简介:摘要当今的世界从整体上来看是一个和平发展的世界,而且各个国家都在积极的推动着和平,但是我们也会清楚的看到在局部一些国家或地区还是有战争存在着,所以加强军队的建设是为了范防患于未然,更好的加强国家的建设和稳定。也是捍卫国家主权的重要保障。所以对于军队的建设是必要的也是必须的,随着信息化和科技化的不断加强,世界各国在军事的建设和发展上也在不断的变化着和改变着。信息化的战争将是未来发展的趋势所在,这就要求军队在进行发展和建设时对于人才的要求和依赖也变得越来越高。作战指挥人才的建设是军队建设的中心,必须清晰的认识到加强作战指挥人才队伍建设的重要性和重要作用。从问题出发本文将重点探讨一下作战指挥人才队伍建设中的一些常态问题都有哪些,然后有针对性的提出一些相关对策。
简介:摘要随着我国深化国防和军队改革的推进,军队院校中的门诊部护理队伍建设也越来越受到重视,军队护理是提高我国国防能力的重要后勤保障,加快军队护理队伍建设刻不容缓。本文借鉴笔者多年军队护理工作的经验,对当下军队院校门诊部护理现状进行分析,对其队伍建设提出意见参考。
简介:摘要目的对中药方剂有效成分配伍禁忌及现存问题进行观察,以此将临床用药的准确性提升。方法对本院1000份中药方剂进行回顾性分析,时间为2016年4月至2017年8月期间,将中药方剂有效成分配伍禁忌分析出,并且依据实际情况探讨出防范措施。结果上述中药方剂中,有120份中药方剂有效成分配伍禁忌,其占比为12.00%,经分析发现,对各项配伍禁忌占比进行比较,无明显差异,P>0.05。结论中药方剂有效成分配伍中,应当对中药成分配伍禁忌充分的了解,以此将药效受影响情况避免。开展成分配伍时应当将中医学作为指导,结合现代技术将方剂有效成分配伍研究力度加强,进而将药物使用的安全性和科学性提升。
简介:摘要目的观察阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床疗效。方法2016年7月~2017年12月收治的小儿肺炎患者,将所有患者随机分为对照组和观察组,各50例。给予对照组红霉素治疗,观察组患者采用阿奇霉素治疗,对两组患者治疗后的临床效果进行评估。结果阿奇霉素组总有效率为92%,高于红霉素组的78%,两组比较具有统计学意义,P<0.05;观察组患者鸣音、咳嗽症状消失时间都要比对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为2%,明显低于对照组8%,具有可比性(P<0.05)。结论对小儿肺炎患者阿奇霉素治疗,能够有效改善患者的临床症状,缩短痊愈时间,值得临床应用。
简介:摘要: 目的:探讨静脉用药部分不合理的因素,为临床用药提供用药经验, 提高静脉用药安全性。方法:采用查阅有关资料及药品说明书等方式,静脉用药调配中心对用药情况进行回顾性分析。结果:共发现不合理用药医嘱 269 例,其中溶剂选择不当 95 例,配伍禁忌 78 例,给药剂量不当 26 例,药品选用不合理 22 例,给药途径不当 39 例,医嘱录入错误 9 例。结论:加强临床药师对不合理用药情况的分析,可提高静脉药物治疗的合理性与安全性。
简介:【摘要】目的:分析和探究在临床治疗神经系统类药物中,中西药物配伍的相关禁忌。方法:经过查阅和调查相关的权威文献,笔者针对临床治疗神经系统疾病的用药进行总结,指明中药和西药之间存在的药物配伍禁忌状况。结果:结果显示,在针对患者外周神经系统给药主要包括了:①胆碱受体激动药。②阻滞药。③肾上腺受体药。④局部麻醉药。而针对中枢神经系统给药包括了:①抵抗精神药物。②镇痛药物。③全身麻醉药物。④抗癫痫惊厥药物。⑤镇定催眠药物。这两类药物都与中药配伍存在一定的禁忌,存在相互拮抗的作用,降低了药物的疗效。还可以促进沉淀生成,增加了离子化。常见的作用机制有:①吸收减少。②排泄增加。③代谢加快。④毒副作用增加。⑤毒性物质生成。⑥延缓分解等。结论:临床在治疗神经系统疾病给予中药和西药进行治疗时,应该根据药物的配伍情况进行区分。在科学的理论知识前提下,减少药物配伍禁忌的作用,优化药物配伍,保证患者的治疗安全、有效。
简介:摘要目的为了分析水囊促宫颈成熟配伍催产素引产方法的效果。方法对我院2017年12月到2018年09月收治的有引产指征的50例初产妇的临床数据资料加以收集,其后随机将其全部划分为人数均为25例的对比组及研究组。其中研究组采用水囊促宫颈成熟配伍催产素引产方法,对比组患者采用催产素引产方法。结果研究组引产十二小时和二十四小时的Bishop宫颈成熟度评分、引产疗效状况明显比对比组好;研究组引产的第一产程、第二产程以及临产时间都比对比组低;研究组剖宫产概率比对比组低,可以得出P<0.05,在统计学上有极大的差异。并且研究组产褥感染概率、新生儿窒息概率与对比组没有明显差异,可以得出P>0.05,在统计学上没有极大的差异。结论总而言之,水囊促宫颈成熟配伍催产素引产方法效果极其显著,因此应广泛地推广和应用。
简介:摘要目的探究他汀类与心血管药物配伍的安全性。方法选取2014年1月~2017年12月于我院接受治疗的慢性心力衰竭患者80例,平均分为两组,对照组40例,实施常规治疗,观察组40例,使用心血管药物配伍辛伐他汀进行治疗,分析治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。两组患者的血药浓度对比差异无统计学意义(p>0.05),观察组患者的药物生物利用度和药-时曲线峰浓度均明显高于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。所有患者均无明显不良反应出现,两组患者不良反应发生率的对比差异无统计学意义(p>0.05)。结论他汀类与心血管药物配伍对患者进行治疗的安全性比较高,药物利用率高,治疗效果更加显著,不良反应发生率较低,具有较高的临床应用价值。