简介：摘要目的观察盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗高血压的临床效果。方法选取我院180例高血压患者分成三组，每组60例，Ⅰ组单纯给予盐酸贝那普利治疗，Ⅱ组单纯给予酒石酸美托洛尔治疗，Ⅲ组采用盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗。结果Ⅲ组采用盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗患者舒张压与收缩压明显低于单独药物治疗的组（P＜0.05）。结论盐酸贝那普利与酒石酸美托洛尔联合治疗高血压较单纯使用二者效果显著。

简介：

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简介：摘要目的建立了高效液相色谱法测定盐酸非索非那定的含量。方法色谱柱DikmaInsertsil苯基柱（4.6mm×250mm，3.5μm）;流动相磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠6.64g，高氯酸钠0.84g，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，混匀，用磷酸调pH值至2.0±0.05)-乙腈-三乙胺（65350.3）;检测波长220nm。结果盐酸非索非那定的线性范围为10～100μg/ml，线性回归方程为y=28371x-2870.9，r=0.9998（n=6）。平均回收率分别为100.9%，RSD为0.19%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于盐酸非索非那定的质量控制。

简介：摘要目的建立注射用盐酸托泊替康过敏反应的检验方法。方法取注射用盐酸托泊替康（0.4mg/mL），每只豚鼠隔日腹腔注射0.5mL连续3次进行致敏。在第一次腹腔注射后第14天和第21天，每只豚鼠分别静脉注射1.0mL进行激发。结果未见豚鼠有过敏症状发生。结论注射用盐酸托泊替康在本试验条件下对豚鼠不产生过敏反应。

简介：摘要目的考察注射用盐酸米托蒽醌与葡萄糖和氯化钠配伍后的光学稳定性，为临床合理用药提供参考依据。方法分别在遮光、日光灯和较弱的散射光下，采用HPLC法测定溶液中注射用盐酸米托蒽醌的含量,测定溶液的PH值，定时观察溶液的外观颜色。结果注射用盐酸米托蒽醌与葡萄糖和氯化钠配伍后，在3组不同光照条件下，含量、pH值和外观颜色在8h内均无明显变化。结论注射用盐酸米托蒽醌与葡萄糖和氯化钠配伍后8h内不必采取避光操作。

简介：摘要目的比较盐酸环喷托酯滴眼液与硫酸阿托品眼膏在儿童屈光不正散瞳验光结果。方法对5-12岁屈光不正儿童分别给予盐酸环喷托酯滴眼液与硫酸阿托品眼膏散瞳验光，分组比较验光结果。结果盐酸环喷托酯滴眼液在中低度近视性屈光不正儿童的睫状肌麻痹效果与硫酸阿托品无明显统计学差异。在中低度远视性屈光不正儿童中，盐酸环喷托酯滴眼液的睫状肌麻痹效果较阿托品为弱。结论盐酸环喷托酯滴眼液为抗胆碱能药物，其睫状体肌麻痹效果起效迅速，作用时间短，效果可靠。

简介：摘要目的研究分析高血压应用美托洛尔治疗的效果。方法选择我院在2012年10月至2013年10月期间接收治疗的64例高血压患者，均采用美托洛尔加以治疗。结果本组64例患者中，显效者42例，有效者18例，无效者4例。临床治疗有效率是93.75%。结论采用美托洛尔对高血压治疗取得了良好效果，且副作用较少，具有极高的临床实用性及推广性。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心衰患者的疗效。方法选取2010年6月至2012年6月我院收治的冠心病心衰患者80例进行回顾性分析，随机分成观察组和对照组两组，每组40例，观察组在常规治疗基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗，对照组仅采用常规治疗，观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组（p＜0.05）；两组治疗前后心率和左心室射血分数均有显著变化（p＜0.05），且观察组变化程度明显优于对照组（p＜0.05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心衰患者能够有效减缓患者的临床症状和心功能，疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的了解盐酸纳美芬注射液在我院的使用情况并进行合理干预，规范纳美芬临床使用。方法调取本院2009年08、09两个月内盐酸纳美芬注射液的使用情况进行统计，从消耗量，使用人数，开药医生人数，诊断分布等进行分析，分析结果通过院内网发布等方式对临床用药进行合理干预；并持续追踪8～12月的盐酸纳美芬注射液使用情况以了解干预效果。结果临床上存在超适应症和超剂量使用的情况；药师合理干预后，不合理使用情况得到了明显纠正。结论药师通过有效途径进行用药合理性干预有助于减少临床不合理用药。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合卡托洛儿治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法回顾性分析2007年以来在我院治疗的肺心病患者108例，随机分为治疗组（n＝58）联合应用卡托洛儿和美托洛尔；对照组（n＝50），只给予常规治疗。观察两组在给药4周后的疗效及安全性。结果治疗组总有效率为89.8%；对照组为64.3%；治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)，两组均未见严重不良反应。结论美托洛尔联合卡托洛儿治疗肺心病疗效满意、安全、有很好的效果，值得推广使用。

简介：摘要目的观察盐酸曲美他嗪片联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩的临床疗效。方法选择冠心病期前收缩患者48例，随机分为两组，常规治疗组，给予酒石酸美托洛尔。观察组，给予盐酸曲美他嗪片联合酒石酸美托洛尔治疗。结果观察组对冠心病室性期前收缩疗效达76.9%，对照组疗效为59.1%，两组有效率比较有统计学意义（P<0.05）。结论，盐酸曲美他嗪片联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩疗效好。

简介：摘要目的观察冠心病心力衰竭应用美托洛尔联合曲美他嗪的临床疗效。方法资料随机选取2011年2月-2013年12月在本院诊治的96例冠心病心力衰竭患者，随机分为研究组和对照组，每组各48例，给予对照组常规综合治疗，给予研究组美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗，记录并分析两组相关情况。结果治疗后，研究组的显效率明显高于对照组，无效率低于对照组，LVEF指标情况优于对照组，比较差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论冠心病心力衰竭应用美托洛尔联合曲美他嗪的治疗疗效更加显著，值得临床推广。

简介：摘要目的研究并分析硫酸镁与盐酸利托君对先兆早产的临床治疗效果。方法我院门诊2010年12月1日—2012年12月1日期间共收治先兆早产患者88例，运用数字表法对其进行分组处理，对照组的44例患者运用硫酸镁进行治疗，观察组的44例患者运用盐酸利托君的方式进行治疗，对比上述两组患者的临床疗效，即孕周延长时间、显效时间以及不良反应发生率等。结果观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组患者，二者之间的差异具有显著性，即P<0.05。结论对于先兆早产患者而言，运用盐酸利托君的方式进行治疗较为有效，其具有显效时间短、孕周延长明显、不良反应发生率低等临床优势，值得推广。

简介：摘要目的观察盐酸纳美芬用于全身麻醉手术后催醒的效果。方法将50例进行全身麻醉下手术的患者术后给予静脉滴注催醒药物盐酸纳美芬0.2μg/kg进行催醒。结果盐酸纳美芬在全身麻醉手术后对患者催醒10min内有31例，在30min内总催醒率为94.00%具有显著性差异(P＜0．05)。结论盐酸纳美芬可安全地应用于全身麻醉手术后催醒。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的疗效。方法随机抽取2011年8月～2012年8月我院慢性心力衰竭患者共160例，分为实验组与对照组，对照组采用常规治疗及口服卡托普利，而实验组在此基础上加用美托洛尔治疗。结果治疗3个月后实验组患者的临床总有效率达87.50%，而对照组患者的临床总有效率仅67.50%，实验组患者的总有效率明显高于对照组患者（P<0.05）。结论美托洛尔联合卡托普利能够明显地改善慢性心力衰竭病人的临床症状及心功能情况，其临床治疗效果佳，故值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的了解美托洛尔对慢性心力衰竭的应用。对象与方法慢性心力衰竭229例，随机分为观察组115例与对照组114例，入院后均给予休息、吸氧、强心、利尿及扩血管等药物治疗，观察组则加服美托洛尔（酒石酸美托洛尔片，阿斯利康制药有限公司生产），初始剂量为6.25-12.5mgBIDPO，以后视心率、血压、病情变化逐渐加量，最大剂量为50mgTIDPO，连用4周或更长时间。观察患者用药后6周临床症状变化及6分钟步行试验。结果治疗6周后美托洛尔组有效率为79.1%与常规治疗组为53.8%差异有统计学意义（P<0.05）,6分钟步行试验差异有统计学意义（P<0.05）。结论常规抗心力衰竭治疗基础上应用美托洛尔可以有效的改善患者心功能，有利于改善其预后。

简介：摘要目的将依那普利和美托洛尔联合用药治疗原发性高血压,与单一用药方案相比较,分析更优的用药方案。方法将90例原发性高血压患者随机A、B、C3组，A组患者给予依那普利治疗，B组患者给予美托洛尔治疗，C组患者采用两种药物联合治疗的方案。结果C组黄钻的降压有效率明显优于A、B组，P<0.05,且不良反应也明显低于A、B两组，P<0.05。结论将依那普利和美托洛尔治疗用药用于治疗原发性高血压疗效显著，不良反应少，值得临床推广应用。

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简介：摘要目的探讨盐酸非索非那定联合玉屏风颗粒治疗人工荨麻疹的临床疗效。方法将100例人工荨麻疹患者随机分成治疗组和对照组，两组均口服盐酸非索非那定60mg，2次/d，治疗组联合玉屏风颗粒5g，3次/d。结果治疗组有效率88.3%，复发率9.4%；对照组有效率57.5%，复发率47.8%。两组比较差异均有统计学意义（P均＜0.05）。结论盐酸非索非那定联合玉屏风颗粒治疗人工荨麻疹较单用盐酸非索非那定疗效显著，复发率低。