简介：摘要2例女性患者（例1，22岁；例2，50岁）均因新型冠状病毒肺炎给予利巴韦林注射液静脉滴注（首剂4 g，次日1.2 g、3次/d），洛匹那韦/利托那韦片口服，注射用重组人干扰素α2b雾化吸入。用药前患者血常规和肝功能未见明显异常。例1用药第2天红细胞计数（RBC）2.9×1012/L，血红蛋白（Hb）75 g/L，丙氨酸转氨酶（ALT) 22.8 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST) 33.9 U/L，总胆红素（TBil）71.2 μmol/L，间接胆红素（IBil）63.5 μmol/L。例2用药第3天RBC 3.5×1012/L，Hb 95 g/L，ALT 17.7 U/L，AST 21.3 U/L，TBil 86.1 μmol/L，IBil 67.1 μmol/L。2例患者均直接抗人球蛋白试验阳性，间接抗人球蛋白试验阴性，抗核抗体谱检测阴性。诊断为急性溶血性贫血，考虑与利巴韦林注射液相关。例1利巴韦林减量至停用，例2直接停用利巴韦林，并均加用熊去氧胆酸，其余药物继续使用。2例患者血红蛋白和胆红素逐渐恢复正常。

简介：目的探讨高脂血、溶血标本对荧光定量聚合酶链反应（PCR）测定低水平HBV-DNA检测结果的影响。方法对收治的100例三酰甘油（TG）正常（TG≤1.46mmol/L）、实时荧光定量PCR测定为（4.0-9.0）×10^3IU/mL的乙型肝炎患者采集血清标本,进行即刻检测,另外选择100份乙肝五项全阴且测不出HBV-DNA的高TG标本和100份乙肝五项全阴且测不出HBV-DNA的全血标本分别制备成高脂血、溶血血清标本,同时进行高脂血和非高脂血、溶血血清和非溶血血清的HBV-DNA荧光定量PCR检测,并进行配对t检验。结果高脂血和非高脂血、溶血血清和非溶血血清的HBV-DNA水平差异有统计学意义（P〈0.05）。结论高脂血、溶血标本低水平HBV-DNA荧光定量PCR定量检测结果较空腹采集即刻检测的结果降低。

简介：摘要目的探讨滤白细胞输血对预防地中海贫血等需要长期输血的患者,由白细胞引起的非溶血性发热性输血反应等同种异体输血反应的临床意义。方法回顾性分析于我院长期输血的重型地中海贫血患儿138例,随机分为两组,其中观察组79例输注过滤的少白细胞红细胞,对照组79例输注无过滤的悬浮红细胞。观察并统计两组患儿输血后由白细胞引起的非溶血性发热性输血反应（FNHTR）等同种异体输血不良反应的情况,并进行统计学分析结果输注少白细胞红细胞的观察组患儿FNHTR输血不良反应率为0.49%(8例次),输注无过滤悬浮红细胞的对照组FNHTR不良反应率为5.27%(86例次),观察组明显低于对照组(P<0.01)。两组患儿均未出现由白细胞引起的其它同种异体输血反应。结论对地贫等需要长期输血患者选择滤除白细胞输血,能有效降低由白细胞引起FNHTR等同种异体输血反应的发生率，临床效果显著，滤白细胞输血值得在临床全面推广使用。

简介：【摘要】目的 探讨新型溶血素与传统溶血素在临床血常规检验中的应用。方法 选取2021年9月～2022年9月本院接受体检的健康者86例纳入研究，均予以血常规检验，随机分组，对照组使用传统溶血素，观察组使用新型溶血素，对比效果。结果 在白细胞、血小板、红细胞比较中两组没有差异(P>0.05)；观察组的血红蛋白比对照组高，而检验时间短于对照组（P<0.05）。结论 在临床血常规检验中，相比与传统溶血素，新型溶血素更有优势。

简介：摘要目的对应用新型溶血素和传统溶血素进行血常规检验的临床价值进行研究分析，探讨两种方法的临床意义。方法取我院2013年1月至2013年7月间入我院治疗需行血常规检查的患者54例，随机分成实验组和对照组，每组27例，实验组和对照组分别采取新型溶血素和传统溶血素在相同条件下展开Hb、WBC以及PLT检测，并对比分析检测结果。结果实验组Hb水平明显高于对照组，有显著差异（P<0.01）；两组WBC、PLT水平比较无显著差异(P>0.05)。结论与传统溶血素比较，新型溶血素的重复性相对较差，且会对Hb的检测结果产生较大的影响，但可通过调整因数进行纠正，临床应给予关注。

简介：摘要目的对临床血常规检验中新型溶血素与传统溶血素的应用价值进行评价分析，为今后的临床检验工作，提供有价值的参考依据。方法选择2016年1月-2017年12月间在我院接受健康体检人群98例作为研究对象，采集血液样本，将其按照检验方法分成观察组和对照组，对照组应用传统溶血素检验，观察组应用新型溶血素检验，对两组受试者的检测结果进行统计分析。结果观察组与对照组白细胞计数、血小板计数比较差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组血红蛋白检测结果较对照组高（P＜0.05）。结论新型溶血素应用于血常规检查，对白细胞、血小板检查结果不会产生影响，但是会造成血红蛋白检查结果偏高，在今后的临床检验工作中，应对其给予足够的重视，采取相关技术予以纠正。

简介：摘要目的分析溶血对肿瘤患者生化检验正确性的影响及纠正效果。方法对我院2017年8月~2018年10月收治的70例肿瘤患者抽取样本进行分组研究。按照随机数字表法分为对照组（35例，样本未溶血）和研究组（35例，样本溶血），对两组样本的血清指标（本天冬氨酸氨基转移酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶与总蛋白、肌酸激酶）进行比较。结果研究组血清各项指标明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论样本溶血对肿瘤患者的生化检验准确性有明显影响，但运用全自动分析仪能纠正这种影响，提高检验结果准确率，值得在临床检验中推广。

简介：摘要：目的：分析溶血标本对肝功能检测准确性的影响。方法：选择健康体检者100例，将其分成非溶血标本组和溶血标本组各50例，利用自动化生化分析仪检测两组血液标本的肝功能各项代谢指标，对比分析两组血液标本的检测结果。结果：溶血标本组的碱性磷酸酶（ALP）、γ-谷氨酰转移酶（GGT）、直接胆红素（DBIL）、血清总胆红素（TBIL）浓度显著低于非溶血标本组（P

简介：摘要目的分析讨论在肝功能检验当中溶血样本对最终结果的具体作用和价值。方法选取本院2015年5月-2016年12月肝功能检验研究对象50例，按照研究对象是否出现溶血现象将其平分为两组，每组25例，1组为对照组，研究对象未出现溶血现象；2组为观察组，研究对象出现溶血现象。对比两组研究对象谷丙转氨酶（ALT）水平、谷草转氨酶（AST）水平以及谷氨酰酶（GGT）水平。结果观察组ALT水平、AST水平以及GGT水平（33.67±14.25，36.51±11.02，35.06±11.12）U/L显著高于对照组（21.32±11.76，23.53±10.44，22.54±8.93）U/L，P＜0.05。结论研究对象出现溶血现象时，会使ALT水平、AST水平以及GGT水平出现明显上升，对肝功能检验结果有一定影响。

简介：【摘要】目的 探讨标本溶血对生化检验结果准确性的影响及相关预防对策。方法 选择 2018年 1月至 11月间来我院进行健康体检的人员 100例为本次研究对象，所有体检者进行血液样本提取并进行生化检验，随机将其分成观察组和对照组，每组 50例，观察组体检者的血液样本进行溶血处理，对照组体检者不进行溶血处理，比较两组血液样本的生化检验结果；结果 两组体检者总蛋白，葡萄糖，血清钾，乳酸脱氢酶，谷草转氨酶、总胆红素以及肌酸激酶水平相比，差异有统计学意义（ P＜ 0.05），白蛋白，谷丙转氨酶以及尿素氮水平相比，无明显差异，不具有统计学意义（ P＞ 0.05）；结论 溶血问题会在很大程度上影响生化检测结果，因此临床上进行血样样本的抽取、运送以及存储时，都要运用适当的方式防止出现这种问题。

简介：【摘要】：目的 分析探讨溶血标本影响肝功能检验结果准确性。方法 选取我院 2018年 6月 ~2019年 6月期间接收的 80例健康体检者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 40例。对照组为未溶血标 本 ，观察组为溶血标本，两组血样标本均进行肝功能检验，对比两组体检者的肝功能指标。结果 对

简介：摘要目的探讨标本溶血对生化检验结果准确性的影响及相关预防对策。方法选择2018年1月至11月间来我院进行健康体检的人员100例为本次研究对象，所有体检者进行血液样本提取并进行生化检验，随机将其分成观察组和对照组，每组50例，观察组体检者的血液样本进行溶血处理，对照组体检者不进行溶血处理，比较两组血液样本的生化检验结果；结果两组体检者总蛋白，葡萄糖，血清钾，乳酸脱氢酶，谷草转氨酶、总胆红素以及肌酸激酶水平相比，差异有统计学意义（P＜0.05），白蛋白，谷丙转氨酶以及尿素氮水平相比，无明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05）；结论溶血问题会在很大程度上影响生化检测结果，因此临床上进行血样样本的抽取、运送以及存储时，都要运用适当的方式防止出现这种问题。

简介：

简介：摘要目的在肝功能检验过程中分析溶血标本对检验结果准确性的影响。方法选择从2017年9月至2018年3月期间在黔东南州人民医院接收的体检者中挑选60例为对象，均自愿参与本次研究工作。按照血液标本是否为溶血标本分为溶血标本、非溶血标本，对所有血液标本均行肝功能检验，观察溶血标本与非溶血标本的ALT、ALB、AST、GGT、DBIL、TP、ALP、TBIL数据指标。结果溶血标本的GGT、DBIL、ALP、TBIL数据指标均低于非溶血标本数据指标，且溶血标本的ALT、ALB、AST、TP数据指标均高于非溶血标本数据指标，P＜0.05，差异显著。结论溶血标本会影响肝功能检验结果准确性，在临床检验过程中需要尽量避免血液标本发生溶血情况。

简介：摘要目的通过对身体健康者的溶血与未溶血血样标本的肝功能检测，分析溶血标本对肝功能检验结果准确性的影响。方法对在本院接受体检的65例身体健康者的溶血与未溶血血清的ALT、AST、ALB、DBIL、TBIL、GGT、ALP、TP各项指标对比，分析溶血标本对肝功能检验结果准确性的影响。结果65例健康体检者溶血血样标本中的ALP、DBIL、GGT、TBIL浓度明显较未溶血血样低（P<0.05）；溶血血样标本中的ALT、TP、AST、ALB浓度明显较未溶血血样高（P<0.05）。结论溶血会直接干扰临床对肝功能检验结果的准确性，不能作为临床诊断肝功能的依据，因此，临床在对血液的采集至检测全程中应尽量避免产生溶血现象。

简介：摘要目的观察溶血标本对肝功能检验结果准确性的影响。方法随机选取我院在2017年2月~2018年7月门诊收治的110例患者作为研究对象，将其分为对照组与观察组，各55例。将对照组患者作为未溶血标本，观察组患者作为溶血标本，对比分析2组患者的肝功能检测结果。结果经检测发现，观察组患者的谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、白蛋白（ALB）、总蛋白（TP）含量明显高于对照组，具有统计学意义（p＜0.05）；观察组患者中的γ-谷氨酰转氨酶（GGT）、胆红素（DB）、总胆红素（TB）、碱性磷酸酶（ALP）含量明显低于对照组，具有统计学意义（p＜0.05）。结论溶血标本会影响到肝功能检验结果的准确性，在临床检验过程中采取方法避免溶血标本有利于提高检验结果的可靠性。

简介：

简介：

简介：摘要目的研究溶血标本对肝功能检测准确性的影响。方法将2010年5月一2013年8月来我院进行体检的62例体检者随机分为两组，分别进行溶血标本的肝功能检测（对照组）和非溶血标本的肝功能检测（观察组），比较两组结果的准确度。结果观察组相对于对照组碱性磷酸酶（ALP）、直接胆红素（DBIL）、γ－谷氨酰转移酶（GGT）、血清总胆红素（TBIL）浓度降低，观察组相对于对照组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总蛋白（TP）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、清蛋白（ALB）浓度升高，比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论肝功能检测结果的溶血影响，因此在进行肝功能检测的过程中应尽量避免血样产生溶血。

简介：摘要目的探究不同溶血标本对临床常规化学检验准确性的影响。方法选取本院2014年3月-2016年5月的98例正常标本血清，予以常规的化学检验，随后借助不同力度搅拌血清，使其成为不同程度的溶血，实施常规化学检验。对溶血前后不同程度溶血的生化检查结果与溶血指数的变化情况进行对比。结果溶血组谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶、直接胆红素、尿酸的检测值高于正常组（P<0.05）；正常组与溶血组在甘油三酯、总蛋白、白蛋白、谷丙转氨酶、总胆红素方面的对比无显著差异（P>0.05）。结论不同溶血标本生化检测项目可受多种因素的影响，溶血指数越高，影响越大，对检测指标检测结果准确性的影响越大。