简介:【摘要】目的:分析在幽门螺杆菌(HP)感染十二指肠球部溃疡患者治疗期间应用奥美拉唑与艾司奥美拉唑的效果。方法:选取于本院接受治疗的幽门螺杆菌(HP)感染十二指肠球部溃疡患者84例(2020年2月-2021年2月),通过随机方式将患者均分为两组,对照组(42例,采用阿莫西林、克拉霉素、果胶铋以及奥美拉唑展开治疗),观察组(42例,采用阿莫西林、克拉霉素、果胶铋以及艾司奥美拉唑展开治疗),对比分析两组并发症发生状况、溃疡清除率、腹痛缓解程度以及治疗效果。结果:第1d,观察组腹痛缓解率50.00%,明显高于对照组腹痛缓解率28.57%,第7d,观察组腹痛缓解率92.86%,明显高于对照组腹痛缓解率73.81%(P
简介:【摘要】目的 对荜铃胃痛颗粒联合盐酸伊托必利及艾司奥美拉唑治疗反流性食管炎的临床疗效进行评价。方法 选取我院2020年6月-2021年11月期间收治的96例反流性食管炎患者为研究对象,随机分组后两组各48例,对照组用盐酸伊托必利联合艾司奥美拉唑对患者展开治疗,观察组在此基础上施加荜铃胃痛颗粒展开治疗,对比两组治疗结果。结果 对比发现观察组治疗有效率更高,症状消失时间更早。(P<0.05)结论 盐酸伊托必利、奥美拉唑以及荜铃胃痛颗粒的联合应用能够有效提高反流性食管炎治疗有效率,同时缩短患者症状消失时间,观察组所用治疗方案在反流性食管炎中的应用值得推广。
简介:摘要目的观察依维莫司对大鼠移植肾动脉阻力指数的影响。方法将大鼠采取随机数字表法分为3组(每组12只):对照组(Fischer-Fischer)、手术组(Fischer-Lewis)及依维莫司处理组(Fischer-Lewis)。构建大鼠肾移植模型,于术后2、4、8周及12周分别采用多普勒超声法检测各组大鼠移植肾动脉阻力指数。收集术后12周大鼠血清及肾脏组织,检测各组大鼠血清肌酐及尿素氮值,过碘酸雪夫染色观察各组大鼠肾脏损伤情况。多组间比较采用单因素方差分析,两组间比较采用LSD检验。结果手术组大鼠血清肌酐[(105.18±8.61) μmol/L]及尿素氮[(29.47±2.99) mmol/L]明显高于对照组[(25.83±3.95) μmol/L,(7.72±0.67) mmol/L,P均<0.01],依维莫司组大鼠血清肌酐[(59.95±7.26) μmol/L]及尿素氮[(19.61±2.07) mmol/L]均低于手术组(P均<0.01);手术组大鼠可见明显肾脏损伤表现,依维莫司组大鼠肾脏损伤相对较轻。术后2周时手术组(0.70±0.05)及依维莫司组(0.65±0.04)大鼠肾动脉阻力指数明显高于对照组(0.52±0.05,P均<0.01);术后4~12周,手术组大鼠肾动脉阻力指数逐渐升高,而依维莫司组无明显变化;术后12周时,手术组肾动脉阻力指数(0.75±0.07)明显高于对照组(0.48±0.06,P<0.01);依维莫司组大鼠移植肾动脉阻力指数(0.58±0.05)明显低于手术组(P<0.01)。结论依维莫司对移植肾具有保护作用,同时可降低移植肾动脉阻力指数。
简介:【摘要】目的:分析维药复方木尼孜其颗粒治疗痤疮的临床应用效果。方法:随机选取2019年12月-2020年7月期间我院收治的痤疮患者98例做为研究对象。按照数字随机法将其平均分成常规组和研究组两组,每组纳入49例。对常规组患者使用异维A酸胶丸进行治疗,对研究组患者使用维药复方木尼孜其颗粒治疗。比较两组治疗效果以及不良反应发生情况。结果:(1)研究组患者治疗有效率明显高于常规组。P<0.05,有统计学意义。(2)研究组患者用药后不良反应发生率明显低于常规组。P<0.05,有统计学意义。结论:维药复方木尼孜其颗粒对痤疮治疗效果显著,不良反应小,临床值得推广应用。
简介:[摘要] 目的:探讨聚维酮碘联合湿润烧伤膏治疗ⅱ度烧伤创面的临床体会。方法:采用回顾性分析方法,我科收治的245例ⅱ度烧伤患者,依据治疗方式的不同及自身对照方法分为4组,观察组(a组)、对照组(b组)、自身对照的观察组(c组)和自身对照的对照组(d组),a组62例聚维酮联合湿润烧伤膏治疗,b组73例只用湿润烧伤膏治疗。结果:ⅱ度烧伤创面平均愈合时间及感染率,a组优于b组(p<0.05)、c组优于d组(p<0.05);用药治疗后止痛效果及换药时疼痛程度,a组与b组、c组与d组无明显差异。结论:湿润烧伤膏为创面提供了仿生理湿润环境,可促进创面愈合,具有止痛及减少瘢痕形成作用,但抗感染作用不强,联合聚维酮碘使用,创面感染率明显降低,愈合时间缩短,效果明显,值得临床推广。
简介:【摘要】 目的 研究宫腔粘连患者采用三维能量多普勒超声技术对病情进行诊断的价值。方法 选择在我院治疗后证实宫腔粘连的患者80例,以治疗前检查方法的不同分成两组。对照组的40例患者治疗前接受常规超声检查,研究组的40例患者治疗前接受三维能量多普勒超声检查。对比两组诊断准确性、诊断纠纷事件、检查操作时间。结果 研究组诊断准确性优于对照组;诊断纠纷事件少于对照组;检查操作时间短于对照组。各项数据组间比较P<0.05。结论 宫腔粘连患者采用三维能量多普勒超声技术对病情进行诊断,不仅仅能够缩短操作时间,还可以提高诊断准确性,降低误诊率和漏诊率,减少纠纷事件。
简介:摘要目的观察高频重复经颅磁刺激联合艾司西酞普兰对脑卒中后抑郁患者神经功能、抑郁状态和血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法选取脑卒中后抑郁状态患者80例,按随机数字表分为实验组和对照组,每组患者40例。对照组给予口服艾司西酞普兰治疗。实验组在对照组药物治疗方案的基础上增加高频rTMS治疗,磁刺激强度为80%的静息运动阈值,频率为5 Hz,rTMS治疗每日1次,每周治疗5 d,连续治疗8周。于治疗前和治疗8周后(治疗后)采用美国国立卫生院脑卒中评分(NIHSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)分别评估2组患者的神经功能和抑郁状态,并同时采用酶联免疫吸附法检测2组患者血清标本中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-6(IL-6)。结果治疗后,2组患者的NIHSS和HAMD评分以及TNF-α、IL-2、IL-6较组内治疗前均显著改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗后的NIHSS和HAMD评分分别为7.07±1.97(分)和9.39±2.61(分),TNF-α、IL-2、IL-6分别为(84.82±11.35)pg/mL、(4.16±1.32)ng/L、(5.75±1.46)ng/L,上述各项指标与对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论艾司西酞普兰联合高频重复经颅磁刺激可更有效地改善脑卒中患者的抑郁状态和神经功能,抑制炎症反应。
简介:摘要:目的:分析比较在幽门螺杆菌感染性慢性胃炎治疗中应用艾普拉唑联合铋剂标准四联方案和序贯方案的临床效果。方法:抽取我院2020年2月至2021年5月收治的幽门螺杆菌感染性慢性胃炎患者一共50例为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各25例患者,对照组行艾普拉唑联合铋剂标准四联方案,观察组行艾普拉唑联合铋剂序贯方案,比较两组患者治疗效果和不良反应发生情况。结果:与对照组患者展开比较分析,观察组患者治疗总有效率显著较高(P<0.05); 上腹痛、反酸、 恶心呕吐等不良反应发生率观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:幽门螺杆菌感染性慢性胃炎患者行行艾普拉唑联合铋剂序贯方案治疗的临床效果突出,可减少各类不良反应的出现,利于患者病情康复,建议广泛应用。
简介:【摘要】目的:探究幽门螺杆菌感染性慢性胃炎治疗中艾普拉唑联合铋剂标准四联对比序贯方案的应用效果。方法:选取2020年7月至2021年7月我院收治的80例幽门螺杆菌感染性慢性胃炎患者,采取数字随机法分为参照组40例与治疗组40例,参照组治疗以艾普拉唑与铋剂标准四联方案联合治疗,治疗组治疗以艾普拉唑与铋剂序贯方案治疗,对比两组治疗总有效率发生率及不良反应发生率。结果:治疗组治疗总有效率为97.50%,参照组为80.00%,治疗组较参照组高,有统计学差异,P<0.05;治疗组不良反应发生率为5.00%,参照组为27.50%,治疗组较参照组低,有统计学差异,P<0.05。结论:与艾普拉唑与铋剂标准四联方案联合治疗幽门螺杆菌感染性慢性胃炎患者相比,艾普拉唑与铋剂序贯方案治疗,疗效确切,安全性高,具有较高的临床推广及应用价值。