简介：摘要目的探讨奥曲肽联合泮托拉唑治疗门脉高压性上消化道出血的疗效观察。方法对45例门脉高压性上消化道出血治疗资料进行回顾性分析。结果奥曲肽联合泮托拉唑治疗治愈率达92％。结论门脉高压性上消化道出血死亡率高，出血量大，我科应用奥曲肽联合泮托拉唑治疗效果满意。

简介：

简介：摘要目的观察奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎(RE)的临床效果。方法选择我院收治的RE患者104例随机分为对照组和观察组，每组52例，对照组采用奥美拉唑进行治疗，20mg/次，2次/d；观察组在对照组用药的基础上加用莫沙必利餐前口服，5mg/次，3次/d。治疗8周后对比两组的治疗效果及不良反应。结果观察组有效率为96.15%，与对照组的84.62%比较明显增高，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗后内镜检查有效率为90.38%，与对照组的76.92%比较明显增高，差异有统计学意义（P<0.05）；两组服药后不良反应发生率分别为11.53%、9.62%，两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎效果显著，安全性高，可以推广。

简介：摘要目的探讨奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床疗效。方法对照组给予奥美拉唑治疗，实验组给予奥美拉唑+莫沙必利治疗，对比分析两组患者的临床疗效。结果对照组、实验组总有效率分别为76.77%、97.50%，两组差异存在统计学意义（P<0.05）；对照组、实验组不良反应发生率分别为18.69%、13.00%，两组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论对反流性食管炎患者给予奥美拉唑联合莫沙必利治疗，可取得理想的临床疗效，值得在医学实践中推广使用。

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简介：摘要目的评价生长抑素联合兰索拉唑治疗上消化道出血的疗效。方法干预治疗上消化道出血病人70例，随机分为实验组35例和对照组35例。在进行一般处理及对原发病进行积极的治疗的同时对照组静脉滴注兰索拉唑药剂30mg/d；实验组在对照组方案的基础上另外使用生长抑素。分别观察两组治疗效果、有效率以及显著有效效率。结果治疗组总有效率91.4％，对照组总有效率为65.7％，两组差异具有统计学意义(P<0.05)；治疗组显效率(42.9％)高于对照组14.2％)，差异有统计学意义(P<0.05)。结论生长抑素联合兰索拉唑能够更有效缓解患者的上消化道出血症状。

简介：摘要目的寻找能提高酒精性消化性溃疡治疗效果的方法。方法把2011年1月-2012年1月的88例酒精性消化性溃疡患者平均分成两组，即研究组和对照组各44例。所有患者均给予兰索拉唑口服；同时研究组还口服抗生素。对比两组的治疗效果及Hp的清除率。结果研究组治疗的总有效率及Hp的清除率都比对照组高。结论对酒精性消化性溃疡的患者在服用兰索拉唑的基础上给予一定量的抗生素联用能有效的提高治疗效果。

简介：摘要目的对奥美拉唑、阿莫西林的基础上加用克拉霉素治疗幽门螺杆菌的效果进行观察。方法收集医院1月到5月门诊112例Hp（+）的慢性胃炎及胃、十二指肠球部溃疡患者，随机分为两组。一组是奥美拉唑组（观察组），患者56例，每天提供两次奥美拉唑20mg+克拉霉素500mg+阿莫西林1000mg，连续7天疗程，结束疗程后的4-5周对Hp进行复查；一组是对照组，对照组同样56例患者，每天提供两次雷尼替丁150mg+克拉霉素500mg+阿莫西林1000mg，同样7天，同样在4-5周后对Hp进行复查，对两组的疗效进行对比。结果在Hp根除率上两组治疗方案并没有明显的差异性，但是在疼痛症状消失时间上有差异奥美拉唑组疼痛症状消失时间为1-5天，对照组疼痛症状消失时间为1-7天。结论在奥美拉唑、阿莫西林的基础上加用克拉霉素，不仅时间段、见效快，而且依从性好、不良反应较小，是较好的根除Hp方案。

简介：摘要目的观察埃索美拉唑联合硫糖铝混悬液治疗反流性食管炎临床疗效观察。方法62例经胃镜检查确诊为反流性食管炎的患者随机分为治疗组和对照组,两组均口服埃索美拉唑40mg，2次/每天，莫沙必利分散片5mg，3次/每天;治疗组联合硫糖铝混悬液口服10ml/次,4次/d,治疗4周。结果治疗后两组患者临床症状及胃镜结果均明显好转,治疗组优于对照组(P＜0.05)。结论埃索美拉唑联合硫糖铝混悬液治疗反流性食管炎有良好的协同作同,安全有效。

简介：摘要目的分析和研究注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血的效果。方法我们选取2010年6月—2012年6月住院患者90例，按双盲随机法将其分为两组，即观察组50例与对照组40例。对照组患者在临床治疗中使用药物奥美拉唑，观察组患者在临床治疗中使用药物兰索拉唑，两组患者治疗结束后，将其治疗效果与不良反应发生率进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率为94%,对照组患者的治疗总有效率为95%,两组相比没有明显的差异（P＞0.05），无统计学意义。观察组患者用药期间的不良反应发生率同对照组没有明显的差异（P＞0.05），无统计学意义。两组患者的止血时间相比没有明显的差异（P＞0.05），无统计学意义。结论药物兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血，治疗效果比较明显，患者用药治期间的不良反应较轻，安全性较高，应该在临床应用与推广。

简介：摘要目的比较利拉鲁肽与西格列汀对新发肥胖2型糖尿病的治疗效果。方法选取100例新发肥胖2型糖尿病患者分成甲组和乙组各50例。甲组使用利拉鲁肽进行治疗，乙组使用西格列汀进行治疗。对比两组后的空腹血糖、糖化血红蛋白、体重指数以及不良反应。结果治疗后两组的血糖都得到了有效的控制，甲组的空腹血糖、糖化血红蛋白及体重指数都较低，但不良反应发生较多。结论利拉鲁肽和西格列汀都是治疗新发肥胖2型糖尿病的有效药物，利拉鲁肽的治疗效果优于西格列汀，但西格列汀的不良反应少，且对餐后血糖的改善作用更为明显。

简介：摘要目的探究分析拉米夫定对病毒性肝炎肝硬化并肝源性糖尿病的临床治疗情况。方法从本院2008年3月至2012年9月就诊的病毒性肝炎肝硬化并肝源性糖尿病患者中选取64人，随机分成治疗组和对照组，拉米夫定组在一般治疗基础上给予拉米夫定治疗，对照组仅给予一般性保护肝脏治疗。两组均连续用药4个月，监测患者服药后血糖控制情况及肝功能改善情况，对比疗效。结果经过4个月的治疗，拉米夫定组肝功能改善、血糖情况控制稳定28例，好转率87.5%；对照组临床症状改善17例，好转率53.1%，拉米夫定在治疗病毒性肝炎肝硬化并肝源性糖尿病上相比于一般治疗方法具有显著差异（P＜0.05）。结论对治疗和改善病毒性肝炎肝硬化并肝源性糖尿病患者，拉米夫定治疗法在临床治疗上更具有优势。

简介：摘要目的对依达拉奉治疗急性脑梗塞的疗效进行观察和分析，以便确定依达拉奉列入脑梗塞临床路径（二级医院）必选药物（项目）治疗的必要性。方法资料选取2011年1月～2012年7月在镇安县医院收治的急性脑梗塞患者96例，对照组给予常规的内科治疗，研究组在常规治疗的基础上加用静脉滴注依达拉奉注射液，从一般资料、治疗方法以及治疗的疗效进行研究和分析。结果研究组和对照组治疗前、后神经功能缺损评分比较，治疗前研究组和对照组两项评分比较无差异（P＞0.05）；治疗后研究组两组评分明显优于对照组，且两组治疗后疗效比较，研究组总有效47例（97.92%）；对照组总有效41例（83.33%）；比较均有差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论依达拉奉治疗急性脑梗塞疗效显著，不仅能够改善患者神经功能缺损程度，还能提升其日常生活的能力。依达拉奉安全、有效且无明显的不良反应，对于治疗急性脑梗塞具有重要意义，可列入急性脑梗塞临床路径（二级医院）必选药物。

简介：摘要目的探讨头孢拉定针、头孢呋辛针、青霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应。方法随机抽取我院2008年1月到2012年1月期间不良反应监测数据库中心由于头孢拉定针、头孢呋辛针、青霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应180例患者的临床资料进行回顾性分析，并结合《中国期刊全文数据库》检索获得，全面监测和其不良反应现象。结果头孢拉定针、头孢呋辛针、青霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应均能消化道不良反应多见，经过研究发现，采用静脉滴注能够减少药物不良反应的发生。结论临床用药不可以忽视头孢拉定针、头孢呋辛针、青霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应，应该加强不良反应监制，减少不良反应发生。

简介：摘要目的分析生长抑素联合奥美拉唑治疗肝硬化性消化道出血的疗效。方法回顾82例应用生长抑素联合奥美拉唑治疗的肝硬化性消化道出血患者的治疗过程及愈后。结果82例经积极治疗有效73例，无效9例，有效率89%。结论生长抑素与奥美拉唑联合应用可充分发挥其各自的药理作用，明显提高肝硬化性急性上消化道出血的止血效率。

简介：摘要目的观察泮托拉唑联合甲基强的松龙治疗过敏性紫癜(Heaoch-Schonleinpurpura，HSP)伴消化道出血的疗效。方法治疗组在综合治疗基础上加用甲基强的松龙针剂0.8～1.6mg/(kg•d)，泮托拉唑注射液0.6～0.8mg/(kg•d)。对照组在综合治疗基础上加用地塞米松0.15-0.30mg/(kg•d)，西咪替丁注射液10～20mg/(kg•d)。二者均静滴1周。结果治疗组总有效率96.7％，显著高于对照组总效率73.4％。结论泮托拉唑联合甲基强的松龙治疗过敏性紫癜伴消化道出血明显优于西咪替丁联合地塞米松。

简介：摘要目的探讨潘妥拉唑钠注射液在消化性溃疡合并上消化道出血治疗中的临床价值。方法以2012年1月～2013年1月于我院治疗的120例消化性溃疡合并上消化道出血治疗患者为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，在两组一般资料无显著差异的基础上，给予观察组潘妥拉唑钠注射液治疗，对照组进行西米替丁治疗，比较两组治疗效果。结果观察组总有效率（95.0%）明显高于对照组总有效率（63.4%），且组间数据差异显著（P＜0.05），有统计学意义。结论潘妥拉唑钠注射液在消化性溃疡合并上消化道出血治疗中的临床价值较高，可推广应用。

简介：

简介：摘要目的观察拉米夫定（LAM）联合阿德福韦酯(ADV)对初治失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法74例初治失代偿期乙型肝炎肝硬化患者在综合护肝及对症治疗基础上，随机分为联合治疗组38例，给予LAM100mg/d联合ADV10mg/d口服；单药治疗组36例，给予LAM100mg/d口服，治疗48周后观察两组患者的丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常率、HBeAg阴转率、HBeAg/HBeAb血清转换率、血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）阴转率、耐药率、Child-Pugh评分变化。结果抗病毒治疗48周后，联合治疗组ALT复常率90.5%、HBeAg阴转率50.1%、HBeAg/HBeAb血清转换率25.3%、HBVDNA阴转率82.2%，均高于单药治疗组，联合治疗组未见耐药病例，耐药率低于单药治疗组（18.8%），差异均有统计学意义（p<0.05）；联合治疗组的Child-Pugh评分由治疗前9.9±1.7分下降到6.2±1.6分，差异有统计学意义（p<0.05）；治疗48周后，联合治疗组Child-Pugh评分与单药治疗组相比，差异有统计学意义（p<0.05）。结论初治失代偿期乙型肝炎肝硬化患者通过LAM联合ADV抗病毒治疗可快速抑制HBVDNA复制，有效提高ALT复常率、HBeAg阴转率及HBeAg/HBeAb血清转换率，改善肝脏储备功能，减少耐药率，延缓病情进展。

简介：摘要目的对比分析采用文拉法辛和帕罗西汀治疗抑郁症患者的疗效和不良反应。方法选取2012年7月至2013年4月我院门诊治疗的抑郁症患者100例进行分析，随机分成帕罗西汀组和文拉法辛组，每组50例，选用不良反应量表（TESS）对药物安全性进行评价，选用蒙哥马利抑郁量表（MADBS）和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）对疗效进行评定，疗程为8周。结果在抑郁症治疗疗效方面，帕罗西汀和文拉法辛具有相似的效果，但是文拉法辛起效较快；帕罗西汀和文拉法辛治疗抑郁症过程中的不良反应统计无差异，p>0.05。结论帕罗西汀和文拉法辛都能够有效治疗抑郁症，而且安全性比较好，可以作为抑郁症临床治疗药物。