观察患者是否存在过敏问题，要尽可能的合理用药，在防范中药注射剂使用发生不良反应的同时，提高临床用药的安全性。

简介：

简介：摘要：目的：对比观察不同剂量阿替普酶在脑梗死溶栓治疗中的应用效果及对不良反应发生情况的影响。方法：随机抽选本院接诊急性脑梗死患者共89例为研究对象，设置临床对比治疗研究，研究时间设置为2019年1月~2020年7月。研究期间依据患者阿替普酶治疗剂量分组，对照组45例（常规剂量），观察组44例（低剂量）。比较患者神经功能损伤进展、治疗有效率例及药物不良反应差异。结果：入院2h时，患者MESS、NIHSS评分对比无统计学差异，P>0.05；治疗2周时，患者MESS、NIHSS评分均下降，观察组评分为（12.35±2.57）分、（14.21±3.05）分较同期对照组无统计学差异，两组治疗4周时治疗有效率组间对比无统计学差异，P>0.05；观察组院内治疗期间药物不良反应率组间均低于对照组，P

简介：【摘要】目的：分析奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床效果与不良反应发生情况。方法：以我院收治的反流性食管炎患者88例作为研究对象，时间在2019年1月至2021年1月。根据数字表排序的方式，将其划分为2组。其中，采取单纯奥美拉唑治疗的患者有44例，作为对照组；采取奥美拉唑联合莫沙必利联合治疗的患者有44例，作为观察组。对两组患者的治疗效果进行评估，其记录患者不良反应发生状况。结果：观察组患者的治疗总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生状况低于对照组，但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：以奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎，不良反应发生率较低，且疗效显著，可在临床进行推广。

简介：摘要 目的 分析在脑梗死溶栓治疗中实施不同剂量阿替普酶的效果及对不良反应发生情况的影响。方法 以我院2019年2月至2019年10月收治的脑梗死患者64例作为本文的观察对象，并根据治疗方式不同将其分为参照组与研究组，分别接受阿替普酶0.9mg/kg以及阿替普酶0.6mg/kg对患者行溶栓治疗，并对治疗效果进行对比分析。结果 治疗前，两组患者的NIHSS评分以及Barthel评分对比结果均显示（p>0.05）无统计学意义，治疗后，研究组的NIHSS评分较低，Bsrthel评分较高，而参照组的NIHSS评分较高，Bsrthel评分较低，对比结果均为（p

简介：[摘要] 目的：探析不同剂量阿替普酶在脑梗死溶栓治疗中的应用观察及对不良反应发生情况的影响意义。方法：在2019.01~2022.03期间（研究资料收集时间段），脑梗死溶栓治疗患者80例为研究资料，顺序编码分组，对比不同剂量方案，分析临床应用疗效，对照组/40（阿替普酶0.9mg·kg-1），实验组/40（阿替普酶

简介：【摘要】目的：分析尼莫地平治疗慢性脑供血不足的效果。方法：选取我院收治的60例慢性脑供血不足患者为研究对象，随机分为对照组和实验组各30例，分别采取阿司匹林和尼莫地平治疗，对比两组治疗效果。结果：实验组患者治疗有效率高于对照组且不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：尼莫地平治疗慢性脑供血不足的效果显著优于应用其他药物，治疗后患者不易出现不良反应，建议临床推广应用。

简介：【摘要】目的 调查长期应用非甾体抗炎药物（NSAIDs）的胃肠道反应发生情况以及相关危险因素探究。方法 选取2021年6月1日~2022年5月31日在北京鼓楼中医医院门诊就诊的，长期服用NSAIDs的患者2331例，并筛选出其中发生胃肠道反应的患者268例，归纳其临床资料并进行回顾性分析。结果 胃肠道反应的总发病率为11.5%，主要胃肠道反应为消化不良，发病率为11.2%。消化性溃疡较为少见，发病率仅为0.3%。无消化道出血或穿孔的病例。女性，年龄≥65岁，使用非选择性COX-2抑制剂的患者发生胃肠道反应的比例相比于男性，年龄小于65岁，使用选择性COX-2抑制剂的患者略高，但差异无统计学意义。年龄≥65岁，有饮酒情况，有胃肠道疾病史以及应用胃肠道损伤类药物等情况可能会增加胃肠道反应的发生率。结论 长期服用NSAIDs的关节炎患者需警惕胃肠道不良反应的发生，对于风险较高的患者可采取相关措施以降低发生率。

简介：　　【摘要】目的：探究胺碘酮在急性心力衰竭合并快速心律失常患者治疗中的临床疗效与不良反应发生情况分析。方法：选取我院 2019年 1月 -2020年 5月我院收治的 86例急性心力衰竭合并快速心律失常患者为研究对象，采用随机分组的方法将其分为对照组和实验组，其中对照组急性心力衰竭合并快速心律失常患者进行常规治疗，而实验组患者在常规治疗的基础上联合胺碘酮进行治疗，对比两组的治疗有效情况和不良反应发生情况。结果：实验组急性心力衰竭合并快速心律失常患者在常规治疗的基础上联合胺碘酮治疗后，治疗有效率为 97.67%，优于对照组患者的治疗有效率（ 83.72%），均 P<0.05，两组急性心力衰竭合并快速心律失常患者间数据差异明显，具有统计学意义。实验组急性心力衰竭合并快速心律失常患者在常规治疗的基础上联合胺碘酮治疗后，不良反应发生率为 11.63%;而对照组的不良反应发生率为 13.95%， P>0.05，两组急性心力衰竭合并快速心律失常患者间数据差异不明显，不具有统计学意义。结论：通过对急性心力衰竭合并快速心律失常患者在常规治疗的基础上联合胺碘酮进行治疗，可以明显提高临床治疗效果。  　　【关键词】急性心力衰竭 ;心律失常 ;胺碘酮 ;疗效 ;不良反应  　　 Objective: To explore the clinical efficacy and adverse reactions of amiodarone in the treatment of patients with acute heart failure and tachyarrhythmia. Methods: 86 patients with acute heart failure complicated with tachyarrhythmia in our hospital from January 2019 to may 2020 were selected as the research objects, and they were randomly divided into the control group and the experimental group. The patients in the control group were treated with routine treatment, while the patients in the experimental group were treated with amiodarone on the basis of conventional treatment The effective situation and adverse reactions of the two groups were compared. Results: the experimental group of patients with acute heart failure and tachyarrhythmia combined with amiodarone on the basis of conventional treatment, the treatment effective rate was 97.67%, which was better than that of the control group (83.72%), both P < 0.05. There was significant difference between the two groups of patients with acute heart failure and tachyarrhythmia. In the experimental group, the incidence of adverse reactions was 11.63% in patients with acute heart failure combined with amiodarone on the basis of conventional treatment, while the incidence of adverse reactions in the control group was 13.95%, P > 0.05. There was no significant difference between the two groups of patients with acute heart failure and tachyarrhythmia. Conclusion: on the basis of conventional treatment, amiodarone combined with acute heart failure combined with tachyarrhythmia can significantly improve the clinical therapeutic effect.

简介：摘要目的研究布地奈德雾化治疗儿童变应性鼻炎致慢性咳嗽的疗效观察及对不良反应发生情况。方法对我院2017年7月到2018年6月入院治疗儿童变应性鼻炎致慢性咳嗽患者46例进行研究，随机分为观察组和对照组各23例。在同一治疗时间，对比两组患者的临床效果和不良反应发生情况。结果对照组临床效果，显效8例、有效8例、无效7例，有效率69.56%，观察组临床效果，显效12例、有效10例、无效1例，有效率95.65%；对照组不良反应发生率69.56%咳嗽3例、鼻塞5例、流鼻涕8例，观察组不良反应发生率21.73%咳嗽1例、鼻塞2例、流鼻涕2例，两组数据之间进行对比，P<0.05。结论普米克令舒联合万托林吸入治疗小儿哮喘，有很好的治疗效果，值得广泛应用。