简介:【摘要】目的:观察比较癫痫治疗中分别应用左乙拉西坦与托吡酯的临床疗效及安全性。方法:筛选我院2020年4月至当年9月就诊的癫痫患儿76例纳入本研究,视应用药物的不同分为对照组和研究组各38例,两组分别应用托呲酯和予左乙拉西坦治疗,均维持治疗半年,随访一年,比较两组临床疗效、不良反应、治疗前后认知功能情况。结果:两组疗效对比,对照组总有效率84.21%(32/38)略低于研究组的92.11%(35/38),无统计学差异(P>0.05);两组不良反应对比,对照组总发生率26.32%(10/38)高于研究组的10.52%(4/38),具统计学差异(P0.05),治疗后对照组认知功能评分远低于研究组,具统计学差异(P
简介:摘要目的探讨莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重疗效和安全性。方法选取2015年4月-2016年2月于我院进行治疗的COPD急性加重患者110例,随机分为观察组和对照组,观察组给予莫西沙星注射液400mg/d静脉滴注,1次/d;对照组头孢哌酮/舒巴坦注射液3g静脉滴注,1次/8h,评估两组患者的疗效及不良反应。结果两组患者临床疗效总有效率无统计学差异(P>0.05),观察组的临床控制率(76.36%)明显高于对照组(67.27%),观察组细菌培养阳性率(38.18%)与对照组(40.0%)相比,无统计学差异(P>0.05)。结论莫西沙星短程治疗可推荐为AECOPD的有效治疗方案,其疗效与头孢哌酮/舒巴坦相当,且临床控制率及安全性较高。
简介:摘要目的探讨贝利尤单抗治疗SLE的疗效和安全性。方法回顾性分析2019年9月至2021年4月于新疆维吾尔自治区人民医院接受贝利尤单抗治疗的SLE患者41例,记录患者的人口学资料、临床特征、实验室检查结果和治疗相关的不良事件。采用配对样本t检验和Wilcoxon秩和检验比较分析治疗前后的实验室指标变化。结果41例患者使用贝利尤随访时间为(3.0±1.0)个月,其中有19例患者因疫情停药,平均时间为(2.6±0.9)个月。使用贝利尤单抗最常见的临床表现为肾脏系统受损26例(63.4%),其次为肌肉骨骼受损24例(58.5%)。治疗前后泼尼松剂量差异有统计学意义[15(9,35)mg/d和13(8,25)mg/d,Z=-3.573,P<0.01],SLEDAI-2000评分差异有统计学意义[5(4,8)和2(2,4),Z=-4.446,P<0.01],抗dsDNA抗体(ELISA)水平差异有统计学意义[96(26,300)和36(10,139),Z=-3.436,P<0.01],C3水平差异有统计学意义[(0.62±0.22)g/L和(0.74±0.20)g/L,t=-5.454,P<0.01],C4水平明显升高[(0.13±0.07)g/L和(0.17±0.07)g/L,t=-5.851,P<0.01],血红蛋白含量明显升高[(117±15)g/L和(125±16)g/L,(t=-4.236,P<0.01],A/G水平明显升高[(1.30±1.36)和(1.49±0.29),t=-5.174,P<0.01]。患者接受贝利尤单抗治疗期间,共有4例(13.8%)报告了不良事件,1例为上呼吸道感染,2例为尿路细菌感染,1例为带状疱疹。结论贝利尤单抗治疗SLE安全有效,可以协助糖皮质激素剂量常规减少,同时改善贫血效果明显,但具体作用机制有待进一步研究。且贝利尤单抗治疗不良事件发生较少。
简介:摘要目的对腹腔镜技术和开放性手术在治疗腹股沟疝中的疗效与安全性进行一个深入的比较分析,旨在对这两种技术在治疗腹股沟疝中的疗效和安全性有一个更进一步的了解,推广其临床应用。方法利用电脑在NCBI中PubMed数据库、EMBASE、中国知网、万方数据库、维普数据库中进行检索,检索时间范围从数据库建库日起一直持续到2014年03月。纳入与腹腔镜术和开放性手术来治疗腹股沟疝的相关文献,评价两种治疗方法的手术时间、手术后并发症的发生概率、手术中的出血量及手术后恢复正常日常生活的时间。结果通过筛选我们最终将5篇相关文献纳入研究范围(共586名患儿)。数据结果指出,腹腔镜术治疗腹股沟疝与开放性手术治疗相比,可明显减少手术中的出血量,但是整个手术时间相对延长,术后该病症总的复发率不能降低,手术后恢复患者正常日常生活的时间也不能缩短。结论利用腹腔镜术治疗腹股沟疝与开放性手术治疗相比,可明显减少手术中的出血量,术后腹股沟疝不复发,对术后并发症的发生也具有一定的抑制作用(不增加)。但是腹腔镜技术并不能缩短患者术后恢复正常日常生活的时间,并且会延长手术治疗单侧腹股沟疝的时间。
简介:摘要目的探究并分析奥硝唑与甲硝唑治疗滴虫性阴道炎临床疗效和安全性。方法选取我院妇科2011年5月至2013年5月收治的100例滴虫性阴道炎患者为研究对象,应用随机数字表法将滴虫性阴道炎患者分为A组(50例)和B组(50例),A组患者给予甲硝唑进行治疗,而B组患者则给予奥硝唑进行治疗,比较A组和B组的临床疗效和药物不良反应。结果A组治疗总有效率为92.00%,而B组患者治疗总有效率为96.00%,A组和B组患者治疗总有效率差异有显著性(P<0.05),两组患者药物不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论奥硝唑治疗滴虫性阴道炎疗效确切,优于甲硝唑治疗,安全高效,不良反应少等。
简介:摘要:目前我国经济水平和科技水平的快速发展,企业的生产效率直接关系着企业的市场竞争力和生存状态。而通过机械设备的应用有利于改善企业的生产和经营状态,提升企业生产效率。为了保证机械设备的有效运转,需要加强对设备管理和维护保养制度的建设,延长设备使用寿命,降低折旧率。其使用的机械设备的体积一般都非常大,内部结构十分复杂,并且设备常年都在高温环境下工作,在其作业的过程中,机械也会释放出很多有害的粉尘或气体之类,这种恶劣的环境非常容易腐蚀设备,也会让设备老化的更快。因此工作人员就需要时刻注意设备的运作状态,及时发现其出现的不良问题,并给予解决方案,保证其正常运行,以免给工程带来不必要的麻烦。
简介:摘要目的探讨甲泼尼龙序贯疗法治疗哮喘重度急性发作的临床疗效和安全性。方法将2010年1月至2011年12月期间我院收治的64例哮喘重度急性发作患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例,其中对照组采用静脉滴注甲泼尼龙的方法进行治疗,治疗组给予甲泼尼龙序贯疗法治疗,一个疗程后观察比较两组患者治疗前后的临床治疗效果。结果两组患者的肺功能FEV1值及FEV1占预计值%均有效改善,但FVC值治疗组较对照组显著改善(P<0.05);两组患者的血气指标PaO2较治疗前均有明显改善,但PaCO2治疗组较对照组显著改善(P<0.05);治疗组总有效率90.63%显著高于对照组68.75%,两组差异具有显著差异(P<O.05)。对照组和治疗组均未出现明显的不良反应。结论甲泼尼龙序贯疗法对哮喘的重度急性发作的治疗可取得较满意的临床疗效,改善患者预后,安全无不良反应,值得临床推广使用。
简介:摘要目的评估20%和40%电量的阈下低电量改良电休克治疗(modified electroconvulsive therapy,MECT)对抑郁症的疗效和安全性。方法本研究为随机对照研究;根据Excel中RAND程序制定随机数字表,对符合DSM-Ⅳ抑郁症诊断标准的108例患者分为20%电量组、40%电量组、80%电量组(对照组),每组36例;3组均给予MECT治疗8次,第1周每日1次,治疗5次;第2周隔日1次,治疗3次;访视点分别为基线、首次治疗后4~8 h内、末次治疗后4~8 h内及治疗开始后的第4周、第8周。分别采用HAMD17、重复成套神经心理状态测验(Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status,RBANS)评估患者抑郁症状和认知功能,采用重复测量方差分析和单因素方差分析进行统计比较。结果(1)HAMD17(F=10.769,P<0.05)和RBANS(F=6.961,P<0.05)得分组间主效应均有统计学意义。(2)HAMD17(F=3.450,P<0.05)和RBANS(F=2.501,P<0.05)得分时间×电量分组交互作用均有统计学意义。(3)末次治疗后(F=3.673,P<0.05)、4周(F=4.570,P<0.05)、8周(F=4.122,P<0.05)HAMD17得分组间效应均有统计学意义,20%与40%电量组比较有统计学意义(P<0.05),20%及40%电量组与对照组比较均无统计学意义(P>0.05)。(4)末次治疗后,RBANS得分(F=7.890,P<0.05)组间效应有统计学意义,20%电量组[(65.2±12.2)分]、40%电量组[(63.9±11.5)分]与对照组[(55.2±11.2)分]比较差异均有统计学意义(P<0.05);而8周时RBANS得分(F=2.770,P>0.05)组间效应无统计学意义。结论40%电量MECT治疗抑郁症与标准电量相比疗效无差异,20%电量与标准电量相比疗效差,但认知功能损伤均较轻。
简介:摘要目的探讨分析糖皮质激素治疗角膜葡萄膜炎的疗效和安全性。方法采用随机抽样法将2017年1月~2018年1月间收治的112例(134眼)角膜葡萄膜炎患者纳入本次研究,回顾性分析入组对象临床资料,采用糖皮质激素治疗后评估临床疗效和安全性。结果与治疗前相比,治疗后入组患者整体视力水平明显改善,样本t检验提示前后数据差异具有统计显著性(P<0.05)。用药后13人(13眼)发生不良反应及相关并发症,4例发生带状角膜变性,4例白内障,3例眼角膜水肿,视盘水肿与青光眼各1例,1例黄斑表面皱褶纹样改变,并发症发生率为11.6%(13/112)。结论小剂量应用糖皮质激素可有效改善角膜葡萄膜炎患者视力水平,并快速抑制病灶炎症反应,用药安全性较高,建议临床加以推广和应用。
简介:摘要目的评估安罗替尼治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效和安全性。方法收集2019年6月1日至2020年8月31日青海大学附属医院收治的72例使用安罗替尼治疗的恶性肿瘤患者的临床资料,分析安罗替尼治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效及不良反应。结果72例恶性肿瘤患者经2个周期的治疗后,客观缓解率和疾病控制率分别为15.28%(11/72)和70.83%(51/72)。不良反应总发生率为66.67%(48/72),其中≥3级不良反应发生率为15.28%(11/72)。最常见的不良反应主要为乏力(20/72,27.78%)、厌食(12/72,16.67%)、痰中带血(6/72,8.33%)、高血压(6/72,8.33%)等,特殊不良反应为牙周病(5/72,6.94%)。结论安罗替尼治疗恶性肿瘤疗效良好,安全性可控,应注意一些特殊不良反应的发生,需加强对相关不良反应的监测。
简介:摘要目的探讨腹腔镜手术治疗复发性肝癌的安全性和疗效。方法回顾性分析湖南省人民医院2010年1月至2018年1月收治的58例复发性肝癌患者的临床资料,其中男性50例,女性8例,年龄28~78岁,年龄(53.0±10.8)岁。根据手术方式不同分为腹腔镜组(n=27)和开腹组(n=31),比较两组的手术时间、术中出血量、住院时间、术后通气时间、术后并发症和预后的差异。结果腹腔镜和开腹组的术中出血量分别为100.0(50.0,400.0)ml和300.0(100.0,500.0)ml、术后通气时间为(2.7±0.6)d和(3.3±0.6)d、住院时间为(14.8±3.8)d和(21.4±6.3)d,腹腔镜组均少于开腹组,差异有统计学意义(均P<0.05);两组手术时间分别为(243.4±27.2)min和(217.5±34.7)min,差异无统计学意义(t=0.59,P=0.344)。在胆漏、腹腔感染、出血、胸腔积液和肝性脑病等术后并发症方面,两组比较差异无统计学意义(均P>0.05);在无瘤生存期、术后1、3年生存率预后指标方面两组比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论腹腔镜手术治疗复发性肝癌安全可行,可达到与开腹手术相似效果,且手术并发症无明显增加,临床值得推广。