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141 个结果
  • 简介:【摘要】目的:总结回克教授针刺加火针治疗椎动脉型颈椎病的经验方法。方法:2018年12月到2021年6月,对37例椎动脉型颈椎病患者采用回克教授指导的针刺加火针治疗方法。评价治疗疗效。结果:37例椎动脉型颈椎病患者,痊愈7例、占18.9%,显效14例、占37.8%,好转11例、占29.7%,无效5例、占13.5%。。结论:回克教授的针刺加火针疗法治疗椎动脉型颈椎病可行、疗效确切,符合中医辩证施治、整体论治的观点。

  • 标签: 回克义教授 火针 针刺 椎动脉型颈椎病
  • 简介:[摘要]目的:总结和分析回克教授采用针药结合法治疗急性期带状疱疹的临床疗效。方法:随机选取37例急性期带状疱疹患者,起始治疗时间为2022年4月,截止治疗时间为2023年3月,所有患者均应用针药结合治疗,观察临床疗效以及疼痛改善情况。结果:临床总有效率达97.30%,治疗后视觉模拟评分(VAS)评分显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性期带状疱疹患者应用针药结合法可促进皮疹等临床症状消退,有效减轻患者疼痛度,加快皮疹消退,提高临床治愈率,值得临床应用。

  • 标签: 急性期带状疱疹 针药结合治疗 皮疹范围 临床治愈率 疼痛度 回克义教授
  • 简介:摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法根据随机数字表法进行2016年6月-2018年2月90例冠心病心力衰竭患者分成不同组。对照组给予美托洛尔治疗,观察组则给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较两组冠心病心力衰竭疗效;纠正心衰的时间、住院时间;治疗前后患者心功能级别;治疗副作用率。结果观察组冠心病心力衰竭疗效高于对照组,P<0.05;观察组纠正心衰的时间、住院时间优于对照组,P<0.05;治疗前两组心功能级别相近,P>0.05;治疗后观察组心功能级别优于对照组,P<0.05。两组未出现副作用。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的应用效果确切,可有效纠正心衰,改善心功能,值得推广应用。

  • 标签: 美托洛尔 曲美他嗪 冠心病心力衰竭 疗效
  • 简介:摘要目的分析延续护理在Ⅱ型糖尿病患者护理中的应用价值。方法在我院随机选取86例Ⅱ型糖尿病患者,分成两组,分别采用常规护理及延续护理,对比患者自我护理能力及健康行为。结果和对照组患者相比,观察组患者出院3个月后的ESCA评分及HPLP评分显著偏高,差异显著P<0.05。结论延续护理在Ⅱ型糖尿病患者中的应用,有助于提高患者的自我护理能力,改善不良行为,值得推广。

  • 标签: 延续护理 Ⅱ型糖尿病 自我护理能力 健康行为
  • 简介:【摘要】目的:探究回克教授温针灸结合肾着汤加减治疗对寒湿痹阻型腰痛的干预价值。方法:选取2021年11月到2022年11月我院针灸科收治的腰痛患者58例,随机分为实验组和对照组,实验组29例患者以温针灸结合肾着汤加减治疗,对照组29例予以常规针刺治疗,比较两组治疗效果。结果:和对照组相比,实验组治疗有效率较高(P<0.05),符合统计学判断标准。结论:回克教授针灸结合肾着汤加减治疗,能有效改善临床症状,提升治疗效果,建议临床大力推广。

  • 标签: 回克义教授 温针灸 肾着汤加减 寒湿痹阻型 腰痛
  • 简介:摘要目的探析高血压合并冠心病患者应用氨氯地平阿托伐他汀钙治疗的临床效果。方法对我院2015年5月至2016年3月期间收治的34例高血压合并冠心病患者予以分组研究,根据硬币法分为两组,即对照组与试验组,各17例。对照组予以硝苯地平治疗,试验组予以氨氯地平阿托伐他汀钙治疗,对比分析两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效率为94.1%,高于对照组的64.7%,对比差异明显(P<0.05)。试验组不良反应发生率为11.8%,稍低于对照组的17.6%,比较无明显差异(P>0.05)。结论高血压合并冠心病患者应用氨氯地平阿托伐他汀钙治疗的临床效果更好,具有安全、可靠的特点,可在临床治疗中广泛应用与推广。

  • 标签: 高血压 冠心病 氨氯地平阿托伐他汀钙
  • 简介:张仲景所著《伤寒杂病论》用薤白有四方,后世对于书中薤白功用之论在金前后出现分水岭,本文通过考证仲景时期对薤白的普遍认识与仲景在《伤寒论》中薤白用法、用量及配伍的变化,论仲景用薤白之本意。

  • 标签: 薤白 温补 伤寒论
  • 简介:摘要掌握眼外伤致眼内容物剜除加眼座植入术患者的心理特点,对患者术后的康复和减少术后并发症的发生有着重要的意义,真正体现身体和心理的治疗,现就心理特点观察和护理体会报告如下。

  • 标签: 眼内容物剜除义眼座植入心理特点护理
  • 简介:【摘要】 目的:研究分析肝硬化合并上消化道出血患者就诊期间以临床路径管理模式进行护理的干预效果。方法:2020年10月1日至2021年9月30日,急诊共收治肝硬化合并上消化道出血者80例,组别划分采取抽签,临床行治疗期间,参比组做常规护理,实验组使用临床路径管理模式干预,效果分析。结果:病情干预情况,实验组采取护理干预后各项耗时较短(P<0.05),并发症发病率,实验组略低(P<0.05)。结论:肝硬化合并上消化道出血治疗期间,临床路径管理模式干预患者,可使其病情在短时间内得到有效控制,有助于患者康复,护理作用明显。

  • 标签: 临床路径管理模式 肝硬化 上消化道出血 护理意义
  • 简介:摘要目的探讨1个疑似鳃-耳综合征家系的临床表型,寻找该家系的可能致病原因,为其临床诊断提供依据。方法应用目标序列捕获技术对先证者进行耳聋基因的筛查,找到可疑致病变异,并用Sanger测序对家系成员进行验证。结果遗传性耳聋基因筛查检测到先证者EYA1 c.1627C>T(p.Gln543Ter)无变异;Sanger测序证实该家系中4例有鳃-耳综合征临床表型的患者均系EYA1 c.1627C>T(p.Gln543Ter)变异杂合子。根据美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异分类标准与指南,EYA1 c.1627C>T(p.Gln543Ter)变异判定为致病性变异( PVS1+PS+PP3+PP4)。结论EYA1基因c.1627C>T(p.Gln543Ter)变异可能为该家系患者的致病原因,基因检测结果可以为其临床诊断提供依据。

  • 标签: 鳃-耳综合征 EYA1基因 无义变异 目标序列捕获测序
  • 简介:摘要目的对1例颅锁骨发育不全症(cleidocranial dysplasia,CCD)患儿进行基因变异分析,明确其可能的致病原因。方法应用二代靶向测序与Sanger测序进行基因变异分析。结果基因测序结果显示患儿RUNX2基因存在c.196C>T(p.Glu66*)无变异,根据美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异分类标准与指南,判定为致病性变异(PVS1+PS2)。结论RUNX2基因c.196C>T可能为患儿的致病原因,新变异的检出丰富了RUNX2基因变异谱。

  • 标签: 颅锁骨发育不全症 RUNX2基因 基因变异
  • 简介:摘要目的观察对比胸腰段脊柱骨折应用跨伤椎固定和经伤椎固定治疗的效果。方法选取2015年5月-2018年5月我院收治的胸腰段脊柱骨折患者73例。采用患者自愿选择的方式分组。对照组应用跨伤椎固定,观察组采用经伤椎固定。观察两组患者治疗效果。结果两组患者手术前后JOA评分与VAS评分对比差异无统计学意义(P>0.05);随访得知,内固定失败率观察组明显低于对照组;观察组患者伤椎椎体高度丢失率与Cobb角度恢复情况明显由于对照组(P<0.05)。结论胸腰段脊柱骨折应用经伤椎固定比跨伤椎固定治疗效果更为明显,复位、固定效果更佳。

  • 标签: 胸腰段脊柱骨折 跨伤椎固定 经伤椎固定
  • 简介:2013年全国医疗保险工作座谈会于近日在广州召开。会议总结过去五年医疗和生育保险工作,深入分析当前面临的新形势,围绕“健全全民医保体系”,谋划今后一个时期医疗和生育保险工作,部署2013年工作。人力资源和社会保障部副部长胡晓出席会议并讲话。

  • 标签: 医疗保险工作 医保体系 副部长 生育保险 社会保障部 人力资源
  • 简介:摘要目的探讨1例特殊面容、癫痫、智力低下、长期便秘伴颈部和上肢色素减退的患儿的遗传学病因。方法对患儿进行全外显子组检测,对候选变异用Sanger测序进行家系验证。结果先证者携带ZEB2基因c.586G>T(p.Glu196*)杂合无变异,既往未见报道。先证者父母未检测到相同变异。结论ZEB2基因c.586G>T(p.Glu196*)杂合无变异可能是患儿发生Mowat-Wilson综合征的原因,颈部及上肢的色素减退考虑与该综合征相关,其母亲再次怀孕时需接受产前诊断。

  • 标签: Mowat-Wilson综合征 ZEB2基因 无义变异 产前诊断
  • 简介:摘要:目的:评价眼眶壁骨折修复并移除眼球内容物后,植入眼片的疗效。方法:收集我院2020年2月-2022年2月5例并发眼球破裂伤的眶壁骨折病人,在受伤后尽早实施眼眶壁骨折整复术并移除眼球内容物,并对其术后康复情况进行分析。结果:5例病人在手术后出现眼眶胀痛,眼睑轻度肿胀,眼球肿胀,3天后消失。经2年的追踪,所有病例均未见眼座外露,且手术后眼球凹陷明显,视觉效果满意。结论:探讨羟基磷灰石眼座在眼眶壁骨折患者眼球切除后的临床应用价值。

  • 标签: 眶壁骨折 眼球内容物去除义眼台植入术 眼整形
  • 简介:摘要目的对一个疑似X-连锁迟发性脊椎骨骺发育不良(spondyloepiphyseal dysplasia tarda,SEDT)的家系进行临床特征分析和致病基因的筛查,并对可疑变异进行分析,为遗传咨询和产前诊断提供实验依据。方法采集家系成员病史,一般体检,关节、脊椎X线片检查;收集该家系成员外周血样,提取样本DNA,采用靶向基因高通量测序方法对先证者DNA全外显子进行测序,并对测序数据进行分析;针对可疑突变,采用PCR和Sanger测序对家系其他成员DNA样本进行验证;提取家系成员外周血淋巴细胞的RNA,RT-PCR扩增致病基因外显子3、4区域,琼脂糖凝胶鉴定扩增片段大小;并采用qPCR检测致病基因的表达。结果根据家系中患者临床表型和脊椎X线片特征,将该家系患者诊断为X-连锁隐性遗传SEDT。全外显子测序检测到先证者转运蛋白复合体亚单位2(trafficking protein particle complex subunit 2,TRAPPC2)基因NM_001011658:c.91A>T(p.K31*)无突变,其表弟该基因位点也存在相同变异,家系其他无表型成员未检出该变异。患者外周血淋巴细胞RT-PCR结果与家系正常对照的扩增片段相同,表明该变异不影响转录本的剪接。qPCR结果显示,家系患者TRAPPC2的转录水平表达较家系正常对照及正常人对照显著降低。结论发现TRAPPC2基因c.91A>T新无变异,该变异可以导致TRAPPC2功能丧失,是本家系的致病性变异。

  • 标签: 骨骺 蛋白质基因组学 密码子,无义
  • 简介:本刊2009年笫5期上刊登了江西省宜春市粮食局田发同志寄给本刊的一封信。信中诉说,1946年6月,他14岁时参加了八路军。解放战争时期,他跟随部队征战大江南北。解放后,他转业到江西宜春粮食局。

  • 标签: 同志 政策 平反 呼吁 感谢 解放战争时期
  • 简介:摘要目的观察丹红注射液联合脑心通胶囊治疗脑梗死的临床疗效。方法选取2014年5月至2015年5月来我院治疗的90例急性脑梗死患者作为研究对象,随机将其分为治疗组(丹红注射液联合脑心通胶囊+阿司匹林)和对照组(丹参注射液+阿司匹林),每组各45例。测定患者在治疗前后的血液流变学指标,对患者的神经功能缺损及日常生活能力进行评分,观察临床疗效。结果治疗组患者的血液流变学指标、神经功能缺损及日常生活能力效果显著,明显优于治疗之前,与对照组相比也有明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液联合脑心通胶囊对治疗脑梗死患者有显著疗效。

  • 标签: 丹红注射液 脑心通胶囊 急性脑梗死 临床疗效