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  • 简介:【摘要】目的:研究艾滋病在筛查HIV抗体中实施酶联免疫吸附试验的临床诊断价值。方法:选择60例我中心自愿咨询检测艾滋病高危感染风险患者,进行艾滋病筛查,病例选择时间是2022年1-12月,在筛查HIV抗体中分别实施酶联免疫吸附试验和胶体层析,对比组间数据,包括HIV抗体阳性、灵敏度、特异性和准确率。结果:胶体层析的阳性检出率为83.33%,酶联免疫阳性检出率为86.67%,两种检测方式检测所得结果相比,差异无统计学意义(P>0.05);酶联免疫吸附试验应用于HIV抗体检测中灵敏度、特异性、准确率均显著高于胶体层析(P<0.05),差异有统计学意义。结论:艾滋病在筛查HIV抗体中实施酶联免疫吸附试验,临床诊断价值较高,可以准确诊断患者病情,有利于患者获得对症治疗。

  • 标签: 酶联免疫吸附试验 筛查HIV抗体 艾滋病 临床诊断价值
  • 简介:摘要目的分析酶联免疫吸附与甲苯胺红不加热血清试验在梅毒检验中诊断价值。方法选取本中心接收的100例梅毒患者,所有梅毒患者的收取时间为2017年1月2日-2018年2月1日。电脑随机分为观察组一组(50例梅毒患者)、对照组一组(50例梅毒患者),分别实施酶联免疫吸附以及甲苯胺红不加热血清试验,对比2组检出率。结果观察组梅毒患者的检出率96.00%高于对照组检出率60.00%(P<0.05)。结论通过将梅毒患者实施酶联免疫吸附与甲苯胺红不加热血清试验进行对比后,酶联免疫吸附具有显著优势,值得推广和应用。

  • 标签: 酶联免疫吸附法 甲苯胺红不加热血清试验 梅毒检验 诊断价值
  • 简介:目的用酶免疫吸附试验(EIA)检测北京地区婴幼儿腹泻标本中的Noro病毒,试图找到一种简便易行的检测方法,以期应用于临床检测。方法2003年10月至2004年12月在首都儿科研究所附属儿童医院就诊的腹泻患儿粪便标本中抽取167份应用EIA进行Noro病毒抗原检测,其中有61份同时进行聚丙烯酰胺凝胶电泳检测轮状病毒。结果167份粪便标本中,Noro病毒阳性46份,阳性率为27.5%。其中,GⅠ型阳性标本20份,占阳性标本总数的43.5%(20/46);GⅡ型阳性标本19份,占阳性标本总数的41.3%(19/46);另有7份标本为GⅠ和GⅡ型同时阳性,提示为混合感染,占阳性标本总数的15.2%(7/46)。发病年龄以2岁以下患儿为主,占总感染人数的93.5%(43/46)。本组Noro病毒感染性腹泻未见明显的季节性规律。在检测轮状病毒的61份标本中,轮状病毒阳性29份,阳性率为47.5%。在29份轮状病毒阳性标本中,11份(11/61,18.0%)标本检出Noro病毒阳性,提示存在Noro病毒和轮状病毒的混合感染。结论Noro病毒感染在北京地区婴幼儿腹泻中占有重要地位,仅次于轮状病毒。EIA检测Noro病毒简便易行、利于推广。

  • 标签: 非细菌性腹泻 Nora病毒 轮状病毒 婴幼儿腹泻 酶免疫吸附法
  • 简介:摘要目的探究不同加样量对酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)检测结果的影响。方法选取120例确诊乙型肝炎患者的HBcAb阳性标本,并选择同期来院健康体检者120例HbcAb阴性标本,分别采用6种加样量进行ELISA检测,分析检测结果。结果阳性组患者酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测乙型肝炎的病毒核心抗体(HBcAb)的阳性率为100%,假阴性率为0%,不同加样量的检测结果无显著性差异(P>0.05);阴性组中常规加样量的阴性率为100%,假阳性率为0%,第2~6组的假阳性率分别为0.83%、8.33%、15.83%、18.33%、27.50%,与第1组相比,第2组加样量的检测结果与第1组无显著性差异(P>0.05),第3~6组与第1组相比差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论采用酶联免疫测定法检测乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)时,不同加样量对检测结果具有显著影响,实际操作中可直接采用10uL血清进行检查,对检测结果无影响。

  • 标签: 加样量 酶联免疫吸附测定法 乙型肝炎 病毒核心抗体
  • 简介:摘要目的对N中不同加样量对酶联免疫吸附检测乙型肝炎病毒核心抗体结果的影响进行研究。方法采集乙型肝炎病毒核心抗体HBcAb检测阳性与阴性标本各50例,采用6种不同加样量(即A、B、B1、B2、B3、B4)以酶联免疫吸附对标本进行加样检测,其中,A为按照检测说明将检测血清按照130倍进行稀释处理后用于检测分析;B、B1……B4分别为直接进行10、20、30、40、50μl的血清加入以用于检测分析,对不同加样量的检测结果进行对比分析。结果对比显示,不同加样量对乙型肝炎病毒核心抗体HBcAb阳性标本检测结果无明显影响,P>0.05;方法A与方法B加样量对乙型肝炎病毒核心抗体HBcAb阴性标本的检测结果无明显影响(P>0.05),其余加样量下乙型肝炎病毒核心抗体HBcAb阴性标本检测结果存在较大差异(P<0.05)。结论不同加样量对酶联免疫吸附检测乙型肝炎病毒核心抗体结果存在一定影响,检测中可采用直接加入10μl血清方法进行检测,以减少加样环节对结果的影响。

  • 标签: 不同加样量 酶联免疫吸附检测 乙型肝炎 病毒核心抗体
  • 简介:摘要免疫吸附可选择性清除致病抗体,目前在神经免疫性疾病中取得良好效果。致病抗体的类型和滴度对自身免疫性脑炎患者的临床症状和严重程度起重要作用。自身免疫性脑炎一线免疫治疗包括类固醇激素、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换或免疫吸附免疫吸附可选择性快速消除自身抗体,可作为多模式免疫治疗的一种选择。

  • 标签: 免疫吸附技术 抗体 血浆置换 自身免疫性脑炎 免疫治疗
  • 简介:摘要目的分析无偿献血者的血液检验结果,探讨酶联免疫吸附测定的检验方法。方法随机抽取无偿献血者的血液,进行酶联免疫血液测定,分析酶联免疫吸附测定再检意义,观察酶联免疫检测试剂的反应重复率和再检率。结果经统计发现,抗-TP抗体、抗-HIV抗体、抗-HCV抗体及HBsAg四个项目的初检及复检试剂的反应重复率和再检率对比均有差异,具统计意义(P<0.05)。其中,HBsAg复检结果显示,阳性检出可信度较低,再检反应重复率为16.2%,抗-TP抗体、抗-HIV抗体、抗-HCV抗体的再检反应重复率分别为14.2%、13.8%、12.6%。结论可以根据血液检验反应重复率和再检率,推断血液标本酶联免疫吸附测定检测的准确率。

  • 标签: 血液标本 酶联免疫 吸附测定 检验
  • 简介:【摘要】目的:分析酶联免疫吸附试验与甲苯胺红不加热血清试验在梅毒检验中的效果比较。方法:选择我院2021年1月至2021年12月收治的100例梅毒感染患者,采用酶联免疫吸附试验诊断,将检查结果与甲苯胺红不加热血清试验对比。结果:酶联免疫吸附试验灵敏度、特异度、阳性预测率、阴性预测率和准确度均高于甲苯胺红不加热血清试验检查,两组比较(P<0.05)。结论:酶联免疫吸附试验对梅毒的临床检查具有较好的诊断价值,可有效地改善诊断的准确率,具有广泛的应用价值。

  • 标签: 酶联免疫吸附试验 甲苯胺红不加热血清试验 梅毒检验 效果 比较
  • 简介:【摘要】目的:研究化学发光免疫分析技术和酶联免疫吸附试验在乙肝病毒血清学检验中的应用效果。方法:2021年1月到2022年11月,选取疑似乙肝病毒患者133例为研究对象,均配合研究采集2份血样进行血清学检验,血样1应用化学发光免疫分析技术,血样2应用酶联免疫吸附试验,比较检验结果及检验效能。结果:以实时荧光定量 PCR检验结果为金标准,阳性101例,阴性32例,血样1检出100例阳性、33例阴性,血样2检出95例阳性、38例阴性,血样1的五项检验参数均大于血样2(P<0.05)。结论:化学发光免疫分析技术、酶联免疫吸附试验均可在乙肝病毒血清学检验中发挥作用,前者检验价值更显著,检验效能更理想,更具应用价值。

  • 标签: 乙肝病毒 血清学检验 化学发光免疫分析技术 酶联免疫吸附试验 实时荧光定量 PCR检验 检验效能
  • 简介:摘要目的探讨乙肝病毒血清学检验中化学发光免疫分析技术(ECLIA)和酶联免疫吸附(ELISA)试验的应用效果。方法选取2016年6月—2017年9月我院收治的疑似乙肝患者120例作为研究对象,所有患者分别采用ECLIA、ELISA进行乙肝病毒血清学检验,对两种检测结果进行观察比较。结果ELISA方式检验乙肝核心抗体(HBcAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝表面抗原(HBsAg)的结果与ECLIA进行比较,差异不明显,无统计学意义(P>0.05);但在乙肝e抗体(HBeAb)检验结果比较上,ELISA与ECLIA之间存在统计学意义(P<0.05);比较ECLIA、ELISA两种检测方法的重复性,除高浓度乙肝表面抗原(HBsAg)含量差异不明显外(P>0.05),ECLIA检测到低浓度、中浓度乙肝表面抗原(HBsAg)含量的重复性与ELISA具有明显的统计学差异(P<0.05)。结论ECLIA在乙肝病毒血清学检验中具有较高的诊断价值,其对乙肝表面抗原(HBsAg)的阳性检出率高于ELISA,值得临床优先选择和使用推广。

  • 标签: 酶联免疫吸附试验 乙肝病毒 血清学检验 化学发光免疫分析技术
  • 简介:摘要目的本文主要讨论免疫吸附疗法期间深静脉置管维护的具体护理措施。方法围绕免疫吸附期间深静脉置管中常见的问题和副作用提出相应的干预防御措施。结果最大程度保障免疫吸附期间深静脉置管在治疗中的安全性,减少不良反应和副作用,保障免疫吸附治疗期间深静脉置管更高效的配合治疗和治愈疾病。

  • 标签: 免疫吸附 深静脉置管 护理措施
  • 简介:【摘要】目的 分析ELISA与TRUST在梅毒检验中的价值。方法  随机抽取100例梅毒患者(问题:我们没有确诊患者的相关资料,是否可以这样描述)研究,所有患者均接受ELISA(Ⅱ组)与TRUST(Ⅰ组),对比检出效果。结果 Ⅱ组检出率高于Ⅰ组,组间对比(x2=12.180、p=0.000);Ⅱ组一期、三期、隐性梅毒检出率高于Ⅰ组,组间对比(x2=4.296、4.666、4.285,p=0.036、0.030、0.038);两种方式将二期梅毒均检测出来。结论   对于梅毒患者来说ELISA、TRUST均具有较高的临床应用价值,如果患者临床症状不明显或二期患者,可以使用TRUST进行检测,而一期、三期患者可以使用更高敏感度的ELISA。

  • 标签: 酶联免疫吸附试验 甲苯胺红不加热血清实验 梅毒 检测率 检验结果
  • 简介:摘要目的对比乙肝病毒血清学检验中化学发光免疫分析技术和酶联免疫吸附试验的应用价值。方法此次研究中共选择疑似乙肝患者121例参与试验,安排所有患者在早晨空腹状态下进行静脉血液标本采集工作,将血液标本离心处理后,分别采用ECLIA和ELISA检测方式对其进行检测,分析两种检测方式的检测结果。结果经过对比研究,ECLIA和ELISA在检测HBsAg、HBsAb、HBeAg和HBcAb方面没有显著差异(P>0.05),但是ECLIA在检测HBeAb方面明显优于ELISA检测方式(P<0.05)。结论在乙肝病毒血清学检验中,ECLIA和ELISA均具有较高的检出率,而ECLIA在HBeAb检测中具有更高的检出率。

  • 标签: 化学发光免疫分析技术 酶联免疫吸附试验 乙肝病毒 血清学检验
  • 简介:摘要目的比较化学发光免疫分析技术(CLIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)在乙肝病毒血清学检验中的应用价值。方法选取2017年10月-2018年12月期间我院收治的60例疑似乙型肝炎患者为研究对象,采用CLIA、ELISA对乙肝病毒血清学指标进行检测,以实时荧光定量PCR检验结果作为参照,分析CLIA、ELISA对乙肝的诊断结果。结果ELISA和CLIA对乙肝的诊断灵敏度、特异度、准确性比较均无统计学差异(P均>0.05)。CLIA、ELISA对乙肝的诊断结果与实时荧光定量PCR之间具有良好一致性,Kappa均>0.7。CLIA对HBsAg、HBeAg、HBeAb的阳性检出率高于ELISA(P<0.05),差异具有统计学意义,而在HBsAb、HBcAb阳性检出率比较无统计学差异(P>0.05)。结论CLIA、ELISA对乙型肝炎的诊断效果均较好,而在乙肝病毒血清学标志物检验中,CLIA的检验准确性高于ELISA

  • 标签: 化学发光免疫分析技术 酶联免疫吸附试验 乙肝病毒血清学检验。
  • 简介:摘要目的通过此次的临床研究,总结和分析免疫吸附法治疗多发性硬化的护理方法。方法此次临床研究主要以我院在2012年1月份到12月份接诊的12名多发性硬化症患者为研究对象,对患者采用免疫吸附进行治疗,治疗前进行相关的术前护理,手术过程也运用了相关的术中护理,在吸附治疗的过程中,兑换的生命体征进行了监护和护理,对术后的不良反应进行了有效的处理。结果经过此次的临床研究,患者在使用免疫吸附进行治疗后,患者的症状有所缓解。结论免疫吸附在治疗多发性硬化症状上具有较好的效果,医护人员在免疫吸附治疗过程中,要建立起静脉通道,同时对其局部加强观察,保证静脉通道的畅通。吸附过程中还需要结合患者的血管特点和相关的操作规范,对血泵血液的速度和压力进行合理调节,保证吸附过程的有效实施。

  • 标签: 免疫吸附法 多发性硬化 护理
  • 简介:摘要:目的:探究学发光免疫分析技术和酶联免疫吸附实验在乙型肝炎病毒血清学检验中的应用价值。方法:将我院患者作为主要的研究对象,患者的选取时间在 2018年 2月—— 2019年 2月,本研究所选取患者均为接受乙肝病毒血清检验患者,共有患者 100例,将其随机分为两组,分别采用化学发光免疫分析技术和酶联免疫吸附实验,对其应用价值进行分析对比。结果:甲组患者和乙组患者的诊断灵敏度,特异度和准确度等对比差异均不存在统计学意义,表现为 P>0.05,其差异较小。结论:针对乙型肝炎患者,对其展开病毒血清检验工作,化学发光免疫分析技术和酶联免疫吸附实验的检验效果均相对显著,其中,化学发光免疫分析技术的检验结果更加准确,值得临床推广使用。

  • 标签: 化学发光免疫分析技术 酶联免疫吸附实验 乙型肝炎 血清检验
  • 简介:[摘要 ] 目的 比较化学发光免疫分析技术( CLIA)和酶联免疫吸附试验( ELISA)在乙肝病毒血清学检验中的应用价值。 方法 选取 2017年 1月~ 2019年 6月间我院收治的 80例疑似乙型肝炎患者,采用 CLIA、 ELISA对乙肝病毒血清学指标进行检测,以实时荧光定量 PCR检验结果作为参照,分析 CLIA、 ELISA對乙肝的诊断结果。 结果 ELISA对乙肝的诊断灵敏度、特异度、准确性分别为 91.84%、 93.55%、 92.50%, CLIA分别为 93.88%、 96.77%、 95.00%,二者比较均无统计学差异( P均 >0.05)。 CLIA、 ELISA对乙肝的诊断结果与实时荧光定量 PCR之间具有良好一致性, Kappa均 >0.7。 CLIA对 HBsAg、 HBeAg、 HBeAb的阳性检出率高于 ELISA( P<0.05),而在 HBsAb、 HBcAb阳性检出率比较无统计学差异( P>0.05)。 结论 CLIA、 ELISA对乙型肝炎的诊断效果均较好,而在乙肝病毒血清学标志物检验中, CLIA的检验准确性高于 ELISA。     [关键词 ] 乙型肝炎;乙肝病毒;血清学检验;化学发光免疫分析酶联免疫吸附试验     [Abstract] Objective To compare the application value of chemiluminescence immunoassay( CLIA) and enzyme-linked immunosorbent assay( ELISA) in serological testing of hepatitis B virus. Methods From January 2017 to June 2019, 80 patients with suspected hepatitis B who were admitted to our hospital were selected. CLIA method and ELISA method were used to determine the serological indices of hepatitis B virus. Real-time fluorescence quantitative PCR test results were used as the reference. The diagnosis results of hepatitis B by CLIA method and ELISA method were analyzed. Results The diagnostic sensitivity, specificity and accuracy of ELISA for hepatitis B were 91.84%, 93.55% and 92.50% respectively, and those of CLIA were 93.88%, 96.77%, 95.00% respectively. There was no statistically significant difference between the two methods( P>0.05 for all) . CLIA method and ELISA method for the diagnostic results of hepatitis B were well consistent with real-time fluorescence quantitative PCR( Kappa>0.7 for all) . The positive detection rate of HBsAg, HBeAg and HBeAb by CLIA was higher than that of ELISA( P<0.05), and the difference of positive detection rate of HBsAb and HBcAb was not statistically significant( P>0.05) . Conclusion CLIA method and ELISA method are favorable for the diagnosis of hepatitis B. In the hepatitis B virus serological marker test, the test accuracy of CLIA is higher than that of ELISA.     [Key words] Hepatitis B; Hepatitis B virus; Serological testing; Chemiluminescence immunoassay( CLIA); Enzyme-linked immunosorbent assay( ELISA)

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  • 简介:摘要目的比较化学发光免疫分析技术(CLIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)在乙肝病毒血清学检验中的应用价值。方法选取2017年1月~2019年6月间我院收治的80例疑似乙型肝炎患者,采用CLIA、ELISA对乙肝病毒血清学指标进行检测,以实时荧光定量PCR检验结果作为参照,分析CLIA、ELISA對乙肝的诊断结果。结果ELISA对乙肝的诊断灵敏度、特异度、准确性分别为91.84%、93.55%、92.50%,CLIA分别为93.88%、96.77%、95.00%,二者比较均无统计学差异(P均>0.05)。CLIA、ELISA对乙肝的诊断结果与实时荧光定量PCR之间具有良好一致性,Kappa均>0.7。CLIA对HBsAg、HBeAg、HBeAb的阳性检出率高于ELISA(P<0.05),而在HBsAb、HBcAb阳性检出率比较无统计学差异(P>0.05)。结论CLIA、ELISA对乙型肝炎的诊断效果均较好,而在乙肝病毒血清学标志物检验中,CLIA的检验准确性高于ELISA

  • 标签: 乙型肝炎 乙肝病毒 血清学检验 化学发光免疫分析法 酶联免疫吸附试验
  • 简介:摘要目的比较化学发光免疫分析技术(CLIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)在乙肝病毒血清学检验中的应用价值。方法选取2017年1月~2019年6月间我院收治的80例疑似乙型肝炎患者,采用CLIA、ELISA对乙肝病毒血清学指标进行检测,以实时荧光定量PCR检验结果作为参照,分析CLIA、ELISA對乙肝的诊断结果。结果ELISA对乙肝的诊断灵敏度、特异度、准确性分别为91.84%、93.55%、92.50%,CLIA分别为93.88%、96.77%、95.00%,二者比较均无统计学差异(P均>0.05)。CLIA、ELISA对乙肝的诊断结果与实时荧光定量PCR之间具有良好一致性,Kappa均>0.7。CLIA对HBsAg、HBeAg、HBeAb的阳性检出率高于ELISA(P<0.05),而在HBsAb、HBcAb阳性检出率比较无统计学差异(P>0.05)。结论CLIA、ELISA对乙型肝炎的诊断效果均较好,而在乙肝病毒血清学标志物检验中,CLIA的检验准确性高于ELISA

  • 标签: 乙型肝炎 乙肝病毒 血清学检验 化学发光免疫分析法 酶联免疫吸附试验