简介:目的观察慢性肾功能不全应用肾康注射液的临床疗效及安全性。方法2016年3月-2018年6月本院接诊的慢性肾功能不全病患76例,按照电脑随机双盲法分成实验和对照两组(n=38)。采取常规治疗方案对两组病患进行施治,同时对实验组加用肾康注射液。分析两组不良反应的发生情况,比较治疗效果。结果实验组的不良反应发生率为2.63%,比对照组的18.42%低,组间差异显著(P<0.05)。实验组的临床总有效率为92.11%,比对照组的73.68%高,组间差异显著(P<0.05)。结论选择肾康注射液对慢性肾功能不全病患进行佐治,安全可靠,疗效确切,建议采纳。
简介:摘要目的探讨分析苯磺酸左旋氨氯地平联合心可舒治疗高血压病患者的临床效果。方法选择2016年7月-2017年12月我院收治的高血压患者84例,随机分为联合组和对照组,每组42例,对照组单纯采用苯磺酸左旋氨氯地平治疗,联合组患者在对照组的基础上加用心可舒进行治疗,比较两组患者治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平以及治疗期间不良反应发生率。结果两组治疗后SBP、DBP水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组患者治疗后比较,联合组患者治疗后SBP、DBP水平降低更加显著,差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者的不良反应发生率为11.90%,明显低于对照组的26.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苯磺酸左旋氨氯地平联合心可舒治疗高血压患者能够明显的降低患者血压水平,安全性较高,可以在临床上推广应用。
简介:摘要目的观察马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床疗效和安全性。方法随机选取我院2017年3月—2018年3月期间收治的H型高血压患者86例作为观察对象,依照入院顺序将其分成对照组和观察组各43例,对照组采用马来酸依那普利片治疗,观察组采用马来酸依那普利叶酸片治疗,对两组临床疗效、治疗前后血压水平变化及用药不良反应发生率进行对比观察。结果观察组临床疗效显著优于对照组(P<0.05);同时观察组患者治疗后血压水平得到有效改善,其数据结果显著优于对照组(P>0.05);观察组患者用药不良反应发生率也明显低于对照组(P>0.05)。结论针对H型高血压患者采用马来酸依那普利叶酸片治疗,其安全性较高,可有效改善患者血压水平,提高临床治疗效果,值得临床推广应用。
简介:摘要目的对晚期非小细胞肺癌患者采用贝伐珠单抗联合治疗效果进行分析和讨论。方法本次64例研究对象均为我院2017年1月-2018年2月接收的晚期非小细胞肺癌患者,按照不同治疗方法将其平均分为两组,每组32例,对照组采取常规化疗方法,研究组则在化疗的基础上联合贝伐珠单抗治疗,对两组治疗效果进行对比。结果研究组治疗总有效率是90.63%,同对照组的68.75%相比更高,差异统计学意义成立(P<0.05)。结论在治疗晚期非小细胞肺癌的过程中,应用贝伐珠单抗联合化疗,不仅可以改善患者临床症状,同时也能够促进治疗效果的提高,在临床治疗中值得不断采纳和推广。
简介:摘要目的分析研讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效和安全性。方法随机从我院2015年3月至2017年8月期间收治的强迫症患者中抽取80例进行回顾分析,依据其治疗方式分组,对照组40例接受舍曲林治疗,研究组40例接受舍曲林+喹硫平治疗,观察比较两组患者治疗疗效和安全性。结果研究组治疗总疗效87.50%高于对照组57.50%,组间数据差异明显(P<0.05)。比较两组患者HAMA、Y-BOSC评分,治疗前,组间数据无明显差异(P>0.05),治疗后,研究组评分均低于对照组,组间数据差异明显(P<0.05)。研究组不良反应总发生率7.50%虽低于对照组10%,但组间数据无明显差异(P>0.05)。结论建议临床将舍曲林联合喹硫平作为治疗强迫症疾病的首选方式进行选择,安全且高效,更为明显的改善疾病症状,值得推广。
简介:摘要目的比较阿司匹林和氯吡格雷在老年冠心病治疗中的应用效果。方法收集2016年5月至2017年5月我院收治的老年冠心病患者60例,采用随机数字法分为两组,对照组(n=30)使用阿司匹林进行治疗,观察组(n=30)使用氯吡格雷进行治疗,比较两组患者治疗效果、治疗前后凝血功能变化和不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率为93.33%,对照组为80.00%,P<0.05;观察组患者治疗后APTT明显优于对照组,P<0.05;观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,P<0.05。结论氯吡格雷和阿司匹林均可治疗老年冠心病,前者疗效高优于后者,对于改善患者的凝血功能具有积极作用,且不良反应更少,安全性良好,值得推广应用。
简介:摘要目的分析了脑梗死不同时间窗进行溶栓治疗的疗效,探讨治疗安全性。方法选取在2015年的6月~2017年的8月前来我院就诊并接受溶栓治疗的脑梗死患者60例,按照开始溶栓治疗的时间分为溶栓A组与溶栓B组,A组于3h内开始治疗,B组是3~6h内开始治疗,对比两组疗效。结果溶栓A组在处于治疗24h及治疗7d时的NIHSS评分均低于溶栓B组;溶栓A组在治疗后获得的总有效率高于溶栓B组;溶栓A组的血管再通率高于溶栓B组,组间比较提示存在显著差异,P<0.05。结论对于符合溶栓治疗指征的患者,越早开始进行溶栓治疗获得的效果越显著,且具备一定的安全性,是患者预后的保障。
简介:摘要目的分析曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭的临床疗效和安全性。方法将2016年2月—2017年1月84例冠心病合并心力衰竭患者根据随机数字表法,分两组各42例患者。对照组单纯阿司匹林、利尿剂、阿托伐他汀、硝酸酯类等进行治疗,曲美他嗪组增加曲美他嗪20mg/d,每天3次口服。比较两组冠心病合并心力衰竭病情转归;治疗安全性;干预前后患者BNP、SBP、HR、LVEF。结果曲美他嗪组冠心病合并心力衰竭病情转归优于对照组,P<0.05;曲美他嗪组治疗安全性和对照组相近,P>0.05;干预前两组BNP、SBP、HR、LVEF相近,P>0.05;干预后曲美他嗪组BNP、SBP、HR、LVEF优于对照组,P<0.05。结论曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭的临床疗效确切,可改善心功能,治疗具有高安全性,值得推广。
简介:摘要目的探讨优质护理对行钬激光碎石术患者治疗效果和安全性的影响。方法研究对象为江苏省徐州市中医院在2016年3月—2017年1月收治的70例行钬激光碎石术患者,根据护理方式不同随机分为各35例患者的观察组和对照组,给予对照组患者常规护理措施,给予观察组患者优质护理措施,观察并对比两组患者的住院时间、拔管时间、下床活动时间、肛门排气时间及尿瘘、出血、感染的发生率。结果观察组患者的住院时间、拔管时间、下床活动时间和肛门排气时间均短于对照组,P<0.05,观察组患者的并发症发生率2.86%(1/35),低于对照组14.29%(5/35),P<0.05。结论优质护理可有效缩短行钬激光碎石术患者的住院时间、拔管时间、下床活动时间和肛门排气时间,同时,降低患者尿瘘、出血和感染的发生率,效果显著,临床应广泛使用。
简介:目的评价磷霉素氨丁三醇(FMT)治疗急性单纯性下尿路感染(LUTI)的疗效和安全性。方法收集2015年1月至2017年10月在青岛市市立医院住院接受FMT或左氧氟沙星(LEV)单药治疗的急性单纯性LUTI患者的病历资料进行回顾性分析。比较FMT组和LEV组患者临床疗效,细菌学疗效,尿培养细菌检出情况、检出菌株药物敏感试验结果,以及不良反应发生情况。结果FMT组纳入患者70例,男性31例,女性39例;年龄29-68岁,平均(51±10)岁;LEV组纳入患者56例,男性26例,女性30例;年龄31-66岁,平均(52±10)岁;疗程均为3-7d,治疗前血常规和肝肾功能均正常。治疗后FMT组痊愈59例,显效5例,临床有效率为91.4%(64/70);LEV组痊愈28例,显效4例,临床有效率为57.1%(32/56);组间差异有统计学意义(χ^2=20.16,P<0.001)。FMT组尿培养细菌阳性者46例,46株细菌中大肠埃希菌35株,其中产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)菌株17株(48.6%);变形杆菌3株,其中产ESBLs菌株1株;粪肠球菌3株;金黄色葡萄球菌3株;表皮葡萄球菌2株。LEV组尿培养细菌阳性者37例,37株细菌中大肠埃希菌29株,其中产ESBLs菌株14株(48.3%);变形杆菌3株,其中产ESBLs菌株1株;粪肠球菌2株;表皮葡萄球菌2株;金黄色葡萄球菌1株。FMT组和LEV组细菌学有效率分别为91.3%(42/46)和56.8%(21/37),组间差异有统计学意义(χ^2=13.38,P<0.001)。FMT组检出的产ESBLs大肠埃希菌对FMT的敏感率为76.5%(13/17),LEV组检出的产ESBLs大肠埃希菌对LEV的敏感率为35.7%(5/14),组间差异有统计学意义(P=0.033)。FMT组和LEV组不良反应发生率差异无统计学意义[11.4%(8/70)比16.1%(9/56),χ^2=0.575,P=0.448]。结论FMT是一种治疗急性单纯性LUTI有效且安全的药物。
简介:摘要目的在脑器质性精神障碍的治疗过程中应用奥氮平与利培酮进行治疗,对比分析治疗效果和安全性。方法在2016年1月2017年12月期间从我院选取80例脑器质性精神障碍患者作为研究对象,随机分组,即治疗组与观察组各40例,在治疗组中采用奥氮平进行治疗,观察组采用利培酮进行治疗,比较治疗效果和不良反应发生情况。结果在完成6周的治疗后,治疗组与观察组患者的治疗效率存在差异不具有统计学意义(P>0.05);观察组患者的锥体外系反应发生率和失眠率高于治疗组,但差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在进行脑器质性精神障碍治疗方法的选择过程中,奥氮平与利培酮均具有较好的治疗效果,同时也具有较高的安全性,具体治疗方法应该根据患者的实际情况以及病情进行选择。