简介:摘要:目的:研究护理标识联合垂直管理模式在静配中心安全管理中的效果分析。方法:2023年10月-2023年12月接受常规管理和护理标识管理(对照组),共配药5000份;2024年1月-2024年3月在对照组基础上加用垂直管理(观察组)共配药5 100份,观察两组的配药差错、工作人员工作达标率及满意度。结果:观察组配药差错率显著低于对照组(p<0.05);观察组工作达标率和满意度均显著优于对照组(P<0.05)。结论:静脉药物配置中心发展中采取护理标识联合垂直管理模式,能够显著降低配药差错率,提高工作人员工作达标率和满意度,表现出较高的临床借鉴意义。
简介:目的将100g/L顺式氯氰菊酯悬浮剂和8.5%甲嘧·高氯氟卫生杀虫泡腾片按不同比例混配后研究对家蝇的防治效果,为提高单剂对家蝇杀灭效果提供实验依据。方法采用药纸接触法测定比较顺式氯氰菊酯与甲嘧·高氯氟及其不同比例混配剂对家蝇的毒力;采用共毒系数法确定混配剂的联合作用;采用药纸接触法测定家蝇抗性倍数;按照农药登记卫生杀虫剂室内药效试验方法,测定比较混配剂不同比例对家蝇的表面触杀和空间喷雾杀灭效果。结果混配剂对家蝇的击倒效果较单剂有明显提高。混配剂中顺式氯氰菊酯和甲嘧·高氯氟浓度比为1∶10和1∶15时,共毒系数分别为317.92和297.70。混配剂对抗性家蝇进行表面触杀时宜使用的有效成分浓度为顺式氯氰菊酯0.33g/L、甲嘧·高氯氟5.0g/L,空间喷雾时宜使用的有效成分浓度为顺式氯氰菊酯1.0g/L、甲嘧·高氯氟15.0g/L。结论顺式氯氰菊酯和甲嘧·高氯氟不同比例混配剂对家蝇有明显增效作用。混配剂对抗性家蝇有良好的击倒和致死作用,能够提高防治效果。
简介:摘要目的使用微柱凝胶免疫检测技术进行血型鉴定及交叉配血、不规则抗体筛选等相关检查,传统方法难以开展的项目变得简单、准确,达到更安全输血。方法用微柱凝胶法进行血型鉴定(ABO及RhD),交叉配血及抗体筛查。结果18800例血型鉴定发现A2B亚型1例,RhD阴性24例,5000例交叉配血发现5例配血不合,其中1例是不规则抗体III细胞阳性;1例是不规则抗体II、III细胞混合阳性;1例受血者血清中M抗体,无法配血;1例含自身抗体(抗A);1例为A2B亚型含抗A1抗体。结论采用微柱凝胶免疫检测法进行输血相关检测,操作简便,结果准确,有利于选择更合适的血液输血,这对安全输血的意义非常重大。
简介:摘要目的观察血小板抗体筛检对多次输血小板患者的意义。方法将多次与初次输血小板的患者分成两组(分别为35例和19例),采用固相凝集法进行血小板抗体检测,并将18例筛查阳性患者随机分为两组(各9例),一组配型后输注血小板,另一组随机输注等量血小板,输后1.24h计算两组患者的血小板数量,纠正增加指数(CCI)并计算有效率。结果多次与初次输血小板的患者抗体阳性率分别为48.6%和5.5%,配型组和未配型组血小板输注的有效率分别为88.9%和0.0%。结论多次输注血小板的患者血小板相关抗体阳性率明显上升,对其进行血小板抗体筛检并进行配型,可使血小板输注更加合理。
简介:目的建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)同时测定生活饮用水输配水设备卫生安全性试验水样中的15种元素方法,以应用于大量实际样品检测。方法采用ICP-MS。用1%HNO3配制铁浓度为0、0.05、0.1、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0μg/mL;铝、铬、锰、镍、铜、锌、砷、硒、银、镉、锡、锑、钡、铅为0、0.5、1.0、5.0、10.0、20.0、50.0、100.0ng/mL的标准系列。以6Li,45Sc,72Ge,115In,209Bi作在线内标,调节仪器测定参数,水样酸化后直接进样上机测定。测定样品的加标回收率,国家级有证标准物质和实际水样。结果该方法测定元素的线性相关系数均〉0.9992;7次测定模拟水样的相对标准偏差,除硒为13.3%外,其他14种元素均〈8.7%;测定高中低浓度加标水样,除铬外,其他元素加标回收率在80%~113%之间;测定国家标准参考物质GSBZ5009-88、GS-BZ5009-90、美国高纯标准参考物质CRM-IsdA,除Ag外,其余元素测定值均在标准值范围内,具有良好的准确度。结论该方法检出限低,线性范围宽,元素之间的干扰相对少,能适应含一定盐分的配置浸泡水,是高效可行的方法。
简介:摘要目的探讨自配漱口液治疗放疗所致口腔黏膜反应的效果。方法以本科2008年1月至2011年12月收治的鼻咽癌患者在本科放疗的32例患者作为实验组,除常规口腔护理外,从放疗开始每天于放疗前和进食前后预防性地含漱自配漱口液,直至放疗结束后10d。另选同期鼻咽癌放疗患者32例作为对照组,对照组在整个放疗期间进行常规口控护理,保持口腔卫生,每日于放疗前及进食前后以氧化电位水漱口,必要时行雾化吸入。监测两组放疗期间口腔酸碱度和唾液分泌量变化,记录患者进食情况,口腔黏膜变化,吞咽疼痛与放疗剂量的关系等。最后比较两组发生口腔黏膜反应的程度。结果放疗至30Gy时,两组疗效对比无统计学意义(P>0.05),放疗至60Gy及放疗结束后10d,实验组3~4级黏膜反应明显少于对照组(P<0.01);实验组唾液分泌量及唾液pH值大于对照组,不良反应也较对照组轻。结论自配漱口液有消炎、止痛、减轻水肿等作用,可用于综合防治放射性口腔黏膜反应,为患者完成放疗创造条件。
简介:摘要目的对锥形束CT引导下乳腺癌保乳术后调强放疗(IMRT)摆位误差情况及配准方式进行探究。方法以随机抽选的方式将我院2017年02月至2018年4月收治的85例乳腺癌患者作为研究对象,所有患者均行乳腺癌保乳术,并接受IMRT治疗。首先以机载锥形束CT进行引导,验证IMRT摆位,重建并匹配计划图像,对三维方向上的摆位误差进行计算,再完成自动校准操作。随后,根据所有患者的放疗固定方式进行分组,对自动骨性配准下和自动灰度配准下的摆位误差进行对比分析。结果42例患者的X轴摆位误差在自动骨性配准及自动灰度配准下均具有统计学意义(P<0.05);A、B、C三组患者在自动骨性配准下不同方向的摆位误差均不存在统计学意义(P>0.05);A、B、C三组患者在自动灰度配准下不同方向的摆位误差均不存在统计学意义(P>0.05)。结论不同放疗固定方式的患者行乳腺癌保乳术后IMRT摆位误差间无明显差异,进行配准方式选择时可以灰度配准为优选,要促进放疗精度的进一步提升,可通过CBCT进行摆位误差校准引导,致力于临床上精确放疗的实现。
简介:【摘要】目的:分析临床较差配血期间予以微柱凝胶法、凝聚胺法对不规则抗体筛查情况探究。方法:本次研究选取我站检验科于2021年4月-2022年4月截止,期间共计选取患者180例,作为本次临床研究案例,对本次研究纳入患者分别进行微柱凝胶法、凝聚胺法配血检测,同时对其存在不合供血、受血者予以抗体特异性检测、筛查等。结果:本次研究期间选取180例患者行交叉配血检测,其中应用微柱凝胶法检测期间配血不合人数为47例,占比(26.11%),其中次侧配血人数为43例,占比(23.89%),主侧不合配血人数为4例,占比(2.22%),予以凝聚胺法进行复检后,主侧不合配血人数不变为4例,占比(2.22%),次侧配血人数降至为6例,占比(3.33%)。结论:临床进行交叉配血实验期间,部分不规则抗体、及假凝情况会提高配血的难度,予以微柱凝胶法、凝聚胺法联合检查,能够有效筛检出不规则抗体,及出现假凝性质,因此,将两种检测方式联合使用,能够有效提高输血安全性,保障病患生命安全,临床应用价值极为明显,值得广泛推荐使用。
简介:目的:分析妊娠期糖尿病(GDM)孕妇糖化血红蛋白(HbA1c)水平与新生儿缺血缺氧性脑损伤(HIE)、低血糖脑损的相关性。方法:选取2015年1月-2016年12月在本院足月分娩的GDM孕妇197例。按照HbA1c水平将其分为A组(HbA1c<5.5%,n=39)、B组(HbA1c=5.5%~6.5%,n=114)和C组(HbA1c>6.5%,n=44)。比较各组新生儿发生脑损例数与脑损伤种类情况,分析HbA1c水平与新生儿脑损的相关性。结果:C组新生儿脑损发生率为70.45%,均高于A、B组的28.20%、40.35%,且B组高于A组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示GDM孕妇HbA1c水平与新生儿HIE及低血糖脑损均呈正相关(r=0.401、0.389,P<0.05)。结论:新生儿发生脑损风险随着GDM孕妇HbA1c水平升高而增加。
简介:摘要:目的:探究腹腔镜结直肠癌根治术患者手术室护理中优质护理配合模式的临床应用效果。方法:本次研究的观察对象为腹腔镜结直肠癌根治术患者,于研究期( 2019年 1-12月)内共有 60名患者进入研究,按照双色球分组原则将 60名患者平均分为两组,一组接受常规护理,一组接受优质护理,前组设为对照组,后组设为观察组,比较不同护理模式下患者的转归情况。结果:观察组患者的术后下床活动时间、肠功能恢复时间,术后首次进食时间及总住院时间均低于对照组患者,组间比较( P< 0.05)。结论:临床通过对腹腔镜结直肠癌根治术患者实施手术室护理优质护理配合,能够明显提升患者的术后恢复速度,预防围术期并发症的发生,建议临床推广。
简介:【摘要】目的 在交叉配血试验的输血检验方面,探讨低离子凝聚胺法与抗人球蛋白微柱凝集法的临床成效。方法 筛选38例本院2022年10月至2023年10月接受输血检验的输血治疗患者,交叉配血试验方式包括抗人球蛋白微柱凝集法与低离子凝聚胺法,评测输血检验的配血时间、配血试验结果与不规则抗体阳性检测结果。结果 抗人球蛋白微柱凝集法的配血时长较低离子凝聚胺法更长,差异(P<0.05)。抗人球蛋白微柱凝集法的主侧阳性率、次侧阳性率与总阳性率(15.79%、21.05%、36.84%)较低离子凝聚胺法(2.63%、5.26%、7.89%)更高,差异(P<0.05),而假阳性率(2.63%)与低离子凝聚胺法(7.89%)无差异(P>0.05)。抗人球蛋白微柱凝集法的不规则抗体阳性检出率(92.86%)较低离子凝聚胺法(33.33%)更高,差异(P<0.05)。结论 低离子凝聚胺法的配血时间更短,而抗人球蛋白微柱凝集法的阳性检出率更高,需要结合具体的情况来选择交叉配血试验的方法。
简介:摘要目的比较自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者采用微柱凝集法和体外溶血试验两种配血方法输血的疗效。方法选择2012年1月-2016年12月我院收治的AIHA并且需要输血的患者80例,随机分为微柱凝集组与体外溶血组,每组40例,分别采用微柱凝集法以及体外溶血试验配血,比较两组患者的输血疗效。结果体外溶血组输血有效率显著高于微柱凝集组(95.00%VS72.50%),差异有统计学意义(P<0.05);两组输血后RBC与Hb水平均明显的升高,TBIL含量明显的降低(P<0.05);与微柱凝集组比较,体外溶血组RBC以及Hb升高更加显著,TBIL降低更加显著(P<0.05)。结论AIHA患者采用体外溶血试验配血方法可以筛选到更加适合的供者红细胞,确保患者输血的安全有效。