简介:摘 要:目的 研究番泻叶提取物长期食用的安全性。方法 通过动物急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验、90天经口毒性试验对番泻叶提取物长期食用安全性进行研究。结果 番泻叶提取物小鼠急性经口LD50大于10.0 g/kg,属实际无毒级。三项遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验)均为阴性结果,番泻叶提取物无遗传毒性。90天经口毒性试验观察期间,大鼠一般临床观察情况良好,各剂量番泻叶提取物组大鼠体重、进食量、食物利用率、血液学和血生化学指标、脏器重量及脏器/体重比值与对照组比较无明显变化,差异无显著性(P>0.05);大鼠尿液检查、眼部检查、大体解剖及组织病理学检查未见明显与番泻叶提取物有关的异常改变。结论 动物安全性试验研究证明番泻叶提取物长期食用安全。
简介:【摘要】目的 考察丹参绞股蓝混合物长期安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,丹参绞股蓝混合物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;丹参绞股蓝混合物以4g/kg.bw、8g/kg.bw、12g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异(P>0.05);脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变(P>0.05)。丹参绞股蓝混合物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论:丹参绞股蓝混合物长期食用具有安全性。
简介:摘要: 目的 研究桑叶提取物长期服用安全性,为桑叶提取物开发利用提供科学数据。方法 依据食品安全国家标准,对桑叶提取物进行急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验和90 d经口毒性试验。结果 小鼠急性经口LD50>12.0 g/(kg·bw),属实际无毒级;三项遗传毒性试验结果均为阴性;大鼠90 d经口毒性实验中,各剂量组动物生长发育良好,体重、增重、进食量、食物利用率、血液学、血生化、尿常规、脏器湿重及脏/体比等指标与阴性对照组比较均无显著性差异(P>0.05),组织病理学观察未见与试验因素有关的变化,确定该桑叶提取物最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)为4.00 g/(kg·bw)(相当于人体推荐剂量的300倍)。结论 在本次条件下,桑叶提取物未见急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性。
简介:摘要:金属铂类药物见证了金属配合物作为抗肿瘤药物的发展热潮。然而,由于铂类药物严重的毒副作用和耐药性,以金属钌为代表的非铂类抗肿瘤药物已成为很有前途的替代药物。抗肿瘤药物进入细胞后聚集的细胞内靶标与药物的作用机制密切相关,因此细胞器靶向的确定有助于更清楚地了解药物的作用机制,本综述旨在向读者展示具有细胞器靶向的金属钌抗肿瘤配合物的研究进展,希望能对金属钌抗肿瘤配合物研究提供帮助。
简介:[摘要]目的:分析妇科肿瘤患者血清促红细胞生成素(EPO)水平与贫血和临床病理特征的关系。方法:采用ELISA法测定43例妇科肿瘤患者血清EPO水平,分析不同贫血程度患者血清EPO水平差异性。结果:贫血患者血清EPO水平明显高于无贫血患者;且随着贫血程度加重,患者血清EPO水平逐渐升高,p<0.05。相关性分析结果显示,妇科肿瘤患者贫血程度与血清EPO水平呈正相关(r=0.801)。结论:CRA是妇科肿瘤患者的常见并发症,肿瘤患者血清EPO水平与贫血程度之间存在一定的关联性,通过检测患者血清EPO水平可为实施妇科恶性肿瘤相关性贫血的临床治疗提供帮助。
简介:[摘要]目的:分析妇科肿瘤性贫血患者血清EPO水平,监测化疗前后EPO变化,探索EPO能否成为评估化疗疗效的有效指标。方法:选择承德医学院附属医院及承德市中心医院2021.10至2022.10经病理明确诊断为妇科恶性肿瘤的患者22例,其中贫血15例、无贫血7例。分析两组化疗前、后血清EPO水平差异。结果:贫血组血清EPO水平明显高于无贫血组,p<0.05;化疗后,所有患者EPO均较化疗前明显上升,且贫血组EPO水平仍显著高于无贫血组,p<0.05。结论:妇科肿瘤性贫血患者血清EPO处于较高水平状态,化疗可能加重贫血程度,促使血清EPO进一步升高。
简介:【摘要】目的:探讨血清肌红蛋白检验在急性心肌梗死临床检验中的效果。方法:选取2021年9月-2023年9月以来我院收治的33例急性心肌梗死患者设为研究组,并选择同期接受体检的33例健康人员设为对照组。均对其血清肌红蛋白、血清肌钙蛋白Ⅰ水平进行检测。结果:与对照组比,研究组血清肌红蛋白、肌钙蛋白Ⅰ水平均较高(P<0.05);与治疗前比,研究组治疗后4和、24h及72h血清肌红蛋白、肌钙蛋白Ⅰ水平均较低(P<0.05)。结论:急性心肌梗死患者接受血清肌红蛋白检验不仅能使诊断效果显著增强,还能精准判断患者疾病发展状况,从而为后续临床治疗提供一定的参考方向,具有较强的可行性。
简介:【摘要】目的:观察探讨冠心病患者临床诊断过程中血清胆红素、尿酸的检验价值。方法:于2023年02月至2023年12月接收冠心病患者57例作为临床检验对象,入院后均进行血清胆红素、尿酸检验,同时参照冠脉造影检查结果,比较不同冠脉狭窄患者的血清胆红素、尿酸检验水平。结果:57例冠心病患者中,经冠脉造影检查确诊14例轻度狭窄、32例中度狭窄、11例重度狭窄。随着冠脉狭窄程度加重,血清胆红素检验水平持续降低,而尿酸检验水平持续升高,其中重度狭窄患者血清胆红素检验水平低于轻、中度狭窄患者,尿酸检验水平高于轻、中度狭窄患者;中度狭窄患者血清胆红素检验水平低于轻度狭窄患者,尿酸检验水平高于轻度狭窄患者,不同冠脉狭窄患者的临床检验结果存在明显差异(P<0.05)。结论:冠心病患者临床诊断过程中检验血清胆红素、尿酸,能够辅助临床明确患者病变程度,为临床治疗提供有效参考。
简介:摘要:目的:相关数据调查显示,我国成年人发生慢性肾病病例达到15亿人次左右,患病率占比是10.8%,因为高血压等疾病促使患者发生肾脏损伤的占比更为严重,特别是老年病患居多,一旦发现疾病未科学治疗,会导致患者身体受到极大的损害,这种损害是不可逆转的,此次内容部分主要是以高血压肾功能损害的临床诊断方面,对调查目标进行血清胱抑素C检验的效果做评估。方法:在此次研究中选入病例都为2022年4月-2023年7月期间接收的病例,其中15例高血压肾功能损伤患者为观察组,相同时间内到院诊疗的健康体检群体作为对照组,例数以上述一致,此次研究对象都实施血清胱抑素C测定,在此期间并完成尿素、肌酐浓度评估,对各群体的相关指标情况进行了临床对比。结果:经过调研表示,查看患者CysC、Urea、Scr指标,结果为观察组各评分均较突出;经过临床诊断表示,肾脏损伤和患者指标数据有关联性,患者症状程度较重,显示其CysC、GFR更突出(P<0.05)。结论:主要高血压肾功能损伤者实施血清胱抑素C检验,其能能够和其他有关指标体现患者肾功能损害敏感指标,对疾病的临床治疗有指导效用。