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  • 简介:【摘要】目的:探讨布地奈福莫特罗吸入剂(信必可)治疗COPD的效果。方法:选择我院收治的80例COPD患者进行本次研究,时间为2020年2月-2021年2月,将患者随机分为对照组和观察组,每组40例,观察组行布地奈福莫特罗吸入剂(信必可)治疗,对照组未实施其他治疗措施,对比两组患者的治疗效果。结果:观察组治疗后,患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值等指标较对照组更优,且患者出现口干、咽喉不适、声音嘶哑等不良症状低于对照组,(p<0.05)。结论:布地奈福莫特罗吸入剂(信必可)治疗COPD效果较好,治疗后能够对患者肺功能起到有效改善,减少不良症状发生,值得推广。

  • 标签: 布地奈德福莫特罗 COPD 治疗效果
  • 简介:摘要:目的:探究曲安奈局部注射对于泪腺炎的治疗效果。方法:将2020年4月~2021年4月我院收治的64例泪腺炎患者作为研究对象,使用地塞米松治疗的32例患者为对照组,使用曲安奈局部注射治疗的32例患者为观察组。结果:观察组患者的治疗效果与对照组无显著差异,而治疗安全性高于对照组。结论:泪腺炎患者使用曲安奈局部注射方法进行治疗,临床效果显著,安全性高。

  • 标签: 曲安奈德 局部注射 泪腺炎 效果
  • 简介:摘要:目的:分析急性喉炎患儿采用布地奈雾化吸入治疗的临床疗效。方法:抽取我院2020年6月至2021年6月收治的急性喉炎患儿一共60例为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各30例患者,对照组行常规西药治疗,观察组于常规西药治疗的基础上行布地奈雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗效果、治疗后C-反应蛋白(CRP)和IL-6水平。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后CRP和IL-6水平观察组低于对照组(

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  • 简介:【摘要】目的 观察小儿肺炎采取布地奈雾化吸入辅助治疗的疗效。方法 随机选取本院2020年6月-2021年6月住院治疗的小儿肺炎患儿95例开展研究。随机抽签法进行分组,对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗基础上辅助布地奈雾化吸入治疗,对比临床效果差异性。结果 观察组各项临床症状改善时间及总体住院时间均低于对照组,治疗有效率高于对照组(P<0.05)。结论 小儿肺炎在临床常规用药治疗同时,配合布地奈雾化吸入辅助治疗,可提升疾病治疗总体有效性,并缩短临床症状改善时间和住院时间,应用效果显著,值得借鉴运用。

  • 标签: 小儿肺炎 布地奈德 雾化吸入治疗
  • 简介:【摘要】目的:对肺炎患儿使用布地奈雾化吸入进行治疗的效果做出分析。方法:采用2020年6月-2021年12月这一时间段在本院诊治的肺炎患儿作为研究对象,总例数58例,在随机抽样法方式下将患儿划分成均为29例的两个组别,常规组患儿采用常规对症综合支持治疗,研究组在常规组基础上采用布地奈雾化吸入辅助治疗,对比分析两组患儿的治疗效果。结果:研究组治疗有效率高于常规组,组间差异明显,具有统计学意义,P

  • 标签: 小儿肺炎 布地奈德 雾化吸入 辅助治疗 疗效
  • 简介:[摘要]目的:研究急性喉炎通过布地奈雾化吸入治疗的临床疗效。方法:从我院2021年1月至2022年10月收治的急性喉炎患儿中随机选择100例为临床研究对象,并平均、随机分成每组50人的对照组、观察组;为对照组患儿提供常规抗感染治疗,若病情加重则行地塞米松静脉滴注疗法;观察组在对照组治疗方案基础上行布地奈雾化吸入治疗,结合患儿年龄通过空气压缩泵完成布地奈混悬液雾化吸入。最终比较观察及对照组研究对象的临床症状消失时间、临床效果等。结果:经治疗,在喉鸣、呼吸困难、住院时间等消失时间对比中,观察组耗时比对照组短,且P<0.05;经治疗,在发音、动态喉镜、嗓音参数异常率对比中,观察组明显比对照组低,P<0.05;经治疗,在临床治疗有效率比较中,观察组明显比对照组高,且P<0.05。结论:采用雾化吸入布地奈疗法为急性喉炎患儿提供治疗,有助于消除或缓解患儿临床各项症状、提高临床疗效等,值得广泛推广运用。

  • 标签: []急性喉炎 布地奈德 雾化吸入
  • 简介:摘要:目的:本研究旨在评估妊娠合并哮喘症患者治疗效果与安全性的影响。方法:本次研究在进行实验时,将实验时间段设置在2022年3月至2023年6月,将该时段内80名我院中收入的、符合要求的妊娠合并哮喘症患者进行研究,并将其作为实验对象进行两组随机均分,分组方式采用计算机分组的形式。在完成患者的分组后,按照实验习惯记录为对照组与实验组,组内各设置40名患者。对照组接受常规治疗,实验组患者接受布地奈吸入治疗。比较患者的治疗效果。结果:本次研究结果中显示,实验组患者接受治疗后总有效率明显高于对照组,差异显著存在(P<0.05)。实验组内患者在接受治疗时不良反应相较于对照组来说明显更低,差异显著存在(P<0.05)。结论:向布地奈雾化吸入治疗应用于妊娠合并哮喘症患者的临床治疗中,不仅疗效显著,同时对于妊娠期女性来说具有较高的安全性,值得进行进一步的推广与应用。

  • 标签: 布地奈德 妊娠合并哮喘症 疗效 不良反应 安全性
  • 简介:目的研究3岁以上小儿支气管哮喘患者进行匹多莫联合布地奈德治疗后的治疗效果、肺功能指标及免疫功能指标的影响。方法选择112例3岁以上小儿支气管哮喘患者,分为观察组和对照组,对照组给予布地奈德治疗,观察组给予匹多莫联合布地奈德治疗。比较分析两组患者治疗后的治疗效果、肺功能指标及免疫功能指标。结果观察组治疗后小儿支气管哮喘患者总有效率较对照组明显提高(χ2=6.40,P<0.05),且发作次数及发作持续时间均较对照组明显降低(t分别=3.54、7.36,P均<0.05)。观察组治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)以及IgA、IgG、IgM水平、CD3+、CD4+/CD8+和自然杀伤细胞(NK)水平均较对照组明显提高(t分别=3.24、3.77、9.66、3.65、4.21、5.58、4.76、3.67、4.21,P均<0.05)。结论匹多莫联合布地奈可明显提高3岁以上小儿支气管哮喘患者的治疗效果,减少发作次数及发作持续时间,提高肺活量及免疫力。

  • 标签: 匹多莫德 布地奈德 支气管哮喘 肺功能 免疫功能 3岁以上
  • 简介:摘要目的观察评价布地奈雾化吸入治疗肺炎患儿的疗效。方法选取我院2016年2月~2017年2月期间接收的88例肺炎患儿作为研究对象,以随机数字分组法将88例患儿均分为观察组与对照组2组,对照组44例患儿均于常规解痉、平喘、抗感染治疗基础上,加用阿奇霉素药物治疗。观察组44例患儿均于常规治疗基础上给予布地奈雾化吸入治疗方案,综合对比2组患儿疗效差异。结果经不同药物方案治疗后,观察组44例肺炎患儿的临床症状改善时间相应早于对照组44例患儿,且疗效水平也显著高于同期对照组患儿,组间差异对比,P<0.05,具有统计学意义。结论针对肺炎患儿实施布地奈雾化吸入治疗方案,具有着显著的疗效水平,切实强化肺炎患儿预后,值得综合应用推广。

  • 标签: 小儿肺炎 布地奈德 雾化治疗 效果
  • 简介:摘要目的分析阿福韦酯治疗肝硬化失代偿期的临床效果.方法选取我院2012年4月至2014年8月收治的60例肝硬化失代偿期患者作为观察对象,随机分成两组,每组30例.对照组采取常规治疗,实验组采取阿福韦酯进行治疗,比较两组患者治疗后肝功能的恢复情况及并发症的发生率.结果两组患者治疗后肝功能的恢复情况及并发症的发生率的比较结果存在差异,p<0.05.结论阿福韦酯能够有效改善患者的肝功能,疗效安全可靠.关键词阿福韦酯;肝硬化;临床效果AdefovirdecompensatedcirrhosisoftheclinicaleffectivenessanalysisAbstractObjectiveToanalyzedecompensatedcirrhosisclinicalresultsadefovir.MethodsInourhospitalfromApril2012toAugust2014weretreated60casesofpatientswithdecompensatedcirrhosisastheobservedobject,theywererandomlydividedintotwogroups,30caseseach.ThecontrolgroupreceivedconGventionaltreatment,theexperimentalgroupreceivedadefovirdipivoxiltreatment,comparingthetwogroupsofpatientstheincidenceofrecoveryandcomplicaGtionsofliverfunction.ResultsTherewerecomparedtheresultsandcomplicationsofrecoveryincidenceofliverfunctionaftertwogroupsofpatients,p<0.05.ConcluKsieoynwsoArddsefovircanimproveliverfunctioninpatients,theefficacysafeandreliable.Adefovirdipivoxil;Cirrhosis;Clinicaleffect中图分类号R512.6文献标识码B文章编号1001-5302(2015)09-0784-02

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  • 简介:摘要目的分析老年冠心病无症状性心肌缺血的临床治疗方法。方法选取我院2016年6月至2017年6月收治的老年冠心病无症状性心肌缺血患者100例,随机平均分成对照组和观察组,每组患者50例,对照组患者使用药物硝苯地平进行治疗,观察组患者使用药物美托洛尔治疗。结果治疗后观察组患者无症状性心肌缺血发作次数为(4.5±1.2)次、持续时间为(843±114)秒,明显小于对照组患者的发作次数(8.2±1.1)、持续时间(1979±120),有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后ST段压低减少次数、持续时间及ST段下移值都有明显减小,但观察组患者的观察组患者ST段压低次数(143±12)次、持续总时间(254±19)min、ST段下移减少值(0.081±0.023)mV减小程度比对照组患者大,有明显差异,有统计学意义(P<0.05)。结论治疗冠心病无症状性心肌缺血的常用药物是美托洛尔和硝苯地平,但美托洛尔的治疗效果更加明显且优于硝苯地平,值得在临床上推广。

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  • 简介:摘要目的探讨布地奈雾化吸入用于老年COPD患者治疗的临床价值。方法选取240例老年COPD患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,对照组患者接受常规治疗方法,观察组患者接受布地奈雾化吸入治疗方法。对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为87.5%,对照组患者的治疗总有效率为57.5%,两组存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。在治疗后,观察组患者的PO2、PCO2、SaO2含量分别为70.1±3.8mmHg、50.2±3.1mmHg、90.5±4.2mmHg,明显优于对照组患者,具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈雾化吸入用于老年COPD患者治疗,可以有效提高患者的治愈率,改善血气变化,值得广泛应用与推广。

  • 标签: 布地奈德 雾化吸入 老年COPD中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-7165(2015)15-0030-02COPD
  • 简介:摘要观察布地奈雾化治疗毛细支气管炎临床疗效。方法选择毛细支气管炎患者78例,随机分为治疗组和对照组,观察两组治疗后发烧,喘憋,咳嗽,肺部罗音吸收时间及有效率。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论布地奈佐治毛细支气管炎疗效好,作用快。

  • 标签: 布地奈德 雾化 毛细支气管炎
  • 简介:【摘要】目的:研究在治疗小儿过敏性紫癜中应用匹多莫联合泼尼松的临床效果。 方法:利用随机分组研究法对我院在 2017 年 2 月 -2019 年 2 月收治的 90 例患者进行研究,其中单一组患儿( n=45 )使用泼尼松治疗,联合组患儿( n=45 )行匹多莫联合泼尼松治疗,对比两组患儿最终治疗效果。 结果:联合组患儿治疗后免疫功能指标以及炎性因子水平好于单一组, P < 0.05 有统计学意义。 结论:在治疗小儿过敏性紫癜中应用匹多莫联合泼尼松的临床效果显著,值得在临床中广泛使用。

  • 标签: 匹多莫德 泼尼松 小儿过敏性紫癜
  • 简介:摘要目的分析布地奈德治疗毛细支气管炎的效果.方法抽选我院患儿72例,随机分为对照组(常规治疗)和试验组(布地奈德治疗),观察临床疗效.结果试验组治疗有效34例(94.4%),高于对照组28例(77.8%);患儿咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间短于对照组.P<0.05,差异有统计学意义.结论布地奈德治疗毛细支气管炎效果突出,治疗有效率高、恢复时间短,具有较高的临床价值.关键词毛细支气管炎;布地奈;临床效果AbstractObjectivetoanalysisofbudesonidetreatmenttheeffectofcapillarybronchitis.Methodsselectedfrom72casesofchildren,wererandomlydividedintocontrolgroup(routinetreatment)andexperimentalgroup(budesonidetherapy),observeclinicalcurativeeffect.Resultsthetreatmentgroupeffective34caGses(94.4%),higherthanthecontrolgroup28cases(77.8%).Childrencoughandasthmasuppress,lungsounddisappeartimeshorterthanthecontrolgroup.P<0.05,thedifferencewasstatisticallysignificant.Conclusionbudesonidetreatmentcapillarybronchitiseffectisoutstanding,hightreatmentefficiency,shortrecoverytime,hKaesyhwigohrdcslinicalvalue.capillarybronchitis;Budesonide.Clinicaleffect中图分类号R2文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0268-01

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