简介：目的讨论原发性甲状腺淋巴瘤的诊断及治疗原则。方法回顾分析10例原发性甲状腺淋巴瘤的临床、病理特点和治疗、预后情况。结果病理诊断为黏膜相关淋巴组织B细胞淋巴瘤（MALT型）3例，黏膜相关淋巴组织B细胞淋巴瘤伴大细胞转化型（MALT伴大细胞转化型）3例，弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL型）4例。ⅠE期4例，ⅡE期2例，ⅢE期2例，ⅣE期2例。本组2例行手术切取活检术，8例行甲状腺腺体切除术，1例同时行气管切开造口术。8例术后明确行CHOP方案化疗等治疗。10例平均随诊30个月，10例平均存活36个月。结论对于原发性甲状腺淋巴瘤，手术主要起明确诊断的作用，放、化疗是其主要的治疗手段，MALT型、Ⅰ-Ⅱ期病例预后较好。

简介：摘要：目的：分析原发性甲状腺淋巴瘤的CT表现特征。方法：回顾性分析经病理证实的16例原发性甲状腺淋巴瘤的CT表现。结果：所有病例均为非霍奇金淋巴瘤，其中有两例合并桥本氏甲状腺炎。病变侵及双叶有9例，单叶7例。肿物单发型为5例，多发型为11例。密度均匀性减低有10例，不均匀性减低有6例，增强扫描均表现为轻度强化，囊变有2例，钙化1例。有9例不同程度侵犯周围组织及邻近血管。颈部淋巴结受侵有9例，上纵膈淋巴结受侵有6例。结论：原发性甲状腺淋巴瘤的CT表现特征：甲状腺多发结节或肿物，密度均匀性或不均匀性减低，增强扫描轻度强化，区域淋巴结常受侵。

简介：本文通过56例儿童恶性淋巴瘤化疗的临床护理，从多方面详细阐述了儿童这一特殊群体与其它病人化疗护理的不同。首先针对儿童的生理心理特点进行耐心细致的心理护理；注意患儿静脉血管的保护；加强患儿胃肠道反应的护理，心血管呼吸系统的监测及减轻肾脏毒性等一系列化疗后毒性反应的监护及处理。

简介：

简介：

简介：摘要目的参考WHO（2008版）造血和淋巴肿瘤分类标准，对22例淋巴瘤临床特征、临床病理特征进行分析探讨，以提高对淋巴瘤的临床病理特征及分类的认识。方法此次研究的对象是选择我院2010年1月-2015年12月病理诊断为恶性淋巴瘤22例患者，复习其临床资料，观察HE切片病理组织学形态与细胞学形态，并对淋巴瘤的类型、免疫组化标记结果进行分析与探讨，按WHO（2008版）淋巴组织肿瘤分类标准，进行病理诊断与分类分型。结果（1）22例淋巴瘤中，非霍奇金淋巴瘤（NHL）21例（95.4%），霍奇金淋巴瘤1例（4.6%）。NHL21例中B细胞淋巴瘤15例（71.4%），T和HK细胞淋巴瘤6例（28.5%）。B细胞性淋巴瘤15例中，弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBL）11例（73.3%），套细胞淋巴瘤2例（13.3%），滤泡性淋巴瘤1例（6.6%），小B细胞性淋巴瘤1例（6.6%）；T细胞和NK细胞淋巴瘤6例，其中NK/T细胞性淋巴瘤4例（66.6%），其中鼻型NK/T细胞淋巴瘤3例，鼻外型NK/T细胞淋巴瘤1例，周围T细胞淋巴瘤非特异性1例，间变性大细胞淋巴瘤ALK-1例。（2）22例HL和NHL中，男性18例，女性4例，男女比例为4.51，发病年龄35-81岁，平均年龄60岁，病位以颈部淋巴结多见。结论22例淋巴瘤中，NHL发病远多于HL，NHL中以DLBCL多见；发病多见于中老年人，男性患者多见，以颈部淋巴结为多见起病部位。

简介：摘要目的恶性淋巴瘤的临床病理分析。方法探讨恶性淋巴瘤的临床特点病理变化及鉴别诊断。通过收集我院100例恶性淋巴瘤的病理切片，采用免疫组化进行分析。结果恶性淋巴瘤是一种常见肿瘤，发病率高。结论而正确选择淋巴结活检的部位，处理好标本，获得质量良好的组织学切片是保证诊断可靠性的前提和关键。

简介：摘要目的进一步深入细致的分析和探讨鼻腔鼻窦恶性淋巴瘤的临床表现、病理诊断及疗效。方法有针对性的选择在2010年1月到2012年12月这个时间范围内，在我院进行治疗的鼻腔鼻窦恶性淋巴瘤患者，所涉及的患者有8例，把他们作为本次研究的研究对象，对于他们的临床资料和具体疗效进行总结和分析。结果所涉及的研究对象在经过相应的治疗之后，症状都有了不同程度的改善，在后续的随访工作中相关数据表明，在1年之内出现死亡现象的患者有1例，在5年内死亡的患者有2例，有1例患者因为无法联系到而没有采集到相应的结果，有4例患者存活时间为5年以上，总的表现为5年存活率达到了50%。结论针对疑似为鼻腔鼻窦恶性淋巴瘤的患者，要尽最大可能在第一时间就展开与之相对应的病理学检查和确诊工作，最大程度上避免误诊的情况，所采用的主要治疗方案是要以化疗联合局部放疗为主，只有这样才能起到比较理想的治疗效果。

简介：【摘要】目的：研究颅内原发性恶性淋巴瘤的 CT、 MRI诊断，提高鉴别诊断的准确率。方法：回顾分析 11例经病理证实的颅内原发性恶性淋巴瘤的 CT、 MRI影像资料。其中 6例采用 CT检查， 3例采用 MRI检查， 2例同时行 CT、

简介：摘要目的探讨原发性胃淋巴瘤和原发性大肠淋巴瘤的临床特点差异。方法对56例原发性胃肠道淋巴瘤（PGIL）患者的临床资料进行回顾性分析，比较胃淋巴瘤与大肠淋巴瘤间的临床特点差异。结果两组在性别、病程、平均发病年龄方面无显著差异（P＞0.05）；胃淋巴瘤以Ⅲ～Ⅳ期患者居多，B系淋巴瘤为主，大多行根治性手术与化疗；大肠淋巴瘤以Ⅱ期患者居多，T系多于B系，主要行姑息手术治疗，两组比较具有明显差异（P＜0.05）。两组在内镜下的诊断率均较低。结论原发性胃淋巴瘤与大肠淋巴瘤在临床分期、治疗方法方面有差异，且内镜下诊断率均较低。

简介：摘要原发性甲状腺淋巴瘤（primary thyroid lymphoma，PTL）是罕见的甲状腺恶性肿瘤，其常见的病理亚型包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma，DLBCL）和黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma，MALT），临床很难仅靠细针穿刺细胞学检查和常规组织病理确定其病理亚型，免疫组化和流式细胞仪有助于PTL的诊断。本文就近年来PTL的诊断、治疗和预后研究进展做一综述。

简介：

简介：无

简介：摘要目的探讨原发性甲状腺淋巴瘤（PTL）的病理形态特征、免疫组化分型。方法回顾性分析4例PTL的临床资料、组织形态及免疫组化染色。结果4例均为女性，甲状腺弥漫性肿大形成结节。均为非霍奇金淋巴瘤，其中3例为弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL型），1例黏膜相关淋巴组织B细胞淋巴瘤（MALT型），3例伴有淋巴细胞性甲状腺炎。结论PTL多为B细胞性淋巴瘤，并伴有淋巴细胞性甲状腺炎，其发生可能与抗原的长期、慢性刺激导致B细胞克隆增生有关。

简介：摘要原发性甲状腺淋巴瘤（primary thyroid lymphoma, PTL）在人群中罕见，随着粗针穿刺活检技术诊断效率的提高，PTL手术治疗的作用减小，但在不能明确病理亚型时手术活检仍是不可取代的，PTL的预后主要和病理类型及疾病的分期有关。

简介：患者女，59岁，左颈部进行性肿大，喘憋3d入院。体格检查：甲状腺左叶Ⅲ度弥漫性肿大，质稍硬，右叶和峡部未见明显异常；双侧颈部未触及肿大淋巴结。

简介：患者女，52岁，因“不规则阴道流血1年”于2005年3月20日入本院妇产科。入院查体：全身浅表淋巴结无肿大，肝、脾未扪及，腹部未触及肿块。妇科检查：外阴已产型，阴道畅，有少量血迹，宫颈光滑，子宫后位，大小正常，质软，左附件区扪及直径约6cm包块，实性感，边界清楚、活动，质地偏软。超声检查提示：宫腔内45mm×38mm回声光团，左附件区68mm×42mm低回声肿块。诊刮病理检查：子宫内膜腺癌。拟诊子宫内膜癌累及左卵巢癌。于2005年3月26日行广泛性全子宫双附件切除及盆腹腔淋巴结清扫术。术中见子宫增大，8cm×5cm×4cm，形态规则，剖视见宫腔内后壁直径为4cm包块，呈灰白色，鱼肉状，质脆；左卵巢增大，6cm×5cm×5cm，呈灰白色，结节状，表面无破口，质中偏软，切面实性，呈灰白色；右侧卵巢外观形态、大小正常。术后病理组织学切片显示：子宫内膜低分化腺癌，子宫深肌层可见癌栓，盆腔及腹主动脉旁各组淋巴结呈阴性。免疫组化：宫内膜腺癌ER（＋）、PR（＋）；左卵巢小细胞恶性肿瘤，NSE（-）、SYN（-）、EMA（-）、LCA（＋），支持非霍奇金恶性淋巴瘤。最后诊断：子宫内膜腺癌合并卵巢原发性非霍奇金恶性淋巴瘤。

简介：目的分析以不同方式起病的恶性淋巴瘤患者的临床及病理特点，治疗效果。方法回顾性分析我院1995年2月至2005年2月期间在临床上造成误诊或漏诊的35例恶性淋巴瘤患者的临床资料。结果霍奇金病患者2例，占5．71％，非霍奇金淋巴瘤患者33例，占94．29％，非霍奇金淋巴瘤患者中B-NHL占69．70％，T-NHL占30．30％；以神经系统症状为主7例，以呼吸系统症状为主3例，以消化系统症状为主20例，以血液系统症状为主2例，以其他表现为主3例。35例患者中完全缓解10例（28．57％），达到部分缓解13例（37．14％），死亡12例（34．29％）。结论非霍奇金淋巴瘤比霍奇金病在临床上易造成误诊或漏诊，临床以某个系统表现为主，易造成误诊或漏诊。

简介：摘要目的探讨鼻腔鼻窦恶性淋巴瘤的临床有效治疗方法以及疗效。方法选取我院在2011年01月到2013年03月收治的66例鼻腔鼻窦恶性淋巴瘤患者使用化疗及局部放疗治疗的临床资料进行回顾性分析。结果66例鼻腔鼻窦恶性淋巴瘤患者经过治疗病情均在不同程度上得到了好转，鼻塞和脓涕等临床症状得到显著改善，通过影像学检查显示肿瘤缩小，5年生存率是13.6％。结论对于鼻腔鼻窦恶性淋巴瘤疑似患者进行早期的病理学检查进行确诊，使用化疗以及局部放疗治疗能够有效提高近期疗效，提高患者的生活质量。

简介：乳腺恶性淋巴瘤少见，复恩大学附属华山医院发现1例，现报告如下：1．临床资料患者，女，61岁，体检发现右乳肿块而就诊。查体：双乳对称，无乳头凹陷、溢液、溢血。右乳晕外上象限可扪及一大小约50mm×35mm×18mm质硬肿块，表面不光滑，活动可，无皮肤粘连，元明显触痛，左乳触诊未及明显异常。