简介：　　 [摘要 ] 目的 探討儿童流感病毒感染临床治疗中帕拉米为氯化钠注射液的应用有效性以及安全性。方法 方便选择该院于 2018年 6月— 2019年 1月期间收治的儿童流感病毒感染患儿 150例，经由随机双盲法进行组别划分，其中 75例患儿归为对照组，剩余 75例患儿归为试验组，对照组患儿接受喜炎平给药方式治疗，试验组患儿接受帕拉米韦氯化钠注射液给药方式治疗，比对两组患儿的临床治疗有效率、鼻塞流涕时间、扁桃体红肿时间、咳嗽咳痰时间、发热时间以及不良反应发生率。 结果 试验组患儿的临床治疗有效率为 93.33%，对照组患儿的临床治疗有效率为 77.33%，两组数据对比分析，差异有统计学意义（ χ2=7.671， P<0.05） ;试验组患儿的鼻塞流涕时间、扁桃体红肿时间、咳嗽咳痰时间、发热时间均短于对照组患儿，即对应数据组间差异有统计学意义（ P<0.05） ;试验组患儿的不良反应发生率为 4.00%，对照组患儿不良反应发生率为 24.00%，数据对比，差异有统计学意义（ χ2=12.459， P<0.05）。 结论 儿童流感病毒感染临床治疗期间，对患儿行帕拉米韦氯化钠注射液给药方案，可以在短时间内解除患儿临床症状，效果相对较为确切，而且患儿出现恶心呕吐、腹泻等不良反应的风险性较小，有利于获取更好的预后质量。  　　 [关键词 ] 儿童 ;流感病毒 ;帕拉米韦氯化钠注射液 ;喜炎平 ;症状缓解时间 ;不良反应 

简介：　　 [摘要 ]目的：探究扶正化瘀片联合恩替卡韦对慢性肝炎患者肝纤维化的应用价值。方法：采取对比实验的方式，将 108例慢性肝炎患者分为观察组和对照组，两组病例数相同（ n=54）。观察组的治疗方案为扶正化瘀片联合恩替卡韦，对照组的治疗方案为单独使用恩替卡韦。观察对比两组患者的肝纤维化发生率、治疗前后的肝功能情况。结果：观察组中 2例患者出现肝纤维化的情况，发生率为 3.7%，对照组中出现肝纤维化者一共 10例，占 18.5%，两组的肝纤维化发生率差异显著（ P<0.05） ;治疗前两组患者的肝功能情况（总胆红素（ TBil）、谷氨酸丙氨酸氨基转移酶（ GPT）、天门冬氨酸氨基转移酶（ AST））进行比较无显著差异，而经过治疗后，观察组患者的肝功能水平明显优于对照组，两组相关指标的统计学差异显著（ P<0.05）。結论：对慢性肝炎患者结合应用扶正化瘀和联合恩替卡韦来进行治疗，可以有效预防患者出现肝纤维化的情况，并且能够帮助患者调节肝功能，有益于患者病情控制，临床应用效果较好，值得推广。

简介：摘要2例女性患者（例1，22岁；例2，50岁）均因新型冠状病毒肺炎给予利巴韦林注射液静脉滴注（首剂4 g，次日1.2 g、3次/d），洛匹那韦/利托那韦片口服，注射用重组人干扰素α2b雾化吸入。用药前患者血常规和肝功能未见明显异常。例1用药第2天红细胞计数（RBC）2.9×1012/L，血红蛋白（Hb）75 g/L，丙氨酸转氨酶（ALT) 22.8 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST) 33.9 U/L，总胆红素（TBil）71.2 μmol/L，间接胆红素（IBil）63.5 μmol/L。例2用药第3天RBC 3.5×1012/L，Hb 95 g/L，ALT 17.7 U/L，AST 21.3 U/L，TBil 86.1 μmol/L，IBil 67.1 μmol/L。2例患者均直接抗人球蛋白试验阳性，间接抗人球蛋白试验阴性，抗核抗体谱检测阴性。诊断为急性溶血性贫血，考虑与利巴韦林注射液相关。例1利巴韦林减量至停用，例2直接停用利巴韦林，并均加用熊去氧胆酸，其余药物继续使用。2例患者血红蛋白和胆红素逐渐恢复正常。

简介：摘要： 目的：对 豉翘清热颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒 疗效的探析。方法：选取 2018 年 6 月至 20 20 年 1 月收治的 110 例流行性感冒的患儿，随机分为了对照组与研究组，每组各 55 例。对照组给予 奥司他韦治疗，研究组在此基础之上联合豉翘清热颗粒治疗，两组都连续治疗了 7 天，对两组治疗后，咳嗽、头痛、发热、流涕、全身酸痛等临床证状消失的时间进行比较，并且两组中产生的不良反应情况进行观察。结果：对照组总有效率低于研究组，并且咳嗽、头痛、发热、流涕、全身酸痛消失时间长于研究组 （ P<0. 05 ）。比较对照组与研究组不良反应发生率，差异无统计学意义（ P>0.05 ）。结论：豉翘清热颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的疗效较为明显，不仅能够使患儿症状消失时间缩短，而且具有较高的安全性。

简介：摘要：目的：分析对于重度病毒性角膜炎患者合用阿昔洛韦与糖皮质激素的治疗效果。方法：抽取 2017年 1月～ 2020年 1月本院门诊 58例重度病毒性角膜炎患者，依据用药方案分组，对照组患者以阿昔洛韦治疗，观察组患者合用阿昔洛韦、糖皮质激素治疗，对比 2组患者的临床疗效、视力水平改善情况以及药物不良反应和疾病复发率等。 结果：观察组总有效率96.55%，对照组 79.31%， P＜ 0.05； 2组患者治疗前均较低 P＞ 0.05，治疗后观察组的高于对照组， P＜ 0.05；观察组患者随访中病毒性角膜炎的复发率为 3.57%，对照组为 17.39%， P＜ 0.05；观察组药物不良反应率为 6.70%，对照组为 3.45%， P＜ 0.05。 结论：在重度病毒性角膜炎患者的治疗中通过合用阿昔洛韦与糖皮质激素可显著提升临床疗效并降低疾病复发风险，且有利于改善视力水平，同时药物安全性良好，值得在临床中加以应用及推广。

简介：摘要目的观察恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪性肝病的效果。方法抽取2018年1月至2020年1月于郑州大学第五附属医院接受治疗的80例慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪性肝病患者，采用随机数字表法将其分为对照组与研究组，对照组40例采用双环醇治疗，研究组40例采用恩替卡韦治疗，比较治疗前后两组患者肝功能指标、血清肝纤维化指标、肝组织脂肪变化情况及临床疗效。结果治疗前两组患者肝功能指标情况、血清肝纤维化指标比较差异未见统计学意义(P<0.05)，治疗12周研究组患者肝功能指标如天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移水平均低于对照组(P<0.05)，血清肝纤维化指标如血清Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原蛋白、层黏连蛋白及透明质酸酶水平均低于对照组(P<0.05)；研究组患者肝组织脂肪变化情况评价优于对照组(P<0.05)，临床疗效评价优于对照组(P<0.05)。结论慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪性肝病患者临床治疗使用恩替卡韦治疗，可有效改善其肝功能指标、血清肝纤维化指标，促进肝功能恢复的同时减轻肝组织脂肪变化，提高治疗效果。

简介：【摘要】目的：观察恩替卡韦联合护肝降酶药物治疗乙型病毒性肝炎肝硬化的疗效。方法：我院 2017年 12月 -2019年 12月收治的 26例乙型病毒性肝炎肝硬化患者为本次研究对象，按照是否行恩替卡韦联合护肝降酶药物治疗将患者分为对照组（ 10例：单一应用护肝降酶药物治疗）与实验组（ 16例：恩替卡韦联合护肝降酶药物治疗），比较两组患者预后情况。 结果：实验组持续给药1个月后总胆红素、血清白蛋白以及丙氨酸氨基转移酶等生化指标数值均优于对照组，且实验组患者持续给药 3个疗程后总有效率（ 93. 75% ）比对照组高，数据差异明显（ P<0.05）。 结论

简介：【摘要】目的 ：探讨恩替卡韦 ( 胶囊 ) 与拉米夫定联合治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的效果。 方法： 选取我院收治的 100 例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象，随机分组，对照组（ n=50） 使用 拉米夫定治疗 ，观察组（ n=50）在对照组基础上采取恩替卡韦 ( 胶囊 ) 治疗，对比两组患者治疗前后的肝功能指标及 HBV DNA量变程度和转阴率。 结果： 观察组患者的肝功能指标及 HBV DNA定量改善情况明显优于对照组，且前者的 HBV DNA转移率高，差异显著（ P＜ 0.05）。 结论： 对失代偿期乙型肝炎肝硬化患者采取恩替卡韦 ( 胶囊 ) 与拉米夫定联合治疗能够有效改善其肝功能，延缓患者生存期，效果满意，值得应用。

简介：摘要：目的：观察磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿支气管肺炎合并流行性感冒疗效

简介：摘要本文回顾性分析1例长期服用低剂量阿德福韦酯致低磷性骨软化症的慢性乙型肝炎患者的诊疗情况并复习相关文献。该患者以无明显诱因逐渐出现腰痛伴双下肢无力为首发症状，曾服用阿德福韦酯（10 mg/d）6年余。辅助检查见低血磷、高碱性磷酸酶、肾性糖尿等，表现为近端肾小管功能异常。结合既往用药史，考虑为阿德福韦酯所致肾损害，更换阿德福韦酯为恩替卡韦分散片，并予以补钾、磷、骨化三醇等治疗，疼痛较前明显缓解，血磷、尿糖等生化指标见好转。总结其诊治经验并复习相关文献，供临床医生参考。

简介：摘要：目的：探讨治疗小儿流行性感冒，运用本文所述两种药物联合治疗的效果观察分析。方法：选择2019年10月-2020年10月的80例患儿作为本次的观察目标。根据治疗方式的差异进行随机分组，共两组，即观察组和对照组。两组患儿全部进行常规治疗，其中对照组患儿只运用奥司他韦进行治疗，观察组患者联合运用抗病毒合剂治疗。结果：治疗后，相较于对照组31（77.50）%，观察组39（97.50）

简介：【摘要】目的：对经皮肝动脉化疗栓塞术后栓塞综合征患者实现辨证施护联合穴位贴敷护理的效果进行研究。方法：选取本医院原发性肝癌介入术后栓塞综合征患者病历资料进行研究，年限时间2019.5-2020.5，抽取符合条件患者70例，本次研究分组方法采用数字分组模式，组一为研究组：例数：35、组二为一般组：例数：35，研究组干预模式:辨证施护联合穴位贴敷护理、一般组干预模式:常规护理，护理反馈指标有：中医证候积分。结果：治疗后研究组中的中医证候积分明显更低（P＜0.05）。结论：辨证施护联合穴位贴敷属于原发性肝癌介入术后栓塞综合征患者的有效护理手段。

简介：【 摘要】： 目的 观察 分析磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床效果及安全性，为临床选择药物提供依据 。方法 选取 2019 年 1月 - ２０１ 9 年１２月 我院收治的流行性感冒患者 88 例 作为研究对象，根据随机数字表法将其分为对照组（ n=44 ）和研究 组（ n=44 ）。对照组患者给予常规抗病毒中药治疗，研究 组患者使用磷酸奥司他韦治疗，比较两组患者的治疗总有效率及不良反应发生情况。结果 研究组患者的治疗总有效率为 95.45% ，明显高于对照组的 72.73% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患者的不良反应发生率之间比 较（ 1 5.91 % 　ＶＳ　 13.63 ％）， 差异无统计学意义（ P > 0.05 ）。 结论 磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床效果显著 ，且不良反应少，值得临床推广应用 。

简介：【摘要】目的： 研究点状角膜炎患者临床予以阿昔洛韦与地塞米松结合治疗对降低复发率的作用。方法： 于 2019年 1月 -2020年 1月开展本研究， 38例 点状角膜炎患者，以随机盲选法分组，各19例。单一组予以 阿昔洛韦治疗，联合组与地塞米松联合治疗。对比联合用药效果。结果： 联合组用药有效率与单一组比较，前者更高，对比有统计学差异（P<0.05）。联合组起效时间比单一组早（ P<0.05），联合组复发率低于单一组（ P<0.05）。 结论： 采用阿昔洛韦联合地塞米松治疗点状角膜炎，效果显著，复发率低。

简介：　　【摘要】 目的 分析替诺福韦酯对核苷（酸）耐药的慢性乙型肝炎伴肝衰竭患者的临床效果。方法 60例对核苷（酸）耐药的慢性乙型肝炎伴肝衰竭患者， 随机分为对照组和观察组， 每组30例。对照组患者给予常规内科治疗， 观察组患者在对照组基础上给予富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗。观察比较两组患者乙肝病毒的脱氧核糖核酸（HBV-DNA）转阴率、治疗前后国际标准化比值（INR）、肝脏生化指标[总胆红素（TBIL）、总胆固醇（TC）、白蛋白（ALB）]、HBV-DNA载量及病死情况。結果 观察组患者HBV-DNA转阴率为50.00%（15/30）， 高于对照组的13.33%（4/30）， 差异具有统计学意义（P

简介：摘要：乙型肝炎仍是传染病发病率中较高的一位，母婴传播是该疾病传播的主要方式。在妊娠期，如果孕产妇没有应用抗病毒药物联合乙肝疫苗及乙肝免疫球蛋白的治疗方式，则会提高乙型肝炎母婴传播的可能性。针对此问题，本文对乙型肝炎的孕产妇对母婴阻断传播知识知晓率、替诺福韦联合乙肝疫苗及乙肝免疫球蛋白行乙肝母婴阻断的作用机理、安全性和临床效果这 4个方面进行综述，旨在为降低母婴乙型肝炎传播率提供依据。

简介：【摘要】目的 研究复方鳖甲软肝片 +恩替卡韦治疗早期乙肝后肝硬化的临床效果及安全影响 。方法 研究对象来自2017年 6月 -2019年 6月本院接诊的 74例 早期乙肝肝硬化患者，按照随机数字法分为观察组（37例）和对照组（ 37例）。对照组采用 恩替卡韦治疗，观察组采用复方鳖甲软肝片+恩替卡韦 治疗。观察两组治疗效果和安全性。结果 治疗后，两组患者HBV -DNA转阴情况比较，没有显著差异，不存在统计学意义（ P>0.05）。观察组的 HA、 LN、 IC-C和 PCⅢ指标高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。两组患者并发症发生情况比较，观察组患者没有不良反应发生，不良反应发生率为 0，对照组有 1例呕吐、 1例腹泻， 2例胃部不适，不良反应发生率为 10.81%，观察组高于对照组，差异有统计学意义（ x2=4.229,P=0.039）。结论 复方鳖甲软肝片 +恩替卡韦治疗早期乙肝后肝硬化 ，疗效显著，安全性比较高，值得在临床上进行应用和推广。

简介：摘要目的对利巴韦林和干扰素α的不良事件（AE）进行数据挖掘，为鉴别应用这两种药物治疗新型冠状病毒肺炎（新冠肺炎）过程中出现的临床症状/体征和实验室检查异常是药物引起还是疾病本身所致提供依据。方法根据文献及《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第五版）》中提到的新冠肺炎症状/体征及实验室检查异常结果选出本研究关注的AE。收集2004年1月1日至2019年12月31日美国FDA不良事件报告系统（FAERS）相关数据，采用报告比值比（ROR）法对利巴韦林和干扰素α进行数据挖掘。结果设定时段内FAERS数据库共收到7 582 463份药物相关的有效AE报告，其中利巴韦林31 775份，干扰素α 2 345份。分析结果显示，在呼吸系统、胸及纵隔疾病中可能与利巴韦林具有相关性的AE有鼻充血、咳嗽、喉疼痛、咽部水肿、咳痰和呼吸困难，可能与干扰素α具有相关性的AE有喉疼痛和咯血；在其他系统器官分类中可能与利巴韦林和干扰素α均具有相关性的AE包括发热、寒冷感、疲乏、恶心、呕吐、腹泻、头痛、关节痛、肌痛和皮疹。在实验室检查异常AE中，与利巴韦林相关的有白细胞计数降低、血小板计数降低、天冬氨酸转氨酶升高和丙氨酸转氨酶升高；与干扰素α相关的有白细胞计数降低、淋巴细胞计数降低、血小板计数降低、天冬氨酸转氨酶升高和丙氨酸转氨酶升高。结论利巴韦林和干扰素α相关AE中一部分与新冠肺炎的临床表现和实验室检查异常结果相似，临床实践中应当注意鉴别。

简介：　　【摘要】 目的：研究聚乙二醇干扰素 α-2a注射液（派罗欣）联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床效果。方法：选择笔者所在医院 2018年 1月 -2019年  6月诊疗的慢性丙肝患者 55例，依据随机分配的原理，将其中 27例患者作为 A组，实施利巴韦林联合干扰素治疗； 28例患者作为 B组，实施派罗欣联合利巴韦林治疗，对比分析两组患者临床疗效与不良反应。结果： A组患者临床总有效率为 70.37%， B组患者临床总有效率为 96.43%， A组患者临床总有效率低于 B组患者，两组患者临床疗效对比差异有统计学意义（ P<0.05）。 A组患者药物不良反应为 55.55%， B组患者药物不良反应为 32.14%， A组患者药物不良反应虽高于 B组患者，但差异无统计学意义（ P>0.05）。结论：慢性丙肝临床治疗中，派罗欣联合利巴韦林治疗手段的运用，既可促进临床疗效的提升，又可降低患者药物不良反应，值得推广。 

简介：摘要目的探讨"黄芪-当归"联合磷酸奥司他韦治疗糖尿病患者的流感病毒感染的临床疗效。方法选取2016年3月-2019年12月在齐齐哈尔医学院附属第三医院就诊的糖尿病流感病毒感染患者84例为研究对象，随机分为联合用药组与对照组，每组各42例，对照组患者采用常规治疗方案和服用磷酸奥司他韦胶囊，联合用药组在对照组的基础上联合黄芪-当归治疗，观察两组糖尿病患者流感临床症状缓解时间、临床治疗有效率、不良反应、免疫功能、以及C-反应蛋白、白细胞介素-6和肿瘤坏死因子等炎症因子血清水平。结果与对照组的治疗效果相比，联合用药组患者的发热、鼻塞、咳嗽和乏力等流感临床症状缓解时间明显缩短(P<0.05)；联合用药组的治疗总有效率亦高于对照组(P<0.05)；联合用药组患者的免疫功能(CD4＋、CD8＋)要较对照组有较显著增强(P<0.05)；联合用药组患者的血清炎症因子(IL-6、TNF-α和CRP)水平较对照组明显降低(P<0.05)；治疗期间联合用药组患者未出现与用药有关的不良反应。结论"黄芪-当归"联合磷酸奥司他韦能够较明显减轻糖尿病患者的炎症反应和缩短病程。