简介:摘要目的探讨丹参注射液的临床不良反应及配伍禁忌。方法选取我院2016年1月至2016年12月收治的应用丹参注射液进行治疗的患者病历356份,回顾性分析其临床资料。结果48(13.48%)例患者采用丹参注射液进行治疗1~33d后出现不良反应,平均治疗时间为(9.1±1.4)d。其中不良反应发生率最高的时间段为丹参注射液应用4~8d时,共22例,所占比例为45.83%。本组患者中,41例患者的不良反应发生时间为丹参注射液静脉滴注后30min,所占比例为85.42%;不良反应的发生和患者的年龄、性别无明显相关性(r=0.243,P>0.05);丹参注射液不良反应的主要累及系统-器官为全身性损害,其次为消化系统。结论丹参注射液的应用可导致多种不良反应的发生,为了有效降低丹参注射液所引发的不良反应,需对丹参注射液的生产工艺和流产进行严格控制,并对用药指征进行有效掌握,杜绝配伍禁忌的出现。
简介:摘要目的对采用西医内科治疗法对糖尿病患者实施治疗的临床效果进行研究和分析。方法回顾性分析2015年1月~2017年1月在该院收治的90例糖尿病患者,经过随机抽取分为两组,即对照组和治疗组,每一个组里分别有45例患者。对照组的治疗药物是二甲双胍,治疗组的治疗药物是吡格列酮,在治疗之后比较两组治疗前后的各项指标变化及其临床治疗效果。结果从在空腹血糖水平情况下以及治疗之后的复发人数的状况来看,治疗组明显优于对照组P<0.05,它们之间的差异具有统计学意义。两组糖尿病患者经过一段时间的治疗后,以吡格列酮为治疗药物的患者的治疗效率较好。且复发率低。在90例糖尿病患者中,没有因为使用药物而引起的不良反应的情况。结论在临床上对糖尿病患者进行治疗,可以采用西医内科治疗的方法,临床治疗效果较好,这可以作为治疗糖尿病患者的较好的方案之一。
简介:摘要目的探究注射用头孢菌素类药物处方临床配伍现状。方法作为研究对象的1886例处方,是我院于2015年9月至2015年11月期间收治的患者所提供的,按照随机性的原则进行抽取的,并对注射用头孢菌素类处方进行分类统计,分析处方药物的临床配伍。结果在这1886例处方中,有642例静脉注射处方,占总处方的34.04%;有468例静脉注射处方使用的是头孢菌素类抗生素,占总数的24.81%,占静脉注射处方的72.90%;有404例静脉注射处方是其他药物与头孢菌素类抗生素进行配伍使用的,占注射用头孢菌素类处方的86.32%;其中,不合理的注射用头孢菌素类处方有29例,比例为6.20%。结论在注射用头孢菌素类处方临床配伍之中,不合理配伍处方也占有一定的比例,应积极采取相关措施,促进注射用头孢菌素类处方临床配伍的有效性、合理性,从而可以保证用药合理、保障患者的用药安全。
简介:【摘要】目的:分析和探究在临床治疗神经系统类药物中,中西药物配伍的相关禁忌。方法:经过查阅和调查相关的权威文献,笔者针对临床治疗神经系统疾病的用药进行总结,指明中药和西药之间存在的药物配伍禁忌状况。结果:结果显示,在针对患者外周神经系统给药主要包括了:①胆碱受体激动药。②阻滞药。③肾上腺受体药。④局部麻醉药。而针对中枢神经系统给药包括了:①抵抗精神药物。②镇痛药物。③全身麻醉药物。④抗癫痫惊厥药物。⑤镇定催眠药物。这两类药物都与中药配伍存在一定的禁忌,存在相互拮抗的作用,降低了药物的疗效。还可以促进沉淀生成,增加了离子化。常见的作用机制有:①吸收减少。②排泄增加。③代谢加快。④毒副作用增加。⑤毒性物质生成。⑥延缓分解等。结论:临床在治疗神经系统疾病给予中药和西药进行治疗时,应该根据药物的配伍情况进行区分。在科学的理论知识前提下,减少药物配伍禁忌的作用,优化药物配伍,保证患者的治疗安全、有效。
简介:摘要目的探讨分析盐酸氨溴索的临床配伍禁忌。方法抽取2016年7月-2017年8月在本院治疗过程中运用盐酸氨溴索中出现不良反应的103例临床病例,通过用药的情况以及患者应用药物的说明书,对患者发生不良反应的原因进行分析。结果通过本次研究数据可以得知,使用青霉素类,头孢菌素类、喹诺酮类.硝基咪唑类.免疫增强药物、质子泵抑制剂、.茶碱类、利尿类等以及中药制剂的同时,使用盐酸氨溴索会发生药物的不良反应,这说明,盐酸氨溴索的配伍禁忌相对较多,大多数药物为临床常用药,提示盐酸氨溴索的应用当中需要注意药物之间相互作用,进而能够避免患者发生药物不良反应。结论要严格掌握盐酸氨溴索的临床配伍禁忌,特别是头孢类、质子泵抑制剂等药物在老年患者的临床工作当中应用广泛,考虑为患者应用盐酸氨溴索的同时,需要注意常用的药物与盐酸氨溴索是否会发生不良反应,分析患者的病情需要,合理使用药物,进而避免出现违反药物禁忌用药的问题。
简介:摘要目的为了分析水囊促宫颈成熟配伍催产素引产方法的效果。方法对我院2017年12月到2018年09月收治的有引产指征的50例初产妇的临床数据资料加以收集,其后随机将其全部划分为人数均为25例的对比组及研究组。其中研究组采用水囊促宫颈成熟配伍催产素引产方法,对比组患者采用催产素引产方法。结果研究组引产十二小时和二十四小时的Bishop宫颈成熟度评分、引产疗效状况明显比对比组好;研究组引产的第一产程、第二产程以及临产时间都比对比组低;研究组剖宫产概率比对比组低,可以得出P<0.05,在统计学上有极大的差异。并且研究组产褥感染概率、新生儿窒息概率与对比组没有明显差异,可以得出P>0.05,在统计学上没有极大的差异。结论总而言之,水囊促宫颈成熟配伍催产素引产方法效果极其显著,因此应广泛地推广和应用。
简介:摘要目的对入伍1个月的海军某部队新入伍男兵心理健康状况进行调查,并对其特点进行分析,以便采取针对性的心理干预措施,确保海军官兵的心理健康。方法采用TR-09型中国军人心理健康测评仪中的军人心理健康调查问卷(CMMHS),选出测试结果异常的新兵,有心理专家进行结构式心理访谈并作出综合评定。结果海军某部队新入伍男兵1个月的躯体、抑郁、焦虑分子高于中国军人常模,其他各因子均正常。测试结果异常的12人,经心理专家综合评定存在心理障碍的2人,文化程度为高中的新兵阳性率最高,为4.32%,其次为在校就读大学生2.48%,最低的是大学毕业生,为1.28%。生活在农村的阳性率最高,为5.09%,生活在城市的新兵阳性率最低,为1.76%。独生子女的阳性率较高,为2.15%,非独生子女的阳性率较低,为1.4%。结论新兵心理健康状况整体良好,心理健康与学历、生活环境有很大关联。研究新兵心理健康状态,切实掌握官兵心理服务现实需求,尽早发现新兵心理问题并加以疏导,针对性开展心理指导,可为科学评价入新兵心理筛查效果,制定针对性心理干预措施提供实践和理论依据。
简介:【摘要】 目的 通过对应征入伍青年艾森克调查问卷的信效分析,检验问卷的信效度,为在应征青年群体中使用艾森克问卷提出使用和改进建议。方法 采用龚耀先教授1983年修订的艾森克人格问卷进行匿名调查。结果 结果显示,部分题目r值均小于0.3,部分题目因子载荷较小,不符合测量要求;采用HU和BENTLER推荐的2指数拟合策略,模型拟合度可以接受;N、E、P、L四个维度组合信度较好,聚合度不好。 P量表a系数和折半系数均<0.6,P维度量表不具有可靠性。结论 艾森克问卷(龚教授修订版)在实际应用过程中,应该进行修订后使用,以确保测量的准确性。
简介:摘要目的利用药代动力学方法,以黄芩苷为考察指标,研究柴胡黄芩药对配伍的体内代谢情况,为药效学提供更有力的数据支持。方法①黄芩苷血药浓度测定方法学研究色谱柱DiamonsilC18柱(4.6mm*250mm,5µm);流动相为水-甲醇-0.2%磷酸(5347);进样量为20µL;柱温35℃;流速1mL/min。进行含药血清黄芩苷方法学考察。②不同配伍柴胡黄芩含药血清主要考察指标黄芩苷的含量测定采集灌胃后10min,20min,1h,2h,3h,4h,5h,6h,7h,8h,9h,10h,11h,12h,14h,24h时间点的血样,按照建立的黄芩苷检测方法进行含量测定。结果大鼠灌胃黄芩柴胡10提取物后,黄芩苷经0.67h可达最大吸收峰,峰浓度(Cmax)为53.96mg·mL-1,血药浓度-时间曲线下面积(AUC0→24h)为314.082mg·(L﹡h)-1,黄芩苷在体内的滞留时间(MRT0→24为8.671h);11提取物组,Tmax为0.33h,Cmax为26.07mg·mL-1,血药浓度-时间曲线下面积(AUC0→24h)为284.796mg·(L﹡h)-1,黄芩苷在体内的滞留时间(MRT0→24h为10.39h);12提取物黄芩苷经14h可达最大吸收峰,黄芩苷在滞留时间14h可达最大吸收峰,峰浓度(Cmax)为25.84mg·mL-1,血药浓度-时间曲线下面积(AUC0→24h)为344.121mg·(L﹡h)-1,黄芩苷在体内的滞留时间(MRT0→24h为11.879h)。结论11提取物黄芩苷吸收加快,吸收量无明显变化,但在体内的滞留时间增长;黄芩柴胡12提取物黄芩苷吸收滞后,吸收量增加,在体内的滞留时间更长,从而能使其在体内发挥药效时间增长,可见三个配伍比例中,柴胡黄芩12配伍组黄芩苷在体内滞留的时间更长。