简介：摘要：药品质量安全一直是人们关注的焦点，而药品监管的演化过程中涉及到许多利益相关者的博弈。本文基于前景理论，对药品质量安全监管的演化博弈进行分析，探讨各方在监管演化中的行为策略和影响因素，旨在探讨在药品质量安全监管演化过程中，各利益相关者的行为策略和影响因素，以期为药品质量安全监管提供一定的理论参考和政策建议。

简介：摘要：随着社会经济水平的快速提升，我国的养殖行业也取得了稳定发展，且朝规范化方向不断趋近，在可持续发展道路上取得了瞩目成就。为了保障畜禽动物的健康以及产品质量安全，养殖场必须要做好疫病风险监管工作以及规范化管理工作。基于此，本文将详细探讨养殖场开展此项工作的具体策略，并简述其所具备的重要意义以及当下所存在的主要问题，以供参考。

简介：摘要：当前的社会经济发展迅速，不同类别的市场项目不断的出现在人们的视野中，让现代的生活方式焕然一新。随着人口老龄化问题越来越严重，城市医疗体系也在不断完善，这也使得医保报销比例明显提升，医保基金收支面临着较大的压力。此，高效的利用先进的信息技术来监管市场后期，以提高工作人员的效率和监管质量，和人民提供更好的市场环境。所以，实现“智慧市场监管”“互联网+监管”是非常有必要的。为了确保医保基金能够实现支付合理化，可以利用医保智能审核系统进行管理。对此本文将分析医保智能审核系统在规范医院物价收费管理中的重要作用，并提出医保智能审核系统的构建策略。

简介：摘要：药品监管质量管理体系是确保药品质量和安全的关键机制，而过程方法作为一种有效的管理工具，在药品监管质量管理体系中具有重要的应用价值。本文将探讨过程方法在药品监管质量管理体系中的应用，以期为提升药品监管质量管理水平提供参考和指导。

简介：【摘 要】中药在临床上使用的种类很多，是我国传统医学重要的组成部分，中药治疗疾病具有悠久的历史，随着医疗科学的不断发展，中药在临床的使用和研究也在不断的优化与进步，在临床的应用种类也越来越多，在各种疾病的治疗中得到广泛的应用，但随之而来的用药的不良反应也随之增加，出现过敏、器官损害等，甚至休克、死亡的严重的不良反应，对治疗效果疾病康复和生命安全都有非常严重的影响。中药的临床应用安全成为中药发展、研究的关键，没有规范用药将会导致很多不良问题发生，直接影响整个医院的医疗质量。中药不良反应监管主要就是搜集整理用药不良反应情况，采取应对处理措施，避免不良反应再次发生。本文就临床中药应用不良反应监管现状进行整理分析，制定处理对策，保障临床用药的安全性，提高医院的医疗质量。

简介：【摘 要】中药在临床上使用的种类很多，是我国传统医学重要的组成部分，中药治疗疾病具有悠久的历史，随着医疗科学的不断发展，中药在临床的使用和研究也在不断的优化与进步，在临床的应用种类也越来越多，在各种疾病的治疗中得到广泛的应用，但随之而来的用药的不良反应也随之增加，出现过敏、器官损害等，甚至休克、死亡的严重的不良反应，对治疗效果疾病康复和生命安全都有非常严重的影响。中药的临床应用安全成为中药发展、研究的关键，没有规范用药将会导致很多不良问题发生，直接影响整个医院的医疗质量。中药不良反应监管主要就是搜集整理用药不良反应情况，采取应对处理措施，避免不良反应再次发生。本文就临床中药应用不良反应监管现状进行整理分析，制定处理对策，保障临床用药的安全性，提高医院的医疗质量。

简介：【摘要】目的：探讨在规范医疗废物管理期间，精细化监管措施应用效果。方法：从本院6个科室抽调，选取时间范围处于2022年6月～2023年1月阶段的医务人员50名作为研究对象；在实施规范废物管理期间，合理采用精细化监管措施展开，就干预前后医务人员针对废物桶检查合格率、分类知识考核合格率（≥60分）展开对比。结果：干预前，共对700件废物桶实施检查，合格560件，达到80.00%合格率；干预后，共对800件废物桶实施检查，合格768件，达到96.00%合格率；干预后，医务人员针对废物桶检查合格率同干预前比较，呈现出显著提升（P

简介：摘要：中药材和中成药成分多样，质量标准中难以进行“全成分”检测，不少国家药品标准存在检验项目不全面的问题，按照现行国家药品标准无法识别质量标准以外的隐藏质量问题如掺杂使假、非法添加，因此药品检验机构根据《药品管理法》以及有关法规，针对中药掺杂使假、非法添加现象建立了一系列的药品补充检验方法和检验项目。中药补充检验方法和检验项目是加强中药上市后质量研究的重要内容，体现了药品质量全生命周期管理的理念，旨在发现和解决中药潜在质量问题，是对现行国家药品标准的补充和完善，对打击中药掺杂使假、提高中药质量提供了强有力的技术支撑。本文整理和总结了2003年以来所颁布的中药补充检验方法和检验项目，对其相关问题进行探讨，并提出建议，供同行参考。

简介：摘要：药品质量安全一直是人们关注的焦点，而药品监管的演化过程中涉及到许多利益相关者的博弈。本文基于前景理论，对药品质量安全监管的演化博弈进行分析，探讨各方在监管演化中的行为策略和影响因素，旨在探讨在药品质量安全监管演化过程中，各利益相关者的行为策略和影响因素，以期为药品质量安全监管提供一定的理论参考和政策建议。

简介：摘要：中成药补充检验方法和检验项目是加强中成药上市后质量研究的重要内容，体现了药品质量全生命周期管理的理念，旨在发现和解决中成药潜在质量问题，是对现行国家药品标准的补充和完善，对打击中成药掺杂使假、提高中成药质量提供了强有力的技术支撑。本文通过对2003年以来所颁布的中成药补充检验方法进行综述和总结，对中成药补充检验方法存在问题进行探讨，并提出建议，供同行参考。

简介：摘要：近年来，我国的药品行业有了很大进展，药品的监管工作也越来越受到重视。药品监管质量管理规范（GRP）体系标准和流程建设研究，对推进监管业务流程优化，实现全生命周期管理，对标国际、对标产业、对标监管，实现中国式药品监管现代化发展具有重要意义。本文首先分析过程的分类的含义，其次探讨我国药品安全远程监管现状，最后就过程方法在药品监管部门中的应用进行研究，以供参考。

简介：摘要：研究探讨了过程方法在药品监管质量管理体系中的应用。首先介绍了药品监管质量管理体系的背景和目标，以及过程方法的基本理念。接着关注了监管体系中的关键过程，包括质量控制、风险管理和改进过程，并提供了相关实例分析。研究表明，过程方法的应用可显著提高效率、提高质量并降低成本。这项研究为药品监管质量管理体系的改进提供了有益的参考和指导。

简介：摘要：本文对基层药品技术监督进行研究，首先介绍了其在药品监管中的作用，随后提出了对应的措施，以提高技术监督效果。这不仅有助于发挥技术监督的效用，还能为医药行业的改进升级提供保障，减少伪劣药品在市场中的流通，有助于后续医药市场的可持续发展。

简介：摘要：在我国，政府医疗补贴政策旨在缓解人民群众“看病贵、看病难”的问题，促进社会公平和谐。本文从政府医疗补贴政策的背景出发，分析了政策对医院财务的影响，并对医院如何有效利用政府医疗补贴政策，提高财务状况进行了探讨。

简介：摘要：后勤保障工作作为医院正常运行的基础，其服务质量对医院的发展有着十分重要的意义。医院的后勤保障工作在经历20多年的社会化改革后，其服务质量及效率有着显著的提高，同时运行成本有所降低。不过，目前我国许多医院都存在着缺乏系统外包管理服务体系的情况，其中医院管理人员的素质和外包公司的管理水平均是决定外包服务质量的重要因素。基于此，本文将针对公立医院后勤外包服务质量的监管和持续改进体系进行具体研究及分析。

简介：摘要：随着云计算、大数据等新一代信息技术的不断完善，在新的形势下，信息化手段已经逐渐成为对药品安全进行科学监控和准确监督的重要支持。近几年来，各级药品监督管理部门对信息化建设给予了高度的关注，并增加了对财政资金的投入。逐渐地，在药品行政审批、监督、稽查、执法、应急管理、检验监测等方面都有了一定的信息化，使药品监管的能力和水平得到进一步的提高。“十四五”时期，我国药品监督管理领域将信息化建设作为重点工作之一，提出要持续推动《国家药品监督管理信息化工程》的实施，推动药品监督管理大数据的共享与利用，提升我国的智慧监督管理水平与效率。在新的情况下，如何更好地管理药品监督管理系统，使其更好地满足使用者的需要，达到预期的目的，是当前我国药品监督管理系统的一个重要问题。

简介：摘要：医疗器械对于患者来说极为重要，尤其是在近年来经济不断发展的背景下，医疗器械直接或间接作用于人体，医疗器械的质量也必然关系到公众健康安全与社会稳定，注册监管是医疗器械管理中十分重要的一个环节，而想要使事业能够持续健康的发展，就需要强化法治建设，提高医疗器械的监管效力，保障医疗器械监管工作能够有力的开展。工作人员需要在这一背景下强化注册监管与审评人才队伍建设，对人才培养方法进行创新与优化，提高医疗器械的监管与审核水平，通过这种方式提高对适应新时期医疗器械的事业发展需求，保障医疗器械注册监管更加现代科学。

简介：摘要：在当前科技发展中，人们给予医疗工作高度重视，受到社会经济发展水平和科技改革发展双重影响，医疗器械设备种类和规格呈现出多样化特点，在医疗服务水平和质量提高方面发挥着重要作用。基于此，本文就从医疗器械检验监管角度出发，进一步分析当前医疗器械检验监管中存在的问题，通过对不同问题产生原因的调查，提出了提升医疗器械检验监管有效性的对策，具体内容如下。

简介：摘要：随着国家药品监管工作的加强，药品经营企业药品经营符合性检查的意义愈发重大。符合性检查可以帮助监管机构了解药品经营企业是否遵守相关法律法规和管理制度，发现违规行为并及时采取措施，保障公众用药安全。针对符合性检查中发现的问题，监管机构应该采取相应的监管手段，推动企业改进自身管理，提高药品经营合规水平。本文旨在探究加强药品经营企业药品经营符合性检查后监管的有效性和可行性，为药品经营行业的规范化、科学化发展提供有益的借鉴。

简介：摘要： 本文旨在探讨中国药品监管体制改革的逻辑。在回顾中国药品监管体制的历史演变的基础上，包括早期阶段、改革开放时期以及21世纪初至今的改革过程，对药品安全问题进行深入分析，论述中国药品监管体制改革的原因、目标和实施策略，最后提出中国药品监管体制改革的启示和可行性建议。