简介：摘要目的观察卫生理化检验质量控制结果，规范卫生理化检验质量控制。方法盲样作为质控样品，分析质控结果。结果回收率在96.0%～96.9%范围内，盲样测定值为183.5μg/kg。结论严格质控检验过程中的各环节，能及时发现问题并解决，降低分析误差，保证数据的准确性。

简介：摘要目的探析EDTA诱导假性血小板减少症的临床检验结果。方法选取我院收治的21例临床检验中出现EDTA诱导假性血小板减少症患者作为研究对象，采用回顾性分析法，对患者临床检验结果与异常情况进行总结分析。结果临床检验显示，手工法血小板计数结果为142×109/L，而EDTA抗凝法全自动细胞分析仪分析显示血小板计数结果在（14-142）142×109/L，与手工法相比明显减少，枸橼酸钠抗凝法血小板计数结果与手工法一致，P<0.05；此外，EDTA抗凝法血涂片检验结果与枸橼酸钠抗凝法检验结果也存在较大差异。结论EDTA可能导致患者血小板计数假性减少，临床中应注意采用枸橼酸钠抗凝法与手工法进行检验确认，以确保诊断准确性。

简介：摘要链球菌是临床常见的致病菌，对链球菌属的检查方法试验方法进行分析。采用标本的直接涂片和分离培养方法进行检查。掌握正确的检验方法，科学地分离鉴定，为临床出作合理的诊断。

简介：摘要目的分析临床血液检验标本不合格的因素。方法选取2015年3月份至2015年6月份期间本院380例患者，对这380例患者抽取静脉血进行检验，回顾性分析这380例患者的了临床资料，分析血液检验标本不合格的因素。结果及结论造成临床血液检验标本不合格的主要因素有检验设备、医务人员以及患者三方面，在这380份血液标本中，因患者方面造成的不合格有9份（2.4%），因医务人员方面造成的不合格有20份（5.3%），因检验设备造成的标本不合格的有18份（4.7%）。为提高血液检验标本质量，提高检验结果的准确定，就必须加强血液检验标本全过程的管控，进而为疾病的诊断提供保障。

简介：摘要目的探讨在诊断小儿肺炎支原体感染的过程中，通过实验室快速检验的意义。方法选取本院2013年～2014年期间接诊的肺炎支原体感染的小儿患者84例，通过分析患儿的临床资料，并进行相关的数据比较分析，得出结论。结果84患儿通过血清特异性检查后，有39例阳性，复查69例阳性，两次检验的总符合率82.14％，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义，微生物快速培养法因取样部位不同得出的检测结果不同，但是得出的结果与原样对比后，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论在对小儿肺炎支原体感染进行检查时，可采取血清学抗体检测和微生物快速培养法，正确的选择部位进行取样，找准检验时机，有利于快速的得出结果，提高检验结果的准确率。

简介：摘要目的研究不同采血方法在血常规检验中的应用效果。方法随机选取120例在我院接受血常规检查的患者，所有患者均为我院在2014年1月～11月间收治，根据抽签的结果，将上述患者分为两组，40例作为末梢组，40例作为静脉组，40例为动脉组，分别对其进行末梢采血处理、静脉采血处理以及桡动脉采血，将检测结果进行对比。结果在重复检测中，末梢采血组患者的相关数据均高于其他两组，通过相关软件（统计学软件SPSS19.0）的分析，结果显示为P<0.05，证明差异较为明显。结论在各种采血方式中，手指末梢采血具有较差的稳定性，因此在临床血常规检验中，应该用肘前静脉或者桡动脉采血的方式。

简介：

简介：摘要目的探讨不同方法检测尿中WBC、RBC结果的差异。方法收集155份尿液分别用尿干化学法和显微镜检查法进行WBC、RBC检测。结果仪器干化学法，显微镜手工法，白细胞、为39和32；红细胞的阳性例分别41和33，两种方法比较无统计学差异（P>0.05）；结论两种方法对WBC、RBC检测结果总趋势基本一致。检测RBC、WBC时必须结合显微镜检查，以防止误诊和漏诊。

简介：摘要目的探讨布地奈德吸入法治疗小儿慢性支气管炎治疗方法以及效果。方法我院选取了2013年6月至2014年6月期间来治疗的80例小儿慢性支气管炎患者作为研究对象，把80例患者随机分成观察组和对照组，每组40例。给予对照组常规抗病毒治疗，观察组常规治疗基础上使用布地奈德气雾剂治疗，比较治疗效果。结果观察组患者咳嗽好转时间、肺部啰音好转时间、住院时间明显优于对照组；观察组治疗有效率为97.5%，对照组为85%；观察组不良反应率为10%，对照组为20%。两组差异（P<0.05），存在统计学意义。结论对小儿慢性支气管炎患者使用药物联合布地奈德气雾剂治疗方式进行治疗可促进患者病情及时好转，应临床推广。

简介：摘要目的分析布地奈德固体分散体增容型渗透泵片的研制及释药机制。方法利用超临界流体技术制成布地奈德聚氧乙烯N750固体分散体，此为含药芯片，促进难溶性药物溶解；利用包衣膜处方及单因素试验优化片芯处方，制成布地奈德渗透泵片；通过试验分析包衣膜内外渗透压差对于制剂稳态释药速率产生的影响，对释药机制予以分析。结果布地奈德渗透泵片体外释药行为与增塑剂用量、药物溶解度和促渗透剂用量及种类有关，主要受到包衣膜内外溶液渗透压的控制，占69.6%。结论布地奈德渗透泵片的渗透泵机制占重要地位，其体外释药与零级动力学基本相符。

简介：摘要目的探讨无创通气联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2012年1月至2015年1月在我院呼吸内科住院的支气管哮喘患者36例，随机分为观察组和对照组，每组各18例。两组均采用相同的基于支气管哮喘防治指南推荐的哮喘常规治疗，在此基础上，观察组予布地奈德雾化吸入，及每日上下午各予无创通气治疗2h，夜间予无创通气治疗8h，两组疗程均为7d。记录治疗前后血清中性粒细胞、嗜酸性粒细胞水平、哮喘控制测试(ACT)评分、及肺功能指标的变化。结果治疗7d后，两组患者血清中性粒细胞、嗜酸性粒细胞水平、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指数均较治疗前有改善（P＜0.05），且观察组改善更显著（P<0.05）。结论无创通气联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效好，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨罗哌卡因与左旋布比卡因在低位硬膜外麻醉的差异。方法低位硬膜外麻醉患者120例，随机分为A组（接受0.5%罗哌卡因麻醉）和B组（接受0.5%左旋布比卡因麻醉）。对比（1）A组和B组感觉阻滞时间、感觉阻滞上界及运动阻滞起效时间。（2）A组和B组的麻醉质量评分。（3）A组和B组用药前、阻滞平面固定时、Bromage评分为1分时心率及平均动脉压。结果（1）A组和B组感觉阻滞时间、感觉阻滞上界比较无差异（P>0.05）；A组和B组运动阻滞起效时间比较有差异（P<0.05）。（2）A组和B组的麻醉质量评分比较无差异（P>0.05）。（3）A组和B组用药前、阻滞平面固定时、Bromage评分为1分时心率及平均动脉压比较无差异（P>0.05）。结论罗哌卡因与左旋布比卡因在低位硬膜外麻醉均可发挥较好的麻醉效果，罗哌卡因感觉阻滞起效稍快，左旋布比卡因运动阻滞起效时间短。

简介：摘要目的观察小儿急性喉炎行护理干预与布地奈德雾化吸入辅助治疗的临床效果。方法回顾性分析2014年7月～2015年7月于本院收治的急性喉炎90例患儿资料，按护理与治疗时方法分为两组，对照组行常规护理与甲泼尼龙静注治疗，观察组行护理干预与布地奈德雾化吸入辅助治疗，对比两组症状消失时间与不良反应情况。结果观察组各症状消失的时间均比对照组短（P＜0.05），且不良反应总发生率3.8%比对照组21.1%低（P＜0.05）。结论急性喉炎患儿行护理干预与布地奈德雾化吸入辅助治疗的效果显著，可改善患儿临床症状。

简介：摘要目的研讨产科麻醉采用不同比重布比卡因腰麻的临床价值。方法自我院产科2013年12月～2015年2月收集的剖宫产产妇中选取85例并分组研究，Ⅰ组45例取0.5%布比卡因等比重液2mL腰麻，Ⅱ组40例接受重比重液2mL麻醉，评估两种麻醉方案的效果。结果①与麻醉前相比，Ⅰ组麻醉后5min的SBP、DBP值改变不大，无统计学意义（P＞0.05），但Ⅱ组两项指标较前均显著下降，有统计学意义（P＜0.05）。②两组麻醉前、后的HR值比较无差异，无统计学意义（P＞0.05）。③Ⅰ组的副反应率占4.4%，追加麻药率占11.1%，显著比Ⅱ组的22.5%和30.0%低，有统计学意义（P＜0.05）。结论在产科手术中实施等比重布比卡因腰麻，麻药用量少、副反应轻，且可确保产妇生命体征的平稳，值得推荐。

简介：摘要目的探究血液分离胶采血试管在临床检验中的临床效果和应用方法。方法搜集2014年7月～2015年7月间在我进行血液检查的120例患者，随机分为两组，实验组60例使用血液分离胶采血试管，对照组60使用常规的真空玻璃采血试管，对比两组患者的检验结果。结果实验组的检验效果较为明显，准确率较高，实验组的CO2CP、UA、GLU三项指标明显的低于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论采用血液分离胶采血试管进行血液的检查准确性较高，提供质量较好的血液样本，临床应用效果较好，值得推广。

简介：摘要目的分析临床免疫检验存在问题，探讨质量影响因素，并提出改进对策。方法2015年2月，采用现场调查法、文献分析法与小组讨论法，全面分析实验室质控现状、存在问题以及影响因素。结果在各个功能区、操作行为中发现多项质控问题，主要包括个别试剂盒封装不严格、有不同批号的试剂与材料混装放置、酶标仪没有定期校准、加样不当等情况；2013～2014年2内年，每月均进行1次质控品测试，均显示；随机质控分析172次，165次真受控，3次误差，1例失控，3例假受控；INS检测2013-2014年变异指数为（34.3±4.5）、（33.4±2.5），达到较理想水平。结论需加强实验室管理，加强宣传，督促规范操作，改造环境，定期进行仪器校准。

简介：摘要目的分析尿液检验前影响治疗的相关因素，并且探讨应对措施。方法选择2015年6月～2015年12月我院进行尿液检验样本共计2486例，其中男性患者1435例，观察所有尿液样本检验的成功率与失败率，对有缺陷的样本情况进行分析，观察其发生的原因，以便制定相应的应对措施。结果2486例送检样本中成功检测样本2355例，成功率为94.73%。失败样本131例，失败率为5.27%。其中15例采集时间不当，占11.45%；43例标本被污染，占32.82%；27例标记不清楚，占20.61%；14例容器不合格，占10.69%；17例送检延时，占12.98%；15例样本量不足，占11.45%。结论不按照操作规程采集尿液是影响尿液检验质量的主要因素，针对出现的问题制定相应的制度，可以保证尿液检验的成功率和准确度。

简介：摘要目的分析理化检验过程中常见的危害因素，并据此制定防护措施。方法回顾性分析本中心理化检验科2010年1月～2016年1月发生的接触理化检验危害因子事件20起，分析其危害因素，并制定防护措施。结果20起危害事件中55.0%因物理性危害因素诱发，45%因化学性危害因素诱发。结论强化职业人员技术培训，规范检验流程，增强人员身体与心理素质，可最大限度减少危害事件。

简介：摘要目的了解糖尿病患者血脂检验结果情况。方法对56例糖尿病患者作研究组，另选取56例健康人作对照组，均对甘油三酯胆固醇（TG）、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、总胆固醇(TC)等水平值进行检验，对比两组患者血脂检验结果。结果研究组糖尿病患者LDL-C、TC、TG等各项指标值水平均高于对照组，但HDL-C水平值却低于对照组，两组患者各项指标值对比差异显著（P＜0.05）。结论严密监控糖尿病患者血脂水平，可减少与预防各类并发症，更利于疾病的尽早治疗，保证患者生命健康。

简介：摘要目的研究分析生化检验项目在肝硬化疾病诊断中的应用价值。方法选取我院2014年6月到2015年6月间收治的肝硬化患者50例作为研究对象，对其血清生化指标进行检验，同时选择同期在我院接受健康体检的正常人50例作为对象，行相同检测，比较两组受检者各项检测指标之间的差异。结果比较肝硬化患者和健康志愿者的各项生化指标检测结果，可见肝硬化患者的患者的总蛋白、白蛋白、胆碱酯酶等水平显著低于健康志愿者，而球蛋白、天冬氨酸氨基转移酶、谷氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、γ-谷氨酰基转移酶、总胆红素、直接胆红素等的水平则显著高于健康志愿者，比较均有统计学差异（P＜0.05）。结论对肝硬化患者的多项生化指标进行检测，能够为其诊断提供有效指导依据。