简介：摘要目的观察热毒宁联合思密达在小儿秋季腹泻治疗中的临床疗效。方法将112例秋季腹泻患儿随机分为对照组和观察组各56例，两组均给予对症治疗，对照组以思密达止泻，观察组在对照组基础上联合热毒宁治疗，对比两组疗效。结果观察组总有效率94.64%优于对照组的76.79%，观察组体温正常、大便次数正常、临床治愈等所需时间均较对照组缩短，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论热毒宁联合思密达治疗小儿秋季腹泻可缩短病程，促进病情缓解，疗效确切，值得临床进一步研究推广。

简介：摘要目的探讨顺尔宁治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取我院2008年10月-2009年3月诊治的喘息性支气管炎患儿140例，随机分为两组，对照组66例，采用抗感染、博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗；治疗组74例，在抗感染、博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗的基础上加用白三烯受体拮抗剂——顺尔宁治疗。观察两组治疗前、治疗后第1天、第3天、第5天的咳嗽、气喘、哮鸣音评分及肺功能的改变。结果两组患者治疗后第1、3、5天咳嗽、气喘、哮鸣音疗效比较，差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。治疗组患者治疗后第1、3、5天咳嗽、气喘、哮鸣音改善效果优于对照组。治疗组患者FEV1有效率为89.2%，FEV1/FVC有效率为87.8%，均优于对照组。两组患者肺功能比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论应用顺尔宁治疗喘息性支气管炎疗效明显，其在症状、肺功能改善上较好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨慢性支气管炎呼吸内科治疗的临床疗效。方法选择2016年1月至2017年4月我院收治的慢性支气管炎患者80例，随机将其分为观察组与对照组，各40例。对照组患者予常规治疗，观察组在对照组基础上采用匹多莫德雾化治疗；比较两组并发症发生率以及治疗效果。结果观察组患者并发症发生率较对照组低，治疗效果优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论慢性支气管炎患者在常规治疗的基础上采用匹多莫德雾化吸入能有效控制患者病情发展，改善患者呼吸功能，提高其临床治疗效果，降低患者并发症发生率。

简介：摘要目的观察热毒宁注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将80例手足口病患儿随机分成治疗组和对照组，每组各40例，治疗组给予热毒宁注射液0.6～0.8ml/kg，每天一次，同时给与利巴韦林注射液（10ml·kg-1），每天一次，静脉滴注，连续5～7天，对照组仅给予利巴韦林注射液（10ml·kg-1），每天一次，连续5～7天，治疗后观察两组疗效，包括患儿发热持续时间、皮疹结痂、消退时间及不良反应。结果治疗组有效率为100％，对照组有效率为90％，两组之间的差异有统计学意义（P＜0.05）。两组均未发生明显不良反应。结论热毒宁联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病优于单用利巴韦林注射液，且安全性高，不良反应少。

简介：摘要目的观察热毒宁联合康复新液治疗手足口病的疗效。方法将2014年3月至2014年6月临床诊断留观手足口病患儿208例随机分为治疗组与对照组，两组患儿予适当补液维持水电解质平衡及退热剂时，治疗组加用热毒宁静脉注射同时予以康复新液口服及外用，对照组采用利巴韦林静滴治疗对比两组患儿临床疗效退热及皮疹消退时间。结果治疗组治疗总有效率（95%）优于对照组在（68%），P＜0.05退热时间、皮疹消退时间也优于对照组P＜0.05结论热毒宁联合康复新液治疗小儿手足口病普通型病例有利于改善症状，缩短病程，加快溃疡愈合，值得推广。

简介：摘要目的分析人工流产术中采用宫术宁胶棒的应用价值。方法将100例孕6-10周行人工流产术妇女随机分为实验组及对照组，实验组行人工流产术时采用宫术宁胶棒，对照组常规手术，观察两组患者的宫颈扩张情况、镇痛效果及人工流产综合征的发生率。结果实验组宫颈扩张情况、镇痛效果及人工流产综合征的发生率与对照组对比有显著性差异(p＜0.01)。结论人工流产时应用宫术宁胶棒效果满意。

简介：摘要目的观察舒肝宁注射液是否具有溶血作用及过敏反应，为临床安全用药提供实验依据。方法采用体外溶血试验观察舒肝宁注射液有无溶血或红细胞凝集作用；采用全身主动过敏试验观察舒肝宁注射液是否存在过敏性。结果体外溶血试验未见红细胞有溶解或凝集现象；全身主动过敏试验中豚鼠的过敏反应级数为0级。结论舒肝宁注射液无溶血作用及明显的过敏性。

简介：摘要目的探讨热毒宁注射液治疗小儿病毒性肠炎的临床疗效。方法127例病毒性肠炎患儿随机分为两组，观察组采用热毒宁注射液治疗，并与对照组进行比较。结果观察组总有效率和显效率高于对照组，疗程短于对照组，经统计学处理，具有显著性差异，（p<0.01）。结论热毒宁注射液治疗小儿病毒性肠炎的疗效确切。值得临床推广。

简介：摘要目的探讨热毒宁联合康复新液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选择诊断为疱疹性咽峡炎的患儿124例,随机分为两组,治疗组62例给予热毒宁注射液静脉滴注,配合康复新液口服或口含,对照组62例给予炎虎宁静脉滴注并配合利巴韦林超声雾化治疗。疗程5-7天,观察两组热退时间、疱疹或溃疡愈合时间,比较总病程并评价疗效。结果治疗组综合疗效优于对照组,其退热时间、疱疹或溃疡愈合时间均短于对照组(P<0.05)。结论热毒宁联合康复新液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著。

简介：摘要目的观察热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎的疗效及安全性。方法将100例小儿疱疹性咽峡炎患者随机分为观察组和对照组各50例。观察组给予热毒宁注射液按0.5～0.8mg／(kg•d)，加入5％葡萄糖注射液或生理盐水中静脉滴注，1次／d，对照组给予利巴韦林注射液10-15mg／(kg•d)静脉滴注连续3～5d。2组对症治疗相同，合并细菌感染者加用抗生素治疗。观察患者退热时间、疱疹消退时间，比较疗效.同时观察副反应。结果治疗组的退热时间、疱疹消退时间均较对照组缩短，有显著性差异(P<O.O1)。治疗组总有效率为95.65％。对照组为84.21％，2组比较有显著性差异(／9<0.05)。临床应用中未发现患儿有不适主诉，未见不良反应发生。结论热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效优于利巴韦林，并且安全无毒副作用。

简介：摘要目的比较长托宁与阿托品治疗急性有机磷农药中毒的临床疗效。方法将68例急性有机磷农药中毒患者随机分为两组，各34例，治疗组予长托宁治疗，对照组予阿托品治疗，两组基础治疗相同，对两组的临床疗效进行对比性分析。结果与对照组比较用药次数减少、症状消失快、胆碱酯酶恢复时间短、住院时间短、治愈率高、死亡率低，且药物不良反应少。结论长托宁治疗急性有机磷农药中毒安全有效，疗效优于阿托品。

简介：摘要目的探讨654-2(山莨菪碱)联合氨茶碱瑞吉丁治疗高原性肺水肿的临床效果。方法将我院自2014年1月至2015年6月间收治的高原性肺水肿患者70例作为研究对象，随机的分为研究组和对照组各35例，对照组患者给与氨茶碱联合瑞吉丁进行治疗，研究组患者使用山莨菪碱联合氨茶碱、瑞吉丁进行治疗，观察两组患者的临床疗效。结果研究组患者治疗显效30例，有效3例，临床总有效率94.28%，对照组显效22例，有效7例，临床总有效率82.86%，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论使用654-2联合氨茶碱、瑞吉丁治疗高原性肺水肿能够有效改善患者缺氧引起的临床症状，提高治疗效果，减轻不良反应，可在临床范围内推广使用。

简介：摘要目的观察替吉奥联合放疗治疗老年局部晚期胃癌的临床疗效及不良反应，并对患者进行护理干预观察其依从性。方法选取我院80例无法手术的晚期胃癌患者，随机分为对照组和观察组，观察组给予替吉奥联合放疗治疗，在治疗过程中除常规护理外并对患者进行护理干预；对照组给予奥沙利铂、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、紫杉醇并联合放疗治疗，在治疗过程中对患者进行常规护理。结果观察组的有效率高于对照组，差异有统计学意义；观察组的较对照组引起的不良反应减轻，差异有统计学意义；观察组较对照组的依从性好，差异有统计学意义。结论替吉奥联合放疗治疗老年局部晚期胃癌，能提高总有效率，并且不良反应少；对患者进行护理干预后可明显提高患者放化疗的依从性，有益于治疗的正规进行。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合顺铂（GP）方案治疗晚期三阴性乳腺癌（triple-negativebreastcancer,TNBC）患者的疗效及不良反应。方法35例晚期三阴乳腺癌患者，吉西他滨1000mg/m2静脉滴注第1、8天；顺铂75mg/m2静脉滴注，总量分3天给予，每21天重复，直至疾病进展或无法耐受或最多接受6周期化疗。结果35例患者均可评价疗效和不良反应。其中完全缓解3例，部分缓解11例，稳定15例，进展6例，总有效率RR（CR+PR）40.0%，疾病控制率DCR（CR+PR+SD）82.9%，中位OS为10.5个月，中位TTP为4.3个月。治疗后主要不良反应是骨髓抑制和消化道反应。结论GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌患者安全有效，不良反应可以耐受。

简介：摘要晚期胃癌在我国较常见，本文介绍一例晚期胃癌，经替吉奥联合奥沙利铂术前化疗，肿瘤降期，术后病理证实，肿瘤萎缩凋亡。术后化疗继续化疗、随访，患者获得良好疗效，验证了S-1及其联合方案在胃癌的辅助化疗、新辅助化疗中的作用，值得临床更大样本的研究来探索和验证。

简介：摘要目的探讨华蟾素片联合替吉奥治疗胃癌对患者生活质量的影响。方法选择我院收治的82例胃癌术后患者作为研究对象，采用简单随机化法将患者随机分为两组。对照组（n=41）患者服用替吉奥胶囊；观察组（n=41）患者在对照组的基础上服用华蟾素片。比较两组患者的治疗疗效、治疗前后的生活质量及术后患者3年的生存率。结果治疗后，观察组部分缓解与病情稳定患者占比均高于对照组患者，客观有效率亦高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组患者生活质量明显优于对照组患者，差异显著（P<0.05）；观察患者术后3年生存率显著高于对照组，差异显著（P<0.05）。结论华蟾素片联合替吉奥的用药方案可以显著提高胃癌患者化疗疗效及患者生存质量，值得临床推广使用。

简介：摘要1例55岁女性患者，因咳嗽咯痰1月入院，肺穿刺活检病理为（右上肺）腺癌，基因检测EGFR21外显子L858R错义突变，给予吉非替尼250mg每日一次口服治疗，服用吉非替尼25天后出现明显肝功能损害，停用吉非替尼18天后出现血红蛋白明显下降，逐渐出现全血细胞减少，血小板、白细胞三系进行性下降，血常规白细胞2.04×109/L，血红蛋白53g/L，血小板1×109/L，导致死亡。

简介：摘要目的观察分析吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的应用效果。方法选择2016年4月至2018年2月本院收治的晚期非小细胞肺癌患者70例，按随机双盲法将其分为联合组与对照组（各35例），其中对照组患者接受单纯顺铂化疗方案治疗，联合组患者接受吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗，经不同化疗方案治疗后对比两组临床疗效。结果治疗后，联合组治疗总有效率（91.43%）明显高于对照组（65.71%）（P＜0.05）。结论临床实施吉西他滨联合顺铂方案辅助治疗非小细胞肺癌临床疗效显著，推广应用价值较高。

简介：摘要目的探讨吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取本院2011年10月～2013年10月诊治的晚期非小细胞肺癌患者124例，采用数字随机法分为两组，62例患者采用吉西他滨联合卡铂治疗为对照组，62例患者采用吉西他滨联合紫杉醇治疗为观察组，比较两组患者的治疗效果与不良反应情况。结果观察组患者总有效率（67.7%）明显高于对照组（48.4%），观察组患者骨髓抑制发生率、周围神经毒性发生率、肝功能损害发生率、脱发发生率、粘膜炎发生率均明显低于对照组，差异均有统计学意义（p＜0.05）。结论吉西他滨联合紫杉醇是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方法，临床疗效显著且不良反应少，安全性更高，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨紫杉醇脂质体联合替吉奥治疗进展期胃癌的疗效及安全性。方法收集33例患者临床资料。紫杉醇脂质体90mg/m2,第1，8，15，22天，静滴；替吉奥根据体表面积确定剂量，口服28天；每6周为一个周期；至少给予2个周期治疗。观察治疗前后的疗效及不良反应。结果33例进展期胃癌患者，有32例可评价疗效。其中完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）14例，总有效率为53.1%，中位疾病进展时间为6.8个月。20例初治患者中CR3例，PR为9例，有效率为60%，中位TTP为7.9个月；13例复治患者中，12例可评价，PR为4例，有效率为30.8%，中位TTP为5.6个月。不良反应主要为血液性毒性，患者可耐受。结论紫杉醇脂质体联合替吉奥治疗进展期胃癌有效，毒副作用可耐受。