简介:【摘 要】目的:分析头孢他啶他唑巴坦钠对白鼠产生的急性毒性反应和长期毒性反应,考察了复方制剂与单组毒性之间的差异,重点分析了急性毒性的产生与原理,为临床诊疗中用药安全提供了参考。方法:急性毒性试验以小鼠和大鼠为目标,采用静脉注射用头孢他啶他唑巴坦钠,注射后连续观察两周,在预初毒性试验的基础上将小鼠随机分为2组,分别采用注射用头孢他啶他唑巴坦钠3:1和5:1进行静脉注射,然后观察头孢他啶他唑巴坦钠的毒性反应,另外将大鼠也随机分为也随机分为两组,分别采用注射用头孢他啶他唑巴坦钠3:1和5:1进行静脉注射,注射之后观察大鼠的生存和毒性情况。结果:注射用头孢他啶他唑巴坦钠在急性毒性试验中,以静脉注射给药的方式开展的半数以上死亡,小鼠分别大于5.45g·kg-1和6.0g·kg-1;大鼠分别大于4.36g·kg-1和3.84g·kg-1的时候,注射用头孢他啶他唑巴坦钠的急性毒性最小,此时临床用药安全。
简介:摘要目的观察盐酸奥洛他定联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的效果。方法将80例慢性荨麻疹患者随机分为观察组与对照组,每组40例。观察组用盐酸奥洛他定联合氯雷他定治疗,对照组用依巴斯汀联合氯雷他定治疗,治疗28日为1个疗程。在治疗1周、2周和4周后进行症状积分和临床疗效评价,观察不良反应发生率。结果(1)治疗组失访2例,对照组无失访病例,实际完成病例治疗组38例,对照组40例,两组基线资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。(2)症状积分在治疗1周、2周、4周后观察组与对照组均明显下降,差异具有统计学意义(P均<0.01),观察组与对照组相比,治疗1周和2周后下降差异无统计学意义(P>0.05),治疗4周后观察组较对照组下降明显,差异具有统计学意义(P<0.01)。(3)疗效指数在治疗1周和2周后,观察组与对照组改善差异无统计学意义(P>0.05),治疗4周后,观察组改善明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。(4)总有效率在治疗1个疗程后观察组与对照组分别为77.5%与72.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。(5)不良反应发生率观察组为39.5%,对照组为42.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸奥洛他定联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效确切,能明显改善症状积分和提高疗效指数。
简介:摘要目的周剂量多西他赛联合顺铂与周剂量多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果。方法本次临床治疗实践研究主要选取了2013年12月-2014年12月期间,在本院接受治疗的晚期胃癌患者48例作为临床治疗研究的对象,将48例患者随机分为观察组24例和对照组24例。观察组采用多西他赛联合顺铂进行治疗,对照组采用多西他赛联合奥沙利铂进行治疗,对比两组患者的治疗效果以及治疗后的不良反应。结果观察组的治疗总有效率为62.5%(16/24),对照组治疗总有效率为58.33%(15/24),两组之间的对比无显著的差异(P>0.05)。观察组患者的恶心、呕吐发生几率较高(P<0.05),对照组患者的周围神经病变发生几率较高(P<0.05)。结论周剂量多西他赛联合顺铂与周剂量多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果无显著差别,但是在不良反应方面具有一定的差异,需要结合患者的实际临床表现进行针对性的治疗。
简介:摘要目的探讨草酸艾司西酞普兰和盐酸度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法选取2014年11月至2015年11月我院收治的90例抑郁症患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各45例。对照组患者口服盐酸帕罗西汀,观察组患者采用草酸艾司西酞普兰进行治疗,比较两组患者临床效果、抑郁改善情况及不良反应发生情况。结果治疗后第8周末,两组疗效及总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组HAMD评分在治疗后第1周末均较各自治疗前降低(P<0.05)。两组HAMD和HAMA评分在治疗后第2、4、6、8周末均低于治疗前(P<0.05)。在治疗后第6周末,对照组的HAMD和HAMA评分均低于研究组(P<0.05)。结论草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症临床疗效显著,可有效改善患者抑郁症状,且较少出现不良反应。
简介:摘要目的探讨卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效的对比分析。方法60例慢性充血性心力衰竭患者被随机分别给予美托洛尔和卡维地洛治疗,比较两组患者药物治疗的临床疗效,治疗前后心率(HR)、血压(BP)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)及6min步行距离(6MWD),以及治疗期间不良反应。结果观察组治疗的总有效率较对照组明显增高,观察组患者治疗后HR、BP、LVEDD水平较对照组均明显降低,LVEF、6MWD水平较对照组大幅提高,观察组患者治疗期间不良反应发生率显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡维地洛能够明显改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能,发挥了较好的临床效果及治疗安全性。
简介:目的研究[^3H]洛非西定在大鼠体内不同给药途径的药代动力学。方法TLC法分离原型药物,液闪法洲定血浆中药物放射性强度,用3P87程序计算药动学参数。结果大鼠iv[^3H]OF其时-量曲线符合开放3室模型。T1/2为0.031-0.042h,T1/2(a)为0.352-0.398h,T1/2(B)为10.982-11.763h。大鼠po[^3H]LOF,其时-量曲线符合开放2室模型。T1/2(Ka)为1.037-1.102hT1/2(a)为2.113-2.325h,T1/2(B)为11.805-10.465h,Tmax为2.448-2.196h,F为53%55%。AUC和Cmax与剂量呈线性关系。结论药物在大鼠体内呈一级动力学过程。
简介:摘要目的初步评估在一个随机Ⅲ期临床试验中多西他赛联合卡培他滨用于晚期非小细胞肺癌二线化疗的疗效与安全性。方法符合入组标准的晚期非小细胞肺癌患者被随机分配至试验组(多西他赛75mg/m2,d1;卡培他滨1000mg/m2,bid,d1~14)或对照组(多西他赛75mg/m2,d1)。化疗每3周重复,不超过6个周期。每2周期按实体瘤疗效评价标准(RECIST1.1)评估客观疗效,安全性评价按美国国立癌症研究所通用毒性标准(NCI3.0)。主要研究终点为总生存时间(OS),次要研究终点为无进展生存时间(PFS)、疾病控制率(DCR)及安全性。结果自2007年11月至2012年12月在广西医科大学附属肿瘤医院化疗一科共入组50例患者,其中试验组26例,对照组24例。两组患者基线特征可比性良好。试验组与对照组中位化疗周期数分别为2.5和3.0(P=0.553)。两组中位随访时间均为12.0个月,试验组和对照组中位OS分别为8.9个月和5.8个月(P=0.158),中位PFS分别为5.2个月和1.8个月(P=0.021),疾病控制率(CR+PR+SD)分别为61.54%和66.67%(P=0.706)。非鳞癌患者试验组的疾病控制率更高(76.47%比14.29%,P=0.009)。两组不良反应发生率无明显差异,试验组有3例发生轻度手足综合征。结论初步分析显示多西他赛联合卡培他滨较多西他赛单药有相似的安全性,更长的PFS,OS有延长趋势,值得继续增加样本进一步研究,或寻找预测疗效的临床特征或生物标志指导治疗。
简介:摘要目的观察卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性结直肠癌的临床疗效,探讨卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性结直肠癌的有效性和安全性。方法选择2010年3月~2011年1月我院收治的复发转移性结直肠癌患者共68例,对照组34例患者第l~14天给予卡培他滨1000mg/m2,口服,每日两次,每21天为1个周期;观察组患者在给予卡培他滨治疗的同时,并于第1天接受多西他赛75mg/m2静脉滴注,每21天为1个周期;所有均进行2个周期的治疗,2个周期后对治疗效果和毒性反应进行评定。结果患者近期临床效果比较,观察组RR和PFS分别为55.89%和70.58%,优于对照组(50.00%和70.58%),但差异不显著,两组结果比较不具有统计学意义(P>0.05)。观察组患者不良反应主要表现为贫血、恶心呕吐、便秘和白细胞减少,不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ级,说明治疗方案安全性高,不良反应耐受性好。结论卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性结直肠癌近期临床疗效较好,且不良反应可耐受,安全性高,可作为晚期结直肠癌的有效解救和治疗方案。
简介:摘要目的分析多西他赛联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2015年7月-2016月7月本院收治的60例均一线治疗失败的晚期胃癌患者,将患者随机分为两组,各30例,对照组患者采用伊立替康联合卡培他滨进行治疗,观察组患者采用多西他赛联合卡培他滨进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果两组患者的不良反应发生率相比较无显著差异(P>0.05),观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(60.00%VS33.33%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用多西他赛联合卡培他滨二线治疗胃癌晚期患者取得了良好的治疗效果,极大地提高了患者的生存率,且不良反应小,该治疗方案具有一定的临床推广意义和价值。
简介:【摘要】目的 观察分析吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法 选取在我院治疗的 90例晚期乳腺癌患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组各 45例。观察组给予吉西他滨联合卡培他滨方案治疗,对照组给予患者多西紫杉醇联合卡培他滨化疗方案治疗。对比观察两组患者治疗的临床缓解率、临床控制率以及治疗不良反应发生率、严重毒副反应发生率。结果 经比较,观察组患者的临床缓解率及临床控制率明显高于对照组,差异具有统计学意义( P< 0.05),观察组与对照组患者均具有较高的不良反应发生率,差异不具有统计学意义( P> 0.05),但观察组患者的严重毒副反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论 采用吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌,可以在一定程度上缓解患者的痛苦,控制患者病情的进展,且不良反应可以耐受,具有较好的临床效果,值得推广使用。
简介:摘要目的观察多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效。方法2007年6月至2011年12月收治16例复发转移乳腺癌女性患者给予多西他赛联合卡培他滨治疗,具体方案为多西他赛60㎎/㎡静滴,d1;卡培他滨950㎎/㎡口服每日两次,d1-d14,21天为1周期。两个周期评价疗效,并随访无进展生存时间(PFS)。结果16例患者均接受2-6个周期化疗,获CR2例,PR7例,SD4例,PD3例,有效率(RR)为56.2%;中位PFS为7.1个月。主要毒性反应为恶心呕吐、乏力、白细胞减少和手足综合征。其中3-4级白细胞减少为18.7%。结论低剂量多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效好,安全性高。