简介：摘要： 目的：探究 文拉法辛及黛力新治疗部队官兵焦虑抑郁障碍的疗效。方法： 201 7 年 1 月至 2018 年 12 月，共有 70 例部队官兵焦虑抑郁患者 病例 ，随机分为两组，对照组仅用文拉法辛治疗，观察组联合应用黛力新，对比两组部队官兵焦虑抑郁患者的

简介：摘要目的分析祁阳县2015－2018年新报告HIV/AIDS经异性性接触传播方式，为制订和完善HIV/AIDS预防与控制策略提供依据。方法通过艾滋病综合防治系统收集祁阳县2015－2018年新报告HIV/AIDS经异性性接触传播方式的相关资料，并进行分析。结果祁阳县2015－2018年新报告HIV/AIDS男性和女性经异性性接触传播方式不同，男性以商业异性性接触传播的最多占73.71%，非商业异性性接触传播的其次占20.57%，配偶/固定性伴传播的最少占5.14%。女性以非商业异性性接触传播的最多占48.04%，配偶/固定性伴传播的其次占38.24%，商业异性性接触传播的最少占12.75%。传播方式的变化趋势不同男性经非商业异性性接触传播的逐年上升，而女性经非商业异性性接触传播的逐年下降。结论祁阳县2015－2018年男、女经异性性接触传播的方式不同，变化趋势也不同，应采取更有针对性的措施对HIV/AIDS进行预防与控制。

简介：摘要：目的：分析配合注射用盐酸溴己新雾化吸入治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法：将 98例小儿咳嗽患者纳入课题研究，选取时间为 2017年 1月 ~2019年 6月。经随机数字表法对 98例患者实施分组，每组分得患儿 49例。临床治疗期间，给予对照组患者常规方法治疗，在此基础上，研究组患者接受注射用盐酸溴己新雾化吸入治疗，分别比较两组患者的临床治疗效果。 结果：研究组患者的治疗总有效率为95.92%，对照组为 81.63%，研究组患者的临床治疗效果明显高于对照组，组间对比差异显著， P＜ 0.05。 结论：在常规方法治疗小儿咳嗽的同时，配合注射用盐酸溴己新雾化吸入治疗效果显著，不仅能缓解咳嗽症状，而且能改善患者病情，值得在临床上采用和推广。

简介：摘要目的分析急性阑尾炎患者行小切口阑尾切除术治疗的效果。方法选择我院接诊的30例急性阑尾炎患者，使用随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组15例，对照组行常规开腹手术治疗，观察组行小切口阑尾切除术治疗，将2组急性阑尾炎患者的治疗效果进行比较。结果观察组患者的手术时间低于对照组、切口长度小于对照组、术后下床活动时间短于对照组，（P<0.05）存在统计学意义。对照组伤口感染、伤口疤痕、腹腔脓肿、粘连性肠梗阻等发生率高于观察组，（P<0.05）存在统计学意义。结论急性阑尾炎患者行小切口阑尾切除术治疗可以取得显著成效，具有临床推广价值。

简介：摘要目的分析紫杉类结合蒽环类方案新辅助化疗在乳腺癌患者中治疗的临床疗效。方法选择我院接受医治的乳腺癌患者200例，通过随机选择将其分为对照组和治疗组，各100例，对照组使用常规治疗，治疗组使用紫杉类结合蒽环类方案新辅助化疗，对两组的治疗效果进行对比和分析。结果两组通过治疗之后，均有一定的好转，其中治疗组的有效率总体高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在对乳腺癌患者进行治疗时，通过紫杉类结合蒽环类方案新辅助化疗能够取得更加明显的成效，有利于显著改善病者的病情，提高治疗效果，具有较高的推广价值。

简介：摘要目的分析实施TAC方案新辅助化疗与手术联合治疗对局部晚期乳腺癌的治疗效果。方法参选患者均选自2016年1月至2017年1月，所参选的患者均为在我院治疗的局部晚期乳腺癌患者，参选人数为34例。根据治疗先后顺序分为两组，研究组和对照组各17例，其中对照组的患者进行根治术后实施常规化疗，研究组的患者先进行TAC方案新辅助化疗，再进行手术，手术后再进行化疗，对比两组患者治疗效果。结果研究组患者的局部肿瘤复发率与对照组相比没有明显差异（P>0.05）；实验患者死亡率低于对照组，研究组患者一年以上生存期与对照组比存在优势，数据对比有差异存在（P<0.05）；研究组的生活质量评分显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在局部晚期乳腺癌治疗中采用手术治疗与TAC方案新辅助化疗联合治疗能够有效提高治疗效果，延长患者的生命周期，值得推广和应用。

简介：摘要目的探讨莫沙必利联合黛力新对功能性消化不良患者治疗效果。方法采集2016年3月至2018年3月间至本院接受治疗的功能性消化不良患者一般信息，在取得患者同意后将其中88例纳入研究，并根据患者就诊顺序进行分组，尾号为单数的患者为实验组，双数为对照组，每组均包含44例患者。对照组患者给予莫沙必利进行治疗，实验组患者在给予莫沙必利的同时加上黛力新进行治疗，对比两组患者治疗总有效率状况。结果本次研究成果显示，实验组患者的治疗有效率为93.18%，和对照组的70.45%相比明显更优，数据差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论将莫沙必利和黛力新联合应用于功能性消化不良患者的治疗中效果显著，能够对胃肠激素紊乱进行调整，恢复胃蠕动功能，是一种安全有效的治疗方案，可以广泛推广。

简介：【摘要】目的： 分析在有机磷农药中毒患者当中，给予其不同治疗方法的相关效果。 方法： 选择我院 2018 年 1—9 月收治的 56 例有机磷农药中毒患者为相关对象，将其随机均分作对照组与观察组，对照组患者接受常规方式治疗，观察组患者则接受综合治疗，对两组患者的相关临床指标进行观察。 结果： 观察组患者的各项指标明显优于对照组，相关数据对比后差异存在明显意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 对于有机磷农药中毒的患者，给予其综合治疗的效果较好，该方案可在临床中进行推广。

简介：摘要目的探讨破窗理论在手术间物品标准化管理中的应用效果。方法在手术室护理质量管理中引用“破窗理论”，运用该理论分析手术室护理质量管理工作中存在的护理质量情况，并制定针对性的“补窗”措施。比较实施“破窗理论”前后手术间物品标准化、由“破窗”现象引起的危害、医护患满意度变化情况。结果将破窗理论应用于手术室护理质量管理后，“破窗”现象中壁柜用物不齐全、体位垫未归位、吸引器未准备等评分显著高于实施前(P＜0．05)；由“破窗”现象引起的相关危害明显低于实施前(P＜0．05)；手术医生、手术室护士、患者满意度显著高于实施前(P＜0．05)。结论将破窗理论应用于手术室护理质量管理中，能显著提高护理服务质量，提高医护患满意度，促进手术室质量管理更加细致、规范、完善。

简介：[摘要 ]目的：为了提高进展期胃癌的临床治疗效果，探讨采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶新辅助方案治疗的价值和意义。方法：随机从本院 2017年 3月至 2018年 3月治疗的进展期胃癌患者选取 120例作为本次研究对象并通过抽签的方式将其分组，其中单纯接受手术方案治疗的 60例患者设为对照组，先给予新辅助化疗方案治疗之后再进行手术治疗的 60例患者设为观察组，比较不同治疗方案在肿瘤切除率和根治性切除率以及术后患者生活质量评分等方面的差异。结果：研究数据显示，观察组患者肿瘤切除率和根治性切除率分别为 56（ 93.33%）和 42（ 70.00%），而对照组患者肿瘤切除率和根治性切除率分别为 48（ 80.00%）和 27（ 45.00%），和对照组相比观察组患者肿瘤切除率和根治性切除率更高 (P<0.05)；观察组患者日常生活、健康感受、生活感受三方面评分分别为（ 1.9±0.3）分、（ 1.7±0.5）分、（ 1.5±0.4）分 ,对照组患者术后日常生活、健康感受、生活感受三方面评分分别为（ 1.1±0.2）分、（ 1.1±0.3）分、（ 1.0±0.3）分 ,和对照组相比观察组患者术后生活质量评分明显增加 (P<0.05)。结论：进展期胃癌患者选取奥沙利铂联合氟尿嘧啶新辅助方案治疗，既能够在一定程度上增加手术效果，提高肿瘤切除率和根治性切除率，又可以改善术后患者生活质量，疗效确切，可以在临床推广使用。

简介：摘要目的分析莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效。方法在我院收录的功能性消化不良患者中随机选取90例作为分析对象，根据治疗方式的不同将其分为对照组和分析组各45例。其中对照组采用莫沙必利治疗，分析组采用莫沙必利联合黛力新治疗；比较两组患者治疗后的效果和不良反应发生情况。结果两组患者治疗后，对照组有效例数为36例，有效率为80%；分析组有效例数为43例，有效率为95.56%；对照组有效率低于分析组，组间差异明显，有统计学意义（P<0.05）。分析组的不良反应发生率虽低于对照组，但组间数据差异不大，不具统计学意义（p>0.05）。结论针对功能性消化不良患者而言，可采用莫沙必利联合黛力新治疗，因其临床疗效甚佳，不良反应发生率较低，可大量临床推广。

简介：摘要目的分析并探讨黛力新联合莫沙必利用于治疗功能性消化不良的具体临床效果。方法随机选取我院在2018年6月-2019年6月期间收治的功能性消化不良患者100例，随机分为试验组和对照组各50例，对照组采用莫沙必利进行治疗，而试验组使用莫沙必利联合黛力新进行治疗，治疗结束后比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗结束后对两组患者的治疗有效率进行统计，试验组的治疗有效率为94%明显优于对照组的80%，差异具有统计学意义（P<0.05）；同时对两组患者治疗过程中的不良反应进行统计，结果显示试验组的不良反应明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论莫沙必利联合黛力新用于治疗功能性消化不良具有更加显著的治疗效果，并且能够有效地降低不良反应的发生率，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的观察在产后出血患者的临床治疗当中，将垂体后叶注射液与马来酸麦角新碱注射液联合应用的实际效果。方法选择我院2018年1月至2019年2月收治的76例产后出血患者为主要研究对象，将其按照相应分组方式均分成为对照组与研究组，给予对照组对象垂体后叶注射液单一治疗，而研究组对象则需要在对照组治疗基础上同时接受马来酸麦角新碱注射液治疗，对两组患者的治疗效果进行分析。结果研究组患者接受治疗后的效果明显好于对照组，相应数据比较后差异存在明显意义（P＜0.05）。结论产后出血患者如果同时接受垂体后叶注射液与马来酸麦角新碱注射液治疗，整体疗效会得到较好保证，该治疗方案值得在临床中推广。

简介：摘要目的观察并研究麦角新碱联合缩宫素与卡贝缩宫素预防产后出血的临床效果。方法择取我院在2018年3月至2019年3月产科行足月分娩的产妇84例，以盲选法对其进行分组——对照组（n=42）和观察组（n=42）。其中使用单纯卡贝缩宫素的产妇设为观察组，使用麦角新碱联合缩宫素的产妇设为对照组。对两组产妇的产后出血量、宫缩次数、血压变化、血红蛋白变化状况等指标进行统计和比较。结果观察组产妇的产后出血量、血红蛋白变化状况、宫缩次数等指标相较于对照组，差异均较为明显，且具有统计学意义（P＜0.05）；两组产妇的血压变化不明显，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论卡贝缩宫素预防产后出血的临床效果相较于麦角新碱联合缩宫更好，能够有效地改善产妇的血红蛋白状况与宫缩次数，从而控制产后出血量，在干预中产妇血压不会存在较大的波动，安全性较高，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨在新入职护士的岗前临床护理技能培训当中，微课与高仿真综合模拟技术的应用效果。方法：选择我院 2018年 6—12月 52名新入职护士为相关对象，将其随机均分作对照组与分析组，对照组护士接受常规方式培训，分析组护士则接受微课与高仿真综合模拟技术同时培训，对两组新入职护士接受培训前后的技能掌握情况进行对比。结果：分析组新入职护士接受培训后的技能成绩明显高于对照组，两组护士的相关数据对比后差异存在统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：针对新入职护士的岗前培训工作而言，将高仿真综合模拟技术与微课方式进行联合应用的效果较好，该方案值得推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2016年10月~2018年3月在我院治疗的60例支气管哮喘患者为研究对象，将患者按照入院顺序进行分组，观察组和对照组各30例，对照组采取布地奈德治疗，观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗，比较两组肺功能及疗效。结果观察组总有效率93.33%；对照组总有效率76.67%，P<0.05。观察组（FEV1/FVC）%、PEF分别为（80.1±5.7）%、（96.9±4.7）L/s；对照组（FEV1/FVC）%、PEF分别为（73.6±5.8）%、（85.8±5.9）L/s，P<0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效显著，值得临床应用。

简介：摘要目的观察注射用阿奇霉素与注射用盐酸溴己新对支气管肺炎患者的联合治疗效果。方法用“双色球分配法”将本门诊88例支气管肺炎患者分配至对照组和观察组两个组别，每组44例，其中对照组给予注射用阿奇霉素进行治疗，观察组给予注射用阿奇霉素联合注射用盐酸溴己新进行治疗，对比两组患者的治疗效果与临床观察指标。结果观察组患者的治疗总有效率比对照组高，退热时间、咳喘消失时间、肺部湿啰音消失时间、X线肺部阴影消失时间及治疗时间均比对照组短（p值＜0.05）。结论对支气管肺炎患者应用注射用阿奇霉素与盐酸溴己新进行治疗可获得显著的临床有效率，有助于改善患者临床症状，缩短其门诊治疗时间，值得推广。

简介：摘要目的分析盐酸伊托比利片联合黛力新治疗100例老年功能性消化不良的临床疗效。方法选择我院2018年1月至2018年4月诊治老年功能性消化不良患者200例，随机分为单行盐酸伊托比利片治疗对照组（n=100）与盐酸伊托比利片联合黛力新治疗实验组（n=100），对比临床疗效。结果实验组治疗有效率均明显低于对照组吗，P<0.05，腹胀、腹痛、反酸、嗳气等症状评分明显低于对照组，P<0.05，负性情绪评分低于对照组，P<0.05，不良反应发生率对比无显著差异，P>0.05。结论对老年功能性消化不良患者在盐酸伊托比利片治疗的基础上，联合使用黛力新，可明显提高临床疗效，有助于症状缓解，可改善患者负性情绪，用药安全可靠，具备推广应用价值。

简介：摘要目的探讨新媒体平台宣教对流动儿童预防接种及时率的影响。方法随机选取2016年5月～2018年5月通过新媒体平台宣教后进行接种的儿童300例作为研究组，同时随机选取同期通过常规宣教来接种的儿童300例作为对照组。研究对比两组患者在接种及时率、不良反应发生率以及监护人满意度等方面的差异。结果研究组对此次疫苗接种的知晓率以及接种率显著高于对照组（P＜0.05）；研究组红肿、皮疹以及发热等不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）；研究组儿童监护人对此次疫苗接种的满意度显著优于对照组（P＜0.05）。结论借助新媒体平台可显著提升整体疫苗接种及时率、家长对疫苗知识知晓率以及家长满意度，降低不良反应的发生率。

简介：摘要目的评价利拉鲁肽单药治疗新诊超重或肥胖2型糖尿病的效果及安全性。方法选取我院收治的66例超重或肥胖2型糖尿病患者，随机分成两组，其中对照组33例，采用二甲双胍治疗，观察组33例，采用利拉鲁肽治疗，对比两组患者治疗前后的体质指数、空腹血糖情况和不良反应。结果治疗前，两组患者的体质指数和空腹血糖没有明显差异（p＞0.05），治疗后，观察组的体质指数和空腹血糖明显低于对照组（p＜0.05），不良反应发生率明显低于对照组（p＜0.05）。结论利拉鲁肽能有效降低超重或肥胖2型糖尿病患者的体质指数和血糖水平，疗效确切安全性高，值得推广。