简介：摘要目的通过检测肺结核患者血清IL一17A含量来分析其临床意义。方法随机选择50例肺结核患者作为实验组，分为治疗前后治疗后两个组，随机选择50例健康人最为观察组，ELISA检测3个组外周血血清IL-17A含量，并分析其意义。结果肺结核患者血清IL-17A含量明显高于健康志愿者。常规化疗药物治疗前PTB患者血清IL-17A含量明显高于治疗后。痰涂结核菌反应阳性PTB患者血清IL-17A明显高于阴性患者。结论IL-17A在抗结核免疫过程中发挥重要作用。

简介：目的：分析血清腺苷脱氨酶对肺结核的临床意义。方法：从2020.1-2022.12我院收治的肺结核患者中抽取80例组成观察组，另选同期我院接纳的80例体检正常者组成对照组，观察组接受3个月的抗结核治疗。于观察组、对照组比较血清腺苷脱氨酶水平，于观察组治疗前、后比较血清腺苷脱氨酶水平。结果：观察组治疗前的血清腺苷脱氨酶水平为（28.49±13.31），明显高于对照组的（8.21±3.59）；观察组治疗后血清腺苷脱氨酶水平虽明显降低（17.82±10.48），但仍明显高于对照组的。以上数据对比均有明显差异（P<0.05）。此外，治疗前，痰抗酸杆菌涂片阴、阳性患者血清腺苷脱氨酶水平分别为（24.52±10.47）、（26.32±11.46），对比无明显差异（P>0.05）。结论：血清腺苷脱氨酶水平不仅可以作为诊断肺结核患者的辅助参考指标（包括痰抗酸杆菌涂片阴性患者及症状不明显患者），还能为医生判断疗效提供重要依据，推广价值较高。

简介：摘要目的探讨血清体液免疫检验和ENA抗体检验运用在SLE患者中的临床效果。方法选择2018年1月-2019年1月期间我院收治的50例SLE患者为研究对象，再选择同期来我院体检的健康者55例为对照组，两组均行ENA抗体检验和血清体液免疫检验，对比分析两组检验结果。结果与对照组相比，观察组的IgG、IgM、IgA水平均较高，但是C4和C3水平低，组间比较差异明显（P<0.05）；同时，观察组的血清体液免疫指标和NEA抗体阳性率均高于对照组（P<0.05）。结论临床上将ENA抗体检验和血清体液检验运用在SLE患者中可以提高诊断准确率。

简介：摘要目的动态监测COVID-19确诊患者SARS-CoV-2感染后体内特异性IgM和IgG抗体的变化特点，并分析其临床意义。方法收集2020年1月8日至2月21日在河南省疾病预防控制中心核酸检测阳性的56例COVID-19确诊患者不同病程的168份血清样本，已排除COVID-19的25例健康人群的血清样本作为对照组，采用化学发光法检测SARS-CoV-2 IgM和IgG抗体。结果IgM抗体在发病后1～3周急剧上升，在发病后第3周达到峰值(21.78 AU/ml)；IgG抗体在发病后3～6周上升幅度最大，在发病后第9周达到峰值(81.58 AU/ml); IgM和IgG抗体水平与患者年龄和病程密切相关(P<0.05)。其中30～60岁组抗体水平最高，急性期、既往感染IgM抗体阳性率与抗体水平低于恢复期，急性期IgG抗体阳性率与抗体水平均低于恢复期和既往感染；在整个病程中，IgM和IgG抗体水平总体呈现急性期逐渐升高、恢复期达到高峰、既往感染下降并维持在一定水平的趋势。结论血清SARS-CoV-2 IgM和IgG抗体检测可作为COVID-19的辅助诊断指标，对其连续观测有助于流行病学调查、血清学诊断及病程监测。

简介：摘要目的了解新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者康复后体内中和抗体的情况。方法纳入2020年1月22日至5月2日于山西省各级COVID-19定点医院住院救治的COVID-19康复者15例，收集患者基本资料并随访，采用假病毒中和抗体检测法检测15例康复者血清中和抗体水平，计算血清50%中和抗体剂量(50% neutralization dose，ND50)的几何均数，对COVID-19患者血清ND50水平进行分析。结果15例患者中，男9例，女6例，年龄为43(27~60)岁，普通型14例，重型1例。患者发病至中和抗体检测时间为396(387~419) d，血清ND50范围为15~2 430，几何平均水平为205.35。结论COVID-19患者康复1年余后仍可以维持较高的中和抗体水平。

简介：摘要目的研究新型冠状病毒灭活疫苗加强免疫后不同时间间隔的人群体内产生中和抗体水平的变化，评价疫苗在人群产生的保护效果。方法选取在2020年11月底至2021年1月期间接种两针剂免疫后，全程参与采样检测的50名疾控中心成员作为研究对象，分别与第6、8、10月和加强针免疫后7天共四个时间点收集血清标本，利用酶联免疫吸附法检测中和抗体，通过测定吸光度A值，计算阳性率和抑制率。结果完成两针疫苗接种程序后第6、8、10月和加强针免疫后7天的阳性率分别为76%(38/50)、68%(34/50)、30%(15/50)和100%(50/50)；平均抑制率分别为58.80%、49.86%、34.60和95.55%。方差结果显示，完成两针新冠疫苗接种程序的不同时间段平均抑制率差异具有统计学意义(F＝326.00，P<0.001)。配对t检验结果显示，完成两针新冠疫苗接种程序后第6、8、10月人群的平均抑制率逐渐降低，接种加强针后出现明显升高(P<0.001)。结论新型冠状病毒疫苗两针免疫后中和抗体水平会随时间的变化逐渐降低，但体内一直存在免疫记忆，增加疫苗加强针再次刺激，体内中和抗体水平将会显著上升。

简介：目的探讨沙眼衣原体（ＣＴ）抗体能否用于孕妇ＣＴ生殖道感染的产前筛检。方法以间接血凝法（ＩＨＴ）检测孕妇阴道分泌物作为金标准，以ＩＨＴ检测血清标本作为筛检试验，计算有关指标。结果筛检试验的灵敏度、特异度分别为６２．５％、９５．１％。结论ＩＨＴ检测孕妇血清中的ＣＴ抗体可以用于ＣＴ生殖道感染的产前筛检。

简介：摘要目的为了严格控制麻疹IgM抗体ELISA检测试剂的质量,消除试剂误差产生的检测错误。方法根据麻疹IgM抗体定量测定结果,选择标准曲线线性良好部分血清标本制备外对照血清,并计算出外对照血清对于海泰公司试剂的参考值范围。结果实验测得外对照血清的活性为48.3～60.6Units/ml,对于海泰公司试剂的OD参考值范围是0.631～0.675。用此外对照血清对海泰公司共4个批号的试剂盒做复核验证,发现海泰公司批号为20151108试剂盒检测结果失控,而正是此批号试剂对200份血清标本的检测阳性率和符合率明显低于其它试剂盒。还验证了此外对照血清的有效活性在4℃条件下可至少维持6个月。结论对于只有阴/阳性定性指示的ELISA检测试剂盒,制备特定OD值范围的外对照质控血清很有必要。

简介：摘要目的对育龄妇女进行弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒（TORCH）抗体血清学检测分析。方法应用ELISA方法检测419例孕前妇女血清中的TORCH抗体IgM及IgG。结果弓形虫（TOX）抗体IgM、IgG阳性率为0.72%、11.46%；风疹病毒（RV）抗体IgM、IgG阳性率为1.19%、67.8%；巨细胞病毒（CMV）抗体IgM、IgG阳性率为1.43%、61.3%；单纯疱疹病毒（HSV）Ⅱ型抗体IgM、IgG阳性率分别为0.24%、0.72%。结论TORCH血清学筛查能够减少不良妊娠的发生，是预防出生缺陷儿的重要保障措施之一，可减少和降低残障儿的出生。及时发现高危因素，对优生优育是非常有用的。

简介：摘要目的探讨检测类风湿关节炎（RA）患者血清抗环瓜氨酸肽（CCP）抗体以及类风湿因子（RF）的临床价值。方法选取RA患者45例为RA组，同期非RA患者40例为非RA组，同期健康体检者40例为对照组，检测和比较各组的抗CCP抗体及RF水平、阳性率。结果RA组的血清抗CCP抗体及RF水平及阳性率均显著高于非RA组及健康对照组（P<0.05）；抗CCP抗体与RF对RA的诊断灵敏度无显著性差异（75.56%vs77.78%，P>0.05），但抗CCP抗体的特异度显著高于RF（97.50%vs86.25%，P<0.05）。结论血清抗CCP抗体及RF检测对RA的诊断具有一定价值，两者联合应用有望提高临床诊断效能。

简介：摘要：目的：分析血清 S-甘油醛 -3-磷酸脱氢酶（ GAPDHS）抗体水平检测对免疫性不孕症患者的临床意义。方法：同期选取我院 2017年 6月至 2019年 6月收治的 118例免疫性不孕症患者及 100例健康对照者进行调查，使用酶联免疫法对全部受试者的血清 GAPDHS抗体水平进行检测，分析其对免疫性不孕症患者的临床意义。结果：免疫性不孕症患者的 GAPDHS抗体水平为（ 85.2±19.4） μg/mL，健康对照者的 GAPDHS抗体水平为（ 33.5±5.8） μg/mL，对比存在统计学差异（ P＜ 0.05）。与女性、继发性、 TAT≤8的不孕症患者相比，对应的男性、原发性、 TAT＞ 8的不孕症患者的 GAPDHS抗体水平较高（ P＜ 0.05）。结论：免疫性不孕症患者的血清 GAPDHS抗体水平显著升高，其可作为不孕症诊断的临床指标。

简介：摘要目的探讨酶联免疫法（ELISA）检测血清丙肝抗体（HCV-Ab）假阳性的状况、原因。方法选择沙坪坝区疾病预防控制中心收到的68例应用ELISA检测血清HCV-Ab阳性的血清标本，再以重组免疫印迹试验（RIBA）行确证实验，明确ELISA假阳性率，分析影响ELISA检测方法产生假阳性的因素。结果用ELISA检测血清HCV-Ab阳性的68份血清标本中通过RIBA实验法进行检测发现阳性48例，不确定6例，阴性14例，以RIBA检测作为金标准，ELISA检测真阳性率是70.59%（48/68），假阳性率为20.59%（14/68）。结论应用酶联免疫法检测血清丙肝抗体仍存在标本假阳性问题，标本内物质干扰、操作不当等多种因素可造成其出现假阳性，检验人员需严格按照规范操作，做好质控，避免不利因素，以降低假阳性率，同时在条件允许下应对可疑假阳性标本进行RIBA实验确证。

简介：摘要：目的：分析血清 S-甘油醛 -3-磷酸脱氢酶（ GAPDHS）抗体水平检测对免疫性不孕症患者的临床意义。方法：同期选取我院 2017年 6月至 2019年 6月收治的 118例免疫性不孕症患者及 100例健康对照者进行调查，使用酶联免疫法对全部受试者的血清 GAPDHS抗体水平进行检测，分析其对免疫性不孕症患者的临床意义。结果：免疫性不孕症患者的 GAPDHS抗体水平为（ 85.2±19.4） μg/mL，健康对照者的 GAPDHS抗体水平为（ 33.5±5.8） μg/mL，对比存在统计学差异（ P＜ 0.05）。与女性、继发性、 TAT≤8的不孕症患者相比，对应的男性、原发性、 TAT＞ 8的不孕症患者的 GAPDHS抗体水平较高（ P＜ 0.05）。结论：免疫性不孕症患者的血清 GAPDHS抗体水平显著升高，其可作为不孕症诊断的临床指标。

简介：目的通过比较研究普通成年人和接诊呼吸道感染患者医务人员的血清肺炎衣原体（CP）抗体水平，探讨可能感染CP高危医务人群的CP血清流行病学状况。方法随机抽样湖北地区7所医院中经常接诊呼吸道感染患者自愿参加的健康医务人员，以问卷方式询问他们近2年发生呼吸道感染的机会；以ELISA法检测血清CP特异性免疫球蛋白G（SCPIgG）抗体，并与健康体检非医务成人SCPIgG抗体资料进行比较。结果102名健康医务人员[年龄（38±10）岁]SCPIgG抗体阳性率为14．7％，141名体检健康非医务人群Eg龄（36±10）岁]SCPIgG抗体阳性率为16．3％，两组间率的差异无统计学意义，P=0．773。比较5所受调查人数较多的医院间SCPIgG抗体阳性率，差异无统计学意义，P=0．125。近2年有呼吸道感染较否认有相关感染的医务人员的SCPIgG抗体阳性率高（17．5％和12．9％），但差异无统计学意义，P〉0．05。结论接诊呼吸道疾患的医务人员和医院，发生CP局部流行的机会可能不大。CP在成年人之间的传染性可能不强。

简介：目的分析自身抗体阳性的慢性乙型肝炎患者血清学和病毒学特点,为临床抗病毒治疗提供参考。方法回顾性分析比较自身抗体阳性的CHB患者107例和自身抗体阴性的CHB患者75例的临床资料。结果两组患者ALT和AST水平、HBeAg阳性率和HBVDNA定量比较,均无统计学差异（P〉0.05）;自身抗体阳性的CHB患者HBsAg水平为260.12±54.40U/ml,明显高于自身抗体阴性的CHB患者（244.21±51.15U/ml,P〈0.05）;自身抗体阳性的CHB患者HBV基因C型所占比例为55.07%（38/69）,明显高于自身抗体阴性的CHB患者（27.11%,P〈0.05）。结论自身抗体阳性的CHB患者自身抗体的产生与基因型可能有一定的关系。

简介：随着肺炎支原体（mycopl-asmapneumonia,MP）的变迁,MP已成为小儿肺炎的主要病原体,并且感染率呈上升趋势[1,2].MP感染可导致肺外并发症,引起一个或多个器官损伤,近年来已引起广泛关注[1～3].肺炎支原体感染的特点是症状不典型,并且非特异性,必须通过病原学检查,否则很难将其与一般呼吸道感染的病原体相区别.

简介：摘要目的探讨老年梅毒感染患者血清抗核抗体(antinuclearantibody，ANA)检测的临床意义。方法在我院选择血清抗核抗体200例老年梅毒感染患者患者设为感染组，并选择200例血清梅毒抗体检测阴性老年健康体检者设为对照组，对所有人员均进行血清抗核抗体检测，统计对比感染组和对照组人员血清抗核抗体阳性及核型分布状况。结果感染组患者血清抗核抗体检测阳性率与对照组相比明显较高，P＜0.05。感染组97例血清抗核抗体检测阳性患者中，胞浆颗粒型检出率与均质型、均质颗粒型、核颗粒型、核仁型、染色体型检出率相比明显较高，P＜0.05。血清滴度中，140滴度血清抗核抗体阳性检出率与180，1160，1320，11280相比明显较高，P＜0.05。结论血清抗核抗体检测可有效辅助老年梅毒感染患者的临床诊治及病情评估。

简介：目的评价抗苍白螺旋体IgM抗体检测对梅毒的临床意义。方法用酶联免疫吸附测定法对72例梅毒患者进行特异性IgM抗体检测,并与RPR、TPPA结果进行比较分析。结果血清抗苍白螺旋体IgM抗体在一期梅毒的阳性率为73.3%(11/15),在二期梅毒的阳性率为88.9%(16/18),二者比较无显著性差异(x~2=1.6363,P>0.10)。在潜伏梅毒,IgM抗体阳性率为26.1%(6/23),显著低于早期显性梅毒(x~2=17.6189,P<0.005)。在一期、二期和潜伏梅毒,RPR和TPPA的阳性率均为100%。入组前2-24个月己经给予正规抗梅治疗的梅毒16例,其中IgM抗体阳性2例。结论在本研究中,检测特异性IgM抗体诊断一期梅毒并下优于RPR和TPPA。IgM抗体在潜伏梅毒敏感性低,其诊断应依靠RPR和TPPA。目前不推荐单独检测抗梅毒IgM抗体来监测病情和判断疗效。抗苍白螺旋体IgM抗体的临床意义有待更深入的研究。

简介：摘要目的研究分析梅毒螺旋体特异性IgM（TP-IgM）抗体在梅毒血清固定中的应用。方法此次研究的对象是选择285例梅毒患者中病程1年以上，快速血浆反应素环状卡片试验（RPR）阳性且血清固定患者，将其临床资料进行回顾性分析，并用免疫印迹法检测TP-IgM抗体。结果285例梅毒患者中，28例发生血清固定，经TP-IgM检测，阳性8例，阴性20例；28例血清固定患者中，17例二期梅毒患者TP-IgM抗体阳性5例，阴性12例；11例潜伏梅毒患者中TP-IgM抗体阳性3例，阴性8例；无一期梅毒。结论梅毒螺旋体特异性IgM抗体可作为梅毒血清固定患者感染并活动的一项血清学指标。

简介：摘 要：目的：研究在诊断梅毒中血清梅毒螺旋体 IgM型抗体的应用效果。方法：以 2018.7~2019.8我院收治的 68例确诊为梅毒的患者为例，全部患者均进行 TP-DNA检测、 TP-IgM检测，比对两组两种检测方式阳性率、不同时期梅毒患者 TP-IgM检出率。结果： TP-IgM检测法阳性率高于 TP-DNA检测法，但差异无显著性，（ P＞ 0.05）；采用 TP-IgM检测中二期梅毒检出率明显高于一期梅毒、三期梅毒，差异显著，（ P＜ 0.05）。结论 ：在梅毒鉴别诊断中采用血清梅毒螺旋体 IgM型抗体检测，检测准确率较高，对二期梅毒患者检出效果更优。