简介:【摘要】 目的 探讨早期糖尿病肾病(DN)患者使用尿毒清颗粒联合沙库巴曲缬沙坦治疗的效果。方法 选取2018年5月~2022年5月医院收治的早期DN患者90例,并随机分为观察组与对照组,各45例。对照组采用沙库巴曲缬沙坦治疗,基于此,观察组加用尿毒清颗粒治疗,均治疗3个月。比较两组治疗效果、肝肾功能及不良反应。结果 与对照组治疗总有效率80.00%(36/45)比较,观察组治疗总有效率95.56%(43/45)更高(P<0.05);治疗后,两组尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平均降低,且观察组更低(P<0.05),两组治疗后谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)水平比较,无统计学差异(P>0.05);两组不良反应比较,无统计学差异(P>0.05)。结论 早期DN患者使用尿毒清颗粒联合沙库巴曲缬沙坦治疗效果满意,可改善患者肾功能,且有较高安全性。
简介:【摘要】目的 探究重组人脑利钠肽序贯沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心衰伴肾损伤患者的临床意义与实际价值。方法 将我院2022年11月至2023年2月收治的50例慢性心力衰竭伴肾损伤的患者作为研究对象,按入院的先后顺序随机分为治疗组及对照组,每组25例,对照组采用常规的的药物治疗,治疗组在对照组基础上选用重组人脑利钠肽序贯沙库巴曲缬沙坦治疗,通过比较两组患者临床疗效以及各项临床指标来探讨重组人脑利钠肽序贯沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心衰伴肾损伤患者的应用价值。结果 治疗组患者的临床疗效明显高于对照组,治疗后左室射血分数(LVEF)水平、肾小球滤过率改善效果明显优于对照组。治疗后治疗组较对照组血肌酐(SCr)、血尿氮素(BUN)、胱抑素C(CysC)、β2-微球蛋白(B2GM)水平、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、氨基末端脑钠钛前体(NT-proBNP)及肌钙蛋白(IcTnI)水平更低,组间差异明显(P<0.05);治疗组患者肾功能恢复时间也短于对照组(P<0.05)。结论 重组人脑利钠肽序贯沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心衰伴肾损伤的效果十分明显,能够有效改善患者心力衰竭病症并减少肾功能恢复正常的时间,值得在临床治疗中广泛推广。
简介:【摘要】 目的 分析沙库巴曲缬沙坦钠联合琥珀酸美托洛尔治疗心力衰竭及对患者心功能的影响 。方法 选取2020年1月-2022年9月本院收治的102例心力衰竭患者,以随机抽签法分组,各51例。对照采取琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组采取沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。对比治疗效果。结果 观察组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径均小于对照组,差异有统计学意义(P
简介:【摘要】目的 探究沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊治疗缺血性心肌病合并心力衰竭的临床疗效。方法 选择2021年9月-2022年12月于我院心血管内科收治的80例缺血性心肌病合并心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法分观察组和对照组,各40例。对照组患者接受依那普利治疗,观察组则采用沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊治疗。观察两组临床疗效、心功能分级、心功能参数及6 min步行距离的差异。结果 治疗前,两组心功能参数、6 min步行距离和BNP水平的比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的LVEDD水平显著低于对照组,LVEF则显著高于对照组(P<0.05);观察组的6 min步行距离显著高于对照组,BNP水平则显著低于对照组(P<0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊治疗缺血性心肌病合并心力衰竭的临床疗效显著,可有效改善患者的6 min步行距离及心功能指标,值得临床推广应用。
简介:目的:探讨分析缬沙坦用于原发性高血压治疗效果。方法:从2018年4月~2019年10月于我院收治的原发性高血压患者病例中,选取60例作为研究对象,采取抛骰子单双法,向试验组(30例)和对照组(30例)进行划分,分别采取口服缬沙坦治疗、口服膏托普利治疗,在研究指标中,主要对临床治疗效果和血压水平进行分析。结果:两组患者护理有效性对比有统计学意义(P<0.05),试验组总有效率为96.67%,对照组为73.33%,对比差异明显;在干预前,两组收缩压、舒张压水平经统计分析提示无优越性(P>0.05),在干预后,试验组的血压水平经统计分析提示具有优越性(P<0.05)。结论:在原发性高血压治疗方面,缬沙坦治疗的应用价值更为显著,可以有效控制患者的血压水平,从而确保患者临床治疗效果的稳步提升。
简介:摘要:目的 本文观察血液透析贫血患者干预中罗沙司他应用效果。方法 我院收治于2019年10月10日~2022年8月30日血液透析贫血患者86例为研究观察对象,将患者依据信封法分两组,对照组(常规红细胞生成素治疗)、实验组(罗沙司他治疗),观察两组血红蛋白指标、铁代谢情况、不良反应发生率。结果 实验组治疗后血红蛋白、红细胞、红细胞比容水平高于对照组,实验组转铁蛋白、血清铁蛋白水平高于对照组,差异显著(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异不显著(P>0.05)。结论 针对血液透析贫血患者治疗中可以选择使用罗沙司他,改善患者血红蛋白、铁代谢情况,治疗较为安全,可推广应用。
简介:摘要:目的:探讨分析缬沙坦氨氯地平片治疗高血压的效果。方法:选取我院2020年6月-2022年6月收治的高血压患者92例,随机均分为两组:一组为实验组,46例,给予缬沙坦氨氯地平片治疗;一组为对照组,46例,给予马来酸氨氯地平片治疗;评价临床疗效、治疗前后检测患者血压水平、观察患者不良反应,对两组进行比较。结果:临床疗效方面,实验组临床总有效率较对照组显著高(P<0.05)。血压水平方面,实验组治疗前舒张压和收缩压水平较对照组均无显著差异(P>0.05),治疗后较对照组均显著低(P<0.05)。不良反应方面,实验组不良反应发生率较对照组显著低(P<0.05)。结论:缬沙坦氨氯地平片临床用于治疗高血压具有较好的效果,值得推广。
简介:摘要 目的:探究沙库巴曲缬沙坦联合左卡尼汀在慢性肾衰竭血液透析伴心力衰竭患者中的治疗效果。方法:选取本院2019.1-2022.12期间收治慢性肾衰竭血液透析伴心力衰竭患者74例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组37例。对照组采用左卡尼汀治疗,观察组采用沙库巴曲缬沙坦联合左卡尼汀治疗。对比两组患者的心脏功能指标、肾功能指标和不良反应状况。结果:治疗前,两组患者每搏输出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者SV、LVEF、CI水平均升高且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者BUN、Scr水平均好转且观察组效果更佳,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率为21.62% ,对照组为18.92%,两组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦联合左卡尼汀在慢性肾衰竭血液透析伴心力衰竭患者中的治疗效果显著,能显著改善患者心脏功能和肾功能,用药安全性突出。