简介:摘要:目的:探讨益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况和安全性。方法:研究期(2020年1月--2021年1月)间入组观察对象98例,均为风湿免疫疾病患者,患者经随机数字分组法分组,后予以不同治疗方案:益赛普治疗(观察组,n=49),常规对症治疗(对照组,n=49),对不同治疗方案的临床效果差异展开对比、分析。结果:临床总治疗有效率比较,观察组患者97.96%(48/49)高于对照组患者85.71%(42/49),(p<0.05);用药相关不良反应(胃肠不适、肌酐指数上升)总发生率对比,观察组患者4.08%(2/49)低于对照组患者16.32%(8/49),(p<0.05)。结论:针对风湿免疫疾病患者的治疗,益赛普用药治疗方案具有疗效显著,安全系数高的优势,值得临床应用。
简介:摘要:目的:探讨益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况和安全性。方法:研究期(2020年1月--2021年1月)间入组观察对象98例,均为风湿免疫疾病患者,患者经随机数字分组法分组,后予以不同治疗方案:益赛普治疗(观察组,n=49),常规对症治疗(对照组,n=49),对不同治疗方案的临床效果差异展开对比、分析。结果:临床总治疗有效率比较,观察组患者97.96%(48/49)高于对照组患者85.71%(42/49),(p<0.05);用药相关不良反应(胃肠不适、肌酐指数上升)总发生率对比,观察组患者4.08%(2/49)低于对照组患者16.32%(8/49),(p<0.05)。结论:针对风湿免疫疾病患者的治疗,益赛普用药治疗方案具有疗效显著,安全系数高的优势,值得临床应用。
简介:摘要 目的 分析血标本的采集和处理对生化检验结果的影响,探讨血生化检验前质量控制的措施。方法 从2021年1月~2021年12月在我院进行血生化检验的受检者中选取检验结果异常与临床不符者60例,对这些生化检验结果异常的血标本,分析并排除可能的影响因素后重新采样复检,初检复检共120份检验标本,统计分析两次检验结果的差异,分析血液标本采集和处理中对生化检验结果的影响因素,并制定相应的质量控制措施。结果 对初检和复检共120份血液标本进行生化检验,分析血标本采集和处理中存在的影响因素,标本溶血导致结果异常的占40.0%,显著高于餐后抽血、抽血量少、标本放置时间过长、输液同侧抽血及其他因素(P<0.05)。重新采样复检后的乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的检验结果与溶血标本的初检结果差异有统计学意义(P<0.05);血标本不同放置时间的空腹血糖值(FPG)检验结果差异有统计学意义(P<0.05);尿素(UREA)、甘油三脂(TG)检验结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 溶血、标本放置时间过长、餐后抽血及输液后同侧抽血等因素均会对生化检验结果造成影响,应严格质量控制血标本采集和处理的各个环节,并对检验结果异常的标本进行复检,以提高血生化检验结果的准确率。
简介:【摘要】目的:本文详细分析脑血栓疾病运用阿司匹林联合他汀类药物治疗的有效性和安全性 。 方法:依据随机数字表法 将在 我院 治疗的脑血栓患者 180 例进行分组治疗研究,组别为 对照组、 观察组 ,每组均有患者 90 例,对照组患者运用 阿司匹林治疗 , 观察组患者则采取 阿司匹林联合他汀类药物治疗, 分析最终两组患者临床治疗效果 。 结果:治疗 后 观察组患者脑神经功能以及动脉斑块 改善情况与对照组相比均 占有显著优势,最终治疗总有效率较高,用药产生的不良反应也较少,两组间数据差异值较大( P < 0.05 )。 结论:运用阿司匹林与他汀类药物联合方案 治疗脑血栓疾病 ,所取得的临床效果及安全性均较高,能够有效减轻患者脑神经功能损伤程度,促进脑动脉斑块消失速度,提升患者的生活质量 。
简介:摘要:目的:分析中医护理对高血压脑出血患者神经功能和生活质量的改善作用。方法:基于2020年1月-2020年12月区间,纳入60例高血压脑出血病例样本作为观察对象,以护理模式差异性分组,30例记作对比组(常规护理)、30例记作研究组(中医护理),比较护理效果。结果:干预前,两组NIHSS评分无差异(P>0.05),干预后,研究组NIHSS评分较对比组更低(P<0.05);研究组GQOL-74量表各维度评分均较对比组更高(P<0.05)。结论:在高血压脑出血患者临床中辅以中医护理,对神经功能、生活质量的改善具有积极作用和影响,因此,中医护理可作为推荐在高血压脑出血患者临床护理中推广、应用。
简介:【摘要】 目的: 研究分析在新生儿缺氧缺血性脑病的治疗中采用全身亚低温的临床近期和远期治疗效果 。 方法: 选取 2015 年 3 月~ 2017 年 8 月在我院接受缺氧缺血性脑病治疗的新生儿 48 例,并将其随机分为研究组组和对照组,每组各 24 例新生儿,研究组新生儿给予全身亚低温治疗,研究组新生儿在出生后的 10 ~ 12 小时之内进行全身亚低温治疗,并维持新生儿的肛温在 33.5℃ ~ 34.5℃ ,持续时间为 72 小时,维持对照组新生儿肛温在 36.5℃ ~ 37.5℃ ,同时给予两组新生儿相同的其余治疗手段,最后采用婴幼儿智能运动发育检测、新生儿神经行为测定等方式对两组新生儿的近期和远期的治疗效果进行对比。 结果: 两组新生儿在经过不同的治疗方式之后,研究组新生儿的婴幼儿智能运动发育检测、新生儿神经行为测定都明显优于对照组。 结论: 在新生儿缺氧缺血性脑病的治疗中采用全身亚低温有着显著的近期和远期神经保护作用,值得在临床上大力的推广 。
简介:内容摘要:目的 对子宫肌瘤患者用腹腔镜子宫肌瘤剔除术治疗进行详细的分析,对应用结果进行评价,为有效治疗子宫肌瘤提供重要依据。方法 选择在 2018年在我医院治疗子宫肌瘤的女性患者作为样本,将样本均分为两组。使用传统手术方式切除肌瘤的 45例样本作为参照组, 采用腹腔镜的方式切除肌瘤的42例样本作为观察组 。两组的病情好转速度、使用费用、并发症以及开刀时间的长短进行对照。结果 相比较参照组,观察组的患者好转时间短,花费要少,最重要的是手术时间比较短,并发症概率低(P<0.05)。 结论 腹腔镜剔除术手术时间比参照组短,能够在最短的时间内让子宫肌瘤女性患者身体得到康复。这种治疗方式还能有效降低并发症的发生,缩短住院时间,减少住院费用。这种治疗方式对子宫肌瘤患者是极为有利的,所以医院应该进行大力推广。
简介:摘要:目的:分析研究24小时动态心电图检查诊断冠心病性心律失常的临床效果和价值。方法:时段:2019.12~2020.12,选择本院接收的冠心病性心律失常患者进行分析,共计50例,分别实施常规心电图检查和24小时动态心电图检查,对比检查结果、患者认可度。结果:分析检查结果,常规心电图检查和24h动态心电图检查对早搏二、三联律、早搏成对检出率对比存在统计学差异,P<0.05。分析患者认可度,和常规心电图检查相比,24h动态心电图检查评分更高,P<0.05。结论:实施24小时动态心电图检查方法,对冠心病性心律失常患者具有提高诊断准确性的效果,且患者的认可度较高,很大程度上提高了诊断水平,在临床中值得应用和推广。
简介:摘要:目的:分析子宫肌瘤患者资料,对其经腹超声、经阴道超声诊断方法、临床价值进行探究。方法:本文筛选研究对象均在我院就医,病例数总计78,选取起始时间、截止时间在2019年5月、2021年3月,且病理检查后,患者疾病已确诊,具体分类为:子宫肌瘤,而后对其开展临床检查,即:经腹超声、经阴道超声、联合检查,对比最终效果,包括:诊断准确率、误诊率、漏诊率情况。结果:金标准结果为100%(78/78),有38例肌壁间肌瘤,15例黏膜下肌瘤,11例浆膜下肌瘤,10例宫颈肌瘤,4例阔韧带肌瘤;在腹部超声检查、阴道超声检查后,子宫肌瘤患者的诊断准确率分别为69.23%、93.59%,对比后可见,经阴道超声检查更高,误诊率、漏诊率方面,阴道检查低,P<0.05;以上数据与联合检查数据对比,联合检查准确率更高,P<0.05。结论:对于子宫肌瘤患者,经腹超声、经阴道超声联合检查效果确切,显著表现在提高诊断准确率,降低误诊率、漏诊率方面,推广价值高。
简介:【摘要】目的:探讨胃炎胃溃疡治疗中应用奥美拉唑、兰索拉唑及泮托拉唑的临床疗效。方法:筛选我院2021年下半年收治的90例胃炎胃溃疡患者为研究对象,随机分为三组各30例,每组均给予胃黏膜保护、抗菌消炎等常规治疗,在此基础上实施抑制胃酸治疗,并以该组抑制胃酸主治药物名称命名为奥美拉唑治疗组、兰索拉唑治疗组、泮托拉唑治疗组,比较三组临床疗效及不良反应。结果:奥美拉唑治疗组、兰索拉唑治疗组、泮托拉唑治疗组三组疗效对比,总有效率分别为90.00%(27/30)、86.67%(26/30)、86.67%(26/30),三组间疗效均无明显差异(P>0.05);上述三组不良反应对比,总发生率分别为6.67%(2/30)、20.00%(6/30)、16.67%(5/30),奥美拉唑治疗组与兰索拉唑治疗组、泮托拉唑治疗组在不良反应这一指标上均存在统计学差异(P
简介:摘要 :目的了解本辖区中小学校卫生保健人员配备和相关工作开展情况,为相应工作开展 提出意见 。方法采用填写问卷调查的形式,对 143所中小学校进行问卷调查,并开展 统计分析。结果 143所中小学校中开展卫生健康相关课程或讲座的学校为 95.80%,配备卫生保健人员的中小学校为 72.73%, 66.43%学校卫生保健人员与学生配备比例超过 1:600,配备校医的中小学校为 33.57%, 4.90%的学校配有卫生室, 73.43%的学校配有保健室。结论永春县中小学校卫生体系和能力建设有逐步提升,但与《学校卫生管理条例》中要求还有一定差距,须加强相关建设工作 。
简介:[摘要]目的:探讨血糖检验和尿糖检验在糖尿病患者中的确诊率分析。方法:选取糖尿病患者 70 例,均为我院 2018年 6月至 2020 年 1 月收治,随机分组,对 78 例患者行以 血糖检验和尿糖检验,对两项指标在 血糖检验和尿糖检验中的价值进行分析研究。 结果:糖尿病患者的 尿糖检验结果与其空腹血糖和餐后 2 小时血糖的诊断结果呈正相关,研究结果表明,糖尿病患者的 尿糖检验结果、空腹血糖、餐后 2 小时血糖关系密切。尿糖检验结果阳性率为 81.4% ,阴性率经检验呈 18.6% 。本组 70 例患者尿糖检验结果和血糖检验结果呈正相关,即是在患者的尿糖含量提高同时,患者的空腹血糖水平以及餐后的 2 小时血糖水平均呈增高的趋势。 结论:糖尿病患者在 血糖检验和尿糖检验两项指标的检验过程中呈正相关, 尿糖检验可作为初次筛选的诊断之法,在进行明确的病情诊断时,仍需要结合 血糖检验进行诊断,确保其有效诊断。
简介:【摘要】目的:分析理气和胃汤治疗肝胃不和型慢性胃炎临床疗效。方法:选取从2020年1月-2021年1月在我门诊部治疗肝胃不和型慢性胃炎患者50例作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各25例。对照组实施常规药物治疗,观察组在此基础上实施理气和胃汤药物治疗,对比两组在药物治疗后的治疗有效率。结果:相比于对照组,实施理气和胃汤治疗的观察组治疗有效率更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:理气和胃汤能有效治疗肝胃不和型慢性胃炎,且无严重的不良反应,值得在临床研究中推广。
简介:【摘要】目的:分析研究腰麻和硬脊膜外联合麻醉中不同脑脊液流速对麻醉效果的影响。方法:选取 2017年 9月至 2018年 9月在我院进行腰麻和硬脊膜外联合麻醉手术治疗的患者共 106例,将其随机分为实验组( n=53)和对照组( n=53),将实验组患者脑脊液流到腰麻针口的时间控制在 5秒以下,对照组患者则控制在 10秒以上。结果:实验组患者达到 T8阻滞平面的时间和达到最高痛觉阻滞平面的时间分别为( 8.86±0.34) min和( 10.26±0.19) min,均远少于对照组的( 12.38±0.39) min和( 15.69±0.54) min,同时实验组中麻醉效果为Ⅰ级和Ⅱ级的患者例数远多于对照组,为Ⅲ级和Ⅳ级的患者例数则远少于对照组,数据差异显著( P<0.05),具有统计学意义。结论:在腰麻和硬脊膜外联合麻醉中将脑脊液流速控制在 5秒以下的麻醉效果最好。