简介：摘要目的探讨抗感染药物相关严重不良反应120例。方法选取120例抗感染药物相关严重不良反应患者。采用卫生部药物不良反应相关标准，对患者的基本情况、不良反应药品种类以及不良反应具体临床表现情况加以分析和统计。

简介：【 摘要】 目的：展开对他汀类药物的临床应用评价和效果的研究分析。方法：查阅资料包括中国医院数字图库以及中国生物医学文献数据库，通过收集相关资料，并结合相关临床经验对他汀类药物的临床效果进行总结分析，并且评价其在临床中的应用。结果：他汀类药物主要包括四种作用机制：预防治疗心血管疾病；治疗高血脂症（ HLP ）；治疗骨质疏松症；对肾起到保护作用。但使用他汀类药物进行治疗时还应注意其服药过程中的注意事项。结论：他汀类药物在临床上具有降血脂的作用，在具体使用时应当根据病情酌情使用，合理用药。

简介：摘要目的对老年科临床应用高危药物的安全管理对策进行探究分析。方法观察组为2015年10月—2016年10月期间我院老年科病室对高危药物进行护理安全管理，包括患者23872例；参照组则为2014年9月—2015年9月期间我院老年科病室对高危药物采取常规管理，包括患者22956例。对两组高危药物管理中缺陷的发生率、错输率、错发率以及护理人员安全管理考核成绩进行观察比较。结果观察组高危药物管理缺陷发生率与参照组相较明显更低，且观察组的安全管理考核得分明显更高，差异均十分显著（P＜0.05），存在统计学意义。观察组高危药物的错发率及错输率均显著低于参照组，差异均十分显著（P＜0.05），存在统计学意义。结论对老年科患者实施高危药物护理安全管理，不仅提升了护理人员对于高危药物的认识及对其的风险意识，还使患者在治疗过程的各种风险明显下降，从而确保了患者的用药安全。

简介：

简介：蒽环类药物广泛用于多种肿瘤的治疗,是最有效的抗肿瘤药物之一。但蒽环类药物日益凸显的严重心脏毒性却限制了其临床应用。临床上若能对心脏毒性的发生做到早检测、早诊断、早治疗,可在一定程度上减轻心脏损害。虽然心内膜活检是公认的确诊手段,但由于其为有创操作,临床使用率低,因此选择有高度特异性及灵敏度,且临床操作方便、简单的检查手段对于早期发现心脏毒性意义重大。本文就蒽环类药物心脏毒性的临床特征、监测及其防治研究进展进行综述。

简介：摘要目的探究某类药物不良反应以及其合理应用方法。方法本文选取本院2015年11月至2016年11月的120例对抗菌药物使用的患者作为研究对象，分析并记录其药物的使用情况以及相应的不良反应。结果以上患者中不合理对抗菌药物进行应用的患者有11例，占总人数的9.17%，主要使用的药物为头孢菌素、青霉素等。不合理用药主要表现为用药时间不规律、不合理联合使用以及重复用药。结论在抗菌药物的使用上，我院仍存在不合理情况，这就需要我们进一步加强对该类药物使用的监管，减少不良反应，加强药物的合理应用。

简介：

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简介：摘要：现在的人普遍工作压力在上升，同样的，工作压力的上升也使冠心病的发病人群越来越多，其中以心绞痛最为代表。因此，抗心绞痛的药物的准确使用就显得非常关键。因为准确的对药物的使用可以减少心绞痛的发生，降低不良反应。

简介：创新（Innovation）是以新思维、新发明和新描述为特征的一种概念化过程。创新是人类特有的认识能力和实践能力，是人类主观能动性的高级表现，是推动民族进步和社会发展的不竭动力。一个民族要想走在时代前列，就一刻也不能没有创新思维，一刻也不能停止各种创新。技术创新是科技、经济一体化的过程，

简介：摘要目的分析药敏试验对临床合理选择抗菌药物的意义。方法将2015年7月1日至2017年6月30日在本院接受抗菌药物治疗的200例患者电脑随机分成2组，100例/组。对照组结合患者疾病特征直接给药，观察组根据药敏试验结果给药。对比两组抗菌药物使用时间、合理性以及患者的不良反应发生情况。结果观察组抗菌药物平均使用时间为（5.48±2.14）天，短于对照组，药物选择、给药频率、给药剂量、给药方法合理率（92.00%、98.00%、95.00%、97.00%）以及身体发热、创口感染、白细胞数量升高发生率（9.00%、6.00%、7.00%）均低于对照组（p＜0.05）。结论药敏试验有利于临床合理选择抗菌药物。

简介：摘要目的对胃肠外科围手术期抗菌药物的应用情况进行系统分析。方法回归分析2014年1月~2017年1月我院胃肠外科接治的150例手术患者的临床资料，分析和总结围术期抗菌药物的应用情况。结果本组患者围术期均应用抗菌药物，硝基咪唑、第III代头孢菌素应用率最高，分别占到89.3%，72.7%；以单一用药为主，占比65.3%，然后是二联用药和三联用药，分别为24.3%、10.2%；不合理用药表现为术后用药时间长、用药无指征、更换药物无指征等；累及用药时间平均（6.5±0.4）d；本组术后感染发生率为6.0%。结论为确保胃肠外科术围术期合理应用抗菌药物，应明确用药指征、换药指征，提高用药有效率，缩短用药时间，根据患者实际情况选择用药方式。

简介：【摘要】目的：为了进一步探究我院在消化性溃疡患者方面的用药情况。方法：通过选取我院门诊在 2014年的相关药物的处方，进行调查汇总并制表分析。根据 2005年由国家药典委员会所编撰的《中华人民共和国药典临床用药须知》作为本文的调查研究与分析的标准，此外相关药物的参考说明书也是本文研究的重要参考。结果：我院在使用药物方面是较为合理的，但在同时，仍然存在着不合理的用药情况。结论：我院在消化性溃疡药物的使用方面兼顾了日均费用与疗效两个方面，所以在以后的药物采购过程中应该更多地针对这种情况选择物美价廉的高疗效药物，既可以减少医院开支、避免药物过剩，还可以起到降低患者医护费用、缓解医患矛盾的关系，通过合理的药物治疗起到造福人民的作用。

简介：摘要目的研究探讨基层医院临床治疗中小儿患者常见的药物不良反应以及主要原因。方法选择2014年10月一2016年10月在某基层医院收治的小儿患者353例作为此次实验的对象，进行回顾性分析，分析患儿药物产生不良反应的原因。结果选取的这353例小儿患者，其中发生药物不良反应的有8例，其中出现荨麻疹的有4例，腹泻的1例，呕吐的有3例。结论患儿在用药的过程中会出现不同程度的药物反应，要严格控制小儿患者的用药，以保证患儿生命在用药中的健康安全。

简介：摘要目的探究住院患者抗菌药物的使用情况。方法本文选取本院2015年11月至2016年11月的100例需要使用抗菌药物的住院患者作为研究对象，对其抗菌药物的使用情况进行记录，并结合两组对比的情况展开详细的分析。结果以上100例患者中，有4例存在感染情况，感染率为4%，主要为呼吸系统感染；使用频率较高的抗菌药物为青霉素类、头孢菌素类等。使用的合理率仅为61%。结论我院抗菌药物的使用仍存在不合理的现象，这就要求我们应该在今后的临床过程中进一步加强对抗菌药物的监管，对感染情况进行预防，增强抗菌药物使用的合理性。

简介：【摘 要】中药和天然药物是新药研发和药品制备的重要途径，由于生物代谢的多样性和生态环境复杂性，每种生物所含有的化学成分都较为复杂。目前临床使用的药物中有 50%以上直接或间接来源于天然产物。我国中药和天然药物研究具有悠久的历史基础，在活性成分研究和新药研发领域取得了较好的成果，但是整体科研水平还有待进一步提高。本文就中药和天然药物活性成分的研究进行了简要概述，并简要总结了现阶段的新药研发成果。

简介：摘要：目的：为了更好研究非甾体抗炎药使用效果，同时需要针对上消化道出血临床流行病特点进行研究分析。方法 :本文选用的是本院 2016年 6月到 2017年 6月收治的上消化道出血住院得换 366人进行治疗分析，把患者分为两个组，一个是组服用 NSAIDs药物治疗有 103人，另一个组是未服药治疗患者 263人。结果：通过两组治疗后发现两组患者在性别、出血方式和十二指肠溃疡病变具体部分分析中具有一定差异性，治疗效果上服药组的患者相对比较没有服药的患者年龄更高，出现胃溃疡和复合型溃疡问题大多都是出现在服药组，没有服药组的患者出现幽门螺旋杆菌感染率比较高。结论：通过治疗研究发现两组患者都需要加强针对性治疗，比如在上消化道出血临床认识上，要及时减少不良问题发生。

简介：摘要目的观察口服抗血小板药物在冠心病治疗中的应用效果。方法选取本院冠心病患者56例作为样本，根据给药类型的不同，将其分为观察组与对照组。两组患者均给予阿司匹林治疗。对照组联合给予硫酸氯吡格雷片口服治疗，观察组联合给予普拉格雷片口服治疗。结果观察组患者治疗后MPA（40.23±0.10）%、PRI（24.98±0.43）、治疗有效率96.43%、不良反应发生几率3.57%，与对照组相比，优势明显（p＜0.05）。结论应将普拉格雷与阿司匹林联合用于冠心病的治疗中，改善患者MAP等各项指标，确保治疗安全有效。

简介：摘要为了促进我国医药产业发展，研制出创新药物，本文根据我国创新药物研发的基本情况，分析了创新药物面临的挑战。经过不断研究探索，发现我国创新药物的研发具有一些问题，表现在资金不足、研发没有针对性、没保护好知识产权。针对这些问题，给出相对应的解决办法。随着我国医药产业的结构调整，行业越来越规范，市场机制的完善，我国能够迈入创新药大国的行列，丢掉原料药和仿制药大国的帽子。

简介：摘要近年来，随着药物应用越来越广泛针对药物临床分析变得越来越重要，药物的合理使用将为患者病情治疗提供良好的指导作用。药物分析过程中离不开基因工程、化学药物分析以及中药分析等技术，分析时针对选取的样本进行特殊技术分析。常用的药物分析技术主要有固态性质表征分析、高通量筛选技术、体内样本分析、中药分析以及杂质谱检测分析技术。本文针对相应的药物分析技术进行综述，希望能够为相关的药物分析者提供意见。