简介:摘要:随着人们生活水平的提高,人们对于健康的期待更为细致具体,药学服务也朝着更加专业化、标准化、精细化、人性化的方向发展。药学服务属于服务产品,不以确定的某种实物形态存在,因而其质量管理相较于实物形态产品难度更高。尤其是对地方医疗机构而言,其基础设施不全、药学人才匮乏,药学服务建设整体处于较低水平,有的地方医疗机构甚至至今尚未建立单独的药学服务体系。因此,对于地方医疗机构而言,构建药学服务质量标准体系是当下开展药学工作的重要课题。对于病患而言,构建药学服务质量标准体系有利于贯彻“一切为了病人”的服务宗旨,让病患享受到更为放心、贴心的药学服务。对于医疗机构及医药工作者而言,构建系统完善的药学服务质量标准体系有利于规范医疗机构药学工作,提升药学服务整体水平。
简介:摘要:目的此次研究的目的在于思考在ICU护士标准预防中,落实中院感监督的效果,以及整体院感监督对于院内交叉感染具有的综合效果。方法:在此次研究过程中,选取我院综合ICU,目前能够容纳18个床位,科室共计24位执业护理人员。选取我院在2021年1月至2022年12月中共计24位护理人员作为实际研究的对象。在2021年7月对院感监督标准预防予以有效的落实,对于实施前后相应的护理人员在实际标准预防落实中的综合情况进行分析,对于标准预防的相关内容得分情况进行进一步的探究。结果:在具体院感监督有效落实后,相应的护理人员标准预防主要内容得分实际情况与实践前相比更为优异。结论:对于ICU护士而言,进行有效的标准预防管理工作,能够进一步的对标准预防内的手卫生进行落实,同时能够进一步对针刺伤进行预防,能够有效对院内交叉感染予以有效的预防。
简介:【摘要】 目的 对急诊静脉输液患者采用标准细节化护理的效果进行分析,探讨临床应用价值。方法 本文共纳入60例2022年1月-2023年1月我院急诊静脉输液患者参与本次研究,按照随机的方式将患者分组(等分两组),分组的目的是对患者实施区别护理,参照组常规护理、研究组标准细节化护理,针对分组后患者依从性、不良反应,护理满意度等数据进行统计,同时以此作为本次护理效果的判定依据。结果 数据显示,患者依从性研究组总依从率较高,患者不良反应总发生率研究组较低,护理满意度评分研究组较高,各数据与参照组对比存在明显差异,以研究组优势性显著(P<0.05)。结论 标准细节化护理有助于标准细节化护理临床治疗依从性提升,可积极配合治疗,同时提高治疗安全性,不良反应较少,护理满意度提升,得到患者认可,应用价值较高,值得推广。
简介:【摘要】目的:研究标准细节化护理在急诊静脉输液患者中的应用价值。方法:抽取我院2022年7月-2023年7月收治的60例急诊静脉输液患者,根据两组患者采用的护理方式不同,分为对照组(n=30)与观察组(n=30),对对照组患者实行常规护理,对观察组患者实行标准细节化护理,对比两组患者的护理服务满意度评分、输液不良事件发生率。结果:观察组患者操作技术水平、输液环境、服务态度、基础护理内容测评得分均相对较高,与对照组分数对比有统计学意义(p<0.05)。结论:对于急诊静脉输液患者来说,实行标准细节化护理干预的方式,可以显著提升护理人员的服务质量水平,减轻患者的输液疼痛感,降低不良事件发生率,建议临床推广应用。
简介:【摘要】目的本文针对急诊静脉输液患者在护理中,实行标准细节化护理模式对其进行干预,对其影响作用进行分析讨论。方法:以抽样的方式在我院从2021年2月份至2022年2月份接诊的急诊静脉输液患者中抽取70例作为本次研究对象,根据单双数的方式分为两组,使用常规护理模式的35例患者取名为参照组,实行标准细节化护理模式的35例患者取名为研讨组,对两组急诊静脉输液患者的不良事件发生率和护理满意度进行比对分析。结果:研讨组患者的护理满意度实行标准细节化护理模式后得到了有效的提升,同时患者的不良事件发生率得到了有效的改善,两组之间的护理效果差距较大P<0.05有研究价值。结论:通过对急诊静脉输液患者在护理中实行标准细节化护理模式对其进行干预,患者的不良事件发生率得到了显著的改善,同时患者的护理满意度得到了有效的提高,值得运用。
简介:【摘要】目的验证标准细节化护理在急诊静脉输液患者中的应用价值。方法:收集120例急诊静脉输液患者为例,拟定2021年3月至2022年3月为限,遵循“奇偶分组法”进行小组划分,1组60例,行常规护理服务,2组60例,行标准细节护理服务。随之进行效果比对,全情阐述。结果:统计学评估后发现:2组实施方案更具优异性,患者在护理满意度、护理3、8、12min疼痛感知及输液不良事件发生率方面表现,均显优1组(P<0.05)。结论:针对急诊静脉输液患者而言,在其临床护理中应用标准细节护理模式进行干预,即可有效缓解患者输液时疼痛感受,还能极大降低不良事件发生几率,赢得患者满意度提升,值得引用。
简介:【摘要】目的:研究超声波在专科器械标准操作清洗中的应用效果。方法:在2022年6月-2023年8月该时间段,随机选择我院专科器械200件,基于清洗方式,分别纳入到对照组与观察组中,每组均纳入100件专科器械。在清洗时给予对照组手工清洗,给予观察组超声波清洗,观察两种清洗方式的应用效果。结果:对比分析两组专科器械清洗时间、清洗成本情况,观察组分别为(6.00±1.50)min、(16.10±4.26)元,和对照组相比,观察组情况更佳(p<0.05)。对比分析两组专科器械清洗合格率情况,观察组中仅有1件不合格,清洗合格率是99.00%,和对照组的94.00%相比,观察组情况更佳(p<0.05)。结论:在专科器械标准操作清洗中应用超声波具有较高清洗合格率,且清洗时间较短,清洗成本较低,值得临床推广。
简介:摘要:本研究旨在分析重症医学科镇静镇痛标准化护理的实施效果,并探讨其对患者镇静深度、机械通气时长和临床结局的影响。收集了2022年5月至2023年5月期间的90例ICU患者的数据进行分析。结果显示,实施标准化护理后,镇静药物使用剂量更加准确,监测镇静深度的频率增加。同时,患者的镇静深度得到有效控制,机械通气时间显著缩短。与此同时,标准化护理对VAP发生率、住院时间和生存率等临床结局也产生了积极影响。这些结果表明,重症医学科镇静镇痛标准化护理的实施可以提高患者的镇静质量,减少机械通气时间,并改善临床预后。然而,该研究具有样本较小和单中心观察性设计等局限性。未来的研究应进一步扩大样本规模,并进行多中心、随机对照试验来验证这些结果,并进一步探索标准化护理对镇静镇痛的最佳实践。
简介:【摘要】目的:本课题将围绕标准细节化护理措施在急诊静脉输液患者中的实施效果开展研究,并针对在不良事件发生率、护理满意度数据中的影响进行具体论述。方法:于2022年1月至2023年1月期间开展研究,将该期间我院急诊收治静脉输液患者作为研究纳入范围,选取其中80例,以7月前收治40例患者作为对照组,临床给予常规护理服务,以7月后收治40例患者作为研究组,临床实施标准细节化护理服务,收集整理实施不同干预后两组相关数据指标,运用统计学系统予以对比分析,观察结果差异。结果:研究组不良事件发生率显低于另一组,护理满意度数据高于另一组,整体干预效果确切,且组间P值呈现小于0.05标准,表明统计学意义。结论:标准细节化护理可明显降低急诊静脉输液患者不良事件发生率,改善护理满意度数据,安全性、可行性确切,值得临床广泛推广。
简介:摘要目的探讨复合丙泊酚时阿芬太尼抑制结肠镜检查患者体动反应的半数有效量(median effective dose, ED50)。方法择期行无痛结肠镜检查的患者25例,性别不限,年龄18~65岁,BMI 18~25 kg/m2,ASA分级Ⅰ、Ⅱ级。患者静脉推注阿芬太尼,初始剂量5 μg/kg,随后以2.0 mg·kg-1·min-1速率静脉泵注丙泊酚,待BIS为65时行结肠镜检查。依据Dixon序贯法确定下1例患者阿芬太尼剂量。记录患者阿芬太尼剂量,入室平静呼吸时(T0)、给药后BIS值65时(T1)、结肠镜通过降结肠乙状结肠移行段时(T2)、达回盲瓣后退镜时(T3)、睁眼时(T4)的MAP、心率、SpO2及不良反应发生情况。采用概率单位回归分析方法计算阿芬太尼抑制结肠镜检查体动反应的ED50、95%有效量(95% effective dose, ED95)及其95%CI。结果与T0比较,患者T1~T4时MAP下降(P<0.05),T1~T3时心率下降(P<0.05),T2时SpO2下降(P<0.05)。2例(8%)患者自诉轻微注射痛,1例(4%)患者发生心动过缓,6例(24%)患者发生低血压,所有患者未出现肌肉僵直、腹痛、术后恶心呕吐。复合丙泊酚时阿芬太尼抑制结肠镜检查体动反应的ED50、ED95及其95%CI分别为4.968(4.488~5.376)μg/kg、5.784(95.376~8.698)μg/kg。结论复合丙泊酚时阿芬太尼抑制结肠镜检查患者体动反应的ED50为4.968 μg/kg,ED95为5.784 μg/kg。
简介:摘要:目的: 探索施氏正骨酒的最佳制剂生产工艺条件和质量控制标准。方法:采用正交试验优选制剂工艺条件;采用薄层色谱法对制剂中当归、川芎、白芍、赤芍、黄芪、淫羊藿进行定性鉴别;采用砷斑法测定制剂中砷斑;采用蒸馏法测定乙醇含量;采用高效液相色谱法测定淫羊藿甙含量,以总固体量和淫羊藿甙提取量的综合评分为指标。结果: 最佳制剂生产工艺条件为:在室温条件下,用50º的白酒按5倍的比例浸泡30天。当归、川芎、白芍、赤芍、黄芪、淫羊藿的TLC斑点清晰、阴性对照无干扰;三批供试品砷斑的颜色均浅于标准砷斑的颜色;乙醇的平均含量为50%。淫羊藿甙质量浓度在0.042~0.842ug/ml范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为100.99%。 结论: 建立的工艺科学合理,稳定可行,质量标准有效可控,适用于施氏正骨酒酒制剂的生产和质量控制。