简介：摘要目的探讨紫杉醇双途径用药联合顺铂静脉应用治疗晚期卵巢癌的疗效。方法观察28例晚期卵巢癌减瘤术后合并腹水患者，予紫杉醇+顺铂静脉滴注化疗，1周后予紫杉醇腹腔灌注，3周为1周期，完成3周期后观察疗效与不良反应。结果完全缓解（CR）17.9%，部分缓解（PR）57.1%，总有效率（CR+PR）75%，腹水控制有效率89.3%。主要不良反应为骨髓抑制及消化道反应。结论紫杉醇静脉和腹腔双途径应用联合顺铂静脉化疗对晚期卵巢癌疗效肯定，不良反应均可耐受。

简介：摘要目的比较紫杉醇联合表阿霉素的不良反应情况。方法选择2015年1月-2016年12月期间在本院行化疗治疗的48例乳腺癌患者作为研究对象，本组患者均行紫杉醇联合表阿霉素治疗，观察患者化疗期间不良反应发生情况，并统计患者临床疗效。结果化疗期间，胃肠道反应发生率最高为77.08%，显著高于骨髓抑制（12.50%）、皮肤/黏膜毒性及脱发（56.25%）、心脏毒性发生率（12.50），差异显著P＜0.05，有统计学意义；皮肤/黏膜毒性及脱发不良反应发生率次之，显著高于骨髓抑制和心脏毒性，差异显著P＜0.05，有统计学意义。胃肠道反应、骨髓抑制、皮肤/黏膜毒性及脱发、心脏毒性等不良反应中，Ⅲ～Ⅳ级不良反应均显著低于Ⅰ～Ⅱ级，差异显著P＜0.05。不良反应患者均行对症治疗后好或恢复正常。48例患者治疗后近期有效率为62.50%（30/48）。结论紫杉醇联合表阿霉素治疗乳腺癌临床疗效较好，不良反应风险较低，经过对症治疗可有效减轻不良反应危害，该联合化疗方案临床应用效果良好。

简介：摘要目的探究紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效及不良反应，为临床诊疗提供参考。方法65例患者使用紫杉醇脂质体135mg/m2，dl，静脉滴注3h内完成，顺铂25mg/m2静脉滴注，d1～3，每周期21d，至少连用2周期，按RECIST1.0标准对治疗效果进行评价。结果65例患者共进行212周期化疗，平均完成3.26周期，其中完全缓解6例(9.23%)，部分缓解24例(36.92%)，病变稳定15例(23.08%)，疾病进展20例(30.77%)，总有效率为46.15%，临床受益率为(69.23%)；1年生存率为83.07%，2年生存率为52.31%，疾病中位进展时间6月(95%CI5.01～6.57)；不良反应主要表现在骨髓抑制和消化道反应方面，无化疗相关性死亡。结论紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期食管癌临床疗效好，毒性可以耐受，值得临床推广。

简介：摘要目的观察PCF方案（紫杉醇联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶）治疗晚期不能手术或术后复发食管胃交界部腺癌的疗效和毒性。方法35例患者分别接受PCF方案化疗2-6周期，按WHO标准评价疗效和毒副反应。结果35例均可评价，其中完全缓解（CR）2例5.7%，部分缓解（PR）15例12.8%,稳定（SD）10例28.6%，进展（PD）8例22.9%。中位疾病进展时间为8.2月，中位生存期11.5月。结论PFC方案治疗晚期食管胃交界部腺癌患者安全有效、毒副反应较轻。

简介：摘要目的评价紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性。方法用紫杉醇联合卡培他滨方案治疗进展期胃癌患者36例。方案为紫杉醇175mg/m2,静脉滴注3h,第l天;希罗达1250mg/m2,每天2次,第1～14天,21天为1个周期,连用2个周期后评价疗效。结果36例中,获得完全缓解(CR)4例,占11.1%;部分缓解(PR)15例,占41.7%;稳定(SD)12例,占33.3%;进展(PD)5例,占13.9%。总有效率(CR+PR)为52.8%。中位疾病进展时间(TTP)为7.98个月(95%CI为4.36～8.53);中位生存期时间(OS)为9.06个月(95%CI为4.56～14.18)，1年生存率为56.45%。不良反应主要为恶心呕吐、骨髓抑制、腹泻、手足综合征、脱发、中性粒细胞减少等,未出现治疗相关性死亡。结论紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌患者临床疗效较高,不良反应轻而且安全。

简介：摘要目的探究紫杉醇同期放化疗治疗局部晩期食管癌的临床疗效。方法随机选取我院在2008年1月到2014年1月期间接收的局部晩期食管癌患者68例，将这些患者随机的分为实验组和对照组，实验组在治疗过程中使用的是放化疗的治疗方法，患者同期使用紫杉醇，对照组患者在治疗过程中只使用放化疗治疗方法，对患者的治疗效果进行分析比较。结果在患者结束治疗之后，实验组患者的治疗效果显著优于对照组患者的治疗效果（P＜0.05），具有统计学意义。结论紫杉醇同期放化疗治疗局部晩期食管癌效果显著，值得在临床推广使用。

简介：

简介：摘要目的观察紫杉醇与奈达铂联合化疗治疗晚期子宫内膜癌的疗效和毒副反应。方法32例晚期子宫内膜癌初治患者，17例接受紫杉醇+奈达铂（TP组）方案，同期接受CAP（环磷酰胺+阿霉素+顺铂）方案(CAP组)15例进行比较。结论紫杉醇联合奈达铂治疗晚期子宫内膜癌依从性好,毒副反应可以耐受。

简介：摘要目的研究曲古抑菌素A（TSA）、紫杉醇（TAX）单独和合用对人宫颈鳞癌Caski细胞系细胞生长和侵袭的作用及对E-钙粘蛋白（E-cad）表达的影响。方法体外培养人宫颈鳞癌Caski细胞系细胞，选择适宜浓度的TSA和TAX作用于Caski细胞，Transwell小室体外侵袭实验检测24小时后对Caski细胞侵袭能力的影响，RT-PCR法检测24小时后E-cad基因的表达。结果（1）Transwell体外侵袭实验结果显示TSA和TAX均可抑制Caski细胞的侵袭能力，两药合用能增强对Caski细胞的侵袭抑制作用。(2)RT-PCR法结果显示TSA和TAX联合能增强TAX对E-cad基因的表达。结论TSA能抑制人宫颈鳞癌Caski细胞的生长，TSA和TAX联用能增强TAX对Caski细胞的侵袭抑制作用，TSA和TAX对Caski细胞的抑制作用与E-cad基因表达上调有关，其作用机制可能与诱导上皮间质转移相关。

简介：摘要目的探讨吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取本院2011年10月～2013年10月诊治的晚期非小细胞肺癌患者124例，采用数字随机法分为两组，62例患者采用吉西他滨联合卡铂治疗为对照组，62例患者采用吉西他滨联合紫杉醇治疗为观察组，比较两组患者的治疗效果与不良反应情况。结果观察组患者总有效率（67.7%）明显高于对照组（48.4%），观察组患者骨髓抑制发生率、周围神经毒性发生率、肝功能损害发生率、脱发发生率、粘膜炎发生率均明显低于对照组，差异均有统计学意义（p＜0.05）。结论吉西他滨联合紫杉醇是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方法，临床疗效显著且不良反应少，安全性更高，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨紫杉醇脂质体联合替吉奥治疗进展期胃癌的疗效及安全性。方法收集33例患者临床资料。紫杉醇脂质体90mg/m2,第1，8，15，22天，静滴；替吉奥根据体表面积确定剂量，口服28天；每6周为一个周期；至少给予2个周期治疗。观察治疗前后的疗效及不良反应。结果33例进展期胃癌患者，有32例可评价疗效。其中完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）14例，总有效率为53.1%，中位疾病进展时间为6.8个月。20例初治患者中CR3例，PR为9例，有效率为60%，中位TTP为7.9个月；13例复治患者中，12例可评价，PR为4例，有效率为30.8%，中位TTP为5.6个月。不良反应主要为血液性毒性，患者可耐受。结论紫杉醇脂质体联合替吉奥治疗进展期胃癌有效，毒副作用可耐受。

简介：摘要目的探讨紫杉醇用于食管癌患者同步放化疗治疗中的临床价值。方法研究对象为接受我院同步放化疗治疗的食管癌患者70例，随机将其拆分成两组，对照组入选患者35例给予单纯放疗，治疗组入选患者35例给予紫杉醇联合治疗，比较其治疗的效果。结果对照组血液毒性发生率17.17%；胃肠道反应发生率14.28%；皮肤黏膜反应发生率8.57%；吻合口狭窄发生率2.85%，中位生存期3.1年，OS61.9%，总复发率14.28%。治疗组血液毒性发生率14.28%；胃肠道反应发生率2.85%；皮肤黏膜反应发生率2.85%；吻合口狭窄发生率0%，中位生存期1.6年，OS23.76%，总复发率5.7%。治疗组的疗效比对照组高（P＜0.05）。结论紫杉醇用于食管癌患者同步放化疗治疗中的临床价值高，效果显著，可推广使用。

简介：摘要目的研究对晚期食管癌患者实施紫杉醇联合顺铂化疗的效果。方法选取80例于2015年10月-2018年10月在我院进行晚期食管癌治疗的患者，按照动态随机化的方法分为对照组和实验组，每组各40例。对照组接受顺铂联合氟尿嘧啶治疗，实验组则采取紫杉醇联合顺铂化疗，将两组患者的生存质量评分及治疗效果进行对比。结果针对实验组与对照组的生存质量评分及治疗效果进行对比，发现实验组两组数据均优于对照组，差异显著（P<0.05）。结论针对晚期食管癌患者应用紫杉醇联合顺铂全身化疗能够显著地提高治疗有效率，同时显著提高患者的生存质量，值得在后续的临床上进行推广应用。

简介：

简介：摘要目的探究食道癌化疗内生脉辅助紫杉醇和顺铂联合运用效果。方法将我科自2012年2月—2016年2月接收和治疗的50名食道癌患者作为此次研究的对象，依据化疗措施的不同将上述患者平均分成观察组和对照组，各25人。对照组使用紫杉醇和顺铂联合治疗，观察组基于对照组的基础上增加生脉辅助治疗，比较两组患者的治疗效果及生存时间。结果观察组和对照组的治疗总有效率分别是80.0%和60.0%。两组对比差异明显，存在统计学意义（P＜0.05）。结论针对食道癌患者采用紫杉醇联合顺铂化疗的治疗效果十分明确，并且患者肿瘤进展时间缓慢，中位生存期显著延长，具有重要的临床推广价值。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂或替吉奥联合紫杉醇治疗进展期胃癌的价值。方法收集我院诊断为进展期胃癌的患者，分为研究组（接受替吉奥联合紫杉醇治疗）和对照组（接受奥沙利铂联合紫杉醇）。对比（1）两组进展期胃癌治疗疗效。（2）两组无疾病进展时间及生存期。（3）两组不良反应。结果研究组和对照组化疗有效率比较有差异（P＜0.05）；研究组和对照组无疾病进展时间及生存期比较有差异（P＜0.05）。结论相对于奥沙利铂联合紫杉醇治疗进展期胃癌，替吉奥联合紫杉醇治疗方案在延长患者无疾病进展时间及生存期更具有优势，同时化疗有效率肯定。

简介：摘要目的研究白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床应用。方法选取我院2015年1月—2018年3月呼吸内科收治的非小细胞肺癌患者50例位研究对象，随机分为观察组和对照组，分别采用白蛋白结合型紫杉醇治疗方案和传统紫杉醇治疗方案，对比两组患者肿瘤治疗疗效和安全性。结果观察组患者实体瘤改善客观有效率为68%显著高于对照组36%，观察组疾病控制率为92%显著高于对照组52%（P＜0.05）；观察组患者白细胞含量下降、血小板下降、贫血、转氨酶含量升高、皮疹、腹泻、疲劳、恶心等的发生率分别为12%、12%、12%、16%、20%、20%、32%、20%，均显著低于对照组发生率40%、36%、36%、60%、72%、48%、72%、60%（P＜0.05）。结论白蛋白结合型紫杉醇在晚期非小细胞肺癌治疗中临床疗效显著，具有一定安全性和有效性，值得临床重视。

简介：摘要目的观察分析在乳腺癌患者术后采用经紫杉醇联合表柔比星的方式进行化疗的护理措施。方法在2015年8月2017年11月期间从我院选取60例在乳腺癌手术后采用经紫杉醇联合表柔比星化疗的患者作为研究对象，随机将其分为对照组和观察组，每组各30例，对照组采用常规护理，而在观察组中则采用舒适性护理，比较两组患者的生活质量以及护理满意度。结果相较于对照组，观察组患者的生活质量以及护理满意度较高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在乳腺癌患者术后采用经紫杉醇联合表柔比星的方式进行化疗的护理过程中采用综合护理，不仅提升了患者的生活质量，而且护理满意度较高，临床价值显著，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨直肠类癌的治疗方法。方法收集大连医科大学附属第一医院2005年11月～2015年1月经结肠镜检查或手术切除并病理证实的直肠类癌30例，分析治疗方法以及预后。结果30例中有5例行内镜下肿物切除术，10例行经肛门非内镜下直肠类癌切除术，5例行经肛门直肠类癌局灶扩大切除术，10例因肿瘤较大或应患者及其家属要求行经腹直肠类癌切除或经腹会阴联合直肠类癌根治术。5年生存率85.7%。结论直肠类癌手术切除为首选治疗方法；完全切除可获良好长期生存率。

简介：摘要统计分析目前常用树脂类中药的国家标准现状，通过探讨乳香、没药、藤黄等品种实例的炮制研究，分析树脂类中药的现代炮制方法以及炮制对临床疗效的影响，从而优选最佳的炮制方法。