简介:摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法根据随机数字表法进行2016年6月-2018年2月90例冠心病心力衰竭患者分成不同组。对照组给予美托洛尔治疗,观察组则给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较两组冠心病心力衰竭疗效;纠正心衰的时间、住院时间;治疗前后患者心功能级别;治疗副作用率。结果观察组冠心病心力衰竭疗效高于对照组,P<0.05;观察组纠正心衰的时间、住院时间优于对照组,P<0.05;治疗前两组心功能级别相近,P>0.05;治疗后观察组心功能级别优于对照组,P<0.05。两组未出现副作用。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的应用效果确切,可有效纠正心衰,改善心功能,值得推广应用。
简介:摘要目的探析高血压合并冠心病患者应用氨氯地平阿托伐他汀钙治疗的临床效果。方法对我院2015年5月至2016年3月期间收治的34例高血压合并冠心病患者予以分组研究,根据硬币法分为两组,即对照组与试验组,各17例。对照组予以硝苯地平治疗,试验组予以氨氯地平阿托伐他汀钙治疗,对比分析两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效率为94.1%,高于对照组的64.7%,对比差异明显(P<0.05)。试验组不良反应发生率为11.8%,稍低于对照组的17.6%,比较无明显差异(P>0.05)。结论高血压合并冠心病患者应用氨氯地平阿托伐他汀钙治疗的临床效果更好,具有安全、可靠的特点,可在临床治疗中广泛应用与推广。
简介:摘要掌握眼外伤致眼内容物剜除加义眼座植入术患者的心理特点,对患者术后的康复和减少术后并发症的发生有着重要的意义,真正体现身体和心理的治疗,现就心理特点观察和护理体会报告如下。
简介:摘要目的探讨1个疑似鳃-耳综合征家系的临床表型,寻找该家系的可能致病原因,为其临床诊断提供依据。方法应用目标序列捕获技术对先证者进行耳聋基因的筛查,找到可疑致病变异,并用Sanger测序对家系成员进行验证。结果遗传性耳聋基因筛查检测到先证者EYA1 c.1627C>T(p.Gln543Ter)无义变异;Sanger测序证实该家系中4例有鳃-耳综合征临床表型的患者均系EYA1 c.1627C>T(p.Gln543Ter)变异杂合子。根据美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异分类标准与指南,EYA1 c.1627C>T(p.Gln543Ter)变异判定为致病性变异( PVS1+PS+PP3+PP4)。结论EYA1基因c.1627C>T(p.Gln543Ter)变异可能为该家系患者的致病原因,基因检测结果可以为其临床诊断提供依据。
简介:摘要目的探讨1例特殊面容、癫痫、智力低下、长期便秘伴颈部和上肢色素减退的患儿的遗传学病因。方法对患儿进行全外显子组检测,对候选变异用Sanger测序进行家系验证。结果先证者携带ZEB2基因c.586G>T(p.Glu196*)杂合无义变异,既往未见报道。先证者父母未检测到相同变异。结论ZEB2基因c.586G>T(p.Glu196*)杂合无义变异可能是患儿发生Mowat-Wilson综合征的原因,颈部及上肢的色素减退考虑与该综合征相关,其母亲再次怀孕时需接受产前诊断。
简介:摘要:目的:评价眼眶壁骨折修复并移除眼球内容物后,植入义眼片的疗效。方法:收集我院2020年2月-2022年2月5例并发眼球破裂伤的眶壁骨折病人,在受伤后尽早实施眼眶壁骨折整复术并移除眼球内容物,并对其术后康复情况进行分析。结果:5例病人在手术后出现眼眶胀痛,眼睑轻度肿胀,眼球肿胀,3天后消失。经2年的追踪,所有病例均未见义眼座外露,且手术后眼球凹陷明显,视觉效果满意。结论:探讨羟基磷灰石义眼座在眼眶壁骨折患者眼球切除后的临床应用价值。
简介:摘要目的对一个疑似X-连锁迟发性脊椎骨骺发育不良(spondyloepiphyseal dysplasia tarda,SEDT)的家系进行临床特征分析和致病基因的筛查,并对可疑变异进行分析,为遗传咨询和产前诊断提供实验依据。方法采集家系成员病史,一般体检,关节、脊椎X线片检查;收集该家系成员外周血样,提取样本DNA,采用靶向基因高通量测序方法对先证者DNA全外显子进行测序,并对测序数据进行分析;针对可疑突变,采用PCR和Sanger测序对家系其他成员DNA样本进行验证;提取家系成员外周血淋巴细胞的RNA,RT-PCR扩增致病基因外显子3、4区域,琼脂糖凝胶鉴定扩增片段大小;并采用qPCR检测致病基因的表达。结果根据家系中患者临床表型和脊椎X线片特征,将该家系患者诊断为X-连锁隐性遗传SEDT。全外显子测序检测到先证者转运蛋白复合体亚单位2(trafficking protein particle complex subunit 2,TRAPPC2)基因NM_001011658:c.91A>T(p.K31*)无义突变,其表弟该基因位点也存在相同变异,家系其他无表型成员未检出该变异。患者外周血淋巴细胞RT-PCR结果与家系正常对照的扩增片段相同,表明该变异不影响转录本的剪接。qPCR结果显示,家系患者TRAPPC2的转录水平表达较家系正常对照及正常人对照显著降低。结论发现TRAPPC2基因c.91A>T新无义变异,该变异可以导致TRAPPC2功能丧失,是本家系的致病性变异。
简介:摘要目的观察丹红注射液联合脑心通胶囊治疗脑梗死的临床疗效。方法选取2014年5月至2015年5月来我院治疗的90例急性脑梗死患者作为研究对象,随机将其分为治疗组(丹红注射液联合脑心通胶囊+阿司匹林)和对照组(丹参注射液+阿司匹林),每组各45例。测定患者在治疗前后的血液流变学指标,对患者的神经功能缺损及日常生活能力进行评分,观察临床疗效。结果治疗组患者的血液流变学指标、神经功能缺损及日常生活能力效果显著,明显优于治疗之前,与对照组相比也有明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液联合脑心通胶囊对治疗脑梗死患者有显著疗效。