简介：【摘要】 目的 探讨血清降钙素原（PCT）在重症肺炎诊疗中的临床应用价值。 方法 对我院2018年1月-2021年12月，收治的50例重症肺炎患者临床资料进行回顾性分析，为重症肺炎组（n=50例），随机选50例普通肺炎为对照组（n=50例）。比较重症肺炎组和对照组入院血清降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）、白细胞数（WBC）及中性粒细胞比例(NE）水平；根据重症肺炎组患者预后分为死亡组和生存组,分析PCT与重症肺炎组患者预后的关系。结果 重症肺炎组CRP、WBC及NE水平高于对照组，但差异无统计学意义（P＞0.05）；重症肺炎组PCT明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0. 05）；重症肺炎死亡组CRP、WBC及NE高于生存组，但差异无统计学意义（P＞0.05）；重症肺炎死亡组PCT高于生存组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 PCT较CRP、WBC、NE等指标更有助于重症肺炎的诊疗，为重症肺炎患者早期诊治、预后干预等提供依据。

简介：摘要：血清胆红素一般多用于对肝功能以及黄疸进行评价，属于人体内的内源性抗氧化剂。近些年来，血清胆红素水平与冠心病相关性的研究也随之增多，流行病学研究指出，血清胆红素水平与冠心病之间属于负相关的关系，本文就血清胆红素水平与冠心病相关研究进行综述。

简介：【摘要】目的：本文旨在探讨半夏泻心汤加减联合枸橼酸铋钾在治疗胆汁反流性胃炎的有效性。方法：选取2020.04~2021.04期间1年我院收治的反流性胃炎患者68例，随机将其均分为对照组和观察组各34例，对两组疗效进行分析。结果：两组患者在经过治疗后情况均有好转，但观察组治疗效果优于对照组。经过对比两组的胃肠激素水平数据，观察组血浆MTL水平高于对照组，GAS水平低于对照组，两组存在差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：经过对我院胆汁反流性胃炎患者进行临床治疗时使用半夏泻心汤联合枸橼酸铋钾，可分析得出用药方式具有一定疗效，能改善患者胃激素水平，适合投入临床应用。

简介：摘要：目的：对于高血压合并冠心病治疗中运用药物硝苯地平控释片联合氯沙坦钾的临床疗效进行分析。方法：选择2022年1月~2022年12月作为研究时间段，将此期间在我院接受治疗的高血压合并冠心病患者列作为观察对象。其中应用硝苯地平控释片联合氯沙坦钾治疗的患者共有50例，列作为观察组；应用硝苯地平控释片单一治疗的患者共有50例，列作为对照组。对比两组患者在接受不同治疗方案之后的临床有效性与不良反应。结果：（1）行以药物联合治疗的观组患者总体有效性为98.0%，行以单一药物治疗的对照组患者总体有效性为82.0%，差异有呈现出统计学意义（P

简介：摘要：目的：对于高血压合并冠心病治疗中运用药物硝苯地平控释片联合氯沙坦钾的临床疗效进行分析。方法：选择2022年1月~2022年12月作为研究时间段，将此期间在我院接受治疗的高血压合并冠心病患者列作为观察对象。其中应用硝苯地平控释片联合氯沙坦钾治疗的患者共有50例，列作为观察组；应用硝苯地平控释片单一治疗的患者共有50例，列作为对照组。对比两组患者在接受不同治疗方案之后的临床有效性与不良反应。结果：（1）行以药物联合治疗的观组患者总体有效性为98.0%，行以单一药物治疗的对照组患者总体有效性为82.0%，差异有呈现出统计学意义（P

简介：

简介：【摘要】目的:分析应用阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗小儿支气管肺炎的预后效果。方法:选择的研究对象是72例本院收治的小儿支气管肺炎患儿，回顾性分析这些患儿的临床治愈，根据治疗方式的差异分成研究组与对比组，对比组实施阿莫西林克拉维酸钾静脉治疗，研究组实施阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗；对比两组治疗疗效、症状消失时间。结果：研究组治疗总有效率更高，症状消失时间更短，与对比组比较P<0.05。结论：小儿支气管肺炎患儿开展阿莫西林克拉维酸钾能够更快改善患儿症状，疗效令人满意，值得推荐。

简介：【摘要】目的：讨论评价防控儿童青少年近视工作中低浓度阿托品滴眼液的作用及临床意义。方法：抽选100例就诊时间为2021年7月至2022年7月的儿童青少年近视患者为对象，应用抽签分成两组，50例/组，即采取角膜塑形镜疗法的参比组，和采取角膜塑形镜+低浓度阿托品滴眼液疗法的实验组，针对两组视力及防控效果展开讨论。结果：实验组治疗后的眼压及角膜曲率低于参比组（P＜0.05）；实验组防控有效率明显高于参比组（P＜0.05）。结论：临床防治儿童青少年近视患者时，可采取低浓度阿托品滴眼液药物疗法，对视力改善有促进作用，能够防控病情，继而延缓疾病进展。

简介：【摘要】目的：探讨临床麻醉中应用不同浓度罗哌卡因的有效性。方法：我院于2021年4月至2022年5月收治68例外科手术患者,随机将其分为两组,即对照组和试验组,分别予以高浓度与低浓度罗帕卡因麻醉,比较两组患者的麻醉效果。结果：试验组的感觉平面阻滞和运动阻滞情况明显优于对照组（P

简介：摘要：目的  探讨悬浮红细胞输注量对受血者血钙浓度变化的影响。方法  选取2021.1-2023.1本院收治的80例接受悬浮红细胞输血治疗患者为对象。根据24 h内输血量分为常规输血组（n=40，输血量≤18 U）和大量输血组（n=40，输血量>18 U）。比较两组血清钙离子浓度及低钙血症发生率。结果  输血后1 h、24 h常规输血组血清钙离子浓度高于大量输血组（P

简介：摘要：根据抗菌药物的抗菌活性存在浓度依赖和时间依赖关系和药动学特点，来制订临床治疗方案，对于获得最佳的临床疗效、降低抗菌药物耐药性有着重要的意义。

简介：【摘要】目的 探讨血清甲状腺激素、血清Ｃ肽、糖化血红蛋白联合检测应用于2型糖尿病中的临床价值分析。方法 选取我院收治的45例2型糖尿病患者（2021.04~2022.08）作为观察组，选择同期进行体检的40例人员作为对照组。比较两组血清指标以及甲状腺激素水平。结果 对照组血糖水平、游离甲状腺素（FT4）水平低于观察组；游离三碘甲腺原氨酸（FT3）水平高于观察组（P

简介：摘要：目的：针对阿莫西林-克拉维酸钾以及阿莫西林药物在临床上的不良反应进行分析。方法：选择2022年3月至2023年2月接诊的200例接受阿莫西林治疗的患者为对照组研究对象，200例接受阿莫西林-克拉维酸钾的患者为观察组研究对象。结果：与对照组患者相比，观察组患者出现不良反应问题的概率整体更高。结论：患者在使用阿莫西林-克拉维酸钾药物的过程中，相比于应用阿莫西林药物来说出现不良反应的概率整体更低，治疗中具有更高的安全性。

简介：摘要：目的：针对阿莫西林-克拉维酸钾以及阿莫西林药物在临床上的不良反应进行分析。方法：选择2022年3月至2023年2月接诊的200例接受阿莫西林治疗的患者为对照组研究对象，200例接受阿莫西林-克拉维酸钾的患者为观察组研究对象。结果：与对照组患者相比，观察组患者出现不良反应问题的概率整体更高。结论：患者在使用阿莫西林-克拉维酸钾药物的过程中，相比于应用阿莫西林药物来说出现不良反应的概率整体更低，治疗中具有更高的安全性。

简介：【摘要】目的:分析阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法治疗扁桃体炎的效果。方法:选择2022年1月-12月本院治疗的 是70例扁桃体炎患者开展研究工作，随机分成参照组与实验组，参照组实施头孢呋辛酯进行治疗、实验组实施阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法，比较治疗疗效与疾病症状消失时间。结果：实验组治疗总有效率更高，临床症状消失时间更短，与参照组比较P＜0.05。结论：阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗扁桃体炎疗效确切，疗效确切，能有效地改善患者的临床症状，对患者的预后有较好的帮助。

简介：摘要目的通过Meta分析探讨血清可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)对慢性肾脏病发生发展的影响。方法搜索PubMed、Web of Science、Embase和Cochrane Library、知网、万方等数据库，检索时间为建库时间至2021年2月1日，检索词为suPAR或可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体、慢性肾功能不全或慢性肾脏病。数据由两名研究者独立提取，应用NOS或AHRQ量表进行文献质量评价。应用STATA 16.0软件对风险比(HR)进行分析，采用R语言软件对相关系数r进行数据分析。结果共纳入21篇文献。经Meta分析显示，血清suPAR浓度与估算肾小球滤过率(eGFR)呈强负相关(r＝－0.67，95%CI: －0.93~－0.40)、与蛋白尿水平呈弱正相关(r＝0.20，95%CI: 0.12~0.29)。血清suPAR高浓度组发生蛋白尿(HR＝2.48，95%CI：1.88~3.27)及慢性肾衰竭(HR＝1.36, 95%CI: 1.26~1.47)的风险增加；suPAR高浓度组的慢性肾脏病(CKD)进展风险升高(HR＝1.44，95%CI: 1.25~1.66)。CKD患者血清suPAR高浓度组的心血管事件(HR＝2.39，95%CI: 1.28~4.48)及全因死亡(HR＝1.39，95%CI: 1.16~1.66)风险增加。结论血清suPAR高水平可提示CKD的发病、进展、心血管事件和全因死亡风险升高，血清suPAR是CKD发生及发展的危险影响因素。

简介：【摘要】目的：评价对慢性丙肝患者进行自身抗体检测的应用效果。方法：选取我院丙肝抗体阳性者作为观察组，健康体检者作为对照组，每组30例，检测患者自身抗体（ANA、RF）水平以及免疫球蛋白（IgG、IgM、IgA）水平。结果：观察组患者的一项或以上阳性数量显著高于对照组（P<0.05）。结论：联合自身抗体与免疫球蛋白检测有助于丙肝的筛查，提高对临床表现隐匿的慢性丙肝患者的诊疗。

简介：【摘要】目的：探讨肝硬化患者血清透明质酸测定的应用效果。方法：于2021年9月至2022年11月，以我院选取355例患者作为研究对象，按照随机表法分为51例对照组,41例慢性迁延性肝炎组,263例肝炎后肝硬化患者组。结果：比较正常人与慢性肝病的HA水平。通过对比可知,，肝硬化组HA水平明显高于慢性迁延性肝炎组和正常对照组,馒迁肝组与正常对照组则无明显性差异(P>O.05）；比较肝硬化HA与肝功,s1的关系，通过对比可知,HA水平与肝功能Child评分,门体分流指数(sI)有极密切相关性,而与反映肝细胞炎症程度的指标(ALT)无相关性(r一029)；肝硬化出血组与非出血组HA水平比较，通过对比可知,肝硬化EVB组HA水平显著高于非EVB组,P

简介：

简介：[摘要]目的：探讨不同浓度罗哌卡因应用于临床麻醉与疼痛治疗的效果。方法：选择2020年1月-2021年12月我院行胃癌根治术患者100例为研究对象，术中均进行全身麻醉复合硬膜外麻醉，依据随机抽签法将其分为两组，对照组和研究组，每组各50例。对照组予以0.3%罗哌卡因麻醉与镇痛，研究组予以0.2%罗哌卡因麻醉与镇痛。比较两组患者术后自主呼吸恢复时间、苏醒时间、拔管时间、血压水平；两组患者术后4h、8hVAS评分。结果：两组患者拔管时间比较差异无统计学意义（P＞0.05）；研究组自主呼吸恢复时间、苏醒时间低于对照组（P＜0.05），研究组收缩压、舒张压水平高于对照组（P＜0.05）。研究组术后4h、8hVAS评分均低于对照组（P＜0.05）。结论：应用于0.2%罗哌卡因麻醉与镇痛效果更为显著，缩短患者自主呼吸恢复时间、苏醒时间，改善患者血压水平，值得临床进一步推广。