简介：【摘要】目的 探析阿立哌唑口崩片联合盐酸度洛西汀肠溶片在抑郁症治疗中的应用效果。方法 随机选取2019年2月-2020年8月协作医院64例抑郁症患者，采用平行对照法分组，每组32例，对照组采取盐酸度洛西汀肠溶片治疗，观察组采取阿立哌唑口崩片联合盐酸度洛西汀肠溶片治疗，对两组治疗效果进行比较。结果 治疗总有效率方面，观察组（93.75%）比对照组（81.25%）高，差异明显（P0.05）；治疗后，观察组更低，与对照组存在显著差异（P

简介：摘要目的度洛西汀与艾司西酞普兰治疗女性抑郁症的观察。方法本文选取62例女性抑郁症患者，随机划分两组（一组、二组），分别采用度洛西汀与艾司西酞普兰治疗，对比两组的临床疗效和不良反应发生情况。结果两个月后，一组的汉密尔顿抑郁量表评分大小是（8.23±1.15）分，二组的汉密尔顿抑郁量表评分大小是（8.26±1.16）分，一组的总有效率为96.77%（30/31），二组的总有效率为93.55%（29/31），两组结果对比具有统计学意义。结论两种药物对于治疗抑郁症都有较好的疗效，不会对女性患者的身体素质、体重、内分泌情况等其他指标产生不良影响，同时用药也相对安全、高效。

简介：摘要目的对度洛西汀与氟西汀治疗首发抑郁症的临床效果进行分析探讨。方法将我院2014年1月～2016年6月收治的70例首发抑郁症患者随机分为对照组与观察组，对照组35例患者采用氟西汀治疗，观察组35例患者采用度洛西汀治疗，对比两组患者治疗前后的焦虑、抑郁情绪变化及治疗有效率。结果两组患者治疗前的HAMA、HAMD评分无明显差异（P>0.05），治疗后均得到明显降低（P<0.05），且观察组明显低于对照组（P<0.05）。观察组治疗有效率为85.71%，明显高于对照组的62.86%（P<0.05）。结论对首发抑郁症患者采用度洛西汀治疗具有疗效确切、安全性高等优点，在临床上值得推广应用。

简介：口服盐酸索他洛尔后QTc间期有增加,旨在观察盐酸索他洛尔治疗各种早搏的疗效与安全性,这可能与盐酸索他洛尔减慢心率有关

简介：放羊并非真的自由,离群索居之处也有阶层的碾压。这种幻灭和屈辱感,或许是促使他做出改变的重要酵素。他选择了爱情,私自变卖了所有的羊,也变卖了自己的善良。

简介：目的:观察索他洛尔的临床疗效,对患者心率、血压及QTc的影响和副作用.方法:45例患者,按心律失常类型分为:室性早搏组、房性早搏组和阵发性房颤组.所有病例均给予索他洛尔(120～240)mg/d口服.结果:室早组总有效率68.9%;房早组总有效率63.6%;5例阵发性房颤,3例维持治疗未再复发.本组总有效率66.7%(30/45).结论:索他洛尔具有较好的抗心律失常作用,副作用较小,安全性较高.但用药期间仍应注意观察心率、血压及QTc变化.

简介：目的：探讨索他洛尔治疗心律失常的疗效。方法：应用索他尔治疗房、室性心律失常22例，用药前、后分别测血压，心率，心电图QTc，24小时动态心电图及肝、肾功能等血生化指标。结果：房性心律失常(频发房早或伴发短阵房性心动过速)有效率57.1％；室性心律失常(频发室早或伴发短阵室性心动过速)有效率86.6％；总有效率达77.3％。用药过程中仅有心率减慢、QTc延长及早期收缩压轻度下降。结论：索他洛尔治疗房、室性心律失常安全、有效，剂量以160g/日为宜。

简介：【摘要】本文以伊索克酸为起始物料，在氢化钠的作用下，与3-(二甲基氨基)丙基]三苯基磷溴化物氢溴酸盐发生witting反应，经过异丙醇纯化得到较高Z构型选择性的目标产物盐酸奥洛他定。

简介：本文给出多元函数的柯西公式,并利用它建立多元函数的洛必大法则。为书写简单起见,文中采用向量表示法。

简介：目的探讨度洛西汀治疗躯体形式疼痛障碍的疗效及安全性。方法将62例躯体形式疼痛障碍患者随机分为研究组32例，对照组30例，研究组口服度洛西汀治疗，对照组口服多虑平治疗，观察6周。于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周末采用医学结局研究用疼痛量表、Hamilton抑郁量表、Hamilton焦虑量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗后两组医学结局研究用疼痛量表、Hamilton抑郁量表、Hamilton焦虑量表总分均较治疗前显著下降（P〈0.01）；治疗6周末研究组有效率65．6％，对照组73．3％，两组有效率差异无显著性（P〉0．05）；研究组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0.01）。结论度洛西汀治疗躯体形式疼痛障碍疗效显著，安全性高，依从性好。

简介：摘要目的了解度洛西汀治疗躯体形式障碍的疗效和不良反应。方法将60例患者随机分为研究组和对照组，研究组服用度洛西汀，对照组服用阿米替林，分别治疗6周，采用症状自评量表（SCL-90）,汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果（SCL-90）评分显示在治疗第2周时躯体化因子评分研究组与对照组相比有统计学差异（p<0.05）,抑郁因子评分研究组与对照组相比有统计学差异（p<0.05）第4周抑郁因子评分研究组与对照组相比无统计学差异（p>0.05）。躯体化因子评分研究组与对照组相比无统计学差异（p>0.05）研究组与对照组不良反应有统计学差异（p<0.05）。结论度洛西汀治疗躯体形式障碍安全、有效。

简介：2004年10月4日,印度尼西亚全国选举委员会正式宣布,在印尼首次总统直选第二轮投票中,民主党候选人苏西洛·班邦·尤多约诺以较大优势击败现任总统梅加瓦蒂,成为印尼自1945年独立以来的第六任总统.根据印尼全国选举委员会公布的统计数字,在第二轮选举投票中,苏西洛的得票率约为60.63%,而现任总统梅加瓦蒂的得票率仅为39.37%.10月20日和21日,苏西洛及其新政府宣誓就职.

简介：摘要多西他赛为一种紫杉烷类抗肿瘤药物，近年来在临床上应用取得了较大的进展，广泛用于乳腺癌、肺癌、前列腺癌等多种肿瘤的治疗。但由于多西他赛水溶性差，传统的多西他赛制剂存在毒性大等问题，限制了临床应用。目前各种多西他赛纳米制剂如乳剂、脂质体、纳米粒、胶束等新型给药系统的研究成为近年来药剂学领域的研究热点。本文就近年来多西他赛制剂的研究情况进行综述。

简介：迪诺·里西是意大利式喜剧的代表人物，和其他许多重要的意大利当代电影导演一道见证了意大利经济奇迹时代里形形色色普通人的命运变迁。他创作的影片，与新现实主义电影沉重的社会批判视角不同，他敏锐地注意到了战后意大利普通市民放下包袱开始新生活的轻松心态，寻找一种对于日常生活更为世俗化的记录和表达。

简介：摘要目的探讨分析他巴唑治疗甲状腺功能亢进的临床疗效。方法选取我院2012年10月-2013年10月收治的86例甲状腺功能亢进患者为研究对象，将其随机分成A组与B组，A组40例患者给予丙基硫氧嘧啶治疗，B组46例患者给予他巴唑治疗，观察两组治疗效果。结果A组患者临床治疗总有效率为75.0%；B组患者总有效率为93.5%，B组患者临床效果明显优于A组，差异具有统计学意义（p<0.05）；B组患者不良反应发生率为4.3%，显著低于A组22.5%，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论他巴唑治疗甲状腺功能亢进的临床疗效较显著，能有效提高患者生活质量，值得临床应用推广。

简介：舍他康唑属于咪唑类抗真菌药物，具有广谱抗微生物作用及抗炎活性。该文就近年来有关舍他康唑抗炎活性的体内外试验和临床研究进展做一综述。

简介：摘要目的分析和探讨度洛西汀与西酞普兰治疗伴躯体症状抑郁症的临床效果。方法将我院2011年1月至2013年1月收治的80例伴有躯体症状的抑郁症患者随机分为度洛西汀组和西酞普兰组，分别给予度洛西汀和西酞普兰治疗，经过为期两个月的治疗后对两组患者的疗效及不良反应进行分析和对比。结果两组患者在治疗后第四、第八周HAMD评分的比较具有统计学意义（P<0.05）；两组患者总有效率的比较差异显著（P<0.05）；不良反应的比较无显著差异（P>0.05）。结论度洛西汀作为新型抗抑郁药物，其疗效显著优于西酞普兰，且安全性高、起效快、不良反应小，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨度洛西汀与西酞普兰治疗伴有躯体症状抑郁症的疗效的差异。方法将70例患者随机分为两组，分别用度洛西汀与西酞普兰进行为期8周的治疗，用HAMD评定疗效，TESS评定不良反应。结果度洛西汀组与西酞普兰组的有效率分别为82.86%和48.57%，两者比较差异有显著性(P<0.05)。结论度洛西汀治疗伴有躯体症状的抑郁症疗效优于西酞普兰。

简介：摘要目的研究探讨度洛西汀与艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床效果与安全性。方法将我院2014年4月～2015年4月收治的抑郁症患者82例按照统计学原理分为对照组和观察组。对照组患者使用艾司西酞普兰治疗，观察组患者采用度络西汀进行治疗，采用HAMD与TESS评估两组患者的临床治疗效果与不良反应。结果治疗结果显示，观察组患者治疗有效率明显高于对照组患者，数据符合统计学差异(P<0.05)；与此同时还观察到两组患者治疗的过程中均出现不良反应，但是观察组患者不良反应要少于对照组患者，数据符合统计学差异(P<0.05)。结论相较于艾司西酞普兰，度洛西汀治疗抑郁症的临床效果更为明显，药物反应速度较快，不良反应轻，因而该种药物治疗抑郁症具有确切的临床效果。

简介：随着社会多种原因，老年期抑郁的发病率逐年上升，由于老年患者的身体和心理受到了一定的刺激，很容易思维迟钝、兴趣减退、情感低落，产生了严重的心理障碍。老年患者抑郁症的发病率高，病死率同样很高，患者经常伴有各种各样的心理情绪问题，严重困扰着患者的身体健康。老年期抑郁症在临床治疗中有很多种药物，度洛西汀和氟西汀是常见的抑郁症药物。我院在进行老年抑郁症治疗的时候，将2个药物进行了对比研究，现报告如下。