简介：摘要目的建立快速检测非小细胞肺癌患者PTEN、VEGF和RRM1mRNA表达水平的体系，并对表达水平进行评价。方法以正常人外周血构建PTEN、VEGF、RRM1和管家基因actin的定量标准曲线，利用实时荧光定量PCR法中的“双标准曲线”模型对80例肺癌患者和200例正常人的上述基因表达水平进行检测。结果标准曲线呈良好的线性关系。PTEN和VEGF基因在非小细胞肺癌组织中表达分别显著高于和低于正常组织，PTEN、VEGF基因表达与患者的性别、组织学类型无关，而与P-TNM分期存在显著相关性。两者的基因表达呈负相关。RRM1基因表达与患者的性别、组织学类型以及P-TNM分期均不存在显著相关性。结论Taqman实时荧光定量PCR法能够较好的对非小细胞肺癌患者体内PTEN、VEGF和RRM1mRNA表达水平进行定量检测并给予客观评价，为后期的治疗和用药提供可靠的依据。

简介：摘要目的观察多次法和一次法根管治疗术治疗牙体牙髓病的效果。方法牙髓炎或根尖周炎患者分为一次性根管治疗组和多次法根管治疗组。所有患者根管治疗术后1周复诊,进行常规调查术后反应程度评定。6个月复诊行临床和X线片检查进行综合评价。结果术后1周一次根管治疗法疼痛的发生率与多次根管治疗法术后疼痛的发生率无统计学意义（P＞0.05）。术后6月后随访，一次法根管治疗组的成功率为97.8%（176例），多次法根管治疗组的成功率为98.0%（145例），两组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论一次法和多次法术后反应疗效无明显差异但可缩短疗程。

简介：摘要目的建立手工丽春红S法检测尿蛋白的性能验证方案和实验方法。方法参考美国临床和实验室标准化协会（CLSI）系列文件和相关文献3-5，结合工作实际，设计验证方案。对手工丽春红S法检测尿蛋白的精密度、准确度、分析灵敏度、分析测量范围、临床可报告范围等性能进行验证和评价，并将实验结果与美国强生Vitros350干式生化分析仪所检测尿蛋白的结果进行比较。结果尿蛋白含量在0.2g/L、4.0g/L时，手工丽春红S法测得日间不精密度分别为6.4%和1.05%；10个标准浓度检测结果与靶值的相对偏差均小于6.4%；检测低限为0.2g/L；生物检测线在0.2～4.0g/L，功能灵敏度为0.5g/L，分析测量范围为0.2～4.0g/L。厂商提供的美国强生Vitros350干式生化分析仪日间不精密度CV<2.4%；检测低限为0.012g/L；分析测量范围0.017～0.024g/L。结论建立了临床手工丽春红S法检测尿蛋白的分析性能验证方案和实验方法。本研究对规范医学实验室建设和实验室认可，提高实验室手工法检测质量有重要意义。

简介：

简介：摘要目的总结气囊尿管拖出法在全腹腔镜行直肠癌根治保肛术的临床经验。方法2009年5月至2012年10月行全腹腔镜直肠癌根治术(Dixon术式)8例,均采用气囊尿管拖出法行结肠肛门吻合保肛。结果手术均获成功，无中转开腹，平均手术时间300min，术中平均出血量150ml，术后肠功能恢复时间平均30h，患者生活质量好。随访3—15个月无复发转移，平均住院14d。结论腹腔镜治疗直肠癌具有患者创伤小、并发症少、出血少、肠功能恢复快、住院时间短的优点，应用气囊尿管拖出法可避免使用昂贵的腹腔镜专用切割闭合器及吻合器而达到保肛目的。

简介：摘要目的采取措施对眼底激光联合递法明片口服治疗64例非增殖期糖尿病视网膜病变的疗效进行有效性研究与观察。方法从我院眼科2011年6月至2012年6月一年中收治的糖尿病视网膜病变患者诊断为非增殖期病例中，随机选取观察组和对照组各64例，年龄在25-75岁之间，观察组男性45例，女性19例，对照组男性42例，女性22例。对于对照组的患者，主要采用眼底激光与常规药物的治疗。观察组患者，在眼底激光与常规药物的治疗基础上，采取联合递法明口服治疗的方法。结果眼底激光联合递法明片口服其在治疗非增殖期糖尿病视网膜病变方面显示出满意的临床效果。结论应用此方法治疗非增殖期糖尿病视网膜病变临床疗效满意。为非增殖糖尿病视网膜病变治疗提供新的思路和方法。

简介：摘要目的探讨选择性半肝血流阻断法和Pringle’s法在肝切除术中应用效果，评价其对术后肝功能的影响。方法回顾性分析82例肝肿瘤手术患者临床资料，随机分为行选择性半肝血流阻断法的半肝组，和行Pringle’s法的Pringle’s组。观察对比两组术前与术后3d、7d血清ALT、AST和总胆红素，以及术中出血量、术后引流量和手术时间。结果半肝组在术后3d、7d血清ALT、AST和TBil恢复情况优于Pringle’s法（P＜0.05），在术中出血量、术后引流量等方面均少于Pringle’s法（P＜0.05）。结论选择性半肝血流阻断与Pringle’s法对肝切除互有优势，建议将二者联合进一步减少术后出血，减轻术后功能表损伤程度。

简介：摘要目的为总结小于7kg的低体重法洛四联症患儿行体外循环心内直视手术的麻醉处理体会，探讨低出生体重儿的围术期管理，我们回顾分析了29例小于7kg的低体重法四手术患儿，其手术时年龄为3月～16月，体重7662～14000ｇ。结果本组病例无术中死亡。体外循环时间92～168min，主动脉阻断时间44～121min。术后早期死亡3例，病死率10.3％。结论低于7kg体重法洛四联症患儿应早期手术治疗，合理的麻醉管理能够有利于降低围术期的病死率和并发症发生率。

简介：摘要目的考察注射用头孢哌酮钠与利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法在室温25℃和37℃下,观察6小时内头孢哌酮钠与利巴韦林配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化，采用紫外双波长分光光度法分别考察上述两药配伍后不同时间各自的含量变化。结果在室温(25℃)和37℃条件下,两药0.9%氯化钠注射液的配伍液6小时内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论在0～6小时内头孢哌酮钠与利巴韦林配伍稳定。

简介：摘要目的探讨华法林不同抗凝强度对非瓣膜性房颤患者心血管事件的预防效果及安全性。方法应用华法抗凝治疗166例非瓣膜性心房颤动患者，根据控制的不同INR范围，分为超低强度组38例、低强度组41例、中等强度组56例、高强度组31例共4组，比较各组患者心血管事件的预防效果及出血风险。结果总栓塞事件发生率12.05%，总出血事件发生率7.83%，超低强度组栓塞发生率10.84%，低强度组栓塞发生率1.2%，其余两组无栓塞发生；高强度组出血发生率7.83%，其余三组无出血发生。结论华法林口服抗凝治疗过程中，随着抗凝强度的增加栓塞事件发生率下降，在高抗凝强度组患者出血风险增加，抗凝强度INR控制在1.5-2.49，对非瓣膜性房颤患者抗凝效果最好，心血管事件及出血风险发生率最低。

简介：摘要目的探讨超声弹性成像（UE）硬度评分法及应变率比值法在诊断乳腺占位性病变中的价值。方法对78例，共156个乳腺占位性病变术前行超声弹性成像检查。测量病变组织与周围组织弹性应变率比值，以3.08为界点判断占位性病变的良恶性。超声弹性成像硬度评分标准采用改良5分法，1-3分为良性，4-5分为恶性。以手术病理为金标准，对比分析超声弹性成像硬度评分法、应变率比值法以及二者联合应用在诊断乳腺占位性病变良恶性的准确性。结果156个占位性病变中，恶性15个，良性141个。超声弹性成像硬度评分法诊断乳腺良恶性病变的准确性91%，灵敏度99.3%，特异性86.7%。弹性应变率比值法诊断乳腺良恶性病变的准确性92.3%，灵敏度99.3%，特异性73.4%。联合应用超声弹性成像硬度评分法及弹性应变率比值法，诊断乳腺占位性病变良恶性的准确性98.1%,灵敏度98.6%，特异性93.3%。结论超声弹性成像硬度评分及弹性应变率比值在乳腺占位性病变良恶性诊断中均有较高价值，但两者结合可以提高其诊断准确性。

简介：摘要目的建立用高效液相色谱仪代替氨基酸分析仪测定18AA-III中半胱氨酸含量的方法。方法通过系统适用性试验回收试验，线性试验，重复性试验，溶液稳定性试验验证Pico_Tag方法能准确测定18AA-III中半胱氨酸的含量；并分别采用Pico_Tag方法与柱后衍生氨基酸分析方法（使用仪器氨基酸分析仪）对3批试制样品中半胱氨酸进行含量测定。结果该方法回收率、线性和重复性良好，溶液稳定；两种方法测定半胱氨酸的含量没有明显差异。结论本法能代替柱后衍生氨基酸分析方法准确测定18AA-III中半胱氨酸的含量。