简介:摘要目的评价罗红霉素氨溴索片治疗急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作的疗效和安全性。方法本研究是来自在中国20家医院的一项多中心前瞻性研究。临床试验从2017年10月30日至2019年共招募591例支气管炎患者,根据症状分为急性支气管炎组550例,慢性支气管炎急性发作组41例,所有患者均口服罗红霉素溴索150 mg,疗程为5~10 d。疗效终点是药物的抗菌疗效、细菌学清除率、祛痰疗效。安全性终点为研究期间与研究药物相关的不良事件。结果急性支气管炎组无论是抗菌疗效(90.2%比 75.6%),还是祛痰疗效(93.8%比63.4%)都优于慢性支气管炎急性发作组(P<0.05)。9.0%(53/591)的患者发生与研究药物相关的不良事件。结论罗红霉素氨溴索片治疗急性支气管炎的综合疗效优于慢性支气管炎急性发作,且安全性良好。
简介:摘要目的探讨人类白细胞抗原(HLA)单倍体相合与全相合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗难治复发非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效。方法回顾性分析苏州大学附属第一医院血液科2006年1月至2018年12月期间151例行allo-HSCT治疗的难治复发NHL患者的临床资料,其中HLA单倍体相合81例,全相合70例。随访观察至2019年5月31日,对比两组在造血重建、总存活率、无进展生存率、移植物抗宿主反应(GVHD)发生率、非复发死亡率、复发率等方面的差异,并对预后因素进行分析。结果146例受者成功植入。单倍体组粒系重建中位时间为12 d(9~27 d),巨核系重建中位时间为15 d(9~63 d),全相合组分别为12 d(9~25 d)和15 d(10~71 d),两组之间差异无统计学意义(P=0.42,P=0.30)。中位随访时间为19个月(1~145个月),生存分析显示在单倍体组和全相合组中,2年无进展存活率为49.4%和50.5%(P=0.577),2年总体存活率为56.7%和57.4%(P=0.963),2年累积复发率为36.6%和37.7%(P=0.836),2年非复发死亡率为22.0%和24.7%(P=0.530),Ⅲ~Ⅳ度急性GVHD(aGVHD)的累积发生率为25.9%和17.1%(P=0.208),2年慢性GVHD(cGVHD)的累及发生率为42.3%和39.6%(P=0.46),差异均无统计学意义。单因素预后分析结果提示Ⅲ~Ⅳ度aGVHD、移植前处于未缓解状态、预处理前乳酸脱氢酶高水平是预后不良因素,而发生cGVHD则可改善预后。多因素分析提示移植前状态及发生cGVHD均为独立预后因素。结论单倍体造血干细胞移植在治疗难治复发NHL中可取得与全相合相似的疗效及安全性,是难治复发NHL患者无全相合供者的合适替代选择。
简介:【摘要】目的 探讨分析对强迫症患者采用氟伏沙明联合阿立哌唑进行治疗的效果。方法 本次研究对象均选自我院2020年5月到2021年11月期间收治的强迫症患者共110例,按照双盲法对患者分组,设定其中55例为参照组采用氟伏沙明进行治疗,其余55例作为研究组联合阿立哌唑进行治疗,观察对两组的治疗效果。结果 比较两组的用药不良反应发生率,对比不存在差异(P>0.05);比较两组治疗后的耶鲁布朗强迫症量表评分,研究组低于参照组(P<0.05)。结论 根据本次研究的结果可以确认,对强迫症患者采用氟伏沙明联合阿立哌唑进行治疗的效果极为确切,能够有效改善患者的强迫症症状,在安全性方面也较为理想,有必要大力推广。
简介:【摘要】目的 探讨规范用药指导在糖尿病患者中的应用效果,以及对患者治疗依从性、用药安全性的影响。方法 收集我院2019年4月~2021年4月期间收治的200例糖尿病患者的临床资料,按照1:1随机分组法分为观察组和对照组,各100例。对照组给予常规护理与用药指导,观察组实施规范化用药指导和健康宣教,比较两组血糖控制情况、依从性以及低血糖发生率。结果 干预前,两组FPG、2hPG、HbA1c水平比较无显著差异(p>0.05);干预后,两组FPG、2hPG、HbA1c水平均较干预前下降,且观察组低于对照组,差异显著(p<0.05);观察组治疗依从性高于对照组,低血糖发生率低于对照组(p<0.05)。结论 对老年糖尿病患者实施规范化用药指导可提高患者依从性,从而更好地控制血糖,减少低血糖发生。
简介:【摘要】目的 研究盐酸贝那普利联合螺内酯治疗心力衰竭的临床疗效和安全性。方法 应用数字表法对本院2018年11月-201
简介:摘要:目的:分析脑梗塞合并非瓣膜性房颤应用达比加群酯治疗的疗效、安全性和NIHSS评分。方法:从2020年5月-2021年5月在我院治疗的脑梗塞合并非瓣膜性房颤的患者中,随机抽取使用华法林、达比加群酯的病例各35例,其中接受华法林治疗的作为对照组,接受达比加群酯治疗的35例患者作为观察组,回顾性分析两组脑梗塞合并非瓣膜性房颤患者的临床治疗疗效、不良反应发生率和NIHSS评分。结果:治疗后,观察组治疗有效率94.3%,对照组治疗有效率为74.3%,两组临床疗效比较有统计学意义,(P<0.05);观察组NIHSS评分明显低于对照组NIHSS评分,两组评分差异有统计学意义,(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.7%,对照组不良反应发生率20%,两组脑梗塞合并非瓣膜性房颤的安全性差异有统计学意义,(P>0.05)。结论:从回顾结果发现脑梗塞合并非瓣膜性房颤患者接受达比加群酯治疗后的临床疗效明显改善,在很大程度上改善了神经功能,缓解临床症状,减少不良反应产生,其安全性、疗效显著。