简介：摘要目的观察右美托咪定（Dex）用于食管癌（EC）根治术患者的麻醉效果。方法选择2018年8月－12月接受EC根治术60例患者，术中给予双腔气管插管下静脉麻醉，用信封法分为甲、乙两组，甲组于麻醉诱导前泵入0.5ml/kg生理盐水，乙组于麻醉诱导前泵入1μg/kgDex，对比两组患者麻醉诱导前（T0）、手术结束时（T1）、术后24h（T2）、术后72h（T3）血流动力学情况。结果T1时，乙组平均动脉压（MAP）、心率（HR）低于甲组，差异有统计学意义（P＜0.05）；乙组不良反应发生率为6.7%，低于甲组的23.3%（P＜0.05）。结论EC根治术患者麻醉诱导前采用Dex，能促进患者围术期血流动力学相对稳定，手术麻醉过程安全可靠。

简介：摘要目的分析右美托咪定联合瑞芬太尼对ICU脓毒症患者的镇静作用。方法将2015年1月－2018年12月在我院ICU接受镇静治疗的72例脓毒症患者，按照用药方法分为A组及B组，A组30例患者采取丙泊酚联合瑞芬太尼治疗，B组42例采用右美托咪定联合瑞芬太尼治疗，比较两组效果。结果两组用药72h后镇静效果显著，但组间及组内差异无显著性（P＞0.05）；镇静24后B组的MYO、NT-ProBNP、CK-MB均显著优于A组（P＜0.05）。结论ICU脓毒症心肌损伤患者使用右美托咪定联合瑞芬太尼治疗效果优于丙泊酚联合瑞芬太尼，临床可根据具体情况优先选择。

简介：摘要目的探究阿德福韦酯以及替比夫定治疗慢性乙肝的临床治疗效果。方法随机选取我院在2013年2月到2014年2月期间接收治疗的120例慢性乙肝患者，将这120例患者随机的分为实验组和对照组，实验组60例患者在治疗过程中使用的是阿德福韦酯以及替比夫定的治疗方法，对照组60例患者在治疗过程中使用的是阿德福韦酯治疗方法，治疗后对患者的治疗效果进行评价并在治疗后3个月、6个月和12个月随机访问患者的病情发展。结果在治疗后，实验组患者的治疗效果明显优于对照组患者的治疗效果，同时在随访期间，实验组患者的各项指标均优于对照组患者的各项指标（P＜0.05），具有统计学意义。结论对于慢性乙肝的治疗使用阿德福韦酯以及替比夫定有着较好的治疗效果，值得在临床推广使用。

简介：摘要报告1例会厌肿瘤切除术，分析了清醒气管插管用于支撑喉镜下咽喉部新生物手术的操作要点，及右美托咪定的药理学优势。右美托咪定诱导的保留自主呼吸气管插管有着较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探索甲硝唑与定君生联合治疗细菌性阴道病的疗效。方法将门诊确诊的细菌性阴道病患者80例随机分成2组，口服甲硝唑联合阴道定君生治疗者为观察组,单独口服甲硝唑片治疗者为对照组，观察并比较其治疗效果。结果观察组治疗后总有效率为92.5%，停药后复发率为7.5%，两组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论口服甲硝唑联合阴道定君生治疗细菌性阴道病疗效显著。

简介：摘要目的分析阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化的效果。方法选取我院乙肝肝硬化患者一共(98例)，患者收取时间在2015年10月1日—2016年7月2日，将乙肝肝硬化患者(98例)随机分为观察组、对照组，观察组49例患者-实施阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，对照组49例患者-实施阿德福韦酯治疗。结果观察组乙肝肝硬化患者随访12个月的肝性脑病发生率4.08%、消化道出血发生率4.08%低于对照组患者（P＜0.05），观察组乙肝肝硬化患者的INR（1.31±0.10)、ALB（38.07±3.79)g/L、TBIL指标（32.15±5.15)umol/L与对照组具有显著差异（P＜0.05）。结论通过对乙肝肝硬化患者实施阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，取得显著效果，能促进患者较快康复，值得应用。

简介：摘要目的观察右美托咪定应用于骨科手术对患者疼痛情况的影响。方法选择我院骨科手术患者228例，按照随机数字表法分成对照组（114例，芬太尼自控镇痛）和观察组（114例，芬太尼+右美托咪定自控镇痛）。维持镇痛48h，比较两组患者自控镇痛开始时（T1）、12h（T2）及48h（T3）时的疼痛视觉模拟评分（VAS）。结果T2时，两组患者VAS得分均较T1升高，但观察组VAS得分低于对照组；T3时，两组患者VAS得分明显低于T2，且观察组VAS得分明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论右美托咪定的加入能更有效地提高骨科手术患者的术后镇痛效果。

简介：摘要目的探讨拉米夫定治疗儿童慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法将我院2011年12月至2012年11月收治的儿童慢性乙型肝炎患者40例纳入本研究，随机分组。对照组接受常规治疗，实验组接受拉米夫定治疗。连续用药12个月，对比两组患童在临床疗效和安全性方面的差异性。结果与对照组对比，我们发现实验组患童总有效率明显较高，组间差异经统计学分析后认为有意义（p＜0.05）。对比两组不良反应发现，组间差异统计学分析后认为无意义（p＞0.05）。结论拉米夫定用于治疗儿童慢性乙型肝炎具有疗效显著、不良反应轻微等优越性，今后可将其作为儿童慢性乙型肝炎治疗的有效方案进行推广应用。

简介：摘要目的研究右美托咪定联合舒芬太尼用于术后重症患者的镇静效果。方法选取术后应用机械通气的重症患者90例，随机分为右美托咪定组（D组）和咪达唑仑组（M组），每组45例。两组患者均给予舒芬太尼持续静脉泵入来镇痛。D组和M组在舒芬太尼的基础上分别给予右美托咪定和咪达唑仑负荷，然后持续泵入，两组均维持SAS镇静评分3～4分，达到撤机标准时停用镇静剂，并统计镇痛药物用量。记录每小时SAS评分、镇静剂起效时间、停用镇静剂后苏醒时间、舒芬太尼的用量、记录患者机械通气时间、ICU入住时间以及心动过缓、低血压及谵妄的发生情况。结果两组患者的镇静满意度、镇静药物起效时间、机械通气时间、MAP下降，HR下降和谵妄的发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）；两组舒芬太尼的用量、停药后苏醒时间、ICU入住时间比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论右美托咪定安全有效，是一种较理想的镇静剂。

简介：摘要目的观察古拉定®(还原性谷胱甘肽)对化疗致肺癌患者肝肾功能损伤的临床疗效。方法选择我院2010年3月-2012年5月间收治的50名肺癌患者为研究对象，将其随机分为两组，每组25例。A组患者给予古拉定®与化疗药物联合治疗，B组患者给予肌苷与化疗药物联合治疗。化疗结束后，评价和比较两组患者的临床疗效，肝肾功能的变化以及不良反应的发生情况。结果A组的有效率为40%，B组的有效率为36%，两组间无统计学差异(P>0.05)。古拉定®辅助治疗组与肌苷辅助治疗组相比，患者的肝肾功能损伤程度较小，肝肾功能生化指标数值间有统计学差异(P<0.05)。此外，两组相比，A组患者的化疗总有效率较为理想，且治疗期间的不良反应发生率明显低于B组，具有统计学差异(P<0.05)。结论古拉定能够有效预防化疗致肺癌患者肝肾功能的损伤，且具有较好的安全性，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究以气相色谱法测定复方氯己定含漱液中薄荷脑的含量的方法。方法色谱柱PhenomenexZB-WAX石英毛细管柱(30m×0.32mm，0.25μm)，氢火焰离子化检测器温度280℃，进样口温度250℃，初始柱温100℃，保持7分钟，以每分钟50℃的速率升至200℃，保持1分钟；氮气流速1.0ml.min-1。结果薄荷脑在4.48～448ng范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.0%，RSD=0.45%（n=9)。阴性对照无干扰。结论该法操作简便，结果准确可靠，可作为复方氯己定含漱液的质量控制方法。

简介：摘要目的对定经汤加减治疗肝郁肾虚型月经先后无定期临床效果进行观察研究。方法随机选取2013年5月至2015年5月时间范围本院接收的50例肝郁肾虚型月经先后无定期患者，将其划分为研究组与对照组，各25例，研究组接受定经汤加减治疗，对照组接受固阴煎加减治疗，就两个组别的临床效果进行观察对比。结果研究组总有效率88.0%相较于对照组72.0%明显更佳，数据差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论定经汤加减治疗肝郁肾虚型月经先后无定期临床疗效满意，具备临床推广应用价值。

简介：摘要目的寻找治疗小儿湿疹的有效方法，旨在提高小儿湿疹的治疗效果。方法以本院于2016年1月—2016年12月期间收治的38例小儿湿疹患者作为研究对象，对其治疗方案和治疗效果进行统计分析，旨在为临床上小儿湿疹的治疗提供有效参考依据，提高小儿湿疹的治疗效果。结果38例小儿湿疹患者经过复方黄柏液联合氯雷他定糖浆治疗后28例患儿痊愈，8例患儿症状得到有效改善，2例患儿治疗后症状没有改善甚至有加重，总治疗有效率为94.8%；患儿治疗前的症状积分为（13.25±3.86）分，治疗后的积分为（6.58±0.94）分；38例小儿湿疹患者治疗期间出现3例不良反应，其中2例患儿出现皮肤发红，1例患儿出现轻度胃肠道反应，不需采取特殊处理措施，可自行缓解。结论小儿湿疹采取复方黄柏液联合氯雷他定糖浆治疗效果显著，具有一定的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨右美托咪定用于小儿臂丛神经阻滞辅助镇静的可行性及安全性。方法上肢手术的小儿患者40例，随机分为两组Ⅰ组（氯胺酮组）和Ⅱ组（右美托咪定组），分别将氯胺酮和右美托咪定用于臂丛神经阻滞中的辅助镇静。观察两组患儿术中麻醉效果及术后在PACU的苏醒时间及滞留时间。结果Ⅱ组患儿麻醉效果好于Ⅰ组（P<0.05）；两组术后苏醒时间分别为36.6±8.9和15.2±3.6min（P<0.05），在PACU滞留时间分别为48.5±6.5min和20.3±3.7min（P<0.05）。结论小儿臂丛神经阻滞辅助右美托咪定镇静术中麻醉效果好，患儿苏醒期更平稳，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究对拉米夫定耐药慢性乙型肝炎患者应用阿德福韦酯联合拉米夫定进行治疗的临床效果。方法选自本院2011年-2013年收治耐药慢性乙型肝炎患者100例，以随机数字表的方式将其分为对照组与观察组，每组各有患者50例。对照组患者采取常规治疗措施并应用阿德福韦酯，观察组患者在常规治疗基础上应用阿德福韦酯联合拉米夫定，对比2组患者各项临床指标。结果在治疗48个星期后，观察组患者HBVDNA的转阴率为70.0%，对照组患者HBVDNA的转阴率为34.0%，两者对比具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者HbeAg/抗HBe转化率为28.0%，对照组患者HbeAg/抗HBe转化率为6.0%，两者对比具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常率为72.0%，对照组患者ALT复常率为34.0%，对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论对耐药慢性乙型肝炎患者应用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，相对于单纯应用阿德福韦酯治疗具有更好的临床疗效，且患者接受治疗后不会出现严重不良反应，具有安全高效的优点，值得临床推广。

简介：摘要目的对支气管哮喘热哮证患者应用定喘汤进行治疗的方法及效果展开观察与探究。方法选取我院2014年10月至2015年12月收治的86例支气管哮喘热哮证患者为研究对象，根据入院先后顺序将其分为对照组与观察组，每组43例。给予对照组患者常规西医治疗，观察组则应用定喘汤治疗，统计并评价两组患者的临床疗效。结果观察组患者的治疗总有效率为95.3%，显著高于对照组的86.0%；此外，观察组患者的FEV1、FVC以及FEV1/FVC等肺功能改善程度明显优于对照组，数据差异均具备统计学意义（P＜0.05）。结论通过应用定喘汤对支气管哮喘热哮证患者展开治疗，可充分缓解其临床症状，有效改善患者的肺功能，且不良反应发生率低，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究右美托咪定对颅脑损伤手术患者的脑保护效果。方法将2015年6月到2017年1月期间于我院接受治疗的颅脑损伤手术患者80例作为研究对象，将其按照镇静药物的不同分为对照组和试验组各40例。给予对照组术后丙泊酚镇静处理，给予试验组术前右美托咪定处理，比较两组患者手术前后的相关指标。结果两组患者术前各项血气指标分析相比P＞0.05，手术后72h时试验组患者的Da-jvO2和CERO2均高于对照组，数据相比P＜0.05。手术前两组miRNA水平相比P＞0.05，手术后72h试验组miR-20a和miR-195均低于对照组，数据相比P＜0.05。结论右美托咪定在颅脑损伤手术中的应用具有较好的镇静效果，并且具有一定的脑保护作用。

简介：摘要目的探讨柴芍六君汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法选择本院2010年-2012年门诊慢性乙型肝炎患者60例，随机数字法分为观察组和对照组，每组各30例。对照组口服给予拉米夫定，观察组患者接受柴芍六君汤联合拉米夫定治疗，对治疗前、后的肝功能、以及临床疗效和不良反应情况。结果两组患者治疗后各项肝功指标均有所好转，其中观察组在治疗后24和48周各项指标改善程度上显著好于对照组（P<0.05），且观察组总有效率为96.7%，显著高于对照组（P<0.05），两组不良反应率无显著性差异（P>0.05）。结论柴芍六君汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床效果显著，能够快速和安全的改善肝功能，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨右美托咪定在腹腔镜手术中临床价值。方法腹腔镜手术患者162例，随机分为两组，对照组81例实施右美托咪定持续静脉泵注，观察组81例实施右美托咪定单次静脉注射。结果观察组T1、T2、T3、T4时心率、平均动脉压低于对照组，拔管时间、定向力恢复时间早于对照组，麻醉恢复室停留时间少于对照组，并发症发生率低于对照组（P＜0.05）。结论右美托咪定单次静脉注射可提高腹腔镜手术的安全性，稳定血流动力学指标。

简介：摘要目的探讨甘草酸二铵联合氯雷他定治疗慢性寻麻疹的临床疗效及安全性，为我院临床联合用药治疗慢性寻麻疹提供参考。方法将我院2013年7月-2014年6月的90例患有慢性寻麻疹的患者随机分为观察组和对照组各45例，对照组使用氯雷他定疗法，观察组在对照组的基础上加用甘草酸二铵肠溶胶囊进行治疗，比较两组的治疗效果（包括有效率、疗程及不良反应）并分析总结。结果对照组患者治疗的有效率为84.4%，观察组治疗的有效率为93.3%，两组比较具有统计学差异（P＜0.05）；对照组患者的平均疗程为21.3±5.6天；观察组患者的疗程平均疗程为15.3±3.6天，对比差异具有统计学意义（P＜0.05）；对照组不良反应发生率为15.5%，观察组不良反应发生率为8.9%，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论联合使用甘草酸二铵肠溶胶囊和氯雷他定治疗慢性寻麻疹，临床效果好，疗程短且不良反应少，是值得临床推广的治疗慢性寻麻疹的方法。