简介:摘要目的比较分析氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法选择我院2016年3月-2017年9月收治的精神分裂症患者110例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为氨磺必利组(应用氨磺必利进行治疗)和利培酮组(应用利培酮进行治疗),每组55例。在治疗后8周后,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评价两组患者的临床疗效;比较两组患者治疗期间的副反应发生情况。结果两组患者的临床治疗总有效率之间比较(94.55%VS92.73%),差异无统计学意义(P>0.05)。氨磺必利组患者血压异常、心率异常、血清泌乳素升高、空腹血糖异常以及锥体外系副反应等发生率明显低于利培酮组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症患者取得的临床疗效相当;与利培酮比较,氨磺必利的副反应发生率较低,安全性较高,值得在临床上广泛的应用。
简介:摘要目的比较莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床疗效及安全性,为临床上合理选择用药提供依据。方法选择我院2013年5月-2016年8月收治的90例耐药性肺结核患者作为本次的研究对象,随机分为左氧氟沙星组和莫西沙星组,每组45例,所有患者均采用常规抗结核药物进行治疗,在此基础上,两组分别加用左氧氟沙星、莫西沙星进行治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗后1个月、治疗后6个月和治疗后12个月的痰菌转阴率,观察比较两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果莫西沙星组总有效率为91.11%,明显高于左氧氟沙星组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1个月、治疗后6个月以及治疗后12个月,莫西沙星组痰菌转阴率均显著高于左氧氟沙星组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,莫西沙星组不良反应发生率显著低于左氧氟沙星组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与左氧氟沙星比较,莫西沙星治疗耐药肺结核患者可以显著的提高痰结核菌转阴率,提高临床疗效,且安全性较高,值得在临床上广泛应用。
简介:摘要目的探究并比较分别采用莫西沙星和左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的具体效果和安全性。方法选取我院2016年6月—2017年6月收治的98例耐药性肺结核患者进行研究,按数字表法随机分为观察组51例和对照组47例,对照组行左氧氟沙星治疗,观察组行莫西沙星治疗,观察其治疗后有效率和不良反应率。结果观察组与对照组治疗有效率分别为92.16%、78.72%,观察组明显较高,差异对比有意义(P<0.05)。观察组与对照组用药后不良反应率分别为11.76%、29.79%,观察组明显较低,差异对比有意义(P<0.05)。结论采用莫西沙星治疗耐药性肺结核患者效果更好,具有较高安全性,值得广泛采用。
简介:摘要目的探讨晚期非小细胞肺癌患者实施培美曲塞联合顺铂治疗的疗效及安全性。方法取2016年1月到2017年1月间本院收治的晚期非小细胞肺癌88例患者分为培美曲塞组(n=44)和多西他赛组(n=44),对所有培美曲塞组患者实施培美曲塞+顺铂治疗,对所有多西他赛组患者实施多西他赛+顺铂治疗,分析总结两组患者的疗效及用药安全性。结果培美曲塞组患者病情控制率与多西他赛组相比无明显差异(P>0.05);培美曲塞组患者脱发、胃肠道反应发生率与多西他赛组相比明显较低(P<0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者实施培美曲塞联合顺铂治疗疗效优良,且用药安全性高。