简介：【摘要】目的：探讨在腹泻型肠易激综合征的治疗过程中使用利福昔明联合肠菌移植的效果和安全性。方法：选取2019年11月-2020年11月间在我院接受治疗的腹泻型肠易激综合征患者70例，按照随机法将其分为对照组和观察组，每组各35例患者。采取利福昔明治疗对照组患者，采取利福昔明联合肠菌移植治疗观察组患者。对比患者治疗前后每天排便的次数、Bristol评分以及不良反应情况。结果：治疗前患者排便次数和Bristol评分均无显著差异，P>0.05，经过治疗均显著低于对照组，P0.05。结论：利福昔明联合肠菌移植治疗腹泻型肠易激综合征的效果较为明显，治疗安全性较高 ，不会给患者的身体健康带来威胁，值得推广。

简介：摘要：目的：研究阿奇霉素和阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎患者的临床疗效以及安全性。方法：本研究作者选择的60例研究对象均来源于2018年7月-2020年7月期间我院收治的非淋菌性宫颈炎患者，样本选择完毕后，按照随机数字表法分组，分别为：观察组和对照组，各组均由30例患者组成，对照组患者通过阿奇霉素进行治疗，观察组在此基础上，联合阴道栓剂进行治疗，比较两组患者的临床治疗总有效率；不良反应发生率（外阴灼热、头晕、恶心呕吐）。结果：观察组患者的临床治疗总有效率为

简介：【摘要】目的：分析大环内酯类抗生素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法：选择我院儿科2019年12月至2020年11月期间收治的支原体肺炎小儿患者共96例，按入院单双号分为观察组（n=48）和对比组（n=48），对比组患儿使用阿奇霉素治疗，观察组患儿使用大环内酯类抗生素序贯疗法治疗，对比两组患儿临床症状消失时间、治疗效果及不良反应发生率。结果：观察组患儿各项临床症状消失时间均低于对比组，组间对比差异具统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿治疗有效率高于对比组、不良反应发生率低于对比组，统计学对比差异显著（P＜0.05）。结论：大环内酯类抗生素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效显著且具安全性，具有临床推广和使用价值。

简介：摘要：目的：探讨腹腔镜系膜剥离法切除术对急性阑尾炎患者术后恢复及安全性的影响。方法：2018年1月-2021年1月完成研究，观察对象为急性阑尾炎患者，纳入80名患者，借助计算机数字随机模型分组，共两组，其一研究组（n=40）予以腹腔镜系膜剥离法切除术治疗，另一对照组（n=40）予以常规腹腔镜阑尾切除治疗，比较不同术式模式的临床效果。结果：在手术时间、术中出血量、术后下床活动时间与排气时间比较上，研究组均低于对照组，（p＜0.05）；术后并发生发生率比较，研究组（2.50%）低于对照组（22.50%），（p＜0.05）。结论：腹腔镜系膜剥离技术对于急性阑尾炎患者的术后恢复而言具有优势，并且能够提高手术的安全性，方案值得推广。

简介：摘要：目的 讨论于白内障术后的医治中，分别实行五苓散结合补阳还五汤加减治疗的效果，及其实行后的对其黄斑水肿的影响如何、及安全性如何，将此作为参考依据。方法 选取2020年1月到2020年12月之间，80例进院诊疗白内障术后发生黄斑水肿患者，作为实验患者。将其所有人员，划分成对照组、研究组（依照随机单盲法）。此次研究中，对照组医疗人员，对其实行常规药物治疗方案，研究组医疗人员，对其实行五苓散结合补阳还五汤加减治疗方案，其试验数据，进行比对与统计、分析。结果 研究组在实行治疗后，患者的治疗总有效率高于对照组，存在差异，有统计学意义（p＜0.05）。其不良反应发生率低于对照组，存在差异，有统计学意义（p＜0.05）。结论 如上数据，可以总结出，在白内障术后发生黄斑水肿患者的医治中，实行五苓散结合补阳还五汤加减治疗方案，其临床疗效更好，可以有效缓解患者黄斑水肿的症状，能够在一定程度上降低患者的不良反应，具有一定的安全性，更加适合被推广、应用。

简介：【摘要】目的：分析氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压并高血脂的有效性及安全性。方法：选取我院2020年02月至2021年02月收治的高血压并高血脂患者26例，全部患者给予氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗，连续用药2个月后，比较患者血压指标、血脂指标改善情况，并观察用药不良反应发生情况。结果：用药后，患者血压指标、血脂指标显著优于用药前，差异具有统计学意义（P＜0.05）；用药期间无显著用药不良反应发生。结论：临床治疗高血压并高血脂患者，给予氨氯地平阿托伐他汀钙片能够降低患者血压及血脂水平，且具有用药安全性。

简介：【摘要】目的：通过对胺碘酮和普罗帕酮进行临床治疗，对于室性心律失常患者进行临床疗效的探究。方法：参与本次研究的患者，其治疗时间在2019年1月到12月，采用回顾性分析的方式对患者进行收治治疗。对于一般组来说采用普罗帕酮进行治疗，对于观察组来说采用胺碘酮进行治疗。结果：通过进行对比，一般组患者中整体有效率为

简介：【摘要】目的：探究胸腔局部注射紫杉醇脂质体治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效观察及安全性分析。方法:本文选取20

简介：摘要：目的：分析丹参滴丸辅助治疗非酒精性脂肪肝合并肝纤维化的临床价值。方法：回顾性方式将我院2018年6月-2020年12月内40例非酒精性脂肪肝合并肝纤维化患者纳入研究，遵从“计算机随机分组法”将其分为对照组（20例，常规治疗）和观察组（27例，联合丹参滴丸）；观察临床价值。结果：观察组临床疗效高达95.0%，对照组仅为65.0%，P＜0.05。经药物治疗后观察组患者肝功能和血清肝纤维化指标水平较低，数据和治疗前以及对照组相比，P＜0.05。结论：在非酒精性脂肪肝合并肝纤维化患者的临床治疗中实施丹参滴丸辅助治疗具有显著价值，可有效提升临床疗效并改善患者肝功能和血清肝纤维化水平。

简介：摘要：目的：探讨在进行结直肠癌患者的治疗时，将免疫治疗联合化疗应用于其中的效果，分析其临床可应用价值。方法：将2019年1月至2020年1月作为研究时段录入该时段，我院数据库内资料登记有效的62名结直肠癌患者作为研究对象，对所有患者的基本资料进行分析后分为两组，单组样本量设置为31，记名为对照组与实验组。对照组患者在接受治疗时选择顺铂联合紫杉醇进行治疗，实验组患者则选择免疫治疗联合化疗进行治疗。对两组患者的治疗效果进行对比。结果：两组患者在治疗完成后，病情均有一定的改善，但相较于对于对照组组来说，实验组患者的治疗总有效率明显更优，数据性对比分析差异显著（P＜0.05）。结论：在对结直肠癌患者进行治疗时，将免疫治疗联合化疗应用于其中，能够有助于改善患者的治疗效果，能够有助于提高患者的治疗效果，临床可应用价值较高。

简介：摘要 目的 系统评价盐酸纳布啡注射液用于纠正全麻术后疼痛患者的临床效果与安全性的简要分析。方法 计算机检索 Cochrane Library、PubMed、万方和维普等数据库，从建库至2020年4月文献，在按纳入和排除标准进行资料提取和文献质量评价后，采用RevMan 5.3版本软件进行Meta分析。连续性数据合并效应量为加权均数差（weighted mean difference WMD）,二分类数据合并效应量为比值比（odds ratio，OR）结果 共纳入6个随机对照试验，共计患者 502例。Meta分析结果显示：盐酸纳布啡注射液用于术后镇痛， 患者用药后视觉模拟评分（Visual analogue scales, VAS评分）比较，差异无统计学意义（WMD= -0.43（95%CI：-1.03，-0.17，P＞0.05），术后Ramsay评分 差异无统计学意义，WMD= 0.04（95%CI：-0.28，0.36）P＞0.05）副作用总发生率差异有统计学意义，观察组在呼吸抑制和恶心呕吐上都要低于对照组，且差异有统计学意义（P＜0.05），其中呼吸抑制OR= 0.14（95%CI：0.04，0.47），恶心呕吐OR= 0.22（95%CI：0.11，0.42）。

简介：[摘要]目的：分析成人难治性肾病病人联合应用他克莫司胶囊、吗替麦考酚酯胶囊治疗的临床效果和安全性。方法：2020.3~2021-3.从我院选取成人难治性肾病病人一共84例展开分析研究，通过随机数字表法将所选研究对象分为对照组（n=42，于醋酸泼尼松治疗的基础上应用吗替麦考酚酯胶囊治疗）和观察组（n=42，在对照组的治疗基础上加用他克莫司胶囊治疗），比较两组患者BUN和CysC水平改善情况及并发症发生情况。结果：治疗前两组患者BUN和CysC水平无显著差异（P＞0.05），治疗后BUN和CysC水平两组患者均降低，观察组均低于于对照组，差异显著具备统计学意义（P＜0.05）。胃肠道反应、感染、血糖升高以及尿急尿频等并发症发生率观察组和对照组比较，观察组略低，不存在显著差异，不具备统计学意义（P＞0.05）。结论：成人难治性肾病病人联合应用他克莫司胶囊、吗替麦考酚酯胶囊治疗的临床效果突出，安全性高，建议临床推广应用。

简介：摘要：目的：探讨对慢性乙型肝炎患者采用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗的有效性及安全性。 方法：研究对象抽取我院科室于2020年1月至2021年2月段内收诊的86例慢性乙型肝炎患者，对总86例予以分组。就对照组选取43例研究对象用恩替卡韦治疗与观察组选取43例研究对象应用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗展开各临床观测所得结果展开对比。 结果：经对两组治疗前后的肝功能、血清病毒标志物水平以及不良反应发生情况进行评测，观察组的谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、总胆红素（TBIL）、谷氨酰转移酶（GGT）、乙型肝炎表明抗原（HBsAg）、乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）水平相较于对照组呈更低显示（P

简介：摘要：目的：本次医学实验目的为分析氟比洛芬酯联合右美托咪定用于预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床效果及安全性。方法：抽取2019年11月-2020年11月一年间在我院进行微创手术的患者，共计60例，分为实验与对照两组，实验组采用氟比洛芬酯联合右美托咪定来预防瑞芬太尼麻醉后的痛觉过敏，对照组采用常规药物。分别对两组患者术后不同时间的疼痛程度及不良反应发生率展开分析。结果：实验结果对比显示，实验组的患者术后疼痛程度明显低于对照组，P

简介：【摘要】目的：探讨盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗女性首发精神分裂症的效果分析与安全性分析。方法：选取2018年11月-2020年10月的医院接受的患有首发精神分裂症的患者70例作为研究对象，随机分成观察组（n=35例）和对照组（n=35例），对照组采用常规利培酮治疗，观察组采用盐酸哌罗匹隆联合利培酮治疗，治疗后，对患者的临床治疗效果进行评估，比较两组患者血脂水平变化以及治疗安全性。结果：治疗后，观察组患者TC、LDL-C和TG浓度均低于对照组（P＜0.05）,HDL-C高于对照组（P＜0.05），治疗后，观察组患者不良反应发生概率低于对照组（P

简介：【摘要】 目的 分析在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）合并慢性阻塞性肺病（COPD）患者治疗中采用塞来昔布联合化疗方案的临床效果及对患者全身炎症反应和安全性的影响。方法 回顾性分析2019 年1 月至2020 年12 月我院收治的10 例晚期NSCLC合并COPD患者的临床资料，所有患者均接受塞来昔布联合化疗治疗方案，分析本组10 例患者治疗效果、治疗过程中不良反应发生率，比较患者治疗前后的炎症反应。结果 本组10 例患者RR为40 %；本组10 例患者治疗过程中主要不良反应为乏力、胃肠道反应和骨髓抑制，未见明显 心血管不良事件；本组10 例患者治疗后CRP、IL-6和TNF-α因子水平均明显优于治疗前，P

简介：摘 要：目的：评价超声引导经皮水冷微波消融治疗结直肠癌肝脏转移的可行性和安全性及有效性。方法：选择2019.02月-2020.03月到本院治疗结直肠癌患者共110例，依据随机分配法分成实验组和对照组。比对2组患者不良反应发生率、治疗总有效率。结果：实验组内患者出现不良反应的概率10/55（1.818%）显著低于对照组29/55（52.727%）；实验组患者治疗有效率明显高于对照组患者，p

简介：摘要：目的：分析B超引导下腰丛-坐骨神经阻滞在老年半髋关节置换术中的麻醉效果，评价安全性。方法：将我院接受老年半髋关节置换术治疗的86例患者作为研究主体，采取随机综合平衡法将其平均分成2组，包括对照组和对照组，分别纳入43例进行研究。两组均接受老年半髋关节置换术治疗，对照组应用单纯气管插管麻醉，试验组应用B超引导下腰丛-坐骨神经阻滞麻醉，分析麻醉效果。结果：经对研究结果实施分析后发现，试验组术后不良反应发生率显著低于对照组，且试验组T1与T2时刻的GLU及COR水平低于对照组，组间均有显著差异，P＜0.05。结论：在老年半髋关节置换术中应用B超引导下腰丛-坐骨神经阻滞具有更为显著的麻醉效果，可减轻患者应激反应，且术后不良反应较低，是一种较为理想的麻醉方案。

简介：【摘要】 目的 观察曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床疗效及安全性。方法 选取本院2019年10月-2020年9月收治的70例冠心病心绞痛伴血脂异常患者为研究对象，以随机数字表法分组，各35例。对比对照组采取曲美他嗪治疗及观察组联合阿托伐他汀钙治疗的效果差异。结果治疗有效率对比，对照组为97.4%，观察组为84.6%，观察组更高（P0.05）。结论 冠心病心绞痛并血脂异常患者，采用曲美他嗪单药治疗效果欠佳，联合阿托伐他汀钙共同用于临床治疗中，可显著改善患者心绞痛症状；联合用药不良反应少，安全性高。

简介：【摘要】目的：评价头孢类抗菌药物联合阿米卡星治疗白血病感染患者的有效性及安全性。方法：本次研究的患者为：白血病感染患者；共72例，选取时间开始于2018年6月，截止时间为2021年6月，按照治疗方法的不同分为对照组（应用头孢他啶联合阿米卡星药物治疗方法，36例）和实验组（应用头孢哌酮舒巴坦联合阿米卡星药物治疗方法，36例）。采用统计学分析两组白血病感染患者的临床治疗总有效率、不良反应（上呼吸道感染、皮肤软组织感染以及肺部感染等）发生率。结果：实验组白血病感染患者的临床治疗总有效率明显高于对照组，数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组白血病感染患者的不良反应（上呼吸道感染、皮肤软组织感染以及肺部感染等）发生率明显低于对照组，数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：头孢哌酮舒巴坦联合阿米卡星药物治疗白血病感染患者的有效性及安全性高于用头孢他啶联合阿米卡星药物治疗。